双珍多糖肽的制备及其保健功能

香菇,金针菇经纤维素酶水解,获得以多糖为主的营养抽提物,牛肉经胰蛋白酶和中性蛋白酶水解,获得水解动物蛋白,再配以甘草和大枣抽提物,经真空浓缩,干燥,制备成营养保健食品双珍多糖肽。本产品能促进小鼠脾淋巴细胞转化,提高自然杀伤细胞活性,增加直接空斑形成细胞数目,但对小鼠吞噬功能无影响。因此,在本实验条件下,双珍多糖肽能增强小鼠细胞免疫和体液免疫水平,具有一定的动物免疫调节作用。水解动物蛋白分子量分布在     

水解动物蛋白（HAP）的酶法制备及应用

报道了畜禽肉及鱼用酶解法制备ＨＡＰ的最适条件。当用双酶水解时,先用胰蛋白后胃蛋白酶,水解效果最好。酶－酸联合水解,胶体磨处理及热性,都能提高蛋白质水解率。ＨＡＰ广泛应用前景。     

卵黄高磷蛋白磷酸肽的制备及钙结合性质研究

以卵黄高磷蛋白质为原料,经碱法脱磷、胰蛋白酶水解后分离制备得到一种新型的卵黄高磷蛋白磷酸肽（ＰＰＰ）。卵黄高磷蛋白质经０．１,０．２,０．３,０．４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ处理３ｈ,脱磷率分别为３４．６％、８１．６％,９２．５％,９６．３％。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳结果显示,脱磷卵黄高磷蛋白质经胰蛋白酶水解后,产物为小分子肽。经ＢａＣｌ２法和超滤法分离得到的磷酸肽的平均氨基酸残基数分别为１０个与２０个。对     

聚丙烯腈水解过程的红外光谱考察

通过自由基接枝聚合方法由丙烯腈（ＡＮ）单体和纤维素纤维（ＣＦ）制取一种具有聚丙烯腈（ＰＡＮ）表层的改履纤维素纤维（ＰＡＮ－ＣＦ）,将ＡＮ接枝率７０％的ＰＡＮ－ＣＦ用２．０ｇ／ｄＬＮａＯＨ溶液进行水解,制得反应程度不同的系列水解ＰＡＮ－ＣＦ（Ｈｙｄ．ＰＡＮ－ＣＦ）样品,运用红外光谱法分析上述试样。以考察水解反应过程。结果表明,ＰＡＮ的碱水解过程是由反应速度不同的三个阶段构成;前期增速缓慢,中期增速争     

PA6／EHDPET共混纤维的形态结构

将聚酰胺６（ＰＡ６）与易水解性聚酯（ＥＨＤＰＥＴ）以体积比７／３的比例在工业规模的生产装置上进行熔体共混纺丝,再经拉伸→定型→卷曲→切断等切加工制得短纤维。用扫描电镜观察了共混纤维经碱水解及甲酸溶解后的形态结构,确认经碱水解处理后的纤维呈多孔中空藕状,而甲酸溶解后则呈超细纤维状,因此原共混纤维是以ＰＡ６为连续相,以ＥＨＤＰＥＴ为分散相的海－岛型复合纤维,并从流变学实验结果解释了该结构的成因。     

聚阴离子纤维素合成工艺

研究了溶剂法合成聚阴离子纤维素（ＰＡＣ）过程中游离碱浓度，氯乙酸钠水解率和产品取代度及其溶液粘度与反应条件的关系。选用低极性异丙醇／水（体积比９／１）溶剂，能有效地抑制氯乙酸钠的水解从而获得较高的产品取代度和氯乙醇利用率。合成过程中加入表面活性剂有利于提高反应的均匀性，使产品抗盐性增强。     

钱塘江齐溪水库表层沉积物中多环芳烃的分布研究

多环芳烃（ＰＡＨｓ）作为一种典型的持久性有机污染物（ＰＯＰｓ）,具有高毒性,难降解,可生物 积累等特点,会对生态环境和人体健康造成严重危害．本研究采集了位于钱塘江源头的齐溪水库不 同区域的沉积物样品,样品经预处理后通过ＧＣ－ＭＳ分析,结果表明：齐溪水库中ＰＡＨｓ在沉积物 中的质量分数为２６．１７～２　０１３．２５ｎｇ／ｇ,人为活动频繁区域附近的点位样品质量分数普遍偏高, ＰＡＨｓ同系物主要以高环芳烃为主．     

蛋白质和肽中谷氨酰胺的HPLC定量分析

建立了肽及蛋白质中定量Ｇｌｎ 的ＨＰＬＣ 法。Ｇｌｎ 残基与双（１ ,１三氟乙酸基） 碘苯（ＢＴＩ） 反应后酸水解,生成的Ｌ２ ,４二氨基酸（ＤＡＢＡ） 用苯异硫氰酸酯（ＰＩＴＣ） 衍生化后,ＨＰＬＣ分析检测。用已知小肽和蛋白质（Ｇｌｙ ＝ Ｇｌｎ ,溶菌酶） 试验表明,回收率为９３－３ ％ ±５ ．０ ％ ～９６ ．０ ％ ±２ ．０ ％ ,精密度０－１５２８ ,标准偏差３－２２ ％ 。     

黄芪生脉对气虚和阴虚症的治疗作用研究

目前，黄芪生脉系列在临床上已得到较好的应用，考虑其药理数据上的缺乏，围绕黄芪生脉饮（ＨＳＤ）和黄芪生脉颗粒（ＨＳＧ）对“气虚”“阴虚”症状的治疗作用进行研究。将小鼠分为正常组、模型对照组、给药组和阳性对照组，分别测定并分析小鼠力竭时间、糖原质量分数、吞噬指数、碳粒廓清指数以及磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）和环磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）的浓度。实验结果表明：与模型组相比，给药组小鼠力竭时间显著增加；给药后小鼠ｃＡＭＰ浓度显著降低、ｃＧＭＰ显著升高、肝糖原及肌糖原质量分数均显著升高；气虚小鼠给药后吞噬指数、碳粒廓清指数显著升高。因此，ＨＳＤ，ＨＳＧ 能调节ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ的动态平衡，恢复肌糖原并增加肝糖原储备量，改善气阴两虚。     

用MAH改性PE和EPDM增韧PA-66及增韧机理分析

用马来酸酐（ＭＡＨ）熔融接枝聚乙烯（ＬＤＰＥ）和三元乙丙胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相溶性，继而大幅度地提高了ＰＡ－６６／（ＰＥ）／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ的冲击强度。当共混物中ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ为９％、ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ为３０％时，共混材料的冲击强度是ＰＡ－６６的３．３５倍，成本降低约１５％。同时对增韧机理进行了分析     

复合降脂减肥固体饮料的开发研究

高血脂症已成为吞噬人类健康生命的第一隐形杀手,开发具有降血脂功能的健康食品具有广阔的市场前景。本项目以山楂、荷叶、决明子、桑叶等为原料开发具有降脂减肥功能的复合固体饮料。采用正交试验确定该复合固体饮料各原料所占质量分数的较优条件为:山楂提取物16%、荷叶提取物12%、决明子提取物20%、桑叶提取物12%、复合蛋白粉30%、菊粉10%。对该产品的质量指标进行了检测和分析,该产品的各项指标均符合相应国家标准的要求且富含蛋白质,是一款可代餐的健康食品。     

Sol－gel法制备HAP超微粉

采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备了ＨＡＰ超微粉。发现ｐＨ值、滴定速度和反应温度在制备过程中影响反应产物的形成和反应产物颗粒的沉聚，Ｘ射线和ＳＥＭ照片分析表明，在ｐＨ＝８．６２时溶胶由ＨＡＰ微晶组成，９２０℃，保温２．５ｈ得到完整的ＨＡＰ晶体，超声分散有利于颗粒间的分散。     

间歇式溶液添加法制备片状HAP

在研究HAP的表面结构、表面电荷性能、表面吸附特性的基础上,对现有的水溶液制备HAP的方法进行改进,不用通常的缓慢而持续滴加反应溶液的方法,而采用间歇式反应溶液滴加法,再通过控制溶液的pH值（7.0～7.5）,以及反应溶液的添加次序等,最终得到片状HAP晶体。用X-射线衍射分析,红外光谱分析,扫描电镜形貌观察,对片状HAP的性能及结构进行分析,并对Cl     

Effect of hydroxyapatite nanoparticles on K562 cells in vitro

Stable and single-dispersed hydroxyapatite （HAP） nanoparticles were synthesized with ultrasonic-assisted method. HAP nanoparticles were characterized by dynamic light scattering, XRD （X-ray diffraction） and TEM （Transmission Electron Microscopy）. The effect of HAP nanoparticles on the K562 human myelogenous leukemia cell line was investigated by MTT assay and cell count test, and the mechanism was studied through the changes of cell cycle and ultrastructure. The results showed that HAP nanoparticles inhibited the proliferation of K562 cells dramatically in vitro. HAP nanoparticles entered the cytoplasm of K562 cells and the cells were arrested at G/M phase, thus, the cells died directly.     

Size Depending Separation of HAP:Eu Nanoparticles in Dispersed Sol

1Introduction Hydroxyapatite(Ca10(PO4)6(OH)2)isanimportant biomaterialthatiswidelyusedassubstituteorfillingma terialforscleroustissuesduetoitsgoodbiocompatibility andosteoconductivity[1,2].Inordertoinvestigatethein teractionsbetweenHAPnanoparticleswithana…     

羟基磷灰石纳米粒子对肝癌细胞PCNA表达的影响

为了研究羟基磷灰石(HAP)纳米粒子对肝癌细胞增殖细胞核抗原表达的影响,采用均匀沉淀法制备了均匀分散的纳米尺度的HAP纳米粒子。以0.56 mmol/L的HAP纳米粒子与Bel-7402肝癌细胞作用后,采用流式细胞技术检测细胞周期时相的变化,行免疫细胞化学法PCNA染色,形态学观察和定量分析细胞的PCNA表达。结果显示HAP纳米粒子能使Bel-7402细胞的细胞增殖周期阻滞于G1期,PCNA表达降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。HAP纳米粒子可能通过抑制PCNA的表达,起到抑制肝癌细胞增殖的作用。     

Cytotoxinic Mechanism of Hydroxyapatite Nanoparticles on Human Hepatoma Cell Lines

1　IntroductionWiththedevelopmentofthenanometerscienceandtechnology ,theuseandstudyofthenano biomaterialsonmedicalsciencebegintoshowitsbrillianttalents .Itwasfoundthatsomeinorganicnanoparticles[1] havethenano biologicaleffectascomparedwithnon nanometer[2 ] .Whenthoseinorganicnanoparticlesaresmalltothenano level,theycaninhibittheproliferationofcancercells ,andatthesametimetheyaffectedthenormalcellslittle .Tofur therconfirmthebiologicalcharacterofthenanoparticle ,thefollowingexperimentshavebeenp…     

Effects of the interaction between hydroxyapatite nanoparticles and hepatoma cells

To gain a better understanding of the anticancer effects of hydroxyapatite(HAP) nanoparticles in vivo and in vitro, the effects of the interaction of HAP nanoparticles with hepatoma cells were explored. HAP nanoparticles were prepared by homogeneous precipitation and characterized by laser particle analysis and transmission electron microscopy(TEM). HAP nanoparticles were observed to be uniformly distributed, with rod-like shapes and diameters in the range of 42.1-87.1 nm. Overnight attached, suspended, and proliferating Bel-7402 cells were incubated with HAP nanoparticles. Inverted microscopy observation revealed that HAP nanoparticles with a cell membrane showed good adsorption. TEM demonstrated that HAP nanoparticles were present on the surface of cells, continuously taken up by cells through endocytosis, and transported in vesicles close to the nucleus. Fluorescence microscopy showed that the concentrations of intracellular Ca2+ labeled with Fluo-3 calcium fluorescent probe were significantly enhanced. In addition, inverted microscopy observation revealed that suspended cells treated with HAP nanoparticles did not adhere to the culture bottle, resulting in cell death. After the overnight attached cells were treated with HAP nanoparticles for 96 h with increasing doses of HAP nanoparticles, inverted microscopy observation revealed that cell proliferation was slowed and cell–cell adhesion was weakened. Feulgen staining and image analysis indicated that the nuclear DNA content of the cells was markedly reduced, and argyrophilic nucleolar organizer region(AgNOR) staining and image analysis indicated that the number of AgNORs was signifi cantly decreased. Therefore, hepatoma cells brought about the adsorption, uptake, transport and degradation of HAP nanoparticles. In addition, HAP nanoparticles affected hepatoma cells with regard to cell–cell adhesion, cell and extracellular matrix adhesion, and DNA and protein synthesis; thus inhibiting cell proliferation. This understanding of the effects of interaction between HAP nanoparticles and hepatoma cells is useful for further study of the anticancer mechanisms of HAP nanoparticles.     

全蛋乳酸菌发酵饮料的保健作用实验研究

实验研究了全收乳酸菌发酵饮料对免疫延长肝癌小鼠的生存率及小鼠耐缺氧时间的影响。该材料能保护环磷酰胺所致的白细胞下降，对染色体无诱活力，呈现出显著的免疫保健作用。     

黑曲霉葡萄糖氧化酶的分离制备及其应用研究

本文研究了用110树脂层析(Ⅰ)、硫酸铵盐析(Ⅱ)和硫酸铵盐析—DEAE—纤维素层析(Ⅲ)等三种方法分离制备黑曲霉葡萄糖氧化酶(GOD),特别对方法Ⅰ作了较详细的研究。试验表明,方法Ⅰ最为简便有效,适用于工业上生产GOD酶制剂。菌体破碎后得到的粗酶液经方法Ⅰ提纯,GOD可回收85％以上,提纯倍数3至5倍;经方法Ⅱ和Ⅲ提纯,GOD回收率分别为67％左右和53％左右,提纯倍数分别为3倍左右和4倍左右。 最适培养条件下,每升培养液可收获黑曲霉菌体7克左右,其内含有的GOD经110树脂层析分离得到大约4000单位淡黄色液体GOD酶制剂产品。产品中含有一定量的过氧化氢酶(CAT),能满足蛋品脱糖需要;用于鸡蛋蛋白脱糖,可在5小时内把蛋白中的葡萄糖由0.45％脱除到0.01％以下。小白鼠急性毒性试验表明,产品不引起小白鼠发生急性中毒。产品在0—4℃保存5个月,GOD酶活力基本无损失。