一点法测定壳聚糖的特性黏度

通过对常规黏度法和“一点法”经验公式所求得的不同脱乙酰壳聚糖特性黏度值的比较,得出了适合于在测定条件（25℃,0．1mol·L^-1CH3COONa-0．2mol·L^-1 CH3COOH为溶剂）下快速测定其特性黏度的“一点法”计算公式为[η]=（ηsp＋51nηr）／6C,进而可求得其黏均分子量。     

氯化聚丙烯甲苯溶液的粘度与分子量、浓度的关系

用分子量分级的方法将多分散的氯化聚丙烯分成5个分子量不同的级分,用旋转粘度计测定了不同级分甲苯溶液的粘度;关联了粘度与分子量、粘度与浓度的关系。在298．15K下,粘度与分子量呈幂函数关系,η=βMγ;粘度与浓度呈指数函数关系,η=Kexp（AC）。依据粘度与分子量的关系,由溶液粘度可以直接估算氯化聚丙烯的分子量,为工业生产和科学研究带来了很大方便。     

一点法分析壳聚糖特性粘度偏差值的研究

在25℃、0．1mol／LCH3COONa-0．2mol／LCH3COOH溶液作为溶剂的条件下,通过常规外推法测定脱乙酰度为98％的壳聚糖粘度值,并采用三种不同的一点法经验公式分析壳聚糖特性粘度值的偏差,同时进行了比较分析．实验结果表明：采用一点法公式[η]=（ηsp＋31nηr）／4c计算所得的脱乙酰度为98%的壳聚糖特性粘度值的偏差值最小,从而得出一点法[η]=（ηsp＋31nηr）／4C公式应用在常规外推法中更能准确的测定脱乙酰度为98％的壳聚糖的特性粘度值．     

1,2-聚丁二烯Mark-Houwink方程式K、α的订定

采用逐步沉淀分级的方法将高含量1,2—聚丁二烯试样分级,利用小角激光光散射法,粘度法分别测定各级分的重均分子量M_W及特性粘数[η],通过凝胶渗透色谱仪选出四个级分,分别用最小二乘法和作图法订定了高1,2—聚丁二烯在四氢呋喃、甲苯中的Mark—Houwink方程中的K、α值,同时订定出第二维利系数A_2。用本实验结果由凝胶渗透色谱法计算各级分的分子量值与实测重均分子量M_W大致相符,证实该方程是可信的。实验结果:[η]_(THF)~(30℃)=2.2620×10~(-2)M~(0.7379) [η]_(甲苯)~(30℃)=4.5447×10~(-2)~(0.7204)     

硝化纤维素溶液粘度稳定性的研究

本文研究了硝化纤维素(NC)—丙酮稀溶液的粘度稳定性,发现这与NC的特性粘度[η]、分子结构和溶液浓度有关。认为由NC高分子以小的初级聚集体的形式进行溶解而造成的粘度不稳定现象,可用增强分子的热运动而迅速地予以消除。文中并通过粘度测定和凝胶渗透色谱(GPC)图谱对此给以阐明。     

共溶剂法测定树脂间相容性时分层速率的研究

以醇酸树脂-氯化聚丙烯-甲苯体系为例,采用共溶剂法考察了相容性和分子量对树脂分层速率的影响,结果表明:树脂间相容性对分层速率起着主要作用,相容性差的体系分层速率快,反之分层速率慢;在相容性相近的情况下,溶液的粘度大小(分子量)才对分层速率产生影响,粘度小的分层快,粘度大的分层慢;还发现多分散的高聚物中,分子量小的首先扩散进入分层的清液中.     

阳离子聚丙烯酰胺溶液的粘性行为的研究

研究了外加盐的种类和浓度、胺化度、PH值、温度和存放时间对阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)溶液的粘性行为的影响。结果表明CPAM的特性粘数[η]随外加盐浓度Cs的增大而降低,尤其是在两价盐存在下更明显。在高盐浓度时,[η]与Cs成反比。另外,[η]分别在胺化度约为40mol％或PH=3时显示一个极大值。相反,[η]在温度40℃左右显示一个极小值。CPAM溶液粘度还随着存放时间的增长而降低。     

液状环氧树脂

一种新的具有液状低聚型双管能分子结构的环氧树脂开发成功。据介绍,这种柔软坚韧性液状环氧树脂具有5个优异的特性:粘度低、操作使用方便,分子量、粘度关系特殊——分子量与通用型BPA型固体树脂相同、粘度与通用型BPA型液体树脂相同;柔软坚硬性卓越,可耐180度的反复弯曲试验;粘接力极高,比通用BPA型液体树脂高1～4倍;固化收缩率极小,仅为1/5～1/10;杂质少,纯度高,其COD含量比通用BPA型液体树脂少80%。该产品可望在电子技术尖端材料,特殊涂料,粘接剂,碳纤维材料等方面应用。(CL.0310)液状环氧树脂…     

差分中值公式及“中间点的变化趋势

本文研究了差分函数,给出了Lagrange、Cauchy、Taylor差分中值公式的简明证明。研究了差分中值公式的“中间点”在一般条件下的变化趋势,从而概括和推广了文[1]、[2]、[3]等对微分中值公式的“中间点”的渐近性的讨论。     

Wolfe搜索下广义共轭梯度法及其全局收敛性

指出了文献[10]中两类共轭梯度法的错误证明,提出了Wolfe搜索下一类以DY公式为上界的广义共轭梯度法,该算法在每一步不依赖于任何搜索自行产生充分下降方向,在适当的条件下证明了算法的全局收敛性.     

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。     

缠结对超高分子量聚丙烯腈特性粘度测定的影响

在以粘度法测定超高分子量聚丙烯腈（Ｕｌｔｒａ－Ｈｉｇｈ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｗｅｉｇｈｔ Ｐｏｌｙａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ，以下简称ＵＨＭＷＰＡＮ）分子量时发现，在溶解完全的用于测定特性粘度的ＵＨＭＷＰＡＮ二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）稀溶液中，大分子链间保留着未被溶剂舒解的“天生缠结”（Ｉｎｂｏｒｍ Ｅｎｔａｎｇｌｅｍｅｎｔ），使所测特性粘度和表观分子量偏大。天生缠结是高聚物在聚合过程产生，它在稀溶液     

聚酯热熔胶特性粘数和分子量的关系

用蒸汽压渗透法(V.P.O)法确定了聚酯热熔胶(对苯二甲酸/己二酸=55/45)的特性粘数与分子量的关系式为[η]:5.9×10~(-2)(?)~(0.77),溶剂为苯酚一四氯乙烷(重量比1∶1),测定温度25℃。     

PMMA分子量及其结构的研究

本文分别采用粘度法，膜渗透法和凝胶渗透色谱法对国产溶液法ＰＭＭＡ分子量其分布进行了测定，结合熔融指数数据并与国外产品进行比较，笔者认为，分子量、分子量分布和聚合物链结构是影响ＰＭＭＡ加工性能的重要因素。     

聚苯硫醚(PPS)对数比浓粘度与低切变粘度关联式的建立

由于各 PPS 生产与使用单位对重要技术指标粘度的测定方法和表示方法不一样,因而带来一定的不便,为解决这一矛盾,我们通过实验,把对数此浓粘度,ηi 与低切变粘度η_L 相关,建立了如下关联式:ηi=0.064logη_L 0.0231     

一种制备酚醛树脂的新方法——“缩醛法” Ⅰ 树脂的制备及其性能(英文)

“缩醛法”是一种合成树脂的新方法。由于用缩醛类化合物取代了“福尔马林法”中甲醛水溶液,因此该法具有以下优点:(1)无含酚废水排放;(2)反应后可回收醇和酚;(3)反应为均相,工业化时易于清釜。讨论了各反应参数如醛-缩醛摩尔比、催化剂浓度及反应时间和树脂的分子量及其分布对树脂性能的影响.得到了用甲缩醛、乙缩醛、苯酚、对叔丁基酚合成酚醛树脂的最佳条件.同时使用本法改善了树脂性能.     

极限载荷方程在受外压圆柱壳承载能力计算中的应用

在文[1]极限载荷方程及解的基础上,结合分析大量实验资料,导出了确定极限弯矩系数S的公式,监提出了直接求临界压力修正系数η的方法(而不是分别求η_1,η_2两项修正系数)。文中提出工艺常数、材料常数两个概念,利用这两个常数,配合求η的公式,可以代替一般方法所采用的η_1、η_2两项修正,且较好地考虑了两者的互相影响。文中仅列举三十五个圆柱壳模型的计算结果与试验结果比较(我们实际计算了国内外所做的八批共八十九个模型与试验结果比较,除个别外误差均不超过10％),说明本文方法可作为一种工程计算方法使用。     

再论熔体的亚稳相和粘度

在过去关于亚稳相工作的基础上，进一步分析了亚稳相的特征：第1，提出了熔体的三个温区；第2，在模糊区中存在“多态”的概念；第3，对某些合金熔体可能不存在单相区；第4，Einstein-Debye粘度的扩散理论η∝kT/（df.D）的公式在过冷区中已不再正确．     

熔体的粘度,亚稳相,相变和相图Ⅰ.熔体的粘度理论和亚稳相

用Einstein-Debye粘度的流团扩散理论和流团振动的量子理论给出了熔体粘度的微观公式,并用熔体的结构模型和流团的扩散模型分析了熔体粘度的微观本质是分子间相互作用.发现熔体中存在多个亚稳相相区,指出了表征熔体亚稳相特征的有宏观相参数η0,ε和微观相参数df.     

楼板阻尼的确定

本文认为现行实测楼板阻尼的方法是不可靠的,指出文献[1]中求结构阻尼系数的公式所存在的问题。文中以稳定振动时的能量守怛为准则,依据基频共振时楼板工作的特征,提出实测和反算楼板结构阻尼系数的“单波势能法”。所得结论与文献[4]的分析计算结果吻合。