33号添加剂发生水解变质的研究

研究了不同pH值和温度对 33号添加剂 (二硫化碳 )的影响 .结果表明 :33号添加剂在碱性条件和强酸性条件下 ,温度超过 30℃就会发生水解反应 ,碱性越强 ,温度越高 ,反应越容易进行 .通过对 33号添加剂加入量与银片腐蚀的关系的研究发现 :在喷气燃料中 33号添加剂的含量要超过 1%才会在短期内引起喷气燃料银片腐蚀不合格 .计算了不同pH值条件下 33号添加剂水解反应的Gibbs函数变 ,所得出的结果与实验相一致     

硝酸铀酰溶液初始浓度与pH值对其水解反应的影响

利用分光光度法研究了硝酸铀酰水溶液的初始浓度和pH值这两个因素对铀酰离子(UO2+2)水解反应的影响,同时考察了不同pH值条件下,UO2+2与偶氮胂(Ⅲ)显色后的最大吸收波长。实验结果表明,当pH值为3.0~7.0时,偶氮胂(Ⅲ)显色后的最大吸收波长均为652nm;当硝酸铀酰溶液浓度相同、pH值在4.0~6.0时,高pH值环境中UO2+2更易发生水解反应,pH值相同时,UO2+2浓度越大越容易发生水解反应,得到了不同UO2+2浓度溶液发生水解反应的最低pH值。在pH值为5.0时进行吸附,UO2+2浓度不能超过1.000×10-3 mol/L。     

乙氧基胺的合成工艺

以亚硝酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫为起始原料经Raschig反应得到羟胺亚硫酸钠盐,再经乙基化反应、水解反应得到乙氧基胺硫酸盐,最后经碱化得到乙氧基胺.考查了各反应步骤中反应温度、反应时间、pH值和投料比等实验因素对产物收率的影响.经过优化,较佳的工艺条件为:Ra-schig反应中,亚硝酸钠和亚硫酸氢钠的摩尔比为1∶1.1,反应温度≤5℃,反应终点pH=3;乙基化反应中,体系pH≥10,反应温度70~75℃,反应时间4 h;水解反应中,体系pH≤1,水解温度70℃,水解时间≥5 h.乙氧基胺收率为65%.产品结构经1H NMR,IR和MS表征确认.     

氨苄青霉素三水酸水解工艺的研究

目的：获得氨苄青霉素三水酸水解反应需要控制的最佳pH值。方法：测定两种温度下不同pH值时的氨苄青霉素三水酸的溶解度,作为溶解度－pH值的关系曲线,并回归分析得到溶解度－pH值的回归方程,经计算推测出氨苄青霉素三水酸的溶解度最大时的pH值。结果：pH值为1．0时,氨苄青霉素三水酸的溶解度最大。结论：水解反应控制pH值为1．0时,水解反应完全,无结晶析出,收率高。     

微乳液体系中脂肪酶催化油脂水解反应研究

研究了微乳液体系中脂肪酶LIPASELVK催化的红花油水解反应,考察了表面活性剂种类、微乳液ω0.值、表面活性剂浓度、反应温度pH、添加剂等因素对水解率的影响,确定了微乳液体系中脂肪酶LIPASELVK水解红花油的适宜条件:以异辛烷为有机溶剂,[AOT]=0.1mol/L,ω0=49,反应温度25℃,缓冲溶液的pH为8.0,不加添加剂.     

微乳液体系中脂肪酶催化油脂水解反应研究

研究了微乳液体系中脂肪酶LIPASE LVK催化的红花油水解反应,考察了表面活性剂种类、微乳液ω0值、表面活性剂浓度、反应温度pH、添加剂等因素对水解率的影响,确定了微乳液体系中脂肪酶LIPASE LVK水解红花油的适宜条件:以异辛烷为有机溶剂,[AOT]=0.1mol/L,ω0=49,反应温度25℃,缓冲溶液的pH为8.0,不加添加剂.     

黏胶纤维酶水解反应工艺研究

将黏胶纤维水解成糖类物质,是利用废弃黏胶纤维制备燃料乙醇的关键步骤.采用正交试验的方法,对纤维素酶催化黏胶纤维水解反应中的主要因素的影响进行了综合研究.结果表明,影响因素的显著性大小依次为:催化剂用量、固-液比、温度、pH值.对反应时间、温度、催化剂用量等影响因素进行的详细研究结果表明,酶的用量适当,反应温度选择在纤维素酶的适用温度上限,反应时间约为2 h是比较适宜的反应条件,黏胶纤维水解率约达87%.     

大肠杆菌碱性磷酸酶制备及动力学性质的研究

以大肠杆菌为菌种液体培养制备碱性磷酸酶,研究确定产酶的最佳工艺条件,并对碱性磷酸酶的酶促反应动力学性质进行初步探讨.结果表明,大肠杆菌碱性磷酸酶制备的最佳工艺条件为:装液量180mL/500mL三角瓶,接种量5%,初始pH值为7.8,35℃振荡培养20 h,酶活最高.对碱性磷酸酶的动力学性质研究表明,该酶催化底物磷酸苯二钠水解反应的最适温度为76℃,最适pH值为10,在最适条件下测得动力学参数Km值为0.68 mmol/L.     

不同pH值及碱性物质对短程硝化的影响

为了探究污水生物处理短程硝化过程中最佳pH值范围及适宜的碱性物质,采用序批式活性污泥法(SBR)研究模拟污水不同pH值及碱性物质对短程硝化的影响.结果表明,短程硝化反应的最适pH值为8.0,当pH值低于6.6时,短程硝化反应几乎停止.调节反应器初始pH值为8.0时,添加氢氧化物和碳酸类物质的反应器因pH值下降速度快而先后停止反应.KHCO3的酸碱缓冲能力最强,pH值降低最慢,短程硝化速率最快,平均亚硝积累速率达0.155 g/(g·d)(以可挥发性固体计算).通过添加不同碱性物质维持反应过程恒定pH=8.0时,KHCO3调节的反应器反应速率最快,最适合短程硝化反应.因此,在工程应用中,从可行高效等方面考虑,建议选择用KHCO3调节至pH=8.0促进短程硝化反应的进行.     

C.I.活性蓝19在低温下的水解性能研究

应用高效液相色谱对C.I.活性蓝19在低温30℃条件下的水解性能进行了研究,研究结果表明在低温条件下,pH值是影响染料水解的主要因素.在pH11以下,染料主要以硫酸酯或乙烯砜的形式存在,基本无水解反应.pH大于11以后,染料开始水解,水解速率随pH的增大而增加.在这一温度下染色,应将染色pH控制在pH10左右.     

己内酰胺废水处理过程中ENSBR反应池中的pH值变化规律

在己内酰胺废水处理过程中,通过对ENSBR反应池中pH值及相关水质参数的变化进行分析,可知pH值变化是由有机物氧化反应、氨化反应、硝化反应、反硝化反应和污泥消解反应等引起的,并且是上述5个反应在不同反应条件下的综合作用结果。     

pH对红土性质的影响

为研究pH对红土性质的影响,通过人为地将红土的pH调节为4.5、5.5、6.5、7.5,对恒温30℃养护50d之后的试样进行物理、化学和力学测试.试验发现游离氧化铁作为红土中主要的胶结物质,其含量和存在形式的变化对红土本身的工程地质性质有很大影响.游离氧化铁活性较高,易受环境的影响而活化或老化.在控制温度一定的前提下,随pH的升高,游离氧化铁含量减少,土颗粒团聚度降低,在较小围压下,土的力学性质也相对越低.最后,结合试验结果对pH的改变导致红土性质变化的机理进行了进一步的分析和阐述.     

完全混合式水解酸化工艺处理城市生活污水的研究

采用带有缓慢搅拌装置的完全混合式水解酸化工艺处理城市生活污水。结果表明,废水经水解酸化处理后的SS,CODCr和BOD5的去除率分别可达到70%,45%和36%;废水的平均B/C由进水的0.22提高到0.39。这样不仅废水的污染程度得到了一定的降低,而且可生化性也得到了较大的改善。T和pH对水解酸化反应器废水处理效果影响不大。     

A/O工艺处理印染废水的探讨

分析了最终沉淀池污泥全部回流到厌氧的A/O工艺各单元的水质、污泥特性、污泥脱氢酶活性、生物相等.结果发现,厌氧单元和好氧单元的污泥浓度分别是7～11g.L-1和6～8 g.L-1;厌氧单元的污泥脱氢酶活性较高,抗冲击负荷能力强;系统中污泥菌胶团结构紧实,沉降性能良好,微生物以假单胞菌和产碱杆菌为主.经厌氧处理后,CODcr去除率达到50%～70%,pH降到8左右,系统的CODcr总去除率高达87.5%～98%,出水SS低,pH=7～8.     

响应面法优化牡蛎酶解工艺

通过内源酶与外源酶相结合的方法,酶解牡蛎并优化酶解过程。评价了紫外照射、温度、pH、金属离子、保温时间等因素对自溶酶酶解效果的影响,确定牡蛎自溶的最佳条件为pH 5、50℃、3 h。以水解度和肽得率为指标,从木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶中选择中性蛋白酶为外源工具酶。利用响应面中的Central Composite设计优化了中性蛋白酶的水解工艺,用Design-Expert 7.0软件分析试验数据。以水解度为评价指标最终确定中性蛋白酶的最佳酶解工艺条件并修正为:pH 7.1、49℃、底物质量分数7.9%、加酶量2 500 U/g、反应时间4 h。在此条件下,酶解产物的理论水解度为39.29%,实际水解度为39.53%。     

新型农药噻虫嗪的水解与光解研究

通过实验,研究了噻虫嗪的水解与光解.实验结果表明,噻虫嗪在pH=7以下水解十分缓慢,在碱性条件下水解加速,表明噻虫嗪水解以碱催化为主;在碱性条件下水解速率随温度的升高而增加.噻虫嗪在甲醇溶剂中光解速率(t0.5=3.17 h)比在纯水中的光解速率(t0.5=5.99 h)快,而在丙酮中几乎不发生光解;光解速率随pH的升高而加快;温度对噻虫嗪在水中的光解速率影响不大,噻虫嗪的水解与光解皆符合一级反应动力学方程.     

阴离子对高浓度聚铁硅絮凝剂性能的影响

用工业水玻璃活化后与聚合铁共聚制得两类聚铁硅絮凝剂,分别为聚合硫酸铁硅(PFSS)和聚合氯化铁硅(PFCS),通过pH驰豫现象和透射电镜(TEM)、光子相关光谱(PCS)等表征方法探讨无机阴离子Cl-、SO42-对聚铁硅絮凝剂结构性能的影响.结果表明,PFSS水解速度较PFCS慢,但PFCS更稳定;PFSS的平均直径1348.8 nm,具有稀疏粗大的链网状结构;而PFCS平均粒径508.5 nm,具有致密而且比较均匀细小的链网状结构,而且处理低温低浊水时PFSS的絮凝效果优于PFCS.由此可见,不同的无机阴离子对高浓度聚铁硅絮凝剂的水解聚合、结构形貌以及絮凝效果均有显著的影响.     

玉米芯在常温下的水解动力学研究

为解决可渗透反应墙固定化硫酸盐还原菌原位治理酸性矿井水的碳源问题,以玉米芯为材料,通过模拟废水条件下单因素实验,分析温度、质量浓度、pH值、时间等参数对玉米芯水解液中还原糖含量的影响.根据玉米芯水解实验数据建立了玉米芯水解动力学模型,产糖率CG =k1·（e-k1t-e-k2t）/（k2-k1）,mg/g;确定了不同温度下还原糖生成速率以及降解速率常数;玉米芯水解活化能Ea为33 342.213 kJ/mol;指前因子为3.068×105.说明玉米芯作为缓释碳源在中低温条件下易水解,为以玉米芯固定SRB方法治理酸性矿山废水提供了理论依据.     

聚硅硫酸铁絮凝性能研究及在稠油污水处理中的应用

以硫酸铁、聚硅酸为前驱物,合成了一系列不同碱化度B值与n(Fe)/n(Si)(Fe与Si的摩尔比)的聚硅硫酸铁(PFSiS),利用Fe-Ferron逐时比色法研究了其中铁形态分布.对高岭土模拟水样的除浊实验结果显示,采用B=1.0,n(Fe)/n(Si)=5.0的PFSiS,在投加量为4 mg/L条件下,浊度去除率可达到99.5%以上.FTIR分析结果说明,Si参与了Fe(Ⅲ)的水解过程,且随n(Fe)/n(Si)的降低,使得1 240,998和1 080 cm~(-1)等处的吸收峰增强.采用该配比的絮凝剂对实际稠油污水进行处理,在pH=5～7,投加量55～80 mg/L范围内,油的去除率可达到96%～98%.在pH=5～10,投加量>70 mg/L的条件下,COD去除率可达65%以上.在实际应用时,可根据需要进行投加量、pH的调节,以达到相应的油和COD去除率,为进一步生化处理创造条件.     

核黄素的循环伏安特性及生物学功能

利用循环伏安法(CV)研究核黄素(RF)在不同酸度、光照后的循环伏安特性和其氧化还原的反应机理,并探讨还原型谷胱甘肽(GSH)与RF之间的相互作用和GSH对呼吸链中RF骨架的氧化还原作用的影响.研究结果表明:在RF的异咯嗪骨架中,不饱和氮原子在强酸性溶液中通过质子化发生两步单电子传递的氧化还原作用;RF在光照后降解生成光色素,也发生两步单电子传递的氧化还原作用;相对低浓度的GSH对RF异咯嗪骨架的两电子传递作用具有激励作用,但高浓度的GSH对RF的氧化还原作用具有抑制作用.