反胶团萃取α－淀粉酶的优化实验

采用新型ＤＭＢＡＣ／正庚烷反胶团体系，进行萃取分离提纯α－淀粉酶．考察了表面活性剂浓度、ｐＨ、离子强度、温度等参数对萃取的影响，确定了优化工艺条件，单级萃取α－淀粉酶的总收率可达７８．０％．     

反胶团法在蛋白质萃取及超细微粒制备方面的研究进展

反胶团法作为新的萃取分离技术可以有效地分离生物活性物质。综述了反胶团有关的概念、理论，反胶团萃取蛋白质的基本原理、影响因素、理论模型、应用开发，以及反胶团制备超细微粒的基本原理和研究现状，提出了目前这些研究领域存在的问题与展望。     

反胶团萃取中性蛋白酶的研究

本文以中性蛋白酶为对象，研究了水相ｐＨ值，离子强度、油水相体积比和酶液浓度等因素对反胶团萃取酶的影响。结果萃取率可达４０％。此外，本文对酶液的多级萃取过程也作了初步探索，结果表明，采用ＤＭＢＡＣ／正庚烷／正辛醇反胶团体系，选择最佳的萃取条件下，单级表明，一定浓度的酶液经三次萃取后，总的活性单位收率接近５０％，因而，反胶团萃取可望成为一种分离和提纯生物产品的新方法。     

聚合物反胶团萃取氨基酸的研究

利用德国BASF公司生产的Pluronic型和PluronicR型两类嵌段聚合物制备聚合反应胶团萃取氨基酸（L－苯丙氨酸和L－异亮氨酸）， 聚合物反胶团对氨基酸的萃取平衡特性，实验表明，聚合物反胶团对氨基酸的萃取平衡时间与纯有机溶剂的物理萃取相比差别很小，溶质在反胶团外壳部分与其内部水池间的平衡分配系数K都普遍较大，另外，当氨基酸水溶液的PH值接近等电点时，反胶团萃取达到最佳效果。通过理论分析得到如下推断，聚合物反胶团对两亲性氨基酸的增溶主要在基外壳部分，很可能是包裹在聚氧丙烯外壳内或缠绕在聚氧丙烯链之间，亲油作用和氢键作用是聚合物反胶团萃取的主要推动力。     

反胶团法萃取菜籽蛋白质工艺研究

研究了CTAB/异辛烷/正辛醇反胶团体系萃取分离菜籽蛋白质的前萃工艺.考察了水相pH、离子强度、原料加料量、萃取时间对菜籽蛋白质萃取率的影响,最后采用了四因素四水平正交实验,得出反胶团法分离菜籽蛋白质的前萃最优工艺条件为:菜籽粉加入量为0.6 g,KCl浓度0.09 mol/L,pH值7.0,萃取时间80 min.在最佳工艺条件下,前萃率可达70.19%.     

SDSS—D2EHPA／异辛烷混合反胶团体系提取细胞色素C的研究

用ＳＤＳＳ－Ｄ２ＥＨＰＡ／异辛烷混合反胶团体系提取蛋白质细胞色素Ｃ。研究了提取时间、温度、相体积比以及助提取剂用量对提取率的影响。结果表明,提取率接近１００％,并且提取时间短,为５ｍｉｎ;提取可在室温下进行。     

1992年总目录

!、DMBAC反胶团体系苹取一淀粉酶的研究……………………………高广达等(l—l)2、液膜苹取苯胺废水及其传质机理…………………………………………杨品刽等(l—6)3、大孔阳离子交换树脂催化合成富马酸H甲酯—………………………·陈金龙等(l—11)4、改性 HZSN—5分子筛催化剂合成丁酸乙酯—………………………h一陈菊勤等(l—16) 5、阴离子型水性聚氨酯亲水性的研究……………………………李 坚 傅荣兴(!一ZI)6、油品蒸发损耗通用计算公式的推导及讨论……………………黄维秋 高锡棋(l--26)7、溶解乙炔气瓶丙酮损失量的测定………………     

白豆中α-淀粉酶提取条件的研究

比较了几种豆类中α-淀粉酶的活力,结果表明,白豆中α-淀粉酶含量较高.对白豆发芽前后α-淀粉酶活力的测定结果表明,发芽第三天的白豆α-淀粉酶含量最高.同时对提取时pH、温度、提取时间及金属离子对酶活力的影响进行了研究,确定出白豆中α-淀粉酶的最佳提取条件为:pH7.0,温度40℃,提取时间1.5 h,金属离子Ca2 、Mg2 对酶的提取有激活作用.     

AOT／异辛烷反胶团体系中工业脂肪酶催化性能研究

本文研究了工业脂肪酶（ＥＣ３．１．１．３）在ＡＯＴ／异辛烷反胶团体系中催化橄榄油水解的反应，发现此反应可用于分析反胶团中工业脂肪酶的催化性能。结果表明：在２０℃，ＰＨ６．５，Ｒ（［水］／［ＡＯＴ］摩尔比）＝９．８的条件下，脂肪酶的活性最高；脂肪酸在Ｒ＝５．６的反胶团体系中较稳定；当底物浓度高达４０％（Ｖ／Ｖ）时仍无底物抑制现象．     

反胶束水合萃取藻蓝蛋白研究

反胶束水合萃取技术是将反胶束萃取和水合物生成耦合在一起形成的一项新型、有发展潜力 的分离技术, 可应用于生物物质的活性控制及提取.实验中构建了C TA B/正辛烷-正戊醇反胶束 体系, 通过研究此体系中水合物生成对其内的藻蓝蛋白的萃取作用及纯化效果, 获得反胶束水合萃 取藻蓝蛋白的动力学规律以及温度、压力、CTA B 浓度和初始含水量W0 等对反胶束水合萃取藻蓝 蛋白的影响规律, 为进一步开展水合物法生物质活性控制及反胶束水合萃取技术的研究提供依据.     

AOT／异辛烷反胶团体系提取脂肪酶的研究

研究了表面活性剂ＡＯＴ的浓度及相体积比对ＡＯＴ／异辛烷反胶团体系提取脂肪酶的影响。随表面活性剂浓度增加提取率增大;表面活性剂浓度一定时,ｐＨ值低提取率高;提取率一定时,ｐＨ值低所需表面活性剂浓度也低。相体积比（Ｖ油／Ｖ水）增大,提取率增大。初步探讨了提取机理。     

溶剂萃取在处理含铜溶液中的应用

采用"浸出—萃取—电积"工艺来提取或者处理低品位含铜物料和工业含铜废水中金属铜的方法已经普遍使用,不同结构的铜萃取剂萃取性能存在差异。对酸性体系、氨性体系中已有应用的铜萃取剂进行整理,提出应集中研究混合铜萃取剂的性能和高效稳定的新萃取剂研制。     

淀粉酶的性质和分类

淀粉酶是能催化淀粉水解转化的一群酶的总称.在食品工业和淀粉糖工业中被广泛利用,国内外对淀粉酶的研究已取得很大的进展.本文着重对淀粉酶的性质和分类进行综述.根据水解淀粉分子的糖苷键的类型,提出将淀粉酶分成三类,即仅作用于1,4-α-D一葡糖苷键的淀粉酶:仅用作于1,6-α-D-葡糖苷键的淀粉酶;作用于1,4-α-D-葡糖苷键又作用于1,6——α—D-葡糖苷键的淀粉酶.     

反胶团及其在酶催化合成技术中的应用

着重讨论反胶团的形成、理化性质及制备方法。对反胶团的应用概况也作了简单介绍。     

反胶团相转移提取细胞色素C的研究

报导了在ＡＯＴ／正辛烷－正丁醇（４：１，Ｖ／Ｖ）反胶团体系中相转移提取细胞色素Ｃ的最佳条件，结果表明，在室温、ＰＨ值为５－６及离子强度为０．０５的条件下，提取率在９０％以上，且保持细胞色素Ｃ的稳定性。     

吐温80-硫酸钠液-固萃取分离头孢拉定

对头孢菌素类抗生素——头孢拉定在吐温80-硫酸钠液—固萃取体系中的分配行为做了初步研究。试验了成相聚合物吐温80浓度，成相盐硫酸钠浓度和体系pH对头孢拉定在吐温80固相中正萃取的影响，硫酸钠浓度对其在硫酸钠盐水相中反萃取的影响。结果表明：在吐温80在体系中的浓度为12％，硫酸钠浓度为1．48mol／L，pH7．5时，吐温80固相对头孢拉定正萃取率为58．2％；调整二次成相硫酸钠浓度0．63mol／L，pH3．5时，硫酸钠盐水相对头孢拉定反萃取率近95％。结果表明，头孢拉定在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性，显示吐温80-盐液—固萃取体系应用于分离抗生素等生物小分子有较大开发价值。     

AOT/异辛烷反胶团体系提取细胞色素C

用AOT／异辛烷反胶团溶液提取水溶液中的细胞色素C。研究了pH值、离子强度、相体积比、搅拌速度、AOT浓度浓度等因素对提取率的影响。结果表明,通过调节pH值、离子强度等工艺条件,可以使细胞色素C的提取率达到97％,且不需加助提取剂。     

AOT/异辛烷反胶束体系特性及萃取大豆蛋白的研究

研究了AOT反胶束体系中表面活性剂的浓度、含水量与体系特性的关系.利用激光粒度分析仪及zeta电位仪测定了反胶束的直径,并利用不同直径的反胶束进行大豆蛋白质的萃取.结果表明:反胶束体系中表面活性剂的浓度和含水量的变化会影响反胶束体系的特性,含水量增加其反胶束直径也增加,AOT反胶束对大豆蛋白的萃取率随着反胶束直径的增大而增加.     

植物酶催化光度法测定痕量甲胺磷的初步研究

对植物酶催化酯类检测痕量有机磷农药残留量的方法进行了初步研究。在乙酸—乙酸钠的缓冲体系中,应用植物淀粉酶催化α—乙酸萘酯水解生成α—萘酚,以FeCl3指示反应,反应生成一种紫色络合物的,利用该反应对甲胺磷进行分析。确定了反应的最佳条件,试验方法灵敏度高,反应速度快,应用于市售甲胺磷农药样品分析,结果满意。     

煤气化高浓度含酚废水萃取/反萃取脱酚技术研究

为实现煤气化高浓度含酚废水的资源化利用,通过研究不同萃取剂浓度、温度、pH值和萃取比(萃取剂与含酚废水的体积比)对萃取脱酚效率的影响,建立了磷酸三丁酯(TBP)-煤油溶液做萃取剂的萃取体系;通过研究NaOH溶液浓度和反萃取比(反萃取剂与含酚废水的体积比)对反萃取回收酚类效果的影响,建立了NaOH反萃取回收酚类的方法体系,并对萃取剂的重复使用进行了实验。结果表明,萃取脱酚率大于97.0%,反萃取脱酚率达93.4%,总的回收酚率达90.0%,且废水经过萃取反萃取脱酚后出水质量浓度由2259.8mg.L-1降到75mg.L-1以下。实验表明30%TBP-煤油溶液是一种可以长期循环使用的工业萃取剂;30%TBP-煤油溶液和NaOH反萃取体系可以成功的回收煤气化高浓度含酚废水中的酚,从而有效的减轻废水后续处理的负担。