CIH病毒的危害、剖析、防治、修复

从Windows 9x系统的核心技术出发,阐述了CIH病毒的机理和相关技术,分析了它的驻留方法并给出了相应的伪代码,由此提出了一种对CIH病毒免疫的方法并举出了几种防治的软件,最后给出了修复硬盘和BIOS芯片的几种方法。     

“STONE”病毒的检测、消除、免疫研究

本文分析了“STONE”病毒的传播和危害机理，提出了检测、消除、免疫和防范该病毒的具体方法，并介绍如何用DEBUG和汇编程序分别加以实现。文中提供了这些方法的详细过程和源程序清单，最后从系统设计者和使用者的角度阐述防止一般电脑病毒的有效方法。     

携带ocf 4、klf4、sox 2、,nanog 4种转录因子的腺病毒载体的构建

构建并鉴定携带人oct4、klf4、sox2、nanog 4个基因的腺病毒栽体,重组出能同时表达这4种转录因子的腺病毒.为进一步诱导多能干细胞的研究提供新方法.使用口蹄疫病毒2A序列将人的oct4、、sox2、nanog 4个基因顺序连接,定向克隆至腺病毒载体pDC328上,并在nanog下游插入红色荧光蛋白dsRed2作为报告基因.利用酶切及PCR方法鉴定病毒载体的正确性;荧光显微镜下观察病毒感染HEK 293细胞24 h后红色荧光的表达,检测病毒功能;实时定量PCR检测细胞内4种基因的表达情况.结果表明,酶切后DNA电泳鉴定证实栽体构建成功,重组后病毒PCR显示病毒携带oct4、klf4、sox2、nanog 基因;荧光显微镜下观测到红色荧光的表达,实时定量PCR检测到细胞内4种基因的表达.本研究成功构建的腺病毒载体,能够介导以上4种转录因子在细胞内的同时表达,为进一步诱导多能干细胞的提供新方法.     

手动清除RedLof病毒

介绍了RedLof病毒又称"红色结束符"的病毒,并介绍了流行的情况.阐述了在无杀毒软件的情况下,手动清除该病毒的方法、过程和注意事项.     

“1575”病毒综析

本文对“1575”病毒源程序进行了详细剖析,在此基础上提出了诊断和消除“1575”病毒的方法,并给出相应程序框图,使读者能掌握文件型病毒诊断、防治的一般方法.     

计算机考试系统的防毒方案探析

针对计算机网络环境下网络病毒的防范措施,探讨了在局域网内有效的防范网络蠕虫病毒和ARP病毒方法,并根据这2种病毒的工作原理给出了具体的操作方法,总结出了一个实用方案.实践证明此方案可有效保证计算机网络的稳定和安全.     

"木马"病毒的分析、检测与防治

讨论对计算机安全危害极大的“木马”病毒的工作原理。从启动方式、通信方式和传播方式多方面进行了探讨，并对检测、清除和预防“木马”病毒提出了可行的方法。     

计算机圆点病毒的预防和消除

本文通过对DOS启动过程的分析,说明了圆点病毒产生的原因.并介绍了检查、预防及消除病毒的方法.     

0A0C 计算机病毒的分析、诊断与清除

本文分析了0A0C 计算机病毒的运行过程、传播机制和对系统的干扰破坏情况,给出了诊断和清除该病毒的方法。     

计算机引导性病毒及其消除方法

本文着重分析了引导性病毒感染系统的一般机理,也就是说引导性病毒程序占据了系统的引导扇区,并修改某些中断矢量.论文中又介绍了软盘系统,硬盘系统正确合法的引导扇区的部分代码并且和"六,四"病毒,"大麻"病毒相比较.最后指出消除引导性病毒的一般方法.     

通讯及打印机口阻塞病毒的分析与清除

本文分析并揭示了通讯及打印机口阻塞病毒的运行规律和发作条件,根据其特点研究了该病毒的清除方法.     

水环境中病毒的分布存活及其健康风险评价

病原体污染及其对人体的危害是倍受关注的全球性环境问题,由于水环境污染或水系传播而引起的病原体感染仍是当今世界上危害范围最广的环境问题,本文对水环境中的病毒分布和病毒进入受纳水体后的存活情况以及影响病毒存活的各种因素进行了论述.城市污水中含有大量的病原体,水体中的病毒污染主要来源是污水,光照和温度是影响水环境中病毒存活的关键因素.针对病原体造成的人体健康风险,介绍了国内外常用的病毒对人体健康风险评价的方法.     

反引导型病毒软件研制的一种方法

本文通过对计算机病毒的组成,状态、工作流程及病毒的引导机制的分析,提出了一种反引导型病毒的方法.     

浅析计算机病毒、蠕虫和木马

计算机病毒、蠕虫和木马都属于恶意传播代码,它们都是人为编制的计算机程序,这类程序可能使得网络和操作系统变慢,危害严重时甚至会完全破坏计算机系统;通过分析计算机病毒、蠕虫和木马的联系和区别,提出了一些有效的防范措施,以便最大限度地减少病毒、蠕虫和木马所带来的危害.     

中药多糖对EB病毒早期抗原激活的抑制作用

采用免疫酶的方法,研究了中药多糖对EB病毒早期抗原激活的抑制作用.结果表明:黄芪多糖、灵芝多糖、淫羊藿多糖在一定的剂量范围内均有其抑制作用,而且黄芪多糖、灵芝多糖的抑制作用明显优于淫羊藿多糖,三者都具有明显的量效关系.提示用这种方法可以在天然药物中寻找抗EB病毒药物,阻止其抗原的表达,防止细胞癌变,达到预防和治疗EB病毒相关性疾病的目的;同时也进一步揭示中药有效部位多糖的抗病毒、抗肿瘤的新机制.     

Windows PE病毒关键技术分析与防治措施

在windows操作系统下,PE病毒很常见且危害极大.只有通过编制PE病毒程序,熟悉其感染与隐藏特性机制,才能找到防治措施.通过分析PE病毒程序的开发环境、X86体系结构与操作系统,介绍PE文件格式和分析代码来研究病毒程序的传染技术.最后阐述了驱动程序的释放与加载方法以及病毒防治措施.     

YANKEE DOODLE 病毒的分析与防治

本文剖析了Yankee Doodle病毒的工作机理,分析了病毒程序的流程,并结合流程说明Yankee Doodle病毒的特性、危害、传播机制和反跟踪措施等,最后给出了预防和消除这种病毒的方法,同时对读者分析其它病毒,寻找诊治方法也有一定的借鉴。     

新冠病毒背景下的口罩质量检验指标探讨

针对口罩阻挡新冠病毒的检测方法问题,在讨论病毒特征、口罩作用基础上,对目前国内普遍采用的细菌过滤效率(BFE)和非油性颗粒过滤效率(PFE)检测方法进行了对比研究.结果表明,颗粒过滤效率与细菌过滤效率没有相关性,用颗粒过滤效率替代细菌过滤效率的风险较大.     

HIV-1整合酶活性检测方法的研究进展

H IV-1整合酶介导病毒DNA与宿主染色体的整合,是病毒复制周期中必不可少的环节,抑制整合酶能有效阻止病毒在体内复制.同时,人体细胞中无整合酶的功能类似物,因此,整合酶是抗H IV-1的理想靶点.近年来,整合酶活性的体外检测方法得到快速发展,并广泛应用于整合酶活性检测、反应机理研究及整合酶抑制剂的体外筛选等研究中.本文综述了整合酶活性检测方法的研究进展.     

携带oct4、klf4s、ox2、nanog4种转录因子的腺病毒载体的构建

构建并鉴定携带人oct4、klf4、sox2、nanog4个基因的腺病毒载体,重组出能同时表达这4种转录因子的腺病毒,为进一步诱导多能干细胞的研究提供新方法。使用口蹄疫病毒2A序列将人的oct4、klf4、sox2、nanog4个基因顺序连接,定向克隆至腺病毒载体pDC328上,并在nanog下游插入红色荧光蛋白dsRed2作为报告基因。利用酶切及PCR方法鉴定病毒载体的正确性;荧光显微镜下观察病毒感染HEK 293细胞24 h后红色荧光的表达,检测病毒功能;实时定量PCR检测细胞内4种基因的表达情况。结果表明,酶切后DNA电泳鉴定证实载体构建成功,重组后病毒PCR显示病毒携带oct4、klf4、sox2、nanog基因;荧光显微镜下观测到红色荧光的表达,实时定量PCR检测到细胞内4种基因的表达。本研究成功构建的腺病毒载体,能够介导以上4种转录因子在细胞内的同时表达,为进一步诱导多能干细胞的提供新方法。