成色剂COY—5中主要杂交的分析研究

应用高效液相色谱、薄层色谱、质谱及核磁共振谱等仪器分析手段，提出了成色剂ＣＯＹ－５中主要杂质的分子结构，指出了该杂质的产生原因和机理，以及降低该杂质含是珠最佳途径。     

生物发酵制备骨化二醇相关杂质的分离及结构鉴定

生物发酵的骨化二醇发酵液经板框过滤,液液萃取以及高压制备色谱精制,得到色谱纯度为97.5%的骨化二醇相关杂质单体。通过紫外、质谱和核磁共振波谱综合解析,确证了杂质的化学结构为骨化二醇的同分异构体,即24-羟基维生素D3,是不同于化学合成的一个新的杂质。该实验中确定的制备条件可以为该杂质的制备提供参考,所得杂质单品可以为后续实验提供杂质对照品。     

溴苯腈样品中杂志的定性、定量研究

利用气相色谱－质谱联用仪对溴七腈除草剂所含杂质进行了研究， 确定了其超过0．1％的杂质，并通过保留时间再确认进一步证实了所推断地杂质结构，同时建立了气相色谱内标定量分析方法，得到了满意的结果。     

RP-HPLC测定盐酸安非他酮中间氯苯甲酸杂质的含量

建立了一个测定抗抑郁药盐酸安非他酮中间氯苯甲酸杂质的高效液相色谱方法,该方法准确、灵敏、精密度高,可用于抗抑郁药盐酸安非他酮中间氯苯甲酸杂质的含量测定。     

气相色谱／质谱法分析丙烯酸杂质

弹性石英毛细管气相色谱／质谱被成功地用于丙烯酸杂质的分析，各杂质分离良好，定性、定量了一些新的成分。     

GC／MS分析工业邻氯苯甲醛

应用气相色谱-质谱联用技术对工业品邻氯苯甲醛中的各种杂质进行了分析，取得了GC/MS数据资料，鉴定出10种化合物，为生产与应用该产品提供技术参考。     

HPLC自身校正因子法测定吡嗪酰胺片有关物质

目的：建立高效液相色谱(HPLC)法测定吡嗪酰胺片有关物质。方法：色谱柱：Ultimate Polar-RP,4.6*150 mm,5μm；柱温30℃，检测波长为268 nm；流动相：p H 3.0缓冲盐溶液-乙腈-四氢呋喃=1000∶10∶1，用校正因子自身对照法。结果：吡嗪酰胺与杂质A与杂质B分离度均大于1.5，呈良好线性关系，杂质A回收率为100.5%～102.0%，杂质B回收率101.3%～103.1%，精密度良好，重复性良好，在酸、碱、氧化、光、热和湿等条件下的各强制降解实验中，空白样品在主峰及各杂质保留时间处没有显著干扰，稳定性好。结论：该方法灵敏，专属性好，稳定可控，可用于吡嗪酰胺片有关物质的分析研究。     

乙草胺的杂质及其成因的分析

采用气相色谱-质谱联用技术，分离和鉴定了乙草胺的杂质，并根据生产工艺，探讨了杂质形成的原因，为生产高质量的乙草胺提供参考。     

有机皂土毛细管色谱柱用于对二甲苯的色谱分析

自行研制了有机皂土（Bentone-34）高效石英毛细管色谱柱。建立了对二甲苯中微量杂质的色谱分析方法。该法具有分离效果好，分析速度快的优点。     

马来酸酐装置工艺油中杂质含量的测定

研究了使用2种不同极性的色谱柱来测定马来酸酐装置工艺油中的杂质含量。使用弱极性的色谱柱测定酸类杂质,中等极性的色谱柱测定进酐类杂质,测试各组分方法标准偏差不大于2.0%,杂质的回收率在94%~110%,满足测定要求,而且解决了色谱柱失效快导致的邻苯二甲酸酐测试不准确的问题,不需要频繁更换色谱柱。     

硫双威原药中杂质成分分析

用高效液相色谱/质谱联用技术及紫外光谱法分离并鉴定了硫双威原药中的主要杂质,确定了硫双威原药中的主要杂质为灭多威(杂质1),吡啶盐酸(杂质2),硫双威异构体(E,Z)(杂质3),硫双威异构体(E,E)(杂质4)及硫(杂质5)。     

减少PVC糊树脂中杂质粒子数的措施

分析了PVC糊树脂中杂质产生的原因,提出了减少杂质粒子数的措施;改进后,杂质粒子数由20～30个减少到5～20个.     

黄磷中有机杂质的脱除

综述了工业黄磷中有机杂质的净化方法.     

阿维巴坦钠工艺杂质的合成研究

研究了阿维巴坦钠工艺杂质的合成工艺,以便对阿维巴坦钠的质量进行控制。以(2S,5R)-5-[(苄基氧基)氨基]哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐为起始原料,经缩合、水解、磺酰胺化、脱保护、磺酰化、盐交换等反应制备(2S,5R)-7-氧代-N-磺酸基-6-磺酸氧基-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺二钠盐。目标产物的化学结构经质谱、~1HNMR和~(13)CNMR等确证,纯度为99.3%,总收率为15.7%(以原料计算)。该工艺反应条件温和、操作简便,为阿维巴坦钠工艺杂质的合成提供了一种新选择。     

微波干燥法用于石油产品中机械杂质的测定

采用了微波干燥法测定石油产品中的机械杂质，确定了较佳的微波干燥条件：滤纸与称量瓶的恒重。在功率540W时，恒重时间3min；机械杂质在0．5g左右，功率540w时，恒重时间只需7min；机械杂质在0．1g左右，功率540W，恒重时间则只需5min。和传统的方法相比，本法具有快速、准确度高、操作方便、节约能耗、提高工作效率等优点，可用于各种石油产品中机械杂质测定，也可推广应用于其它重量分析法。     

5－氯水杨酸的合成研究

比较了氯气直接氯代法和次氯酸叔丁酯法合成５氯水杨酸的合成条件和产物的纯度。认为直接氯代法生成物杂质较多而不易分离，但生产成本较低；而次氯酸叔丁酯法的产物所含杂质较少，但叔丁醇及溶剂易挥发，回收率低，生产成本较高     

5－氯水杨酸的合成研究

比较了氯气直接氯代法和次氯酸叔丁酯法合成５ 氯水杨酸的合成条件和产物的纯度。认为直接氯代法生成物杂质较多而不易分离，但生产成本较低；而次氯酸叔丁酯法的产物所含杂质较少，但叔丁醇及溶剂易挥发，回收率低，生产成本较高     

锂电解过程中杂质元素的电化学行为

采用循环伏安法研究了锂电解过程中杂质元素的电化学行为。电解过程中杂质元素镁将优先于锂在阴极析出, 然后是金属锂的欠电位沉积形成镁锂合金, 最后才是金属锂的析出, Mg ²⁺的还原电极过程受扩散控制, 扩散系数为1.44×10 ^-5 cm ²/s;微量的Ca ²⁺即发生钙锂共沉积;在含少量氯化钠的熔盐体系中, 杂质元素钠被锂还原并形成合金, 随着电解质体系中氯化钠含量的增加, 金属锂中的钠含量有较大的增加;杂质元素铁优先于锂在阴极析出, 在阴极被还原成海绵铁使阴极钝化, 引起熔盐体系锂的析出电流急剧降低, Fe ³⁺的还原电极过程受扩散控制, 扩散系数为3.14×10 ^-5 cm ²/s。     

浅谈反浮选脱硅增效剂在磷矿选别中的作用

针对某地高镁低品位磷矿,采用双反浮选工艺流程,在脱镁的基础上,添加少量脱硅增效剂,增强了硅酸盐杂质的疏水性,提高了硅酸盐杂质的可浮性,精矿P2O5品位可以从25.0%提高到28.0%以上,可以满足酸法用矿要求,为该矿开发利用提供了可靠依据.     

铁离子杂质对过硫酸钠结晶过程的影响

研究了铁离子杂质对过硫酸钠结晶过程的影响。铁离子杂质的存在使过硫酸钠溶液介稳区变宽 ,晶体生长速率减慢。并得到过硫酸钠溶液的介稳区宽度、晶体生长速率与铁离子浓度之间的定量关系为△θmax=- 0 0 8c2 +0 0 7c +5 6 1,G =0 .6 2 1c2 - 5 5 73c +2 0 2 2 1。