大型高频臭氧发生器的冷却特性分析

对臭氧产量为1kg／h的高频臭氧发生器的冷却系统进行分析，探讨冷却条件对臭氧浓度、电耗的影响．通过试验，得到了工作气体进口温度、冷却水进口温度、冷却油进口温度与臭氧浓度和电耗间的关系曲线．试验结果表明，工作气体进口温度、冷却水进口温度和冷却油进口温度对臭氧浓度和电耗有显著影响．     

靛蓝三磺酸法测定水中臭氧浓度的应用

应用靛蓝三磺酸试剂法，测定黄河水处理过程中的溶解臭氧浓度，同时绘制臭氧-时间氧化吸收曲线。通过曲线可快速确定臭氧处理黄河水的最佳接触时间为14min左右，从而有利于臭氧接触塔的设计。实测了不同水质用臭氧处理时臭氧最佳接触时间和水中臭氧溶解量。本方法快速、准确、有一定的工程指导意义。     

靛蓝三磺酸法测定水中臭氧浓度的应用

应用靛蓝三磺酸试剂法,测定黄河水处理过程中的溶解臭氧浓度,同时绘制臭氧—时间氧化吸收曲线。通过曲线可快速确定臭氧处理黄河水的最佳接触时间为14min左右,从而有利于臭氧接触塔的设计。实测了不同水质用臭氧处理时臭氧最佳接触时间和水中臭氧溶解量。本方法快速、准确、有一定的工程指导意义。     

臭氧对水中摇蚊幼虫氧化灭活效能试验

为确定臭氧对原水中摇蚊幼虫的灭活性能,进行臭氧和液氯灭活蒸馏水中第1龄期摇蚊幼虫的对比试验,在此基础上,考察人工配水和天然原水中臭氧的灭活特征,探讨原水温度和pH对臭氧灭活摇蚊幼虫的影响.结果表明:与液氯相比臭氧对蒸馏水中摇蚊幼虫具有更好的灭活作用,投加量为1.0 mg/L,接触30 min可以达到100%的灭活率;pH在5.5～7.0范围内变化对臭氧的灭活效果不会产生影响;在15～30℃范围内温度升高能够提高臭氧的灭活效果,当原水温度从30℃降低到15℃时摇蚊幼虫的灭活率下降为77.8%.     

基于RBF神经网络的水处理模型辨识方法

目的使用RBF（径向基函数）神经网络辨识臭氧氧化、生物活性炭水处理过程的机理模型．方法在一定原水CODM条件下,分析臭氧投量和生物活性炭塔停留时间对出水CODM的影响作用,建立神经网络模型．结果仿真结果表明改进自组织算法能够合理配置RBF网络中心点集,神经网络模型输出能够有效逼近实验数据样本．结论RBF神经网络模型能够准确描述臭氧氧化、生物活性炭水处理过程中的参数关系,为水处理过程的深入研究提供了新途径．     

利用臭氧控制VOCs生物过滤塔生物量

生物过滤塔在挥发性有机物和恶臭气体处理方面具有良好的应用前景,但生物量过度累积是影响其运行稳定性的主要问题。为了探讨利用臭氧控制生物量过度累积的可行性,该研究系统考察了连续投加臭氧对于生物过滤塔甲苯去除性能、填料层压降及空隙率、生物量增长以及碳平衡的影响。研究结果表明,臭氧浓度为0～220mg/m3时,投加臭氧不会降低生物过滤塔的甲苯去除性能;臭氧浓度为100～220mg/m3时,投加臭氧可以显著控制生物量过度累积、优化填料层结构和控制压降快速升高。进一步研究表明,提高甲苯的矿化率是臭氧控制生物量快速累积的主要途径。     

流化床光催化臭氧氧化苯酚动力学模型

为了检验O3对光催化氧化苯酚效率提高能力,采用试验与数学模型联合方法量化O3的贡献.以球形活性炭(AC)作为载体,采用溶胶-凝胶法制作负载型二氧化钛光催化剂(TiO2-AC).原始活性炭与催化剂对苯酚的等温吸附研究表明,两种颗粒的吸附是可逆的,并且在稀溶液条件下符合Freundlich方程.在流化床中分别采用O3、UV/O3、UV/O3/AC、TiO2-AC/UV/O2和TiO2-AC/UV/O3等5种工艺对苯酚的氧化效率进行了对比,发现液相臭氧氧化、多相臭氧氧化与多相光催化的综合作用导致光催化臭氧氧化效率比光臭氧氧化高34.5%.建立了流化床中多相光臭氧氧化与多相光催化臭氧氧化苯酚动力学模型.模型结果表明,溶液中臭氧质量浓度为0.02mg/L时,二氧化钛光催化氧化苯酚速度提高了14.8倍,在光催化氧化有机物过程中,臭氧比氧更适合作为电子的捕获剂.     

臭氧+紫外线氧化处理含氰废水研究

采用臭氧氧化法处理含氰废水，对臭氧投加量、pH值、UV等对除氰效果的影响进行了试验研究。研究结果表明，臭氧能够有效的去除氰化物，臭氧投加量、pH值、UV对处理效果有一定的影响。随着臭氧投加量的增加去除率提高；pH值在9.5时去除效果最好；当增加紫外线时使处理时间由25分钟减少到15分钟。     

武汉市2018年4—9月臭氧及其前体物非线性关系研究

近年来武汉市臭氧污染日益严峻，成为影响空气质量达标的瓶颈，弄清臭氧及其前体物非线性关系是臭氧防控的关键和基础.本研究基于武汉中心城区2018年4—9月臭氧及其前体物在线观测数据，分析出武汉市臭氧浓度受前体物和气象条件等因素的共同影响，呈较为明显的季节变化和日变化特征.观测期间武汉市大气挥发性有机物（VOCs）平均体积分数为32.5×10^-9，烷烃是武汉市VOCs的主要组分，其次是含氧VOCs （OVOCs）和卤代烃.利用基于观测的模型定量分析臭氧与前体物之间的关系，发现削减VOCs会引起臭氧生成潜势的显著下降，而削减氮氧化物则会使臭氧生成潜势升高，说明武汉市臭氧生成处于VOCs控制区.在人为源VOCs中，间/对二甲苯和邻二甲苯的相对增量反应活性（RIR）最高，是影响臭氧生成的关键组分.     

乙醇麦草浆洗涤前后臭氧脱木素的对比研究

本试验主要对未洗乙醇浆直接臭氧脱木素,然后再经过乙醇水洗涤后纸浆卡伯值的变化进行了初步研究,并和洗涤后纸浆臭氧处理进行比较.结果表明：未洗乙醇浆直接臭氧脱木素对降低卡伯值非常有效,用0.5%的臭氧即可将卡伯值从128降低到34,这对于制取低卡伯值乙醇浆提出了新的思路和工艺.并与臭氧处理OP浆进行了对比,初步证明前者卡伯值降低率大于后者的原因除与乙醇浆中的还原性物质有关外,也与吸附木素形态及木素在纤维中的存在位置有关.     

2017年8—9月湖州市臭氧污染特征及其生成机制研究

近年来近地面臭氧问题日益凸显,成为影响空气质量持续改善的瓶颈.本研究基于2017年8—9月在湖州市城区开展的为期1个月的臭氧及其前体物挥发性有机物（VOCs）和氮氧化物（NO_x）在线观测数据,分析了臭氧及其前体物污染特征,利用正矩阵因子分析（PMF）解析了VOCs来源,并采用基于观测的模型（OBM）对臭氧生成机制进行研究.研究结果表明：1）观测期间湖州市VOCs平均体积分数为（24.78±9.10）×10^-9,其中占比最高的组成为烷烃、含氧VOCs （OVOCs）和卤代烃;2）在臭氧非超标时段,湖州市臭氧生成处于VOCs控制区,而在臭氧重污染期间湖州市处于以VOCs控制为主的过渡区;3）在臭氧超标时段,对臭氧生成潜势（OFP）贡献最大的是芳香烃（39.6%）,其次是烯烃（21.5%）和OVOCs （19.4%）,排名前三的关键组分为甲苯、乙烯和间/对二甲苯;4）源解析结果显示观测期间湖州市VOCs的主要来源是溶剂使用（27.0%）、交通排放（22.7%）、背景+传输（19.3%）、工业排放（16.9%）、汽油挥发（7.7%）和植物排放（6.4%）,重污染过程期间对OFP贡献最大的两类源是交通排放源和溶剂使用源,贡献百分比分别为35.1%和30.5%.因此,对交通排放和溶剂使用方面进行控制管理对湖州市大气臭氧污染防控有重要意义.     

Degradation of p-nitrotoluene by O3/H2O2 process and oxidation mechanism

The degradation of p-nitrotoluene by O3/H2O2 process in a bubble contact column was investigated. Effects of the molar ratio of hydrogen peroxide to ozone,pH value and t-butanol on the oxidation process were discussed. It was found that the proper H2O2/O3 molar ratio for the degradation of p-nitrotoluene was around 0.6, different pH values and the presence of t-butanol highly influenced the removal efficiency of p-nitrotoluene. 5-methyl-2-nitrophenol, 2-methyl-5-nitrophenol, (4-nitrophenyl) methanol, 5-(hydroxymethyl)-2-nitro phenol, acetic acid, 2-methylpropane diacid and 2-(hydroxylmethyl)propane diacid were identified as degradation intermediates and products through GC-MS. Radical reaction mechanism and degradation pathway were proposed based on the results of experiments. It is deduced that the benzene ring of p-nitrotoluene can be only destroyed by hydroxyl radicals through a polyhydroxy intermediate pathway. Then unstable polyhydroxy intermediates can be oxidized to different acids with low molecular weight rapidly.     

Mechanism of Fixation of Ozone and Its Medical Value

Because of both ozone gas and ozone solution are instable which limits the application of ozone, to solve the storage problem, it is necessary to find a kind ofideal ozone carrier which can combine ozone as an "ozonic compound" in which the bond strength between ozone and carrier should not be too high or too low, to appropriately release ozone from the ozonic compound. Combining Criegee's three-step reaction mechanism of ozone and olefins, the charge, covalent bond levels and energy levels of ozone, ethylene, butadiene and their ozonic compounds were calculated by the first-principles calculation method based on density functional theory methods. The stability of the ozonide, or the bond strength between ozone and ions of carrier were controlled felicitously to release ozone from the ozonide with proper velocity. Ozone antimicrobial was composed on the above principle. It can be used conveniently, especially for common families.     

水力空化与臭氧联合降解罗丹明B

针对超声空化处理量小、水力空化处理效果不够理想及臭氧虽然有较好的水处理效果,但臭氧容易从液体中冒出,造成臭氧的浪费的问题,探讨了增强水力空化的方法并采用水力空化与臭氧联合以提高臭氧利用率.首先研究不同通气量的臭氧单独作用时,对罗丹明B的降解率；其次研究臭氧与水力空化先后参与对罗丹明B降解时的降解率；最后将臭氧与水力空化进行联合,详细分析了1 mm孔径与2 mm孔径的两个穿孔板在固定条件下产生的水力空化与臭氧联合的降解效果,并改变孔径、孔数、进口压强等参数进行实验,研究不同条件下的降解效果.结果显示,臭氧对罗丹明B具有很强的降解作用,水力空化与臭氧先后降解对降解率提高不大,不同的穿孔板在不同的条件下产生的水力空化都可以大大提高臭氧的降解效果,水力空化使臭氧能够基本全部利用,避免了臭氧的浪费,同时臭氧分解成的微小气泡也增强了水力空化效应.     

紫外/臭氧复合杀灭水中细菌性能研究

为开发一种高效灭菌方法,研究了UV/O3的复合灭菌性能,对紫外辐射、臭氧和羟基自由基等在体系中的各自作用进行探讨,同时考察pH值、温度等对灭菌效果的影响.结果表明,UV/O3较单独紫外或臭氧灭菌时效果有所提高,在初始臭氧质量浓度为5.02mg·L-1,液面紫外辐射强度为6.5mW·cm-2,灭菌时间1.5～9.0s时,UV/O3对细菌总数灭菌率达3.6～6.4,单独紫外时为1.8～4.7,单独臭氧时仅为1.6～3.0.羟基自由基的产生是复合灭菌效果增加的主要原因.随紫外辐射强度和臭氧投加量的增加,复合灭菌作用得到提高.pH值在5.5～8.5变化时,UV/O3灭菌效果随原水pH值的增加略有提高.温度由10℃上升到27℃时,灭菌效果稍有下降.由此可见,UV/O3是一种高效可行的水体灭菌技术。     

臭氧污水治理技术应用研究进展

本文叙述了臭氧的物理、化学性质和生产臭氧的一些常规方法.对其在给水,污水的消毒,水中有机物、脱色、去除难,生物降解有机物质,以及在对剩余污泥的处理中的广泛应用进行探讨,并给出了一些常用的工艺和方法.综述表明臭氧在水处理行业中有着广泛的应用前景.     

活性炭负载复合催化剂分解臭氧的研究

用浸渍法制备了活性炭负载的锰铁和锰铜催化剂，并进行了表征，考察了它们对臭氧分解的催化性能及相对湿度、臭氧初始浓度对臭氧催化分解的影响。结果表明，锰铁催化剂远优于锰铜催化剂，每克锰铁催化剂能分解3.43g臭氧；湿度对臭氧催化分解影响很大，相对湿度越高，催化性能越差；当臭氧初始质量浓度不大干1.908mg/L时，活性炭不参与反应，而在臭氧浓度过大时，催化剂中的载体活性炭会与臭氧发生反应，使催化剂总量减少。     

一种基于OMI数据的中国区域对流层O3的反演方法

近年来, 臭氧成为我国各大城市大气的首要污染物, 因此对流层臭氧产品对于监测近地面臭氧浓度十分重要, 然而现有的对流层臭氧产品不能满足高空间分辨率、高时间分辨率的监测要求.利用时空拟合法对臭氧监测仪(OMI)臭氧总量数据进行修复, 再根据对流层臭氧残差法反演中国区域的对流层臭氧总量数据, 其结果表明: 从定性的角度考虑, 时空拟合法具有更好的修复效果, 从定量的角度考虑, 时空拟合法相对于克里金插值法和反距离加权法的RMSE、MAE均较小.利用对流层臭氧残差法得到的对流层臭氧廓线数据与OMI/MLS的官方臭氧产品有着较高的相关性, 其相关系数R最高为0.82.