4-吡啶乙酸盐酸盐的合成研究

介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐为起始原料,先与丙二酸二乙酯反应,再用盐酸水解脱羧得到目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,易于实现工业化生产。反应总收率37%。     

2,6-二氯-4-甲基烟腈合成的改进

介绍了标题化合物的合成路线的改进。以乙酰乙酸乙酯和氰乙酰胺为原料,经过环合、氯代两步反应得到目标产物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成路线反应条件温和,操作方便,收率较高,适合工业化生产。反应总收率80.3%。     

2-三氟甲基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

设计合成新型2-三氟甲基喹唑啉类化合物,以期发现高效低毒的抗肿瘤活性目标分子.以2-氨基-5-硝基苯甲酸为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代及偶联等反应,设计合成10个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过1 HNMR、13 CNMR、19 FNMR进行结构确证.采用四氮唑蓝(MTT)法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性,合成的...     

一类黄酮糖苷类化合物的合成及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

以芦丁为原料合成了5个黄酮糖苷类化合物,并经ESI-MS、1HNMR及13CNMR确证其结构。以阿卡波糖为阳性对照药测试了所合成的目标产物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,发现该类化合物中3位和5位羟基上取代烷基的链长对α-葡萄糖苷酶的抑制活性有一定影响,其中前4个化合物在检测浓度为1×10-4mol/L时的抑制率分别为(29.00±2.58)%、(33.53±4.92)%、(36.51±5.32)%、(37.34±3.54)%,而当3,5,3',4'位羟基全部烷基化后,所得另一个衍生物的活性消失。这将为该类化合物在降糖活性方面的深入研究提供参考。     

2-溴-3-氯吡啶的合成研究

吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、反应时间短、条件温和、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率67%。     

2,3-二氯-5-碘吡啶的合成研究

介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率51%。     

4-氯-5-甲基嘧啶的合成研究

嘧啶类化合物是一种非常重要的杂环化合物,广泛应用于医药、农药领域。文章介绍了标题化合物的合成方法。以4,6-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料,经肼基取代及脱肼基两步反应合成了目标化合物,并经MS和~1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线反应步骤短、操作简单、成本低且安全环保,反应总收率91%。该路线适合于工业化生产。     

纪念红色重装勇士的离去

准备!开火!伴随着76.2毫米坦克炮机械的吼叫,500米外一辆德国PzKpfwIV坦克冒起了一股滚滚的浓烟。“干得好,波洛霍夫!给德国人点颜色看看!”瓦西列夫中尉大声叫到。时间定格在了1943年7月12日,地点在普罗霍洛夫以西的广袤草原。突然坦克剧烈的颤动了几下,“中尉同志,坦克左侧的履带被击中,我们无法动弹了,现在怎么办?”“继续射击,直到我们把最后一发炮弹都喂到德国人嘴里。”中尉冷静地回答到。就在这时800米开外的一片灌木丛中,一个可怕的杀手出现了——“虎”式坦克,它如同一只匍匐着的猛虎正在死死盯着这头受伤挣扎中的“公牛”,等待…     

吹气式液位计在浓密机上清液罐应用分析

本文着重分析了吹气式液位测量装置在测量某铅锌冶炼厂浸出工序浓密机上清液液位的原理及重要作用。从可以非接触测量强酸、强腐蚀、高粘度、高悬浊物的上清液应用方面进行介绍及优劣势简述，为企业自动化监测设备选型提供依据。     

稳定同位素标记的Y101及其代谢产物的合成

以氘代甲苯为原料,经高锰酸钾氧化反应生成氘代苯甲酸,再经缩合、烷基化、水解等反应,合成了N-(N-苯甲酰基-O-二甲氨基乙基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇及其代谢产物M-8、M-9的稳定同位素标记化合物。所得化合物均经核磁(NMR)、质谱(ESI-MS)进行结构确证。样品可作为生物内标,用于高效液相色谱/质谱联用法对目标化合物及其代谢产物在体内的定量分析,同时开展了该化合物的体内代谢研究。