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相似文献
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1.
制备了一种用于染料废水脱色的新型絮凝剂──镁铝复合活性硅(ASMA),实验了它的絮凝除浊性能和对染料废水的脱色效果.实验结果表明:在PH值5.0~10.5范围内,ASMA具有良好的絮凝除浊能力;ASMA用于染料废水脱色,适用pH范围宽,脱色效果好.ASMA的絮凝脱色性能优于PAC和AS.  相似文献   

2.
絮凝剂PASC的制备及其性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
以NaO.3.24SiO2,NaAlO2和AlCl3为原料制备了PAC的改性产品硅聚合氟化铝(PASC)试验了其絮凝性能及影响因素,结果表明,Si的含量,pH值和碱化度都会影响PASC的絮凝效果,在Al/Si=10~20范围内,PASC对工业废水的絮凝能力明显高于PAC。  相似文献   

3.
以NaO·3.24SiO2,NaAlO2和AlCl3为原料制备了PAC的改性产品含硅聚合氯化铝(PASC),试验了其絮凝性能及影响因素.结果表明:Si的含量,pH值和碱化度都会影响PASC的絮凝效果.在Al/Si=10~20的范围内,PASC对工业废水的絮凝能力,明显高于PAC.  相似文献   

4.
聚硅硫酸铝在水处理中的性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究聚硅硫酸铝(PASS)在水处理中的性能。方法 就原水温度、浊度、pH值对自制的絮凝剂PASS絮凝性能的影响及处理前后原水pH值改变量进行烧杯搅拌实验。结果 聚硅硫酸铝具有适应的不温及pH值范围宽,处理前后ph值变化小等优越性。结论 聚硅硫酸铝比硫酸铝和聚合硫酸铝具有更好的絮凝效果。  相似文献   

5.
一种新型脱色絮凝剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制的一种新型脱色絮凝剂-双氰胺-甲醛阳离子聚合物,对染料废水和印染废水的脱色絮凝效果较好,脱色率均可达90%以上,COD去除率可达67%,如与硅藻土复配使用,效果更佳,另外,本文还对脱色絮凝机理进行了探讨。  相似文献   

6.
PFC与EPI-DMA复配絮凝处理模拟染料废水的性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将不同碱化度(B)的聚合氯化铁(PFC)和不同特性黏度(η)的聚环氧氯丙烷胺(EPI-DMA)按照不同的PFC的质量(以Fe计)与EPI-DMA的干重比(P)复配,用于絮凝处理模拟分散黄和活性艳红染料废水。考查了复配絮凝剂的投加方式、P值、η值和B值对脱色效果的影响,探讨了絮凝机理。实验结果表明,在本实验选用的投加方式中,处理分散黄染料废水时,先投加PFC后投加EPI-DMA脱色效果最好;而处理活性艳红染料废水时,先投加EPI-DMA后投加PFC脱色效果最好。复配絮凝剂在高η值(4200mPa.s)、低P值(0.5)和B值(0.3)时脱色效果最佳。  相似文献   

7.
通过甲基丙烯酸聚乙二醇酯与丙烯酰胺的共聚制备二元共聚絮凝剂,并对水溶性染料进行絮凝脱色研究。该絮凝剂的絮凝脱色效果随絮凝剂高分子结构、用量、表面活性剂和废水pH而有较大变化,对染料的絮凝脱色率可达到93.3%。通过动态激光光散射测试絮凝沉淀过程中废水中微粒粒径变化,发现水溶性染料分子和表面活性剂相互作用,形成混合胶束,二元共聚絮凝剂在微胶束之间架桥,形成微胶束交联体系,促进水溶性染料的沉降,共聚物絮凝剂对水溶性染料的絮凝脱色达到了较好的效果。  相似文献   

8.
微生物絮凝剂的提纯及絮凝能力的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从活性污泥中筛选出一株假单胞菌作为絮凝剂产生菌。利用有机溶剂提取法从发酵液中提取絮凝剂,研究了其最佳提取条件和絮凝因素。废水絮凝实验表明:在一定的温度和pH值条件下,该菌种所产絮凝剂不仅絮凝效果明显,而且具有良好的脱色性能。在石化废水处理中,COD去除率为16.8%,色度去除率为10%;在染料废水处理中,COD去除率为15.2%,色度去除率为10.2%。  相似文献   

9.
羧甲基壳聚糖处理印染废水实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究羧甲基壳聚糖(CM-CHO)处理水溶性染料废水脱色的工艺条件,为实际印染废水的脱色处理提供参考数据.方法 采用羧甲基壳聚糖对活性红染料溶液和毛巾厂的印染废水进行混凝处理,通过研究pH值、投加量、沉降时间和搅拌强度对脱色效果的影响。确定适宜的操作条件;同时对比了羧甲基壳聚糖和壳聚糖对实际废水的处理效果。结果 实验表明,pH、投加量和沉降时间对脱色效果影响很大,而快速和慢速搅拌时间对其影响不明显.结论 羧甲基壳聚糖对水溶性染料废水及实际印染废水具有良好的脱色效果.对水溶性染料废水,在pH=9.0,投加量在50mg/L下有最好的脱色效果。脱色率达90%以上,在相同的工艺条件下,羧甲基壳聚糖处理效果优于壳聚糖,羧甲基壳聚糖对印染废水的混凝处理可作为实际废水处理的前处理。  相似文献   

10.
化学混凝法处理毛纺染色废水的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对毛纺染色废水进行混凝实验研究,确定了PFS—MZ混凝沉淀─砂滤的处理方法,通过一系列的实验,给出最佳投药量、搅拌时间、pH值和砂滤速度等技术参数.采用该方法处理毛纺染色废水,COD的去除率在80%以上,脱色率在95%以上,各项指标均达到国家工业废水排放标_准.  相似文献   

11.
以稀盐酸对燃煤电厂粉煤灰进行活化,实验了粉煤灰和活化粉煤灰对水中染料活性紫KN—B的吸附脱色效果.实验结果表明:粉煤灰经活化后对染料的吸附能力明显增强.活化粉煤灰对染料活性紫KN—B具有明显的脱色效果.在足量投加量下,废水脱色率可达99%以上;最佳pH值范围为2~8,最佳反应时间为15min.粉煤灰和活化粉煤灰对水中活性紫KN—B的吸附符合Langmuir吸附等温方程.活化粉煤灰用于实际印染工业废水处理,脱色率和COD去除率同样较高.  相似文献   

12.
内电解——催化氧化法处理染料废水   总被引:8,自引:1,他引:7  
采用内电解-催化氧化法处理染料废水,并对影响氧化反应的主要因素进行了研究。结果表明:当进水pH<4.5、H2O2投加量为0.30ml/l,反应时间为60min,染料废水脱色率和COD去除率均可达92%以上,完全满足达标排放要求。  相似文献   

13.
粉煤灰去除水中活性紫KN-B   总被引:4,自引:0,他引:4  
以稀盐酸对燃煤电厂粉煤灰进行活化,实验了粉煤灰和活化粉煤灰对水中染料活性紫KN B的吸附脱色效果.实验结果表明:粉煤灰经活化后对染料的吸附能力明显增强.活化粉煤灰对染料活性紫KN B具有明显的脱色效果.在足量投加量下,废水脱色率可达99%以上;最佳pH值范围为2~8,最佳反应时间为15?min.粉煤灰和活化粉煤灰对水中活性紫KN B的吸附符合Langmuir吸附等温方程.活化粉煤灰用于实际印染工业废水处理,脱色率和COD去除率同样较高  相似文献   

14.
反相乳液聚合合成阳离子型絮凝剂及应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用反相乳液聚合法合成高固含量、高分子质量聚二甲基二烯丙基氯化铵(DDAC)/丙烯酰胺(AM)阳离子型絮凝剂。文中对共聚物的各项性能进行了测试;并进行了絮凝评价试验,结果表明,当采用复合引发剂APS/SS/AIBN,油水体积比1.5,单体浓度为46.5%时,阳离子型絮凝剂特性粘数[η]较高。该絮凝剂在废水处理上得到了应用。  相似文献   

15.
以生产性针织印染废水为基质,将七种高效脱色菌及紫色非硫光合细菌固定在活性污泥载体上,投加至UASB+AF反应器中,在常温下起动成功,培养出颗粒污泥。培养条件,水温20-23℃,pH值7.2-7.5;容积负荷0.5kg,COD/m^3.d;水力停留时间由31h缩短至10h;色度去除率90%以上,COD去除率70%以上。  相似文献   

16.
对PAM,PACS,PAC+CG-A和HQJ-87四种絮凝剂进行了一系列条件实验,系统地考察了絮凝剂的用量,搅拌时间,pH值及温度等各因素不对净化含油污水效果的影响,并针对大庆油田注水系统腐蚀严重的状况进行了絮凝缓蚀协作用的研究。为解块油田的实际问题提供了的技术。  相似文献   

17.
煤矸石制PACS及其性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出了一种以煤矸石为主要原料制备聚硫氯化铝的新方法,并研究了影响PACS性能的主要因系。实验结果表明,当Al^3+/SO4^2-(摩尔比)为14 ̄16,碱化度为65% ̄70%,pH值为6 ̄9时,PACS的絮凝效果最佳。  相似文献   

18.
以环己胺为交联剂,制备了改性的双氰胺?甲醛絮凝剂,并用于模拟染料废水脱色絮凝沉降实验。研究了反应温度、反应时间、物料物质的量比等因素对改性絮凝剂脱色性能的影响。结果表明,在反应时间为3.5 h、反应温度为85 ℃、n(双氰胺)/n(甲醛)/n(氯化铵)/n(环己胺)=1.00∶3.00∶0.50∶0.15、改性絮凝剂的质量浓度为100 mg/L的条件下,脱色率可达到88.6%,双氰胺甲醛型改性脱色剂的脱色絮凝性能明显优于未改性产品。  相似文献   

19.
采用Sol-gel法制备了HAP超微粉。发现pH值、滴定速度和反应温度在制备过程中影响反应产物的形成和反应产物颗粒的沉聚,X射线和SEM照片分析表明,在pH=8.62时溶胶由HAP微晶组成,920℃,保温2.5h得到完整的HAP晶体,超声分散有利于颗粒间的分散。  相似文献   

20.
聚硅酸铝盐絮凝机理的新认识   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚硅酸铝盐絮凝剂在pH值2~12的原水中絮凝性能相同;当Si-O/Al3+摩尔比为4∶1至1∶1时,絮凝效果好,而Si-O/Al3+摩尔比为5∶1或1∶2时,絮体小而稀,其絮凝活性在合成10d后逐渐下降,25d后完全失去活性,絮凝机理与该无机高分子结构中高价阳离子的特性吸附有关。  相似文献   

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