萃取溶剂热法制备ZnS纳米粒子

用萃取剂Cyanex 301(二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸)将Zn2+萃取到有机溶剂中,将得到含Cyanex 301-Zn2+萃合物的有机相置于聚四氟乙烯作为内衬的高压反应釜中于150℃恒温24 h制备了ZnS纳米粒子。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和红外光谱(IR)表征了粒子的形貌和结构。结果表明,得到的ZnS是小粒子聚集体,Cyanex 301在整个反应过程中起到了萃取剂、硫源及表面修饰剂等多重作用。     

膦酸盐防垢剂对复配体系-桩西原油界面张力的影响

含碱复合驱容易产生结垢问题,通常需要加入防垢剂,为研究防垢剂的加入对体系界面张力的影响,选取SLPS（胜利石油磺酸盐）、OPP4（辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐）和PBET17（十八烷基二甲基羟丙基铵磷酸酯盐与十六烷基二甲基羟丙基铵磷酸酯盐的混合物）3种不同类型驱油用表面活性剂在低浓度碱条件下和有机膦酸盐防垢剂进行复配,测定了复配体系与桩西原油的动态界面张力曲线。结果表明,单独使用表面活性剂不能将界面张力降至0.01mN/m以下,使用表面活性剂与碱的复配体系也不能有效地降低界面张力。有机膦酸盐与表面活性剂、碱复配后具有理想的协同效应,多数复配体系都可将油-水界面张力降至低或超低界面张力区域,甚至10^-4mN/m以下。     

硫代亚磷酸酯的固液相转移催化磷-烷基化方法

在四丁基溴化铵、碳酸钾存在下，卤代烷对二烷基硫代亚磷酸酯进行磷－烷基化反应合成硫代烷基膦酸二烷基酯的新方法。     

分散液液微萃取一分光光度法测定水中痕量汞

以四氯化碳为萃取剂,丙酮为分散剂,硫代米式酮（Thio．Michler,Sketone,TMK）为汞的螯合剂,建立了水中痕量汞分散液液微萃取一分光光度法测定的新方法．对分散液一液微萃取条件和分光光度法测定的最佳实验参数进行优化,包括溶液的pH值,萃取剂与分散剂的种类与用量,螯合剂硫代米式酮的用量,萃取时间等．在最佳实验条件下,汞的浓度在110～420ng／mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0．9981,富集倍数为30,检出限为55ng／mL,相对标准偏差（RSD）为4．2％（／7,=8）,回收率为92％～108％．实验结果表明,该方法简便,快速,回收率高,成本低、富集效率高且对环境友好,适用于水中痕量金属汞的测定．     

膦氧化物萃取Au(CN)2-

膦氧化物萃取剂Cyanex 921和Cyanex 923用于从金的氰化物溶液中萃取Au(CN)2-,反应可在常温下进行;煤油作稀释剂,锂盐作盐析剂,能明显提高萃取率;萃取反应在3 min即可达到平衡;Cyanex 921和Cyanex923的萃取效果相近.在60℃时,KCN水溶液能将萃入有机相的Au(CN)2-完全反萃取出来.     

磁性萃取剂高梯度磁分离法在钴镍分离中的应用

将磁性Fe3O4纳米颗粒表面包覆一层表面活性剂,溶于有机溶剂中,加入萃取剂Cyanex272,制成"磁性萃取剂",使用高梯度磁分离装置分离钴镍。磁性Cyanex272萃取剂能在不影响钴镍分离效果的前提下,减少乳化澄清时间和减小萃取剂的损失。磁流体在整个过程中只起分离载体作用,而不影响萃取过程。平衡pH值对Cyanex272和P507萃取剂萃取钴镍的分离系数及萃取率均有较大影响。钴镍分离系数随温度的升高而增大。钴镍分离的合适条件为:温度40～60℃,搅拌大于3 min,pH值5.5～5.8。将磁性Cyanex272萃淋树脂应用于钴镍分离,也取得了良好的分离效果,钴镍分离系数达到649。     

Cyanex 301修饰Ag_2S纳米粒子的制备及表征

在醇/水混合介质中,用共沉淀法制备了Cyanex 301(二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸)修饰的Ag2S纳米粒子。用XRDI、R、TEM、UV-Vis和TG等表征了粒子的形貌与结构。结果表明,将表面吸附了Cyanex 301的纳米粒子分散到有机溶剂中能形成稳定的含硫化银纳米粒子的有机流体,其负载量随溶剂极性的增大而降低。     

TD—2／D—2分离富集DCP—AES测定工业废水中微量金铂钯

提出了一种测定工业废水中微量金铂钯的方法。方法利用脱氢双硫腙和双流腙硫上烷基加成产物（分别简称为ＴＤ—２和Ｄ—２）的氯仿溶液对微量金铂钯很强的选择萃取及富集能力，将这些金属离子从大量基体中分离富集，然后通过直流等离子体发射光谱法（ＤＣＰ—ＡＥＳ）测定．详细研究了分离富集的条件以及基体元素对贵金属萃取的影响。     

Cyanex923萃取稀土(Ⅲ)的传质动力学

利用层流恒界面池 ,研究了在 (30 3± 0 .5 K)下纯化 Cyanex92 3-正庚烷 - Na NO3体系萃取 L a( )、Y( )和 Sm( )的传质动力学。考察了搅拌速度、温度及比界面积对萃取速率的影响。实验表明 ,在硝酸体系中 ,Cyanex92 3萃取 L a( )、Y( )和 Sm( )的正向表观活化能分别为 32 .0 k J· mol- 1、16 .4 k J· m ol- 1和 15 .1k J· m ol- 1 ,L a( )的萃取为混合控制过程 ,Y( )和 Sm( )萃取为扩散控制过程。实验还表明萃取过程的化学反应均发生在液 -液界面上。     

微萃取原子吸收法检测水中微量铬

采用分散液液微萃取分离技术结合火焰原子吸收法,提出了一种新的环境水样中痕量铬的检测方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵做螯合剂,四氯化碳做萃取剂,乙醇做分散剂。选定并优化了萃取的影响参数。这些参数包括萃取剂和分散剂的类型以及它们的体积、萃取时间、酸碱度和螯合剂的用量等等。通过条件优化,Cr（Ⅵ）和总铬富集率分别达到270和259。校准曲线在1～50μg·L^-1的浓度范围内呈线性,Cr（Ⅵ）和总铬的检出限分别为0.12和0.15μg·L^-1,相对标准偏差分别为2.1%和2.7%。（N=5）该法简便快速,用于自来水、井水和河水中铬的形态分析,结果较满意。     

从多硫化物浸金贵液和石硫合剂浸金贵液中萃取金的研究

研究了ＴＢＰ、胺类萃取剂及其混合体系从多硫化物含金贵液中萃取金的规律,考察了一些影响萃取平衡的因素．实验结果表明：ＴＢＰ与胺类萃取剂都能从碱性多硫化物介质中萃取金;在胺类萃取剂中,伯胺的萃取能力要强于叔胺的萃取能力．并对具有协萃效应的Ｎ１９２３－ＴＢＰ混合体系进行了深入研究．选择０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｎ１９２３－０．５ｍｏｌ　ＴＢＰ／正辛烷混合体系为萃取有机相,验证其从多硫化物浸金贵液中和石硫合剂浸金贵液中萃取回收金及金铜分离的情况．结果表明：在ｐＨ〈８或ｐＨ〉１１时的碱性介质中,金与铜的分离效果很好,金的一次萃取率较高．     

滴体积法测液-液界面张力

采用一套简易的界面张力测试装置，研究了用滴体积法测液一液界面张力时，对毛细管滴头内径和外径选取的原则。实验表明，当毛细管内液相不能润湿滴头端面时，在Tate公式中应采用毛细管内径进行计算，实际悬滴半径等于滴头内半径。当毛细管内液相能润湿滴头端面时，对任何待测体系均存在一个适用的滴头外径范围，应采用毛细管外径进行计算。只有所选滴头外径在此范围内，才能保证水、有机液体与玻璃间三相线稳定在滴头的外周线上。否则会使滴头外半径与实际悬滴半径不等，给测量结果造成严重偏差。     

柳叶腊梅中总香豆素的提取工艺研究及纯化

研究畲药柳叶腊梅中总香豆素类化合物的超声辅助提取工艺和液液萃取纯化技术,建立一种简便、快速、廉价、无污染的工艺方法.利用超声的空化作用的液液萃取方法,在单因素实验的基础上,应用正交分析法进行三因素三水平实验研究,最后通过萃取技术得到纯度较高的香豆素类化合物.通过该工艺,利用正交分析的最优条件制备得到提取物中6,7-二甲氧基香豆素(化合物1)和6,7,8-三甲氧基香豆素(化合物2),提取量分别达到0.23 mg/g和0.76mg/g.纯化工艺采用乙醇超声辅助技术和萃取技术,可以快速、方便的提取出目的化合物.该工艺科学合理,适于大规模生产.     

Solvent extraction of copper and zinc from bioleaching solutions with LIX984 and D2EHPA

The solvent extraction of copper and zinc from the bioleaching solutions of low-grade sulfide ores with LIX984 and D2EHPA was investigated. The influences of extractant content, aqueous pH value, phase ratio and equilibration time on metals extraction were studied. The results show that LIX984 has a higher selectivity for copper than for iron, zinc and other metals, and has the copper extraction rate above 97%, while the zinc and iron extraction rate is less than 1.6% respectively. Zinc extraction is carried out following the copper extraction from the raffinate. The zinc extraction with di(2-ethylhexyl) phosphoric acid(D2EHPA) is low due to its poor cation exchange. A sodium salt of D2EHPA is used and the zinc extraction rate is enhanced to above 98%. Though iron (Ⅲ) is strongly extracted before the extraction of zinc by D2EHPA, it is difficult to strip iron from the organic phase by sulfuric acid. The zinc stripping rate is above 99% with 100 g/L sulfuric acid, while that of iron is 0.16%. Hence,the separation of zinc from iron can be achieved by the selective stripping.     

DNT在搅拌釜内液滴大小分布规律的研究

本文采用界面缩聚反应和筛分分析相结合的方法,研究湍流搅拌釜内DNT-水非均相体系的分散特性,探讨液滴大小的分布规律,研究了搅拌转速、分散相的体积分率、两相的密度差、相际间的界面张力对此规律的影响,得到了关联有关参数的数学表达式,与国内外文献对比,本文所得的关系式包括的参数多,应用范围较广,对研究苯、甲苯的硝化具有实际意义,同时为研究液-液分散机理提供了依据。     

有机胺萃取发酵清液中柠檬酸的研究(Ⅰ)

本文研究了有机胺萃取发酵清液中柠檬酸的动力学,确定了萃取机理,考察了添加剂200~#溶剂油。醋酸丁酯和油酸以及温度对萃取的影响。     

原油/水界面张力的影响因素

应用滴体积法测定了5种原油/水的界面张力,考察了水相盐含量、pH值及温度对油/水界面张力的影响.结果表明,不同原油的油水界面张力差别较大;原油/水界面张力随温度、水相NaC1浓度、pH值的变化呈现出一定的规律性.     

Thermodynamic models based on Pitzer-NRTL and Pitzer-Margules equations for the extraction of tungstic acid with primary amine N1923

The thermodynamic model of the extraction of W with primary amine under near neutral conditions is reported in this paper. The activity coefficients of the nonelectrolytes in organic phase are calculated by the Margules and NRTL equations which are based on previously tested liquid-liquid extraction equilibrium data in combination with mass balances and charge balance formula. The activity coefficients of the electrolytes in aqueous phase are calculated by the Pitzer equation. The thermodynamic model of the extraction of W by a primary amine is constructed from the calculated activity coefficients of electrolytes and nonelectrolytes. The extraction of W using primary amine is also predicated, and the data is compared to the calculated results of the thermodynamic model. It is concluded that Margules equation proves to be suitable and reliable for calculating the activity coefficients of nonelectrolytes in complex organic phase systems.