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以两步聚合法制得的羟基丙烯酸分散体作为大分子乳化剂,采用原位聚合法制备了固含量为 58%、黏度为 2 150 mPa·s的高固含羟基丙烯酸分散体( HSAD)。研究了溶剂种类、引发剂种类与用量、原位聚合中单体添加量对 HSAD性能的影响,并采用激光粒度仪、凝胶渗透色谱仪、透射电镜等对所制备的 HSAD参数进行表征。结果表明:在溶液聚合阶段,以乙二醇丁醚为溶剂,引发剂用量为 0. 8%时分散体的外观最佳,黏度最小,稳定性最好;在原位聚合过程中,当使用偶氮二异丁腈作为引发剂且用量为 1. 5%,单体添加量占单体总量的 20%时,制得的 HSAD综合性能最佳。 相似文献
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《涂料工业》2015,(11)
利用叔碳酸缩水甘油酯高度支链化、充当活性稀释剂的特性和同时进行的酯化反应和自由基聚合工艺,合成了无溶剂丙烯酸多元醇水分散体。研究了引入叔碳酸缩水甘油酯对制备无溶剂丙烯酸多元醇的作用,评价了酸值对分散体的粒径和贮存稳定性的影响,并对树脂的结构和性能进行了表征。结果表明:叔碳酸缩水甘油酯可以充当釜底高沸点活性稀释剂,合成的丙烯酸多元醇树脂黏度可降低40%左右,因此合成树脂过程中可以不添加任何溶剂。30 mg KOH/g酸值的分散体具有较好的粒径和优异的贮存稳定性。由此证明利用叔碳酸缩水甘油酯可以成功制备无溶剂丙烯酸多元醇水分散体,贮存稳定且由其制备的漆膜性能良好。 相似文献
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研究了反应温度、引发剂用量、单体滴加时间、链转移剂和功能性单体用量等因素对高固体分羟基丙烯酸树脂体系黏度以及涂膜性能的影响。 相似文献
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以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、叔碳酸缩水甘油酯(E-10P)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,以二叔丁基过氧化物(DTBP)为引发剂,采用溶液聚合法合成了高固体分低黏度的羟基丙烯酸树脂。通过研究引发剂用量、E-10P用量以及反应温度等反应条件对树脂固含量和黏度等性能的影响,确立了合成羟基丙烯酸树脂的最佳配方:引发剂二叔丁基过氧化物用量为2%,E-10P用量为15%,反应温度为150℃左右。在上述配方和工艺条件下制得的树脂为无色透明液体,固体分高达75%,黏度仅为1 350 mPa·s。 相似文献
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以中长油度醇酸树脂、丙烯酸(酯)类单体等为主要原料,以过氧化苯甲酰为引发剂,通过先溶液聚合再高速乳化工艺,合成了具有核壳结构的新型水性醇酸 /丙烯酸复合分散体,并对其漆膜耐水性影响因素进行了研究。重点考察了醇酸树脂油度、醇酸树脂与丙烯酸酯单体比例、丙烯酸酯硬单体的比例、丙烯酸及丙烯酸十八酯用量对分散体粒径及漆膜耐水性的影响。结果表明:醇酸树脂油度为 57. 5%,醇酸树脂与丙烯酸酯类单体质量比为 6. 3∶3. 7,丙烯酸酯硬单体 MMA和 St质量比在 8∶2至 6. 5∶3. 5之间,丙烯酸用量在 3. 22%~7. 70%之间,丙烯酸十八酯用量 3. 03%时,复合分散体漆膜耐水性及综合性能较优。 相似文献
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丙烯酸乳液胶粘剂的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
采用半连续乳液聚合工艺,以MMA、BA、AA等为主要单体,加入乳化剂、引发剂、交联剂,经共聚反应,合成自交联型丙烯酸酯乳液胶粘剂。讨论了聚合机理,考查了固含量、离子稳定性、离心稳定性、剥离强度、拉伸强度、粒径、黏度等多项性能;根据综合的性能测试,分析了单体种类及配比、共聚物的玻璃化温度、丙烯酸用量、乳化剂用量及配比、引发剂用量、温度等因素对乳液型胶粘剂性能的影响,得出了最适宜的反应条件和胶粘剂最佳配方。通过性能对比,表明自交联型丙烯酸酯乳液胶黏剂性能更为优异。 相似文献
10.
《涂料工业》2016,(3)
将环氧树脂与丙烯酸酯类单体、有机硅接枝共聚,制得有机硅/环氧改性水性丙烯酸树脂。在采用傅里叶红外光谱(FT-IR)对聚合物结构表征的基础上,采用动态光散射粒径仪(DLS)、热重分析仪(TGA)及原子力显微镜(AFM)对共聚物的水分散体及其涂膜进行了分析表征;同时考察了引发剂偶氮二异丁腈用量、环氧树脂加料方式及用量、有机硅用量等因素对乳液和涂膜性能的影响。结果表明:当引发剂用量为3%(占丙烯酸单体总质量,下同),环氧树脂(E-44)用量为4%,有机硅用量为3%时,合成的水性树脂乳液呈白色泛蓝光,具有良好的贮存稳定性,且涂膜的附着力、硬度、耐水性及耐热性等良好。 相似文献