毛细柱气相色谱法分析水中甲醇的研究

采用PC-5（固定相为交联5％苯基-95％甲基聚硅氧烷）毛细柱直接进样分析环境（水和空气）中的甲醇,实现甲醇及共存物干扰物质（甲醛、乙醇、丙酮、丙酮、异丙醇）的分离,利用高浓度（分流比5．0）和低浓度（分离比1．0）两个工作曲线对环境中甲醇进行准确测定。     

固相萃取/气相色谱法检测污水中的有机磷农药

研究了污水中4种有机磷农药的固相萃取-气相色谱法分析方法。优化了最佳分离条件为：Speak-C18柱富集，φ（甲醇）：φ（丙酮）=70：30洗脱液淋洗，HPSO＋毛细柱分离，FPD检测器检测，4种磷农药的组分完全分离，峰形很好，且方法的检出限低，解决了污水中马拉硫磷和对硫磷难以分离的问题。     

脉冲电弧放电电离有机溶液制备碳膜的研究

利用脉冲电弧放电电离甲醇、乙醇、丙酮等有机溶液在常温、常压下制备了含金刚石成分的碳膜。用扫描电子显微镜(SEM)，激光Raman光谱和傅里叶红外光谱(FTIR)研究了薄膜的形貌和质量。结果表明：在相同的放电条件下甲醇比乙醇、丙酮等有机溶液等更有利于金刚石的合成；而提高放电电压和降低甲醇浓度有助于提高薄膜中金刚石成分的含量。     

脉冲电弧放电电离有机溶液制备碳膜的研究

利用脉冲电弧放电电离甲醇、乙醇、丙酮等有机溶液在常温、常压下制备了含金刚石成分的碳膜.用扫描电子显微镜(SEM),激光Raman光谱和傅里叶红外光谱(FTIR)研究了薄膜的形貌和质量.结果表明:在相同的放电条件下甲醇比乙醇、丙酮等有机溶液等更有利于金刚石的合成;而提高放电电压和降低甲醇浓度有助于提高薄膜中金刚石成分的含量.     

高含量大豆磷脂酰胆碱的提纯工艺研究

研究了以浓缩大豆磷脂为原料，采用丙酮和乙醇作溶剂，经丙酮脱油、真空干燥、乙醇抽提、减压蒸馏浓缩制备高含量磷脂酰胆碱(PC)的提纯工艺。丙酮和乙醇可回收，反复使用。在丙酮用量200mL、萃取时间15min、萃取温度40℃的最佳脱油工艺条件下得到了丙酮不溶物含量为97．6％的中间产物——粉末磷脂。乙醇提取试验选用L16 4^5。正交表进行，考察了乙醇浓度、固液比、温度、时间、抽提次数对PC含量的影响。结果表明：影响卵磷脂含量的主要因素是温度和乙醇浓度，其最佳条件为固液比1：20、乙醇浓度95％、抽提时间30min、温度35℃、抽提次数2次，PC含量富集到45．1％，提取率可达到62．0％。     

甲醇催化脱水产物的在线实时分析

提出一种用微反应色谱法研究甲醇气相脱水制备二甲醚的色谱分析流程,避免通常必须对反应产物中的易凝结的组分进行冷凝然后另行分析,在流程中连续分析同时得到气相和液相组分的定量数据,实现在线实时分析。流程首先用一个色谱柱将甲醇脱水产物中的水、甲醇、乙醇完全分离并与其他组分分开,在氢化钙转化反应器中,将已经分离的水、甲醇、乙醇依交转化成氢,用热导检测器测定,在串接的第2个色谱柱中实现其它组分的分离,并将其中的CO和CO2在加氢转化柱上转化成甲烷。第2色谱柱分离的组分用氢火焰离子化检测器测定。两个色谱柱和两个检测器的分析结果组成完整的甲醇催化脱水产物的色谱图,得到满意的定量分析结果。     

大豆卵磷脂的提取与精制

以浓缩大豆磷脂为原料，用乙醇萃取富集卵磷脂馏分，经分离去毒、真空浓缩、丙酮脱油、吸附脱色、过滤、浓缩，得到大豆卵磷脂。研究了影响产品产率与纯度的若干因素     

油菜磷脂中溶剂残留检测

建立用气相色谱（GC）测定油菜磷脂中残留溶剂乙醇和丙酮的方法.采用玻璃毛细管色谱柱（30 m×250μm×0.25μm）,N₂为载气,FID检测器,正丙醇为溶剂,顶空进样,外标法计算残留溶剂的含量.顶空进样条件为平衡温度70℃;平衡时间45 min;溶剂体积比30%;进样量为10 mL.乙醇、丙酮、正丙醇、均完全分离;乙醇和丙酮在25～500μg/mL的范围内线性关系良好,R²分别为0.9997和0.9994;平均加样回收率乙醇为95.8%（n=5）,丙酮为98.5%（n=5）;检测限分别为乙醇17.0μg/mL,丙酮2.3μg/mL.实验方法方便简便、重复性好,结果准确.     

万寿菊中叶黄素的分析方法研究

研究了用柱层析法分离和测定万寿菊及其粗、精加工产品中的叶黄素含量。以硅胶为固定相,正己烷－丙酮、正己烷－丙酮－乙醇分别作为胡萝卜素及叶黄素的洗脱剂。其测定波长为474nm,标准偏差低于00.12,RSD低于1．89％。     

含有不同小分子添加剂的聚砜铸膜液的流变性研究

以LiCl饱和水溶液、醇类(甲醇和乙醇)、丙酮等小分子为添加剂，配制聚砜(PSf)／二甲基乙酰胺(DMAc)铸膜液，研究该铸膜液的粘度随添加剂的类型和含量的变化情况，重点探讨了PSf／DMAc／LiCl饱和水溶液体系的流变性能．结果表明，水及LiCl饱和水溶液对PSf／DMAc溶液具有增粘作用，而丙酮具有稀释作用，醇类介于二者之间，没有明显的增粘作用，并且稍使溶液粘度下降，PSf／DMAc／LiCl饱和水溶液体系属于切力变稀流体。     

薄层层析分离鲟鱼胆汁

为了综合利用鲟鱼加工下脚料,提高鲟鱼附加值和中药产业临床应用价值,提出了采用不同的溶剂系统作展开剂分离鲟鱼胆汁的有效成分的方法.实验过程中,分别以单元溶剂、二元溶剂以及三元溶剂体系作展开剂,考察了不同体系的展开剂对鲟鱼胆汁分离效果的影响.结果表明:单元溶剂中甲苯和氯仿分离效果好,二元溶剂体系中氯仿/乙醇、氯仿/甲醇、石油醚/丙酮以及三元溶剂体系中石油醚/丙酮/甲苯(3∶1∶1,体积比)、氯仿/甲醇/甲苯(5∶1∶1,体积比)分离效果较佳.筛选出二元溶剂氯仿/甲醇(10∶1,体积比)最适宜后续的柱层析分离鲟鱼胆汁.     

鸡卵黄中水溶性成分(WSF)与卵磷脂的分离及提取纯化

将高免卵黄液用水稀释10倍，冻融后经微滤分离出卵黄水溶性成分(WSF)，分离WSF后的卵黄用溶剂法提取纯化卵磷脂。研究了氯仿-甲醇提取和丙酮-乙醚-乙醇纯化工艺，确定了主要参数，产品用硅胶TLC分析表明，所提取的卵磷脂纯度较高，达到了对鸡卵黄的综合利用。     

溶剂析出法分离水溶液中的氯化钾和碳酸钾

探讨了用有机溶剂分离水溶液中的ＫＣｌ和Ｋ２ＣＯ３的具体方法，证实：甲醇，丙酮均能有效地分离水溶液中的ＫＣｌ和Ｋ２ＣＯ３，甲醇的分离效果优于丙酮。     

大豆卵磷脂的提取与精制

以浓缩大豆磷脂为原料,用乙醇萃取富集卵磷脂馏分,经分离去毒,真空浓缩,丙酮脱油,吸附脱色,过滤,浓缩,得到大豆卵磷脂,研究了影响产品产率与纯度的若干因素。     

溶剂析出法分离水溶液中的氯化钾和碳酸钾

探讨了用有机溶剂分离水溶液中的ＫＣｌ和Ｋ２ＣＯ３的具体方法．证实：甲醇、丙酮均能有效地分离水溶液中的ＫＣｌ和Ｋ２ＣＯ３，甲醇的分离效果优于丙酮     

三七中皂苷类标准物质的规模化制备分离

采用LK1300S小颗粒树脂柱层析结合结晶法,从三七总皂苷提取物中规模化制备分离人参皂苷Rb1.17 kg三七总皂苷提取物吸附于LK1300S小颗粒树脂柱,经70％甲醇水洗脱得到6.3 kg三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的富集组分.将皂苷富集组分置于甲醇/水体系下进行结晶除杂后质量为5.63 kg,有效提高了组分中目标皂苷纯度.再经LK1300S小颗粒树脂柱进一步分离,得到1.1 kg较纯的人参皂苷Rb1,得率为6.47％,经高效液相色谱检测单体纯度达83.2％.     

固相萃取-高效液相色谱法同时测定烟草中吡虫啉和多菌灵

建立了一种同时测定烟草中吡虫啉和多菌灵农药残留的高效液相色谱方法。样品经丙酮超声提取,Cleanert CN固相萃取柱净化、富集。采用甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)为流动相,配备ODS-C18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)仪对待测组分进行了分离和测定。结果表明:吡虫啉和多菌灵在0.2~20μg·mL~(-1)的范围内线性良好,相关系数分别为0.999 9和0.997 3。多菌灵和吡虫啉的添加回收率分别在87.3%~95.7%和84.7%~94.5%之间,相对标准偏差(RSD)均小于3.5%。     

四种三唑类杀菌剂的超临界色谱手性分离

单一异构体对于研究手性药物的活性及毒性有着重要意义.以二氧化碳为流动相,使用超临界流体色谱,对四种三唑类杀菌剂在Chiralcel OD-H柱上进行对映体分离研究,考察了不同改性剂(甲醇、乙醇、异丙醇)种类及浓度对其对映体分离的影响并获得了最佳改性剂条件,且与Chiralpak IB柱上的分离效果做了比较.随着改性剂浓度的增加,容量因子逐渐减小,分离度总体上逐渐减小,分离因子的变化较为复杂.改性剂洗脱能力大小顺序为:异丙醇乙醇甲醇.硅氟唑、戊菌唑、烯效唑的最佳改性剂条件均为9%乙醇(体积分数),而多效唑则为5%甲醇(体积分数).以Chiralpak IB柱为手性固定相时拆分时间短,但是分离度降低.     

几种有机溶剂结晶分离水溶液中硫酸钾的有效性评价

本文以过程能耗为基础,评价了甲醇、二乙胺和丙酮作为有机溶剂分离水溶液中硫酸钾的有效性,结果表明其有效性顺序为：丙酮＞二乙胺＞甲醇。当单程沉淀量较高时（ｆ＝０９２左右）,使用丙酮、二乙胺结晶分离硫酸钾,相应的过程能耗只有蒸发过程的一半左右。     

从含砷工业废水中萃取富集砷的研究

目的为使含砷工业废水达标排放，消除含砷工业废水对环境的危害．方法采用萃取富集的方法，选用双二-乙基已基磷酸（D2EDTPA）作为萃取剂，并加入少量磷酸三丁脂（TBP）和磺化煤油，对含砷工业废水先经过磁场预处理，在酸性体系中采用多级萃取富集砷．结果在硫酸体系中革取。温度控制在30℃、H2SO4质量浓度为250g／L、有机相与水相体积比（V（O）／V（W））为1：2时，萃取率可达99％以上．As^3＋在硫酸体系中和在盐酸体系中的萃取效果相差无几．萃取富集砷后使废水达到排放标准的同时为后续电积回收单质砷提供了高浓度的含砷溶液．结论含砷工业废水经过磁场预处理，在相同的萃取条件下．可以提高As的萃取率。降低废水中Zn杂质的萃取率，废水中无论含砷多高，经过多级萃取，均可以达到环境排放标准、