用浸渍法测试PET瓶级聚酯切片的密度

PET瓶级聚酯切片(简称瓶片)密度的测试根据国标GB 17931-2003规定采用密度梯度法,此方法配制密度梯度液过程繁琐,所需试剂对人体毒害大且测试结果的误差大。本文通过对采用浸渍法原理的密度天平测试过程的改进,使用无毒的无水乙醇试剂作为浸渍液用于PET瓶级聚酯切片密度的测试并分析了各个因素对测试结果的影响,用此方法提高了测试结果的准确度和精密度。     

中间相沥青基碳纤维密度表征研究

分别采用浮沉法和密度梯度柱法对国内外中间相沥青基碳纤维的密度进行对比测试研究,测试结果发现密度梯度柱法测试精度高,稳定性更好。内部孔洞结构的沥青基碳纤维,其浮沉法与密度梯度柱法测试结果差异性明显高于内部基本致密的碳纤维。对密度梯度柱法测试条件进行优化,选取合适的试样长度(5 mm)和平衡时间(4 h),可测得较准确的中间相沥青基碳纤维密度,更能有效指导纤维研制与应用。     

密度梯度柱法测定聚乙烯树脂密度

采用密度梯度柱法测定聚乙烯树脂的密度,研究影响该方法测定聚乙烯树脂密度准确性的因素.实验结果表明:样品的处理方式、密度梯度柱的使用温度、密度梯度柱的配制效果等因素均可对测试结果造成影响.针对这些影响因素,提出了相应措施,并确定了适用于测定密度范围(0.9530±0.0030)g·cm-3高密度聚乙烯树脂密度梯度柱的配制方法,以优化密度梯度柱法分析操作条件.样品经过退火处理后,在稳定的测试温度下进行测试,并选择适合的密度梯度柱,可获得准确的密度测量结果.此外,还提出了密度梯度柱日常使用维护的注意事项及自制打捞工具的应用,不但有助于提高密度梯度柱的使用效率,还可以有效延长密度梯度柱的使用寿命.     

纤维密度测定的研究

通过对纤维密度测定方法的研究,选取常用的三种方法:液体置换法、浮沉法、密度梯度柱法.根据三种测定纤维密度方法的原理、操作、实测值等进行分析对比,总结出测试过程中的注意事项,影响测试结果的因素,归纳出各种方法的优缺点.     

制备氮化钼电极的两种方法对比

采用压片法和浸渍-升温法制备了氮化钼电极,运用循环伏安法测试了电极的电化学性能,就测试结果将两种方法进行了对比,发现浸渍-升温法制备的氮化钼电极电容特征明显,动力学可逆性良好,适合作为电化学电容器的电极材料.     

离子色谱法测定灰尘中四种酸根阴离子

用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl^-、SO_4-、SO_4^(2-)、NO_3(2-)、NO_3^-、PO_4-、PO_4^(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard^Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On GuardⅡ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard^ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPacⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac^AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46⁰.61 mg/kg,加标回收率89.90%0.61 mg/kg,加标回收率89.90%¹07.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%⁰.34%。     

浸渍Ca3(PO4)2溶液对SiC窑具材料抗氧化性的影响

SiC窑具材料浸渍Ca3(PO4)2饱和溶液,能填充气孔,降低气孔率,阻碍O2的扩散,能增加SiC窑具抗氧化性和延长使用寿命.浸渍次数越多,氧化速度越小,其中浸渍4次最佳,浸渍1-4次氧化速度常数的比值=K1K2K3K4=10.30×10-78.94×10-74.17×10-72.65×10-7=3.893.371.571.     

不同制备方法对TiO_2/HZSM-5光催化剂的结构及性能影响

分别以钛氧草酸铵、钛酸丁酯和P25型TiO_2为钛源,相应采用浸渍法、溶胶-凝胶法和固相扩散法制备了三种HZSM-5分子筛负载型纳米TiO_2光催化剂,并在紫外光下对甲基橙(MO)进行了光催化降解性能考察.结果表明,采用方法简单易控制且无需有机溶剂的浸渍法制备的催化剂对MO的去除效果比用溶胶-凝胶法和固相扩散法制备的样品更好.用XRD、UV-Vis DRS和BET等技术对催化剂结构进行表征的结果表明,浸渍法制备的光催化剂具有较大的比表面积,并且TiO_2在分子筛外表面有更好的分散性,导致其具有高的光催化活性.     

交联粘土合成及其在C3H6选择性催化还原NOx中的应用研究

用不同的交联剂溶液与钠基土进行交联反应,合成了不同交联粘土(Al-PILC、Zr-PILC、Ti-PILC).以合成的交联粘土作为载体负载Cu及其它金属活性组分,考察了富氧条件下C3H6选择性还原NO反应的催化活性.与Cu/Al-PILC、Cu/Zr-PILC相比,Cu/Ti-PILC显示了很好的低温活性和较宽的活性温度范围.Cu的负载方法影响催化剂活性, 浸渍法制备的催化剂比离子交换法制备的催化剂活性好.用N2吸附等温线、孔径分布以及漫反射红外光谱研究了交联过程及活性组分的负载对交联粘土结构的影响.钠基土经TiO2交联柱撑后,孔结构和孔径分布有了很大的改变,比表面积和孔容大幅增加.负载活性组分Cu没有改变Ti-PILC的孔结构,只是减少了比表面和孔容.漫反射红外光谱研究发现,经TiO2柱撑后,粘土结构羟基减少,交联剂与粘土结构羟基发生了交联作用.     

固定化Br(ō)nsted酸性离子液体催化酯化反应

设计合成了1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑硫酸氢盐([( n -Bu-SO3H)MIm][HSO4])、1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑对甲苯磺酸盐([( n -Bu-SO3H)MIm][ p -CH3C6H4SO3])和硫酸三乙胺([Et3NH][HSO4])3种Brōnsted酸性离子液体,考察了其催化正己酸与乙醇酯化反应的活性,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法将活性最佳的离子液体[( n -Bu-SO3H)MIm][HSO4]固定在硅胶上,对固定化离子液体催化正己酸与乙醇酯化反应的性能及重复使用性能进行了比较,并采用 1H NMR、元素分析和FTIR等方法对其进行了表征.研究结果表明:采用浸渍法A、浸渍法B和溶胶-凝胶法固定的离子液体的负载量(质量分数)分别为15.5 %、20.5 %和40.5 %,催化正己酸与乙醇酯化反应所得正己酸乙酯的产率分别为75.3%、92.6%和92.6%.但浸渍法制备的固定化离子液体不稳定,重复使用4次(浸渍法A)和8次(浸渍法B)后离子液体负载量分别下降到3.0 %和7.0 %,正己酸乙酯产率分别降为24.2%和64.5%;而采用溶胶-凝胶法制备的固定化离子液体重复使用10次后,离子液体的负载量为39.0%,流失很少,正己酸乙酯产率依然高达92.7%.将溶胶-凝胶法制备的固定化离子液体进一步应用于其他脂肪酸与乙醇的酯化反应,乙酯产率均在90.0%左右,表明采用溶胶-凝胶法是制备固定化离子液体催化剂的有效方法.     

密度天平法测定聚乙烯树脂密度方法的探讨

通过试验考察了密度天平法测试聚乙烯树脂密度的重复性和准确性, 同时对比了密度梯度法测定聚乙烯密度的结果,两种方法测试结果能满足现密度方法要求的准确度和精密度范围,重复测定两结果之差：高密聚乙烯树脂≤0.0005 g/cm3,低密聚乙烯树脂≤0.0003 g/cm3。两种方法可以互替,相互补充,并讨论了影响密度天平法测定因素。     

聚乙烯基础树脂由低密度向高密度切换的技术

详细阐述了中原聚乙烯装置基础树脂由低密度DGM－1820向高密度DGM－6182切换的技术,介绍了两次切换的工艺过程、状态参数,分析了切换过程中出现的问题及解决方法。     

Density of desublimed layers

Starting from the assumption that the growth of desublimed layers is governed mainly by heat and mass transfer, the authors present a model based on conditions in the diffusion boundary layer and suggest that the “hoarfrost”

1 Hereafter the term frost will be used instead of hoarfrost.

density depends on only one parameter. The discussion accounts for the process determining factors, i.e. the growth rate, mass transfer and gas concentration. The theoretical relationship is confirmed by the authors' own experiments on two systems and data from literature. The relationship can be established by a few laboratory experiments and permits the calculation of frost density and of associated variables, thus facilitating the optimization of desublimator design.     

高能量密度材料

简述国外高能量密度材料研究计划及其在推进剂，炸药等领域的军事应用进展。     

High Precision Density Measurements of Single Particles: The Density of Metastable Phases

We describe a system designed to measure the size, composition, and density of individual spherical particles in real time. It uses a Differential Mobility Analyzer (DMA) to select a monodisperse particle population and the single particle mass spectrometer to measure individual particle aerodynamic diameter. Together the mobility and aerodynamic diameters yield particle density. The mass spectrometer aerodynamic sizing resolution d _{ν a} /Δ d _{ν a} is ～ 50 and > 100 for 200 nm and 800 nm particles respectively and together with the DMA the overall system resolution is 20. We demonstrate that the line shape of the aerodynamic size distribution can be used to identify asphericity. We present results from two operational schemes: one suitable for most applications, yielding particle density with a precision of ± 2.5%, and a high precision variant, that uses an internal calibrant to remove any of the systematic errors and significantly improves the measurement quality. The high precision scheme is most suitable for laboratory studies, making it possible to follow slight changes in particle density. An application of the system to measure the density of hygroscopic particles in deep metastable phases near zero relative humidity is presented. The density data presented here are consistent with conclusions reached in a number of other studies, namely, that some particle systems, once deliquesced, persist as droplets down to near zero relative humidity.     

数字密度计法测定原油密度的研究

原油是一种十分复杂的烃类及非烃类化合物的混合物,不能直接作为产品使用,需要采取一定的加工手段处理后才能作为终端产品使用,而对原油密度等基本性质进行分析是确定原油加工方案的先决条件。目前仲裁法采用密度计法测定原油密度,该方法操作条件不稳定、气味大、操作麻烦、耗时长。对数字密度计法测定原油密度进行研究,得出数字密度计法快捷、稳定性好、精密度高,更适用于进口原油密度仲裁。     

Crystallinity of Linear Low Density Polyethylene and of Blends with High Density Polyethylene

Blends of linear low density and high density polyethylene are examined by x-ray diffraction and differential scanning calorimetry in order to characterise the crystalline morphology and to investigate the compatibility of the polymers. The polymers are found to form a co-crystalline phase under a variety of conditions, and can thus be regarded as compatible. The lamellar distributions obtained from the differential scanning calorimetry melting thermograms are found to be dominated by the presence of the high density polyethylene, and this is attributed to the higher mobility of the high density molecules. The lattice parameters of the crystalline phases are found to increase with increasing side branch content.