季铵盐A—1催化合成扁桃酸

分子结构为（Ｃ８￣１０Ｈ１７￣２、）３Ｎ＾＋ＣＨ３Ｃｌ＾－的季铵盐Ａ－１经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。季铵盐Ａ－１在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循环使用,且产率较高。     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

可分解性季铵盐表面活性剂的合成及其性能

脂及醇、多聚甲醛、氯乙醇和三甲为原料，经缩合、季铵化反应合成了１类新型的含缩醛型结构的可分解的季铵盐型阳离子表面活性剂（Ｒ Ｏ ＣＨ２ Ｏ ＣＨ２ ＣＨ２Ｎ Ｃ（ＣＨ３）３Ｃｌ，Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５－，Ｃ１６Ｈ２３－），并用ＩＲ、ＨＮＭＲ等手段中间体和产物的结构进行了测定。还对合成产品的表面性质（ｙ，ｃｍｃ）以及其杀菌性能进行了研究，表明此类产品具有较好的表面活性和优异的杀菌性能。     

煤矸石制PAC工艺中SO^2—4对聚合反应的影响

以煤矸石为原料,对硫酸溶矿凝胶法制聚合氯化铝的工艺中,ＳＯ＾２－４等杂质对Ａｌ（ＯＨ）３与ＨＣｌ聚合反应的影响进行了研究。结果表明,控制Ａｌ（ＯＨ）３凝胶中ＳＯ＾２－４含量,有利于聚合形成ＰＡＣ产品。     

Zn—Cl^——NH3—CO3^2—H2O系的热力学分析

根据同时平衡原理和质量平衡原理,推导出Ｚｎ－Ｃｌ＾－ＮＨ３－ＣＯ３＾２－－Ｈ２Ｏ系金属氧化物及碳酸盐在水溶液中热力学平衡的数学模型,计算并绘出该体系的浓度对数－ｐＨ图,研究了各配位体及ｐＨ值对该平衡体系的影响。当溶液有ＮＨ３和Ｃｌ＾－存在时,ＺｎＯ的溶解度增大;ＮＨ３的浓度对ＺｎＯ的溶解度的影响最大,因而不宜用氨水作为Ｚｎ＾２＋的沉淀剂。当溶液中有ＣＯ３＾２－存在时,Ｚｎ的溶解损失小;即使溶液中含     

高氯酸根在聚并吡啶表面的吸附行为对导电性能的影响

用量子化学ＭＮＤＯ、ＣＮＤＯ／２和ＥＨＭＯ－ＣＯ方法研究高氯酸根（ＣｌＯ＾－４）在聚并吡啶表面的吸附行为以及对聚合物能带结构的影响,结果表明：ＣｌＯ＾－４可吸附在聚并吡啶表面的不同位置,洞位为最稳定吸附点,ＣｌＯ＾－４在大多数位置的吸附使体系的能隙变窄,Ｔ３位减小最多,ＣｌＯ＾－４掺杂聚并吡啶有利于导电性能的提高。     

电导滴定法快速测定工业水中的HCO^—3含量

在工业水质监测中，需要随时测定水中ＨＣＯ＾－３含量，常规的化学方法是通过测总碱度计算出ＨＣＯ＾－３的含量，而电位滴定法，电位突跃小，很难确定终点，误差大，现采用电导滴定法快速测定工业水中ＨＣＯ＾－３的含量，用ＨＣｌ作滴定剂，随着滴定剂滴入，水中电导率发生变化，通过测电导率值绘制滴定曲线，确定滴定终点，求出ＨＣＯ＾－３的含量，方法简单，结果准确，精密度高，极易确定滴定终点，此法适合水质检验，环境监测     

三苯基环戊二烯的合成

介绍一种新的化合物－－三苯基环戊二烯的合成方法,三苯基环戊二烯的合成由二苯乙酮和丙酮为原料,经４步反应合成。此化合物与ＺｒＣｌ４或ＴｉＣｌ４反应得到２种新的金属茂催化剂［Ｐｈ３Ｃ５Ｈ３］２ＺｒＣｌ２或［Ｐｈ３Ｃ５Ｈ３］ＴｉＣｌ２。这２种催化剂具有良好的空间构型及催化烯烃聚合物性能。三苯基环戊二烯的结构经ＩＲ、＾ＨＮＭＲ谱及元素分析所证实。     

卤素化合物对NdCl_3·nTBP／MgCl_2－Al（i－Bu）_3体系催化异戊二烯聚合的影响

考察了以卤素化合物为第三组分对ＮｄＣｌ３·ｎＴＢＰ／ＭｇＣｌ２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化异戊二烯聚合的影响。结果表明，各种卤素化合物的活性顺序为Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ３≈ＣｌＣＨ２—ＣＨ＝ＣＨ２＞Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｃｌ２＞ＡｌＥｔ２Ｃｌ＞ＴｉＣｌ４；以Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ２或ＣｌＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２作第三组分，采用Ｉｐ－Ａｌ－Ｎｄ三元陈化，Ｃｌ单加或内添加卤素化合物方式，均可以提高催化活性，聚合转化率在Ｃｌ／Ｎｄ值为１－６的范围内基本保持不变。经ＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ测定表明，除Ｓｔ（ＣＨ３）２Ｃｌ２外，第三组分对聚合物的微观结构影响不大。