高性能交流恒流电路模拟与实测

采用信号发生器、集成运算放大器及仪表放大器等多个模块设计高性能交流恒流源电路,用于工业在线电极电导仪对溶液电导率的准确测量。采用4个挡位电阻控制电流输出,提供40μA~40m A的输出电流。分析负载电阻与挡位电阻和测量电压的关系,为电导率仪的进一步设计提供了高效的电路基础。模拟与实例测试结果表明:该恒流电路有较好的恒流输出稳定性,精度高、数字调整功能可靠。     

电阻温度探测器数字电流环变送器的设计

针对4~20m A工业电流环测温精度无法达到要求的问题,采用静态工作电流小于4m A的新型低功耗数字IC器件,设计了一种电阻温度探测器数字电流环变送器。给出其测温原理、总体方案、硬件电路与软件流程。实验结果表明:电阻温度探测器数字电流环变送器的技术指标满足工业电流环4~20m A的要求,在特定温度区域通过对系统误差的补偿,电阻温度探测器测温误差可小于0.1℃,满足高精度、低功耗的测温要求。     

钙钛矿型锰的氧化物制备及其对空气电极的催化性能研究

利用溶胶-凝胶法制得钙钛矿型La_(0.9)Sr_(0.1)MnO_3催化剂,通过XRD测试和SEM测试,对其物象和形貌进行表征,结果表明,得到了高纯度的钙钛矿。将催化剂制成电极,通过极化曲线分析和交流阻抗拟合分析,电极在-0. 2 V电位下,电流密度为62 m A/cm²,La_(0.9)Sr_(0.1)MnO_3催化剂显示出了良好的氧还原催化性能。组装成锌-空气电池进行测试,在40 m A/cm2,La_(0.9)Sr_(0.1)MnO_3催化剂显示出了良好的氧还原催化性能。组装成锌-空气电池进行测试,在40 m A/cm²电流密度下循环进行充放电,充电电压保持在2. 3 V左右,而放电电压保持在1. 1 V左右,可持续稳定循环80 h。     

钙钛矿型锰的氧化物制备及其对空气电极的催化性能研究

利用溶胶-凝胶法制得钙钛矿型La_(0.9)Sr_(0.1)MnO_3催化剂,通过XRD测试和SEM测试,对其物象和形貌进行表征,结果表明,得到了高纯度的钙钛矿。将催化剂制成电极,通过极化曲线分析和交流阻抗拟合分析,电极在-0. 2 V电位下,电流密度为62 m A/cm~2,La_(0.9)Sr_(0.1)MnO_3催化剂显示出了良好的氧还原催化性能。组装成锌-空气电池进行测试,在40 m A/cm~2电流密度下循环进行充放电,充电电压保持在2. 3 V左右,而放电电压保持在1. 1 V左右,可持续稳定循环80 h。     

高精度自动反冲洗过滤器在可纺沥青生产中的应用

兖矿1000t可纺煤沥青生产装置是国内第一套以煤为原料生产可纺煤沥青的装置.过滤器为其关键设备,采用三级过滤设计,过滤精度达到0.1μm,经试验固体颗粒直径大于0.1μm的固体盈的脱除率大于98%.完全满足了生产要求.由于其有多重优势,值得在炼油、冶金多行业推广使用.     

选择性激光烧结聚苯乙烯蜡模的尺寸精度

以熔模精密铸造用聚苯乙烯(PS)蜡模阶梯式线性收缩件为例,以测试件的尺寸精度和表面质量为衡量指标,通过正交试验研究选择性激光烧结(SLS)工艺参数对测试件尺寸精度的影响,并对其进行浸蜡处理,分析浸蜡处理前后测试件尺寸精度及表面质量之间的变化及规律。结果表明,PS粉末SLS成型工艺的最佳工艺参数组合为激光功率30 W,填充速度3000 mm/s,粉层厚度0.14 mm,扫描间距0.31 mm,此时测试件的尺寸精度范围为–0.858%～1.898%,平均表面粗糙度为33.928 μm;最佳浸蜡温度组合为一次浸蜡温度65℃,待其冷却到室温后再进行75℃二次浸蜡。浸蜡后测试件尺寸精度范围为–0.390%～2.74%,平均表面粗糙度为2.203 μm;较PS测试件表面精度提高了93.5%。     

井下工具中位移传感器温度补偿方法

为了消除高温环境下井下工具中位移传感器温度漂移对测量精度的影响,提出了一种基于BP神经网络的位移传感器温度补偿方法,由LabVIEW编程语言进行算法实现,设计测试电路、通过非等间距温度采样记录位移传感器在不同温度下的漂移量,由BP神经网络模型进行温度补偿。通过仿真试验验证,该方法将高温环境下位移传感器的输出误差最大值由补偿前的4.5%降低到0.6%以下,有效地提高了位移传感器的测量精度,满足了井下工具的应用需求。     

一种多通道遥测数据实时采编系统优化设计

以FPGA作为主控制器,设计了一种针对遥测数据多通道实时采编电路,通过采用时分采样技术实现了多路模拟信号的实时同步采集。同时针对模拟信号在采集过程中出现的失真现象,对模拟信号在传输过程中出现异常现象进行有效定位分析,并提出改进模拟信号调理的硬件电路设计,优化实时采样控制时序,有效地提高了实时采编系统的采样精度和稳定性,其采样精度达到0.1%。     

压延机挂胶帘布厚度自动检测及控制系统（续完）

(接上期)5　控制系统中相关参数的数据采集及控制处理5 1　速度自动检测本控制系统中速度检测是通过对交流测速电机的信号进行采样,通过AC/DC转换变为标准电压信号,输入到计算机进行A/D转换,并通过软件进行线形化处理后,参与压延数据分析及控制。速度信号转换电路简图如图15所示。图15　速度转换电路5 2　帘布长度自动检测本控制系统中长度检测是通过对冷却后的帘布进行长度计量,传感器选用了台湾EHM A3型计长器。其测量精度为0.1m,该传感器输出信号为标准脉冲信号,并进行光电隔离后,直接送入计算机运算即可实现长度测量。长度信号转换…     

高性价比两线制隔离智能温度变送模块的设计

介绍一种支持多种工业热电阻和热电偶传感器的两线制温度变送模块.采用微功率隔离电源供电;使用AD7705做输入信号处理和A/D转换电路;以P89LPC922为控制器,采用PWM式D/A输出,同时提供RS232接口.软件中采用了数字校准和数字滤波技术,并具有软件温度补偿功能.设计中充分考虑了电磁干扰和环境温度的影响,变送模块在恶劣工况下具有很高的可靠性,精度优于0.1%,成本低廉.     

1-环己烯乙腈制备1-环己烯乙胺的研究

采用间接合成法,以1-环己烯乙腈为原料合成1-环己烯乙胺。重点考察了反应温度、反应压力、反应时间对产物1-环己烯乙胺收率的影响,得出最佳反应条件为:反应温度150℃、反应压力1.2 MPa、反应时间1.5 h,在此条件下,得到1-环己烯乙胺的最佳收率为85.3%。     

1-甲基-1-乙氧基-1-糠硫基甲烷合成研究

以乙缩醛 (0 1mol)和糠硫醇 (0 1mol)为原料 ,30～ 35℃下在四氯化碳中反应 2 0min左右 ,合成 1 甲基 1 乙氧基 1 糠硫基甲烷。经红外光谱、色谱、质谱及核磁共振谱检测 ,确证了产物为 1 甲基 1 乙氧基 1 糠硫基甲烷。产率为 6 4 5 % ,产品质量分数为 88 76 %。     

1+1=2.9

<正> 麦戈(Magog)公司提出在塑料制品工厂中使用挤出机时,轮换使用两根螺杆较为经济。在一根使用750小时后,即换另外一根。使用两根螺杆比一根螺杆的优缺点有:多一根备用螺杆,从价格来看投资多一些;当发现有螺距损坏、尖端破     

1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯的分析方法

研究了用线性扫描伏安法测定1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯(合成雷尼替丁的中间体)最佳条件,在底液为pH=4.0的HCl溶液中,该中间体的浓度在2.7×10-5～2.7×10-4mol/L范围内与峰高呈线性关系,回归方程为Y=0.5028X+2.104,相关系数R=0.9993。应用该法测定了几个实际样品,结果满意。     

脱醇型RTV-1阻燃硅橡胶的制备与性能研究

以碱催化平衡聚合法制备的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷为基胶制备脱醇型RTV-1阻燃硅橡胶,研究阻燃剂三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)用量对脱醇型RTV-1硅橡胶阻燃性能、物理性能和热稳定性能的影响。结果表明:当阻燃剂MPP用量超过30份时,硅橡胶的阻燃性能达到美国ANSI/UL 94—2010标准V-0级。随着阻燃剂MPP用量的增大,硅橡胶的热释放速率峰值和烟气释放速率减小,邵尔A型硬度、拉伸强度和撕裂强度增大,拉断伸长率呈减小趋势。与未添加阻燃剂MPP的硅橡胶相比,阻燃剂MPP填充硅橡胶的初始分解温度下降。     

1-取代芳基-1-烷基胺的合成研究

1-取代芳基-1-烷基胺是一种重要的医药、农药中间体。以不同取代芳酮为初始原料经R.leuchart反应制得相应的1-取代芳基-1-烷基胺,收率80%,含量98%。产物结构经1HNMR,MS确证。     

1-丙氧基-1-糠硫基甲烷的合成工艺研究

以氯甲基丙基醚和糠硫醇为原料 ,经一步化学反应合成了一种新的 1 烷基 1 烷氧基 1 烷硫基甲烷类香料化合物 :1 丙氧基 1 糠硫基甲烷。此反应的优化条件是 :n(氯甲基丙基醚 )∶n(糠硫醇 ) =1 2∶1 0 ,二氯甲烷为溶剂 ,温度为 35℃ ,反应时间为 1h。 1 丙氧基 1 糠硫基甲烷的收率可达 83 4% ,产物经色质联机、红外光谱予以确认     

Synthesis of poly(1-methyl-1-phenyl-1-silapentane) by chemical reduction of poly)1-methyl-1-phenyl-1-sila-cis-pent-3-ene with diimide

Summary Poly(1-methyl-1-phenyl-1-silapentane) (I) has been prepared by the chemical reduction of the carbon-carbon double bonds of poly(1-methyl-1-phenyl-1-sila-cis-pent-3-ene (cis-II) with diimide, which was generatedin-situ by the thermal decomposition ofp-toluenesulfonhydrazide in refluxing toluene. At lower temperature (100°C),cis-II is isomerized byp-toluenesulfinic acid to lower molecular weight poly(1-methyl-1-phenyl-1-sila-cis andtrans-pent-3-ene) (cis/trans-II). Protodesilation of I with trifluoromethanesulfonic acid yields poly(1-methyl-1-trifluoromethanesulfonyl-1-silapentane) (III). The structures of I andcis/trans-II have been characterized by¹H,¹³C and²⁹Si NMR, GPC, TGA and elemental analysis. The structure of I has been characterized spectroscopically by¹H,¹³C,¹⁹F and²⁹Si NMR.