钙钛矿结构类型功能材料的制备方法概述

介绍钙钛矿结构类型复合氧化物的组成、结构以及高温固相法、溶胶-凝胶法、水热法、高能球磨法、沉淀法等主要的制备方法.在总结前人研究的基础上,展望了钙钛矿催化剂的制备方法的研究前景.     

PLZT薄膜的溅射沉积和热处理

用磁控射频溅射方法在不加热的硅衬底上沉积生长锆钛酸铅镧（PLZT）薄膜。由混浇法制备了两只氧化物靶材PLZT（5／65／35）和（9／65／35）。初生态薄膜主要是非晶态,所希望的钙钛矿相结构由后处理形成。研究了不同退火条件下焦绿石相和钙钛矿相的转变,实验表明氧气氛下由常规退火（LFA）和快速退火（RTA）可形成钙钛矿相PLZT薄膜。     

SOFC阴极材料La_(0.8)Sr_(0.2)Co_(0.5)Fe_(0.5)O_(3-8)的制备与表征

提出一种低成本高效率的化学方法,用以制备钙钛矿结构固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料La0.8Sr0.2Co0.5Fe0.5O3-8(LSCF).该方法与传统方法不同,采用非螯合聚合物-聚乙烯醇(PVA,Polvinyl alcohol)作为阳离子的载体,形成含有La3+,Sr2+,Co2+,Fe3+4种金属阳离子和非螯合聚合物的均匀溶胶,干燥生成固体凝胶状前驱体.进行热重(TG)分析和傅立叶红外(FT-IR)分析,在此基础上制定了一系列前驱体凝胶煅烧工艺制度,确定了最佳煅烧温度750℃,获得了钙钛矿型LSCF阴极材料.对LSCF粉末进行了X射线衍射(XRD)相分析,证实了所得粉末材料具有钙钛矿结构.通过扫描电子显微镜(SEM)对粉体进行微观形貌结构观察,证实制得的LSCF粉为纳米级,但存在团聚.采用直流伏安法检测其导电性能,证实以其作为阴极材料,在中温SOFC的工作温度下具有良好的混合导电性能.     

复合掺杂钙钛矿氧化物催化剂的研究进展

综述了复合掺杂钙钛矿氧化物的结构、性质、制备方法及相催化作用，并在现有研究进展的基础上，展望了该物质未来的研究前景。     

煅烧温度对多组分SrFe_(0.5)CoO_(3-δ)氧化物结构的影响(英文)

采用柠檬酸法合成了多组分的SrFe_(0.5)CoO_(3-δ)氧化物,并分析了锻烧温度对样品结构的影响。实验结果显示不同锻烧温度后所得样品主要由钙钛矿结构的SrFe_(0.5)Co_(0.5)O_3构成,随着锻烧温度的降低,样品的杂相减少,而钙钛矿结构的SrFe_(0.5)Co_(0.5)O_3相衍射峰的强度也有所降低,锻烧温度为1200℃时所得样品由高纯钙钛矿结构的SrFe_(0.5)Co_(0.5)O_3晶相构成。随着锻烧温度的降低,无规则形态结构样品的粒子尺寸随之降低。     

蔗渣的催化高压液化工艺条件

采用共沉淀法制备了ＬａＮｉＯ_３钙钛矿型复合氧化物催化剂,并用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、程序升温还原（ＴＰＲ）等对钙钛矿复合氧化物的晶相结构、微观形貌、还原性能等进行了表征。以蔗渣高压液化为探针反应,考察了ＬａＮｉＯ_３ 复合氧化物的催化活性和液化产物的分布规律,同时对液化反应时间、液化温度、催化剂用量、溶剂与蔗渣质量比等工艺条件进行了探讨。结果表明,最佳液化条件为：液质比１５∶１、反应温度３５０℃、催化剂用量１.0ｇ、反应时间３０ｍｉｎ。     

焙烧温度对NiCoPrLa类水滑石衍生复合氧化物催化性能的影响

用水热法合成了NiCoPrLa类水滑石,并用XRD和TG-DSC对NiCoPrLa类水滑石的晶相结构和热稳定性进行了表征,合成的类水滑石具有较完整的晶型结构,在439℃后水滑石层状结构开始破坏,形成衍生复合氧化物。运用XRD、TPD、FT-IR、TPR、TPO、SEM等对类水滑石在不同焙烧温度下的衍生复合氧化物的晶体结构、表面性能和抗积碳性能等进行了表征,结果表明:焙烧温度影响衍生复合氧化物的晶相结构和表面性能,焙烧温度高有利于形成结晶完整钙钛矿型衍生复合氧化物,其中焙烧温度为650℃时形成的类水滑石的衍生复合氧化物具有较好的吸附性能,在乙醇水蒸气重整中表现出了较高的活性、H2选择性和抗积碳性。     

复合氧化物La0.6Ca0.4CoO3的合成及对氧还原的电催化活性

采用溶胶凝胶法，结合高温焙烧和微波焙烧分别合成了La0．6Ca0．4CoO3复合氧化物．凝胶的DSC和TGA分析表明：复合氧化物粉体在680℃左右相转变基本完成．然后以此为依据，对200℃凝胶焙烧的粉体作了X—ray相分析，表明粉体以金属氧化物和金属单质的形式存在，没有钙钛矿相形成；对700℃、800℃和900℃高温炉焙烧粉体分别做了X—ray相详细分析，结果表明焙烧温度越高，结晶程度越好．又对比了三组微波焙烧所得的粉体和800℃高温炉焙烧粉体的X-ray相，微波焙烧所得粉体也为钙钛矿结构，但与高温焙烧所得粉体相比，结晶程度还不够完整．线性扫描伏安测试表明，用溶胶凝胶法制备的La0．6Ca0．4CoO3电极，在碱性溶液中具有良好的氧还原活性．并且，通过合适的微波焙烧工艺合成的粉体的电催化活性要比高温焙烧所得粉体的催化活性高．     

复合氧化物锰酸盐YMnO_3和HoMnO_3的水热合成及其结构表征

通过水热反应得到了YMnO3和HoMnO3两种钙钛矿复合氧化物,借助于ICP元素分析以及XRD和扫描电镜SEM对其结构进行了分析。结果表明,所得产物为RMnO3型的复合氧化物,并且化合物的结晶度好、纯度高,YMnO3为常见的六方结构化合物,而HoMnO3却表现出特殊的立方相结构特征,是一种亚稳态的结构。     

复合氧化物锰酸盐YMnO_3和HoMnO_3的水热合成及其结构表征

通过水热反应得到了YMnO3和HoMnO3两种钙钛矿复合氧化物,借助于ICP元素分析以及XRD和扫描电镜SEM对其结构进行了分析。结果表明,所得产物为RMnO3型的复合氧化物,并且化合物的结晶度好、纯度高,YMnO3为常见的六方结构化合物,而HoMnO3却表现出特殊的立方相结构特征,是一种亚稳态的结构。     

企业价值最大化:公司理财目标的现实选择

伴随着现代企业理财环境的变迁。人们有必要重新审视公司理财目标,并以此作为制定公司经营战略的“轴心”．本通过对历史变迁中的理财目标的系统考察,着重评判了“利润最大化”作为理财目标所表现出来的种种弊端。进而提出在建立和完善现代企业制度的框架下,确立“企业价值最大化”才是公司理财目标的现实选择．     

导电涂料研究进展

综述了功能导电涂料的分类、导电性能的影响因素、掺杂导电机理，及其涂料的用途．     

聚苯胺导电纤维的制备

介绍了聚苯胺的结构及导电机理,综述了近年来聚苯胺导电纤维的发展及应用前景,对现场吸附法、湿法与干湿法纺丝法、静电纺丝法等制备聚苯胺导电纤维的方法进行了较详细的介绍和探讨.     

导电高聚物吸波材料的研究进展

针对传统吸波材料存在的密度大、电磁参数不易调节的弱点,介绍了一种新型微波吸收材料--导电聚合物;综述了导电聚合物的结构特点、导电机理及研究进展,以及导电高聚物的电磁参数、在雷达波频段的吸收性能等应用研究的进展,并探讨了导电聚合物在红外兼容、智能隐身及其吸波机理研究等方面面临的挑战和发展趋势.     

聚苯胺基导电织物的制备及其电致变色性能研究

以过硫酸铵为氧化剂,在白色棉布基材上,通过苯胺的"原位"聚合制备得到了聚苯胺基导电棉布(PANI/CCT).研究发现:通过这种"原位"聚合反应,苯胺同棉纤维素之间发生了化学键的结合,且在棉纤维表面生成直径为50~100 nm的聚苯胺颗粒;这些颗粒均匀包覆在棉纤维表面,形成致密的导电层,四电极法测其室温电导率可达1.13×10-3S/cm,导电性优良.此外,制备得到的PANI/CCT具有电致变色性能,在-0.45~0.3 V内呈现黄绿色,在0.3~1.0 V内则呈现深绿色,有望在全固态电致变色织物的制备中获得应用.     

导电金属有机框架在热电材料领域的研究进展

金属有机框架（MOFs）是一种高度有序的晶体多孔固体材料,通过一系列实验设计策略,可构建高电导率的MOFs,其是极具潜力的热电材料. 从导电MOFs的结构、导电机制及其热电应用几个方面阐述导电MOFs在热电材料领域的研究进展,同时总结其在热电材料领域面临的挑战和发展方向,为新型MOFs基热电材料的开发提供参考.     

超高性能混凝土-螺旋钢纤维拉拔力的解析解及实验验证

为了研究螺旋钢纤维增强超高性能混凝土（UHPC）的破坏力学机理,开展不同埋长的纤维单根拉拔实验,得到拉拔力-位移全过程曲线,采用微观X光断层扫描（XCT）对拉拔前、后的基体变形进行观测.实验结果显示,矩形截面螺旋钢纤维拉拔过程分为近似线性脱黏段、塑性解螺旋段和骤降段,可以简化为三折线;XCT图像显示拉拔前、后UHPC基体通道未见明显破坏,揭示了螺旋钢纤维单根拉拔过程的“解螺旋”塑性变形机理;只要纤维埋长大于有效解螺旋长度,则解螺旋段的拉拔力与埋长无关.基于以上实验现象和塑性力学理论,推导了矩形截面钢纤维解螺旋拉拔力的简化解析解公式,与实验结果吻合良好.     

《数据结构》课程教学方法的改革与实践

针对计算机专业主干课程《数据结构》教学过程中存在的问题,提出了一种点、线、面、体的教学模式,试图在教学方法上进行改进,使学生能够更好地掌握该门课程．点、线、面、体的教学模式是在数据结构各个知识点的基础上,以数据组织的两种存储结构为贯穿整个课程的两条主线进行理论和实验两方面的教学,在课程结束后进行课程设计实践。     

导电涂料的导电机理

讨论了结构型导电涂料和掺合型导电涂料的导电机理以及影响其导电性的主要因素．     

薄层油膜在电解质溶液中的导电机制转变

薄层油膜在电解质中的电位变化是一个电化学过程，采用组合式微电极研究了薄层油膜在5％Na2SO4溶液中导电机制转变行为。结果表明：薄层油膜在电解质溶液中存在导电机制由电子导体向离子导体转变现象，表现为薄层油膜在浸泡初期，电位随时间变化发生正移，当浸泡一段时间后，薄层油膜的电位开始随时间变化发生负移，理论分析说明：当油膜为电子导体时，所测得的电位值实际上反应了电解质溶液中的氧化剂在油膜／电解质界面发生还原反应时的平衡电位，当油膜为离子导体时，所测得的电位值实际上反应了金属在金属／油膜界面发生氧化反应时的平衡电位，因此，采用组合式微电极，通过对薄层油膜电位的精确测量，可以研究高阻薄膜（如薄层油膜）在电解质溶液中导电机制转变。