含邻酚结构化合物氧化反应中自由基的检测

用电子自旋共振技术了水溶液中邻苯二酚、ＤＯＰＡ和槲皮素等化合物与Ｏ２＾－·反应中产生的活性自由基中间体，根据所观察别的ＥＳＲ谱的超精细结构常数可以推断它们都是邻半醌负离子基，在自旋捕获实验中发现无水乙腈中碱性条件下这些化合物与Ｏ２反应时会产生Ｏ２·这表明在某些重要的生物抗氧化剂的抗氧化过程中，可能产生新的活性氧。     

LDH新型材料的制备和烟气的脱硫性能

在实验室合成了一种层状微孔结构的粘土材料（ＬａｙｅｒｅｄＤｏｕｂｌｅＨｇｈｒｏｘｉｄｅｓ简称ＬＤＨ），并对它在高温下吸附ＳＯ２行为进行了研究。实验结果表明：ＬＤＨ对ＳＯ２吸附容量大，吸附速率快，选择性好，具有较典型的化学吸附特性。通过对三种ＬＤＨ材料在不同温度下ＳＯ２吸附速率的研究，发现各自存在最佳吸附温度。ＬＤＨ材料对ＳＯ２的吸附选择性随温度的升高而增大。同时还研究了ＬＤＨ的再生性能，经再生后的材料，仍具有较好的吸附能力。     

煤氧复合过程及放热强度测算方法

根据煤表面分子结构的类型,推出煤体表面分子存在的７种活性结构,这些活生结构是低温下与氧发生化学反应的主体。煤表面活性结构与氧复合过程存在化学吸附和三步化学反应过程,根据每步反应化学键能的变化,可推算出化学吸附及反应每生成１ｍｏｌＣＯ,ＣＯ２等气体产物的平均键能变化量。通过实验可测定煤体在不同温度下的耗氧速率,ＣＯ及ＣＯ２产生速率,若煤氧复合消耗的氧全部转化成ＣＯ和ＣＯ２,二者的产生量与各自的实际生     

某些过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成,表征其对O^—2…

本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱的配合物［Ｃｕ（ＨＬ）．Ｃｌ．Ｈ２Ｏ］２、［Ｃｏ（ＨＬ）Ｃｌ．３Ｈ２Ｏ］、［ＮｉＬ．Ｈ２Ｏ］２．２Ｈ２Ｏ和［ＺｎＬ．Ｈ２Ｏ］２Ｈ２Ｏ，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及势分析等对配合物作了表征，研究了Ｃｕ配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ＥＳＲ波谱，并考察了配合物对Ｏ＾－２的清除作用。     

某些过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成、表征及其对O_2~－的清除作用

本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱（Ｈ２Ｌ〕的配合物［Ｃｕ（ＨＬ）·Ｃｌ·Ｈ２Ｏ］２、［Ｃｏ（ＨＬ）Ｃｌ·３Ｈ２Ｏ］、［ＮｉＬ·Ｈ２Ｏ］２·２Ｈ２Ｏ和［ＺｎＬ·Ｈ２Ｏ］２·２Ｈ２Ｏ，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及热分析等对配合物作了表征，研究了Ｃｕ配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ＥＳＲ波谱，并考察了配合物对的清除作用．     

羟化赖氨酸清除活性氧自由基能力的研究

在竹叶及其提取物中检出了一种特殊的非蛋白氨基酸γ－ＯＨ－Ｌｙｓ，为了解其生物学意义，用化学发光法和电子自旋共振法（ＥＳＲ）对γ－ＯＨ－Ｌｙｓ和Ｌｙｓ清除超氧阴离子自由基（Ｏ２＾·－）的能力作了比较，结果表明赖氨酸在δ位羟化以后，抗活性氧自由基的活性有了显著提高。     

氯化锂—醇—水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参九过量自由模型。建立了由电质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了ＬｉＣＬ－ｃｈ３ｏｈ－ｈ２ｏ；ｌＩｃＬ－ｃ２ｈ５ｏｈ－ｈ２ｏ－ｈ２ｏ；ＬｉＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ及ＬｉＣｌ－（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ－Ｈ２Ｏ等体系的汽液平衡。     

KBrO3与CH2（COOH）2反应体系的化学振荡实验探讨

本文对ＫＢｒＯ３与ＣＨ３（ＣＯＯＨ）２反应体系的振荡实验进行了探讨，运用化学动力衣学电休学方法分析了化学振荡反应机理，并对可振荡物质的选取做了改进。     

六月霜中提取物清除O2.^—和OH.自由基

应用氮蓝四唑（ＮＢＴ）光还原法,对六月霜中提取物清除超氧离子自由基Ｏ２．＾－的效果进行了测定了。结果显示,六月霜提取物对超氧离子自由基有较强的清除效果,清除效果与提取物中黄酮质量浓度有关,当黄酮质量浓度达到一定值时,对Ｏ２．＾－的清除效果可高达８８．４１％,提取物与抗坏血酸（Ｖｃ）进行了对照实验,结果显示其对Ｏ２．＾－１的清除能力比Ｖｃ高．六月霜提取物在Ｖｃ－Ｃｕ＾２＋－Ｈ２Ｏ２体系中,对ＯＨ．自     

三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ－＋２Ｈ＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法〔１〕研究Ｔｉ３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了Ｔｉ３＋与Ｃ２Ｏ２－４作用生成１∶１的配合物，其配离子式为〔Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）〕＋，Ｋ稳，〔Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）〕＋＝（７１２±００１）×１０７。