杂质对于磷酸二氢铵结晶的影响

采用间歇结晶法研究了杂质Fe~(3+)、Al~(3+)、F~- 、SO_4~(2-)对MAP结晶的影响.实验结果表明:Fe~3 、Al~(3+)对于MAP成核和晶体生长均有明显的阻碍,随着其浓度的增加,介稳区变宽,诱导时间延长,结晶生长速度变慢,晶体由棱柱状变为针状,粒径减小,直至成细粉状;随着Mg~(2+)含量增加,介稳区略有增大,晶体的平均粒径减小,单晶长径比略有变小;F~-浓度的增大,介稳区宽度略有增大,晶体粒径略有减少,单晶长径比逐渐减小,晶体由长柱状变为方柱状;SO_4~(2-)对于KDP结晶过程影响很小.研究结果对于工业级磷酸二氢铵的生产有重要的指导意义.     

表面活性剂对二水硫酸钙结晶动力学的影响

在MSMPR结晶器中,用磷酸二氢钙溶液和纯硫酸为原料,模拟湿法磷酸生产中二水硫酸钙的结晶过程,研究了十二烷基苯磺酸钠对CaSO_4·2H_2O从磷酸溶液中结晶动力学的影响。结果表明,该种表面活性剂可降低CaSO_4·2H_2O晶体的成核速率,增大其成长速率,显著改善结晶习性。在所选用的表活面性剂浓度范围内存在一个使晶体成长速率最高,相应的成核速率最低的最佳浓度值,     

NH_4~+和SO_4~(2-)耦合侵蚀下水泥土的力学性质试验

为研究NH_4~+和SO_4~(2-)耦合侵蚀下水泥土的力学性质,将制备的水泥土试块置于不同浓度的硫酸铵和硫酸钠溶液中进行长期(150 d)浸泡,通过无侧限抗压强度试验,得到无侧限抗压强度随侵蚀溶液浓度和侵蚀时间的变化规律,分析NH_4~+和SO_4~(2-)耦合侵蚀对水泥土力学性质的影响.研究结果表明:低浓度的SO_4~(2-)在初期对水泥土的抗压强度有明显促进作用;当硫酸铵溶液浓度大于9.0 g/L后,相较于NH_4~+,SO_4~(2-)对水泥土的侵蚀占主导地位;NH_4~+对水泥土有一定的侵蚀作用,且随侵蚀浓度的增加而逐步提高;NH_4~+和SO_4~(2-)通过化学侵蚀和晶体膨胀侵蚀,影响水泥土的力学性质.     

杂质对氯化钾芒硝转化法制取硫酸钾的影响

试验研究了杂质MgCl_2、NaCl和CaSO_4对氯化钾芒硝转化法制取硫酸钾过程的影响。试验指出,杂质MgCl_2对反应过程中K~2和(SO_4)~(2-)转化率及产品纯度的影响比较大。随着母液的循环,Mg~(2+)在溶液中积累至大约2.3％时,将以软钾镁砜(K_2SO_4MgSO_4·6H_2O)结晶析出。Na~+和Ca~(2+)对过程的影响较小。用化学纯和工业纯氯化钾与硫酸钠为原料制取硫酸钾的试验指出。由于工业纯原料含有Mg~(2+)、Na~+和Ca~(2+)等杂质,致使工业纯原料制得的硫酸钾产品纯度降低4～5％,K~+离子产率亦降低约4％。     

Na+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O 交互四元体系288K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288K时Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元交互体系的相平衡关系,测定该体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图以及其密度-组成图.研究结果表明:交互四元体系Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 288 K时的相平衡实验中,有复盐Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O生成,平衡相图中有3个共饱点,7条单变量曲线,5个结晶区,对应的平衡固相分别为Na2B4O7·10H_2O,MgB4O7·9H_2O,Na2SO_4·10H_2O,MgSO_4·7H_2O和Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O.     

半水硫酸钙晶须结晶过程

水热过程中半水硫酸钙晶须的成核过程与生长过程两个方面考查Na~+、K~+、Mg~(2+)、Zn~(2+)和Al~(3+)几种不同价位的金属离子对水热过程中半水硫酸钙晶须结晶过程的影响。结果表明:在纯水体系中,随着过饱和比的升高,半水硫酸钙晶须的成核时间逐渐降低,其临界界面张力为9.5mJ·m~(-2);随着一价离子、二价离子、三价金属离子的加入,半水硫酸钙晶须的临界成核时间逐渐升高,同时界面张力也逐渐升高。其中,Al~(3+)对半水硫酸钙晶须成核的抑制作用最大。     

还原软锰矿湿法脱硫生产MnSO_4·H_2O初步扩大试验

用实验室自制的还原软锰矿在某厂一泡沫吸收塔中进行了还原软锰矿湿法脱硫生产 MnSO_4·H_2O 初步扩大试验,得到了软锰矿还原最佳操作条件和 SO_2吸收最佳操作条件,吸收母液经初结晶得到95%MnSO_4·H_2O 产品.     

稀土铁磁流体及磁流体静力跳汰分选机的研制

1 稀土铁磁流体的制备 1.1 稀土掺杂制备铁磁流体 对于反应: 6Fe~(2+)+O_2+12OH~-=2Fe_3O_4+6H_2O 可以求得: ΔG=ΔG~0+RTln(a_(Fe_(2+)~0)·Po_2·[OH~-]~(12))~(-1)=-1.053×10~(?)+3.217×10~3T(6lgaFe~(2+)+lgpo_2-12pH) 由此式可见:在一定的温度和Fe~(2+)浓度下,只要体系处于碱性条件,通入适量O_2,制成微细Fe_3O_4粒子在热力学上是可能的.从晶体学和表面动力学来看,稀土掺杂使少量稀土离子由于离子间的交换作用进入铁氧体的品格中,形成磁性更强的复合铁氧体,大量稀土离子聚集在晶体界面,对铁氧体的形成起了诱导细化作用,并生成了较多的铁氧体,从而导致稀土铁磁流体的稳定性和磁性都增强也是可能的.     

盐饱和溶液气相的相对湿度

本文对Na_2SO_4,MgCl_2·6H_2O,k_2SO_4,Mg(NO_3)2·6H_2O.CaCl_2·2H_2ONaNO_2,KNO_2等盐的饱和溶液水蒸汽压实验数据进行了拟合,列出了它们的气相相对湿度。并综合其它文献列出了某些盐类从10～90℃之间饱和溶液上方气体的相对湿度表。     

K~+，Yb~(3+)：BaWO_4晶体光谱性能研究

为提高Yb~(3+)离子在BaWO_4晶体中的掺入量,采用了双掺K~+离子的方法,增大Yb~(3+)离子的分凝系数,使K~+(x(K~+)=0.01),Yb~(3+)(x(Yb~(3+))=0.02):BaWO_4晶体在977 nm处的吸收系数达到α=0.494 cm~(-1).研究了波长为930 nm的LD激光抽运时相应于Yb~(3+)离子~2F_(5/2)→~2F_(7/2)跃迁的960～1 020 nm的荧光光谱,其在1 005 nm处的发射截面σ_(?)=6.286 pm~2,荧光寿命为0.4 ms.实验表明K~+,Yb~(3+):BaWO_4是一种新型近红外激光晶体。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)分光光度法测定钒

本文报告藉4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光度法测定钒.经研究确定:钒(V)—PAR红色配合物在pH为1.5—2.5范围内不受pH变化的影响,当pH为1.8,钒过量时,配合物在550nm处吸收最大;PAR过量时,则在500nm处吸收最大,试剂本身最大光吸收在450nm处.配合物的组成为1:1,最宜试剂量为3—4ml 2.5×10~(-3)mol·L~(-1)PAR溶液,在15—30℃下均能很快发色完全,颜色可稳定七小时.0—50μg/25ml钒符合Beer定律.摩尔吸光系数为1.3×10~4.除Cu~(2+)、Co~(2+)、大于0.03mg的Bi~(3+)、Ni~(2+)、WO_4~(2-)、C_2O_4~(2-)、EDTA干扰外,其它离子均不影响测定.     

锌电介液中铝的测定

锌电介液的成分一般为 ZnSO_4·7 H_2O 200～250克/升,Na_2SO_4,10H_2O 30～100克/升,Al_2(SO_4)_3·18H_2O 30克/升,糊精10克/升,酸度 pH 3.5～4.4,所含杂质以铁及氯离子较多,尚有少量的铜,铅等(附注一)。主要成分的相互比例数量可见于下表:     

杂质Na~+、Mg~(2+)对硫铵转化法制取无氯钾肥的影响

研究了原料 KCl 中所含杂质 NaCl 和 MgCl_2对25℃时用硫酸铵与氯化钾反应制取硫酸钾的影响.研究指出,当原料中 KCl 与(NH_4)_2SO_4配料比为1:1(摩尔比)的条件下,在试验范围内改变杂质 NaCl 和 MgCl_2的含量,对 K~+和 SO_4~(2-)离子转化率影响不大,但当配料比小于0.9时,杂质 Na~+和 Mg~(2+)无论单独存在或共同存在于体系中,均使硫酸钾结晶区缩小,其中 Mg~(2+)离子的影响大于 Na~+离子对体系的影响.     

在较低温下研制Nb_2O_5晶体

本文叙述在120℃下使无定型Nb_2O_5·nH_2O转化为晶体的方法和条件。Nb_2O_5·nH_2O溶解于硫酸里,用氨水(NH_3·H_2O)中和至PH值为1,把模板剂加入反应物中,并装入硬质玻璃管内,封口,在120℃下晶化48小时可形成新的晶体。经X射线衍射研究得到的是新晶型。     

蒸氨溶液中Ca~(2+)、Fe~(2+)、SO_4~(2-)离子对氢氧化镁产品的影响

以工业轻烧粉和氯化铵反应制得的氯化镁蒸氨溶液是生产氢氧化镁的原料,溶液中所含的Ca~(2+)、Fe~(2+)、SO_4~(2-)离子对氨沉淀法制得的氢氧化镁产品的分散性、粒径和形貌有一定的影响.通过将单一Ca~(2+)、Fe~(2+)、SO_4~(2-)离子与纯氯化镁溶液制得的产品进行比较,并采用滴定分析、X射线衍射、激光粒度分布仪、扫描电镜、热重(TG)分析对产品进行表征分析,同时研究了各离子对氢氧化镁产品的影响机理.结果表明:Ca~(2+)对氢氧化镁产品的形貌和分散性影响较小,Fe~(2+)、SO_4~(2-)对产品的形貌和分散性影响较大.     

Mg~(2+)//CO_3~(2-)、HCO_3~-、OH~--H_2O体系相平衡研究

新型碱源脱钙固碳之后的海水中存在的大量镁离子和碳酸氢根,提取其中的镁离子可以实现海水镁资源利用并将海水进一步软化;分离碳酸氢根使固碳彻底,有利于后续海水资源利用.镁和碳酸氢根的提取需要在碱性条件下进行,因此,本实验将CO_2脱钙之后的海水体系简化为Mg~(2+)//CO_3~(2-)、HCO_3-、OH~--H_2O体系.并利用等温溶解平衡法,研究该体系在10℃条件下的相平衡,探索体系的析盐规律.液相组成通过溶液滴定法获得,由X射线衍射分析技术测出固相物质组成得出,并利用origin9.0软件绘制出四元体系相图.相图中得到1个三相共饱点,固相物组成是MgCO_3·3H_2O、Mg(OH)_2和Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O;3条共饱和曲线分别为MgCO_3·3H_2O、Mg(OH)_2的共饱线,Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O、Mg(OH)_2的共饱线,Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O、MgCO_3·3H_2O的共饱线;2个明显的结晶区,MgCO_3·3H_2O结晶区和Mg(OH)_2结晶区,1个Mg_5(CO_3)4(OH)_2·8H_2O的部分结晶区.以上实验数据可为盐化工生产及结晶分离提纯提供参考依据.     

复盐草酸合Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)酸钾标准生成焓的测定

采用具有恒温环境的溶解 -反应量热计 ,分别测定了 2 98.15 K时 [Fe Cl3· 6 H2 O(s) +3K2 C2 O4 · H2 O(s) ]和[K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O(s) +3KCl(s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓及 [Cu SO4 · 5 H2 O(s) +2 K2 C2 O4 ·H2 O(s) ]和 [K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O(s) +K2 SO4 (s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到三氯化铁和草酸钾反应的反应焓及硫酸铜和草酸钾反应的反应焓分别为 (- 78.5 5± 3.90 ) k J/ mol和 (- 2 6 .95±1.5 3) k J/ mol,进而计算出复盐 K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O、K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O在 2 98.15 K时的标准摩尔生成焓分别为(- 4 2 11.2 2± 3.90 ) k J/ m ol、(- 2 72 9.0 6± 1.5 3) k J/ mol     

有机负荷对ABR同步脱除SO_4~(2-)和NO_3~-的影响

为研究有机负荷变化对同步去除SO_4~(2-)和NO_3~-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO_4~(2-))的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓度的方式提高有机负荷,3个阶段的进水COD质量浓度分别为5、6、7 g/L.实验结果表明:提高进水有机负荷,并不影响SO_4~(2-)和NO_3~-的去除率,SO_4~(2-)和NO_3~-的去除率可达96.5%和97.8%.当ρ(COD)/ρ(SO_4~(2-))14时,SO_4~(2-)去除率可达90%以上.厌氧折板式反应器(ABR)可根据进水污染物浓度调整各格室的微生物种群分布,具有较强的抗冲击负荷能力,但是恢复期较长,超过30 d.随着有机负荷的提高,甲烷体积分数由40%提升到90%,反应器中以利用乙酸为主的产甲烷菌占优势转变为同时利用乙酸和H_2/CO_2的2个生理类群.     

Theoretical Study of Electron Paramagnetic Resonance Spectra and Local Lattice Distortion for Mn~(2+) in Zn(ClO_4)_2·6(H_2O)Mg(ClO_4)_2·6(H_2O)

The electron paramagnetic resonance(EPR) spectra of trigonal Mn~(2+) centers in Zn(ClO_4)_2·6(H_2O) and Mg(ClO_4)_2·6(H_2O) crystals were studied on the basis of the complete energy matrices for a d~5 configuration ion in a trigonal ligand field. It was demonstrated that the local lattice structure around a trigonal Mn~(2+) center has an compressed distortion along the crystalline c_3 axis, and when Mn~(2+) is doped in the Zn(ClO_4)2·6(H_2O) and Mg(ClO_4)_2·6(H_2O) crystals, there is a similar local distortion. From the EPR calculation, the local lattice structure parameters R=2.183 2 ?, for Zn(ClO_4)2·6(H_2O), R=2.130 2 ?, for Mg(ClO_4)2·6(H_2O) have been determined.     

污泥脱水滤液水质对以鸟粪石形式回收磷的影响

为了研究污泥脱水滤液水质对以鸟粪石(MgNH_4PO_4·6H_2O)形式回收磷的影响,利用六联搅拌机模拟序批式搅拌反应器.结果表明:保持各试验均在搅拌转速为200 r/min,反应历时为180 min,沉淀历时为60 min条件下运行,在无需加入任何药剂的情况下,经搅拌后,污泥脱水滤液pH值升高,但还不足以生成鸟粪石沉淀;当PO_4~(3-)初始浓度为4.00 mmol/L时,虽然90%以上的PO_4~(3-)会以磷酸盐形式从污泥脱水滤液中沉淀下来,但须将污泥脱水滤液中Mg~(2+)初始浓度提高到5.00 mmol/L才能抑制Ca~(2+)与PO_4~(3-)的结合,使PO_4~(3-)、Mg~(2+)和NH_4~+回收浓度比接近3种离子在鸟粪石晶体中的化学计量比(1:1:1),即以鸟粪石形式回收的磷最多;当污泥脱水滤液在pH值为10.0～10.5条件下反应时,鸟粪石产量最高;污泥脱水滤液浊度越高,Mg~(2+)回收物质的量浓度越低,相应鸟粪石产量也越低.