催化光度法测定微量溴离子

目的研究测定溴离子的催化动力学分析方法．方法应用光度分析法对溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠反应的动力学条件进行研究．结果在磷酸介质中,溴离子抑制溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠,以此建立了测定微量溴离子的新催化光度法．结论本法具有高灵敏度和选择性,测定溴离子量的线性范围为（０．５～５．６）μｍ／ｍＬ,用于测定难溶化合物ＣｕＢｒ的溶度积．     

催化—离子选择电极法测定微量银的研究

利用银作催化剂，催化分解氧化亚铁氰化钾，并用离子选择电极测定分解产物氰离子，其电位值（Ｅｐ）与一定浓度范围的银（Ｉ）成较好的线性关系，检出限为４．２ｎｇ／ｍｌ。该法用于水样中微量银的测定，结果满意。     

催化光度法测定微量溴离子

目的 研究测定溴离子的催化动力学分析方法，方法应用光度分析法对溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠反应的动力学条件进行研究。结果 在磷酸介质中，溴离子抑制溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠，以此建立了测定微量溴离子的新催化光度法。结论本法具有灵敏度和选择性，测定溴离子量的线性范围为（０．５～５．６）μｍ／ｍＬ，用于测定难溶化合物ＣｕＢｒ的溶度积。     

催化光度法测定微量硫氰酸根

在磷酸介质中,硫氰酸根对溴酸钾氧化酚红的褪色反应具有较强的催化作用.对该体系反应时间、反应温度、酸度及其它试剂用量进行研究,建立催化光度法测定微量硫氰酸根的方法,测定波长为504.5 nm.在选定的条件下,检出限为0.009 μg/mL,线性范围为0.06～1.0 μg/mL.研究共存离子对微量硫氰酸根测定的影响,发现影响较大的主要有Br-,I-和NO-2.该法用于直接测定吸烟和非吸烟者的唾液以及工厂的废水,效果满意.     

亚硝酸—亚砷酸—碘体系阻抑动力学光度法测良量银

在酸性条件下碘离子可催化亚硝酸氧化亚砷酸的反应，银离子可显著抑制碘离子的催化作用，研究了银离子抑制此催化反应的动力学条件，据此建立了阻抑动力学光度法测痕量银的新办法，本方法的检出限为10ng/ml，测定的线性范围为0.03－0.70μg/15ml，应用本方法测定了转折相纸中银的含量，获得了满意的结果。     

动力学极谱法测定水中痕量碘

0 引言 碘在自然界中存在量很少,但在地球化学找矿中,它却是一个非常重要的指示元素。因此,寻找灵敏而又准确的测定痕量碘的分析方法,成为分析工作者的重要任务。目前,测定碘的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、气相色谱法、离子选择性电极法等,用     

双硫腙水相光度法快速测定水中微量铅

研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,双硫腙分光光度法测定水中微量铅的方法.检测溶液在波长503 nm处有最大吸收峰,铅离子浓度在0~6μg/mL范围内符合比尔定律,铅离子的测定范围已由过去的0~3μg/mL提高到0~6μg/mL.用此方法与原子吸收法作对比,分别测铅合成水样的浓度,偏差为1.3%,可在水相中直接用光度法测定微量铅,是一种简单、快速、准确的方法.     

非离子表面活性剂催化光度法测定痕量铁

为了探讨表面活性剂对催化动力学法测定痕量铁的影响 ,应用分光光度法 ,对不同类型表面活性剂及混合表面活性剂胶束增溶、增敏行为进行了考察 ,提出了以过氧化氢为氧化剂 ,甲基紫为显色剂 ,硫酸为酸性介质 ,在非离子表面活性剂吐温 -80增敏作用下 ,痕量铁能强烈催化过氧化氢氧化甲基紫褪色 ,使其灵敏度得到提高 ,并研究了该反应动力学条件 ,测定其反应活化能及表观速率常数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁 (III)的新体系。方法灵敏度高 ,选择性、重现性好 ,一定量的常见离子不干扰测定 ,检出限为 2 .2 4 7× 1 0 - 10 g/mL ,测定线性范围为 0～ 0 .8μg/2 5mL。用于人发、豆样和水样中铁的测定 ,回收率均在 96%以上 ,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定莼菜中的锌,铜,锰

报道了莼菜中微量元素锌、铜、锰的火焰原子吸收分光光度法的测定．方法简便、省时，具有良好的精密度和准确度．试验了共存离子的影响，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况，并用微分电位溶出法（Ｄ．Ｐ．Ｓ．Ａ）做了对照试验，结果一致．测定莼菜的相对标准偏差≤４．６％，回收率为９９．２％～１０１．５％．     

催化-导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰

本文提出了催化—导数分光光度法的原理,并将此原理应用于锰(Ⅱ)在碱性介质(pH 值9.8)中催化过氧化氢氧化钙釭(CR)褪色的反应中,成功地测定了石蜡中的痕量锰。本文还详细地考察了苯取分离干扰离子的条件。该法的表观摩尔吸收系数为7.4×10~7Lmol·cm~(-1),最低检测限为2.5ng/2.5mL,该法的灵敏度(即工作曲线的斜率)为一般催化法对应反应体系的5.9倍。     

地基空间目标探测与识别技术

地基光电探测设备在跟踪精度、测量精度及对发光目标的作用距离上具有雷达等测量设备不可替代的优势,是最直观和最廉价的探测设备.空间目标的探测与识别以地基光电探测为主,针对当前地基探测系统的研究现状,及综合国内外光度和红外探测及识别的方法,给出了地基光电探测技术的发展趋势.     

4—氨基安替比林直接光度法测定水样中挥发酚的最低检出限的验证

水样中挥发酚因其含量不同采用不同的分析方法.直接光度法与萃取光度法相比,最低检出限高,但操作简便,药品消耗少,产生误差的环节少,通过对直接光度法最低检出限的验证得出,直接光度法测定挥发酚的最低检出限可从0.1mg/L降至0.064mg/L.这样,大量的工业废水就可以采用直接光度法进行测定,从而减少大量的操作劳动和药品消耗,同时也可减少操作环节多产生误差大的机会.     

含铋多元金属氧化物的研究现状

含铋多元金属氧化物具有优异的铁电性、催化性、光催化性、离子传导性、高温超导性等,在数字存储、催化剂、固态电解液、气敏传感器、高温超导材料等方面具有潜在的广阔的应用前景.主要对含铋多元金属氧化物的制备方法、结构、性能和应用的研究现状进行了综述,并对含铋多元金属氧化物今后的研究方向进行了展望.     

瓦斯爆炸传播火焰高内聚力特性的试验研究

采用高速摄影法及通过对爆炸反应区内不同部位温度的测量,对瓦斯爆炸传播火焰的特性进行了试验研究。研究发现,瓦斯爆炸产生的向前传播的火焰沿管道横断面分布不均匀,反应区内主要发光体沿管道底部向前传播。该发光体在低温下具有较高的内聚力,高温时容易瓦解。在瓦斯爆炸反应区内,中间产物的成分沿管道横断面分布也不均匀－－管道中、上部是发光较弱的气体产物,放热量较大;而下部是亮度较高的等离子体,放热量较小。当瓦斯爆炸温度达到最大值以后,等离子体的内聚力急剧下降,等离子体爆发,爆炸中间产物在管道横截面内均匀分布。     

用激光准直仪测量大平台平面度方法的误差分析

本文以不等精度原则,着重分析了对角线法测量平面度的误差,推导出了精度较高的数学表达式。使旧有的在等精度原则下,推导出的误差公式,有了新的发展。并对其它两种方法测量平面度的误差亦进行了分析和数学公式的推导。     

高温真空阻尼测试系统的设计与性能测试

为研究高温真空下材料阻尼的变化规律,根据共振驻留法进行阻尼识别的方法,研制了一套高温真空环境下的阻尼测试系统,解决了高温真空环境下施加激励和测量试件振动信号的难题.高温真空阻尼测试系统主要包括电炉加热控制子系统、真空控制子系统、温度监视子系统、水冷子系统和阻尼测试子系统.性能测试实验表明,该系统的温度可自动控制,可控范围为室温～1100℃,最高真空度可以达到0.1Pa.具有温度和真空度稳定,操作灵活简便,读数直观清晰等特点.     

Well-Dawson结构的稀土多金属氧酸盐的研究进展

稀土多金属氧酸盐以其优越的应用前景和特殊的拓扑结构类型而广受关注,它正日益受到化学家和材料科学家的重视.受此启发通过阅读大量文献,本文综述了基于Keggin和Well-Dawson稀土多金属氧酸盐近十年的发展状况,主要着重于其结构特征、合成方法,以及其在磁性和荧光方面的潜在应用价值.     

新型催化剂——碳化钼和碳化钨的现状和展望

介绍了碳化钨和碳化钼这一新型催化剂发现的过程和它的独特催化性能,概述了用它们作催化剂的反应类型及其制备方法。许多研究表明,它们与铂族贵重金属化合物具有相同的催化作用机理。     

混凝土收缩试验方法对比研究

针对现行规范中混凝土收缩试验方法存在歧义的问题,分析了试验测试参数的相互关系及影响因素,提出了测量标距、测量长度等涵义准确的规范化术语以及混凝土干缩率计算公式,细化了混凝土收缩仪的操作使用方法.     

高性能多孔Fe/N共掺杂碳纳米管电催化剂研究

开发高性能、低成本的氧还原催化剂是降低燃料电池成本的关键之一。过渡金属-氮-碳材料具有催化活性高、成本低、环境友好等优点，被认为具有广阔的应用前景。该文提出了一种简单的聚多巴胺改性碳纳米管的方法，在碳纳米管（CNTs）表面包覆聚多巴胺（PDA），通过高温裂解CNTs@PDA和FeCl₃复合物制备多孔CNTs@Fe/N/C电催化剂。用TEM、BET、Raman和XPS对制备的催化剂的形貌和组成进行了表征。电化学结果表明，CNTs@40% Fe/N/C催化剂的半波电位高达0.881 V，接近于商业化Pt/C催化剂。此外，CNTs@40% Fe/N/C催化剂亦具备优异的抗甲醇干扰性及稳定性，是一种有良好实际应用前景的燃料电池非贵金属氧还原电催化剂。