吉林市哈达湾工业区大气气溶胶中萘和联苯的污染特征

大气气溶胶中的多环芳烃是对人体健康危害最大的环境污染物之一.对2003年至2004年在吉林市哈达湾和江南公园采集的31个大气气溶胶样品,采用超声波萃取法提取其中的多环芳烃,对其进行浓缩和层析,用高效液相色谱法对其中的萘和联苯进行定量分析.得到哈达湾采样点萘和联苯的浓度均高于江南公园采样点萘和联苯的浓度.     

城市工业区大气颗粒物中多环芳烃的含量及来源分析

采用索氏提取器提取大气颗粒样品中的多环芳烃,并用色谱/质谱联用技术(GC/MS)测定了西安市某工业区大气中多环芳烃(PAHs)的含量,并以西安市某生活区作为对照区分析了该工业区PAHs的主要来源,测得工业区采样点大气颗粒物中8种PAHs浓度范围为86.52~431.05 ng/m3.生活区共检出6种PAHs,其浓度范围为47.60~149.03 ng/m3,其种类和数量小于工业区中测得的PAHs.研究结果表明,工业区内PAHs污染十分严重,空气质量较差.通过对工业区内采样点的情况分析可知,工业区空气中PAHs主要来自焦化厂.     

吉林市哈达湾地区空气污染综合整治的研究

对吉林市哈达湾地区空气污染现状进行了系统分析,论述了大气污染特征及导致大气污染的原因.从综合防治煤烟型污染、解决扬尘污染问题、加强工业污染防治3大方面,提出了改善吉林市哈达湾地区大气污染的对策和治理空气污染的措施等.     

吉林市采暖期空气质量演变特征调查研究

利用吉林省吉林市环境保护监测中心发布的实时大气环境监测数据,对吉林市采暖期间空气质量演变特征进行研究.分析了吉林市大气中可吸入颗粒物PM_(10)、PM_(2.5)、SO_2、NO_2及O_3月均质量浓度变化趋势、演变特征及在不同功能区的变化规律.结果表明:吉林市大气污染物的浓度具有明显的时空演变特征,采暖期污染物浓度主要受冬季燃煤的影响,主要污染物为颗粒物.空气质量依功能区不同差异不明显,工业区的污染状况相对较复杂.     

重工业区空气和大气干湿沉降物中多环芳烃的污染特征

为了确定重工业城市空气和大气干湿沉降物中多环芳烃污染现状,在柳州钢铁集团有限公司和双冲村附近设置空气被动采样器和大气干湿沉降采集器,利用16种多环芳烃的成分谱,结合其物理化学性质以及柳州市具体情况,确定柳州市大气中PAHs污染状况,结果表明:①柳钢和双冲村空气中∑PAHs浓度分别为519. 44、541. 45 ng·d~(-1),降雨中∑PAHs浓度分别为581. 88、756. 09 ng·m~(-2)·d~(-1),降尘中∑PAHs浓度分别为735. 86、1 558. 51 ng·g~(-1)·d~(-1);②空气中PAHs各环比例为2～3环 4环 5～6环,降雨中4环 2～3环 5～6环,降尘中4环 5～6环 2～3环,确定柳州市大气中PAHs来源于重工企业燃煤生产;③与其他地区相比,研究区大气中PAHs污染严重,PAHs通过直接摄入、呼吸和皮肤接触对人类健康造成潜在威胁。     

基于FA/MR分析方法的徐州市大气颗粒物PAHs源解析

在徐州市布设3个采样点,进行大气颗粒物采样.通过因子分析法（FA）判断徐州市大气颗粒物中多环芳烃的主要来源,并利用多元逐步回归法（MR）确定各污染源对多环芳烃污染的贡献率.结果表明,徐州市大气颗粒物中多环芳烃的主要来源为交通污染源、燃煤污染源和高温加热源,贡献率分别为61.4%、20.5%和16.1%.     

反相高效液相色谱测定土壤中多环芳烃(Ⅱ)--固相萃取浓缩分离测定土壤中多环芳烃

文章研究了用固相萃取清洗、浓缩、分离土壤超声波萃取中美国环保局(EPA)规定的16种优先监测多环芳烃污染物,并用反相高效液相色谱分离紫外吸收检测测定它们的方法.Supelco 6 mL LC-18固相萃取筒被用于预浓缩和清洗丙酮萃取土壤液中16种多环芳烃.对固相萃取筒的填充材料的条件化进行了优化试验,40%的丙酮-水效果最好.选择了几种洗脱剂,对固相萃取后的16种多环芳烃进行了洗脱试验,其中丙酮四氢呋喃=11混合溶剂的结果令人满意.应用此方法测定了英国某工业区污染土壤中美国EPA规定的16种优先监测多环芳烃,除苊烯和二苯并(a,h)萤蒽的含量低于检测限外,其它多环芳烃的量在0.557-9.65μg/g之间.     

环境中多环芳烃的分布及降解

多环芳烃(PAHs)在环境中大量存在，由于其具有致癌性和致突变性而受到国内外学者的广泛关注。介绍了多环芳烃(PAHs)的来源以及在环境中的分布，综述了其在大气、水体、土壤和植被中的迁移转化规律，重点概括了环境中多环芳烃(PAHs)的几种降解方法，包括微生物降解、生物修复及其它物理化学方法，并简单提出了目前针对环境中的多环芳烃(PAHs)污染国内外采取的降解技术以及相应的控制措施。     

北京市大气气溶胶中多环芳烃的研究

采集了春、夏、秋、冬4个季节的PM10和PM2.5颗粒物样品,参考美国EPA-610方法,利用色谱-质谱技术对美国环保总局推荐的18种优控多环芳烃进行了内标法定量分析,并探讨了多环芳烃的分布特征和来源．结果表明：PM10可吸入颗粒物污染比较严重,其中PM2.5的细粒子占很大比例;PM10和PM2.5的质量浓度春季最高,然后依次为冬季、秋季、夏季．多环芳烃单体的质量浓度在0．10-36．71ng／m^3之间,萘、芴、苊等低分子量芳烃的含量相对低;苯并[-ghi-]花、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[-k-]荧葸、苯并[-a-]芘等高分子量芳烃的含量相对较高,其中苯并[-ghi-]花的含量最高．多环芳烃单体的质量浓度和18种多环芳烃的总质量浓度具有季节性变化规律,一般是：冬季〉秋季〉春季〉夏季;约有70％以上的多环芳烃分布在PM2.5。颗粒物中．不同环数多环芳烃的质量浓度为：5环〉4环〉6环〉3环〉2环,其中4环和5环芳烃约占总质量浓度的62％以上．利用多环芳烃的比值进行源解析,发现污染物为本地来源,主要是机动车尾气和燃煤源的排放,其中汽油车的影响较大．     

城市秋季大气PM10中的有机污染特征研究--以北京市西北城区为例

使用大流量采样仪在北京西北城区采集了大气中可吸入颗粒物(PM10)样品，利用CCl4和CH4Cl3对样品中的可溶有机物进行萃取分离，结果表明虽然PM10的总质量浓度变化较大，但可溶有机物的质量浓度变化很小。应用气相色谱(GC)，气相色谱／质谱(GC／MS)对可溶有机物中饱和烃、芳烃的组成和分布特征进行了分析。西北城区大气中含有种类繁多的由化石燃料不完全燃烧所产生的饱和烃类污染物，这表明化石燃料不完全燃烧对西北城区大气的污染有很大影响。GC／MS分析还检测出了100多种多环芳烃(PAHs)，其中有10种是属于美国国家环保局(US—EPA)优先控制污染物，怀疑具有致癌性。由机动车排放的苯并[k]萤蒽的浓度在这些优先控制污染物中浓度最高，所以由机动车尾气带来的污染也是一个重要方面。     

邯郸市可吸入颗粒物中多环芳烃的污染特征研究

采用气质联用技术(GC-MS)对邯郸市大气颗粒物中14种多环芳烃(PAHs)进行定量研究,对其污染水平进行比较分析.PAHs的浓度随功能区和季节的变化而不同,采暖季PAHs浓度高于非采暖季.利用荧蒽与芘浓度比值判别市区内PAH主要来源于煤的燃烧.根据分析结果针对性提出了PAHs污染防治对策.     

青岛大气气溶胶中多环芳烃的GC/MS分析

采集了青岛市 5个区的大气气溶胶样品并用气相色谱 -质谱技术分析测定了多环芳烃的含量。参照美国EPA 6 10方法 ,索氏抽提气溶胶样品 ,抽提物经硅胶 -氧化铝层析柱分离 ,用GC/MS分析鉴定多环芳烃。标准质谱库计算机检索定性 ,内标法定量。青岛市大气气溶胶中PAHs总量的总趋势是东部高于西部 ,中部高于南、北部。多环芳烃环数分布表明气溶胶中PAHs几乎全部由人类活动产生 ,来源为煤炭、木材、石油类的不完全燃烧。 16种优控制多环芳烃化合物中的萘、苊、芴、荧蒽、茚并 [1,2 ,3-cd]芘、苯并 [b]荧蒽、苯并 [k]荧蒽等有毒有害有机物污染物普遍检出于市内五区。苯并 [a]芘的大气含量甚微     

煤矿区大气降尘的芳烃化合物分布特征

基于多环芳烃（PAHs）对人类健康的影响，采集了石龙区境内11个冬-春季节的降尘样品，并应用色谱-质谱技术检测了其中的芳烃化合物，进而分析了其组成、分布特征和可能的来源．结果表明，降尘样品中共检出169种芳烃化合物，其中13种为USEPA优控多环芳烃．降尘中芳烃化合物的质量分数为0．017×10^-3～0．188×10^-3，均值为0．079×10^-3，芳烃质量分数存在明显的地域差异，同时显示出富三环芳烃的特征．综合分析芳烃环数分布、生物标志物及MP／P，MPI1，FL／PY等分子有机地球化学参数，认为在其较小的地域面积上采矿业和加工业密集对大气环境有着直接的影响，煤尘及煤燃烧产物对区域降尘中芳烃的组成影响较大，极小部分地区受到薪柴燃烧影响．     

Distribution and characterizing sources of polycyclic aromatic hydrocarbons of surface water from Jialing River

Sixteen priority polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in surface water samples were analyzed by gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS) to study their distribution and characterizing sources. The water samples were collected from five sites (J1-J5) in the Jialing River of Chongqing downtown area from September 2009 to August 2010. The results demonstrate that the concentration of total PAHs in three samples upstream are relatively higher than those in other two sites downstream, with average concentration of total PAHs for each site ranging from 811.5 ng/L to 1585.8 ng/L. The 2, 3 and 4-ring PAHs for sampling stations account for 13.0%, 56.6% and 28.6%, respectively, in total PAHs. There are obvious tendencies of seasonal change for PAHs concentration in surface water. The PAHs concentration in April of wet season is 1 301.6 ng/L, which is 1.3 times the lowest amount of total PAHs in August of flood season. Ratios of specific PAH compounds were used to characterize the possible pollution sources. Experimental results indicate that the PAHs in surface water samples are primarily from pyrolytic PAHs because of factories along these sites, while the direct leakage of petroleum products may be significant for two sites, Jiahua Bridge (J4) and Huanghuayuan Bridge (J5), because of the wharf boat nearby.     

石油污染场地土壤中多环芳烃的赋存和分布

为了解石油污染场地土壤中多环芳烃的赋存规律,采集具有30年石化废水排放历史的贴不贴纳污泡附近不同剖面的土壤样品,提取有机-矿质复合体,并分析复合体中多环芳烃(PAHs)的质量分数和组成分布特征.结果表明:低环多环芳烃是各级复合体中主要成分,深层土壤中低环PAHs质量分数高于高环PAHs;粘粒级复合体中多环芳烃质量分数最高,各粒级有机-矿质复合体中多环芳烃总量与有机质之间有较好的相关性.吸附是多环芳烃在土壤有机-矿质复合体中迁移转化的重要途径.     

规模化畜禽养殖区域污染控制模式及管理工具研究

污染事前控制能有效减少后期治理成本是可持续发展的先进管理理念.实施不同区域污染控制模式及相应管理工具是该理念的具体贯彻.目前国内对规模化畜禽养殖污染管理停留在事后治理阶段.本文在阐述规模化畜禽养殖发展、污染现状及国内外污染研究进展基础上,总结论述了国外普遍采用的六种规模化畜禽养殖区域污染控制模式及管理工具,并就我国加强规模化畜禽养殖区域污染控制模式及管理工具研究的必要性及应解决的主要问题进行了分析.     

松花江水中多环芳烃(PAHs)的环境风险评价

以松花江10个采样点江水中8种多环芳烃(PAHs)的监测质量浓度为基础数据,采用推广风险系数法和健康评价四步法对PAHs进行生态风险评价和人体健康风险评价.结果表明:枯水期和平水期,蒽对水生生物的风险最大;风险商表征说明:枯水期PAHs对水生生物存在风险;平水期8种PAHs对水体生态系统的风险影响较低,需要进一步跟踪分析.人体健康评价结果表明:PAHs对人体健康存在风险,但风险值在10-6～10-7,属于可接受范围.PAHs的承纳水平分析表明:松花江水体对于PAHs污染物具有一定承载能力.