玻璃结构中P^5＋离子配位状态的研究

利用红外光谱和喇曼光谱研究了Ｐ＾５＋离子在ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５玻璃结构中的配位状态。结果表明：当Ｐ２Ｏ５的引入量小于３１ｍｏｌ％时,获得玻璃的结构中含不带Ｐ＝Ｏ双键的单个［ＰＯ４］四面体,这些四面体之间通过四个顶角氧而与Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋离子联接;而当Ｐ２Ｏ５的引入量高于５０ｍｏｌ％时,获得玻璃的结构中含带Ｐ＝Ｏ双键的［ＰＯ４］四面体,这些［ＰＯ４］四面体通过公共氧（桥氧）而形成［ＰＯ     

GeO2-PbF2-ZnF2玻璃的Raman光谱和结构

用Ｒａｍａｎ光谱研究了ＧｅＯ２－ＰｂＦ２－ＺｎＦ２系统玻璃结构。结果表明,这种氟氧混合体系玻璃主要以［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体、［ＺｎＦ４］和［ＺｎＯ４］单元共同构成三维网络。网络中非桥氧或［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体的数量随Ｆ－／Ｏ２－比例增加而增加,而Ｆ－／Ｏ２－比例一定时,Ｚｎ２＋则能提高［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体的聚合度。     

B_2O_3对磷酸盐生物玻璃水解性的影响

采用化学分析、热膨胀测试及红外光谱分析．研究了适量引入B2O3对磷酸盐玻璃水解性的影响．并从组成-结构-性质的关系上进行了分析．结果表明,B2O3的适量引入．使玻璃水解率和热膨胀系数都出现反常现象．B2O3主要以[BO4]四面体进入以[PO4]四面体为主体的偏磷酸盐玻璃网络结构中,使玻璃既具有一定的生物活性,又具有一定的化学稳定性。     

PbO－ZnO－B_2O_3－SiO_2系统高铅玻璃结构与析晶性能的研究

利用ＤＴＡ、ＩＲ等手段对组成为ＰｂＯ７５、ＺｎＯ５、Ｂ_２Ｏ_３１２５、ＳｉＯ２７．５（ｗｔ％）的玻璃析晶性能及基本结构进行了研究，结果表明，这一组成玻璃极为稳定，其结构中存在［ＳｉＯ_４］、［ＢＯ_４］及［ＢＯ_３］等多面体单元。     

用 DTA 方法研究 Li_2O·Al_2O_3·4SiO_2 微晶玻璃的晶化

为了以天然锂辉石为原料制备具有低膨胀性能的微晶玻璃，引入ＭｇＯ、ＺｎＯ、Ｂ２Ｏ３以降低熔制温度，引入ＴｉＯ２作为晶核剂。用ＤＴＡ方法研究了Ｌｉ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３·４ＳｉＯ２系玻璃三种组成的晶化特性，结果表明，引入ＭｇＯ、ＺｎＯ、Ｂ２Ｏ３后使玻璃的Ｔｇ温度下降，同时降低了玻璃的析晶活化能。用Ｏｚａｗａ方程计算了Ａｖｒａｍｉ参数，证明ＴｉＯ２使玻璃整体析晶。     

无银光致变色玻璃变色机理研究

本文在以Ｒ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯＳ系统为基础成分含铜、镉卤化合物研制无银光致变色玻璃［１］以及光色性与相分离关系等［２］［５］研究的基础上,通过测试光电能谱、玻璃原始透过光谱、饱和变暗度和变暗后的透过光谱特性,全面地分析了各种“亚稳色心”形成的条件和可能性,时无银光致变色玻璃变色机理提出了新的观点。     

K_2O－B_2O_3－SiO_2系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和喇曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构．结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３＞２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３＞１、≈１、还是＜１，玻璃结构中均存在［ＢＯ３］，Ｓｉ－Ｏ－－Ｏ－Ｓｉ－Ｏ－及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析．另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３是影响网络结构的主要原因．     

高B2O3含量的（5x）B2OE.（20—x）PbO.（80—4x）Bi2O3l系统玻璃…

利用传统熔体冷却方法确定了（５ｘ）Ｂ２Ｏ３．（２０－ｘ）ＰｂＯ．（８０－４ｘ）Ｂｉ２Ｏ３系统形成玻璃的最大Ｂ２Ｏ３引入量，并利用Ｘ射线衍射分析，红外光谱和扫描电等方法系统玻璃的结构特征及随Ｂ２Ｏ３引入量的增加而引起的结构变化，探讨了该系统产生分相的原因。结果表明，该系统在高Ｂ２Ｏ３区形成的玻璃的无定形结构晶子、微晶体及含３个「ＢＯ３」三角体的六元硼氧环基团所组成。分相是由于对称性低的硼氧环大阴离子     

含铁磷酸盐玻璃的制备及其结构研究

本工作用分析纯ＬｉＣＯ３，Ｆｅ２Ｏ３和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４制得了２０Ｌｉ２Ｏ－ｘＦｅ２Ｏ３－（８０－ｘ）Ｐ２Ｏ５系统玻璃，并应用红外和穆斯堡尔谱对其结构和铁的化学结合状态进行了研究。结果表明，玻璃中存在Ｆｅ（２＋）和Ｆｅ（３＋）离子，Ｆｅ（２＋）的配位数为６，而Ｆｅ（３＋）有４和６两种配位数。随Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ比值减少，而Ｆｅ（３＋）（４配位）／Ｆｅ增加，发生［ＦｅＯ６］到［ＦｅＯ４］的配位变化，并且出现了焦磷酸盐基团的振动光谱．显然，玻璃的性质与Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ和Ｆｅ（３＋）／Ｆｅ比值有关。     

GeO2—PbF2—ZnF2玻璃的Raman光谱和结构

用Ｒａｍａｎ光谱研究了ＧｅＯ２－ＰｂＦ２－ＺｎＦ２系统玻璃结构。结果表明,这种氟氧混合体系玻璃主要以「ＧｅＯ４－ｘＦ」四面体、「ＺｎＦ４」和「ＺｎＯ４」单元同共构成三维网络。网络中非桥氧或「ＧｅＯ４－ｘＦｘ」四面体的数量随Ｆ－／Ｏ＾２－比例增加而增加,而Ｆ＾－／Ｏ＾２－比例一定时,Ｚｎ＾２＋则能提高「ＧｅＯ４－ｘ－Ｆｘ」四面体的聚合度。     

P2O5—PbO—Bi2O3系统两种不同类型玻璃的结构差异

通过传统熔体冷却方法考察了Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统的玻璃形成，利用Ｘ射线衍射分析，红餐光谱和拉曼光谱考察了该系统两种不同类型玻璃的结构差异，结果表明，Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统存在两个玻璃形成区；在低Ｐ２Ｏ５区（〈４６％，摩尔分数）形成的玻璃中，存在不含Ｐ＝Ｏ双键且Ａ１（σ１）被激活的「ＰＯ４」四面体；在高Ｐ２Ｏ５区（〉５０％，摩尔分数）形成的玻璃中存在聚磷酸盐型「ＰＯ４」阴离子团，     

磷钼酸盐玻璃的红外和拉曼光谱研究

本文系统地研究了ＣｕＩ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５三元系玻璃和ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｏ－ＭｏＯ３－Ｐ２Ｏ５四元系玻璃的红外和拉曼光谱。结果表明：当磷钼酸业系统玻璃中不存在Ｍｏ时，玻璃网络主要由链状偏磷酸盐基团组成。随着Ｍｏ含量的增加，偏磷酸盐基团向焦磷酸盐基团转化，同时出现ＭｏＯ和低聚合的钼氧四面体。而修饰体ＣｕＩ、ＬｉＣｌ和Ｌｉ２Ｏ并不进入网络，只是起断网和使网络结构松散的作用。     

SiO_2对磷酸盐玻璃晶化性能的影响

磷酸盐系统是生物活性微晶玻璃常用系统之一。本文研究了Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－ＡＩ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５系统玻璃引入ＳｉＯ２。前后的晶化性能，以讨论ＳｉＯ２对系统玻璃晶化行为的影响。本文利用ＤＴＡ，ＳＥＭ，ＸＲＤ，ＥＰ－ＭＡ，ＦＴ－ＩＲ等手段进行了研究。研究发现：ＳｉＯ２能促进ＡｌＰＯ４晶体的析出，并且使系统产生分相进而改善了该系统玻璃的晶化特性。     

分相法制备微孔玻璃膜

微孔玻璃膜的制备是采用一定组成的Ｎａ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系玻璃，５００－７００℃分相，再用酸液浸蚀的其中的可溶相，即可得到具有一定孔径分布的微孔玻璃膜。讨论了化学组成和工艺条件对微孔玻璃膜孔结构的影响，探讨了这些因素对膜孔结构影响的基本规律，以便通过改变工艺条件来控制微孔玻璃膜的孔结构。     

K2O—B2O3—SiO3系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和嘈曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构。结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３〉２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３〉１、≈１，还是〈１，玻璃结构中均存在「ＢＯ３」，Ｓｉ－Ｏ，Ｏ－Ｓｉ－Ｏ及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析。另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ     

ZnO－PbO－GeO_2三元系统玻璃Raman光谱的研究

本文测定了ｘＺｎＯ·（３０－ｘ）ＰｂＯ·７ＯＧｅＯ２，１０ＺｎＯ·（１５＋ｘ）ＰｂＯ·（７５－ｘ）ＧｅＯ２，ｘＺｎＯ·３０ＰｂＯ·（７０－ｘ）ＧｅＯ２三个系列玻璃的Ｒａｍａｎ光谱，研究指出该系统以［ＺｎＯ４］和［ＧｅＯ４］共同构成三维网络，当ＧｅＯ２含量低时，ＰｂＯ亦进入玻璃网络。     

t-BuOAc／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］（摩尔比）对ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响．通过紫外光谱分析，证明了本体系中存在着ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ、ｔ－ＢｕＯＡｃ→ＴｉＣｌ４两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争，提出了抑制ＴｉＣｌ４与Ｈ２Ｏ络合引发的条件，解释了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］对聚合反应的影响规律．     

CaO—Al2O3—SiO2系统微晶玻璃的振动光谱研究

通过红外光谱及拉曼光谱,研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的微观结构,系统分析了ＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３取代ＳｉＯ２后成分变化对微晶玻璃结构的影响,从振动光谱研究及理论分析两个角度讨论了Ａｌ＾３＋、Ｂ＾３＋的配位状态变化,并得到一致结论。     

无碱玻璃中B2O3的波动对微量铁价态的影响

无碱玻璃中Ｂ２Ｏ２极易挥发而引起成分波动，通过对玻璃的结构分析，研究了Ｂ２Ｏ３含量变化对玻璃中散量铁的价态的影响。     

Li2O,La2O3含量对Li2O—La2O3—Ta2O5—SiO2系统玻璃析？…

电极玻璃的析晶性能是直接影响电极制作的重要因素,本文通过析晶实验,利用Ｘ射线衍射分析对Ｌｉ２Ｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｔａ２Ｏ５－ＳｉＯ２系统玻璃的析晶性能进行了研究,结果表明：引入适量的Ｌｉ２Ｏ、Ｌａ２Ｏ３能改善该系统玻璃的析晶性能。