纳米铁系双金属复合材料还原水中硝酸盐氮

利用液相还原法分别制备了纳米Fe0、纳米Fe/Ni及Fe/Cu粒子,并在无氧条件下将其应用于水中硝酸盐污染物的去除研究,分别考察了负载量、硝酸盐初始浓度等条件对硝酸盐去除速率的影响,并对三种纳米材料还原硝酸盐的产物及反应机理进行了分析和讨论。实验结果表明,铜负载量为5.0%的纳米Fe/Cu粒子(投加量为1.5 g/L)在20 min内对硝酸盐的去除率接近100%,反应过程中有大量亚硝酸盐产生,但随着反应的进行又逐渐消失,反应的最终产物主要为氨氮,占体系总氮的75%,另有25%的氮损失;在纳米Fe0与Fe/Ni粒子还原硝酸盐产物中,氨氮的转化率均为95%以上。纳米Fe/Cu粒子对产物的选择性优于Fe0和Fe/Ni粒子。     

氨氮污染地下水的动态实验研究

目的研究浑河流域水文地球环境化学特征对地下水中氮表现形式的控制机理,为地下水修复与水源开发建设提供科学的理论指导.方法通过室内动态实验模拟污染河流中的氨氮渗入地下后的迁移转化过程.实验土柱中装填入浑河流域第四纪松散沉积物在110 m深的钻孔地质剖面中有代表性的岩层,通过间歇监测水样中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、铁离子、锰离子、氯离子、高锰酸盐指数、pH值等指标随时间的变化,分析三氮转化的机理及周围环境因素对其的影响作用.结果研究结果表明在地下水pH<7,高含量铁、锰离子所营造的还原性环境中氨氮是污染地下水的主要氮素形态.用统计的方法分析各指标变化趋势发现:氨氮与环境中的锰、高锰酸盐指数呈正相关;与硝酸盐氮负相关.结论区域水文地球化学场与饱水岩层的岩性和结构对氮转化的方向有决定作用.     

渤海湾浮游生物氮吸收动力学研究

本文利用15N同位素示踪法,对渤海湾2个季节浮游生物氮吸收动力学进行了初步研究。结果表明,海洋浮游生物对氮营养盐的吸收动力学特性可由米门公式很好的描述。浮游生物对氮营养盐的吸收存在明显的季节变化,呈现夏季高,秋季低的特点,并且另外浮游生物对两种主要氮源—氨氮和硝酸盐氮的吸收存在明显的差异,浮游生物对硝酸盐比对氨氮吸收动力学参数的季节性变化较大。     

渤海湾浮游生物氨吸收动力学研究

本文利用^15N同位素示踪法,对渤海湾2个季节浮游生物氮吸收动力学进行了初步研究。结果表明,海洋浮游生物对氮营养盐的吸收动力学特性可由米门公式很好的描述。浮游生物对氮营养盐的吸收存在明显的季节变化,呈现夏季高,秋季低的特点,并且另外浮游生物对两种主要氮源－氨氮和硝酸盐氮的吸收存在明显的差异,浮游生物对硝酸盐比对氨氮吸收动力学参数的季节性变化较大。     

矿化垃圾填料对污水中氮磷去除能力的动力学研究

矿化垃圾填料具备良好的粒径级配,表面为不规则的多面体,Fe、Al和Ca成分含量高,具备成为优良磷库的条件。培养实验结果可采用Langmuir吸附等温线模拟,计算所得矿化垃圾磷的饱和吸附量为2 914 mg.kg-1。矿化垃圾吸附磷的饱和吸附量和吸附速率均为粘土的3倍多,磷的解析率仅约为30%。硝化培养实验前24 h内,矿化垃圾中氨氮的浓度从129 mg N.kg-1下降到83.0 mgN.kg-1;硝酸盐氮含量相应地从137 mg N.kg-1上升到170 mg N.kg-1。而同期内粘土中氨氮的浓度下降和硝酸盐氮含量的上升幅度分别为矿化垃圾的1/2和1/6。反硝化培养过程中,矿化垃圾中硝酸盐氮零级动力学降解速率常数K值为粘土7.5倍。     

纳米铜对自养脱氮亚硝化工艺的短期及长期影响

为考察纳米铜对自养脱氮亚硝化工艺的影响,在SBR反应器内分别进行短期影响实验(8 h)及长期影响实验(20 d),研究氨氮氧化速率、氮素转化规律及污泥性能的变化规律.短期实验结果表明,低质量浓度的纳米铜(≤1 mg/L)对亚硝化有促进作用,纳米铜质量浓度在3~30 mg/L内严重抑制自养脱氮亚硝化,氨氮氧化速率降低率为21.9%~44.9%.纳米铜为50 mg/L时,由于质量浓度过高导致纳米颗粒团簇,降低了真正作用于细胞的量,亚硝化活性得到强化.长期实验结果表明,长期暴露在低质量浓度(1 mg/L)的纳米铜环境中,氨氮氧化速率受到严重抑制,氨氮去除率从90%降低为44.8%,氨氧化细菌比亚硝酸盐氧化细菌对纳米铜更加敏感.在长期作用后,污泥中的铜含量增加,胞外聚合物含量增加,解除纳米铜抑制后,两者均降低.纳米铜对自养脱氮亚硝化工艺的微生物活性、脱氮能力、污泥性能均具有较大的影响.     

城市污水A~2／O法除磷脱氮技术研究

本文研究了Ａ２／Ｏ工艺用于处理城市污水时的脱氮、除磷效果和一些主要的影响因素。试验结果表明：Ａ２／Ｏ工艺能有效地去除有机物、氮和磷。在稳定运行条件下，ＣＯＤ去除率大于８９％，氨氮去除率在９７％以上，总氮去除率为７０～８６％，总磷去除率为８５～９６％；污水水质是影响Ａ２／Ｏ工艺除磷脱氮的主要因素，硝酸盐的存在对除磷有抑制作用，出水中的ＴＰ随回流污泥中夹带的硝酸盐浓度的增加而增加。     

组合光源反应条件下Ag/TiO2催化还原水中硝酸盐

用化学还原法制备Ag/TiO_2催化剂,采用扫描电子显微镜对催化剂进行表征。研究了不同光源照射下Ag掺杂量、空穴清除剂、甲酸浓度、催化剂用量以及煅烧温度对硝酸根还原的影响。重点考察了365nm、308nm及254nm三种波长的紫外灯组合光源照射下硝酸根的还原反应。结果发现,Ag掺杂量为2wt.%、甲酸浓度为30mmol/L、催化剂用量为1g/L时,采用365nm、308nm和254nm三种波长的紫外灯组合光源,硝酸根的还原效果最好。此时,硝酸盐氮的去除率为21.2%,亚硝酸盐氮浓度为零,转化的硝酸盐氮中氨氮的转化率只占12.56%,氮气的选择性为87.44%。     

氨氮对内循环生物流化床亚硝化过程影响

为实现内循环生物流化床(ITFB)短程脱氮处理高氨氮废水,在小试ITFB反应器内考察了氨氮浓度对生物膜亚硝化特性的影响.通过5个月的连续试验,研究了ITFB反应器历经启动培养、短暂亚硝化、硝化系统破坏、硝化系统恢复、完全硝化五个过程中,氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的转化规律及游离氨毒性作用对短程硝化过程的影响.试验结果表明:反应器启动初期出现了短暂亚硝化,平均亚硝化率为79%;在进水氨氮浓度增加到300 mg/L时,系统再次实现了亚硝化,平均亚硝化率达81%,但由于游离氨浓度的影响使得系统硝化能力受到严重影响,系统氨氮去除率降低至22%;系统恢复后,亚硝化现象不明显.反应器内游离氨浓度随进水氨氮浓度升高而增加至8 mg/L时,系统内硝化细菌和亚硝化细菌活性均受到抑制.通过提高进水氨氮浓度来实现系统短程脱氮过程稳定运行的可逆性较差.     

纳米铁类Fenton氧化降解罗丹明B废水

采用液相还原法制备纳米零价铁(nZVI),制备得到的纳米铁颗粒粒径在20~50nm,并使用纳米零价铁与过氧化氢形成异相Fenton试剂氧化体系对染料罗丹明B进行降解,考察了pH、温度、H_2O_2投加量、纳米铁投加剂量对罗丹明B降解率的影响。结果表明,30℃、pH 2.0、纳米零价铁0.8g/L、过氧化氢1mmol/L、反应10min,罗丹明B降解率达到99%。反应过程符合准一级动力学反应,表观反应速率常数为0.337min-1(30℃)。     

橡胶砂力学性能的三维离散元数值模拟

为揭示橡胶砂混合料强度特性、偏应力-轴向应变曲线及体应变-轴向应变曲线的变化规律,利用颗粒流软件,对三轴压缩状态下橡胶砂混合料的力学特性进行了三维离散元数值模拟,从宏观、微观两方面分析质量配比、粒径比和围压对橡胶砂力学及变形特性等方面的影响。分析结果表明：当ω(橡胶)<10%时,橡胶砂表现出类砂力学特性,即先剪缩后剪胀,应力-应变曲线呈软化型,当ω(橡胶)≥20%时,橡胶砂表现出类橡胶力学特性,试样单调剪缩,应力-应变曲线呈硬化型。随着橡胶含量的增加,橡胶砂应力-应变曲线峰值降低。胶砂粒径比对橡胶砂应力-应变关系存在一定的影响,主要表现为随着平均粒径比的增大,体应变增大,应力-应变曲线降低,抗剪强度减小。随着围压的增加,低橡胶含量的橡胶砂剪胀和应变软化特性得到抑制,而高橡胶含量橡胶砂剪缩和应变硬化特性增强。混合料抗剪强度的降低主要归因于软橡胶颗粒的加入所引起的橡胶砂试样刚度损失,而其膨胀反应受到抑制的原因是橡胶颗粒容易被挤压而产生体积收缩。     

神华配煤孔隙分形对燃烧特性的影响

利用氮气吸附仪、沉降炉、扫描电镜(SEM)和X-射线能谱仪(EDS)研究了动力配煤的孔隙分形结构对着火和燃烧特性的影响.对神华煤分别与准格尔煤和澳洲煤组成的配煤研究表明,配煤孔隙分形维数随单煤比例呈现出单调变化规律,并且与比表面积和比孔容积的变化规律基本一致.当神华配煤的分形维数由2.451增加到2.482和2.532时,着火温度由783 ℃降低到587 ℃和462 ℃,飞灰中碳的质量分数由3.62%减少到2.83%和1.83%,说明配煤的分形维数越大则越容易着火和燃尽.随着准格尔煤比例增加和神华煤比例减少,燃烧渣样中硅铝质量比减小且灰熔点提高,导致配煤的结渣程度明显减轻.     

片层状AlB2的制备及其对高氯酸铵热分解性能的影响

采用固相反应法制备出片层状AlB2,运用XRD,SEM,TEM,HRTEM及EDS对其形貌、结构和化学成分进行表征;利用热分析法研究片层状AlB2对高氯酸铵（AP）热分解过程的影响。结果表明：制备的AlB2呈层层叠加形貌,单个片层的表面光滑且厚度为纳米级。与AP相比,加入10%AlB2可促使AP的高温分解温度降低11.1℃,表观分解热由0.582 kJ/g增加到0.837 kJ/g。随着片层状AlB2加入量的增加,其促进效果逐渐增强。     

LaZn掺杂锶铁氧体纳米颗粒的制备与磁性研究

利用化学共沉淀法制备出化学组成为Sr1-xLaxFe12-xZnxO19(x=0~0.4)的掺杂锶铁氧体纳米颗粒,研究了不同的掺杂量对铁氧体结构和磁学性能的影响.结果显示,γ-Fe2O3的是M型锶铁氧体相形成的前驱体,随退火温度的升高,γ-Fe2O3衍射峰强度逐渐减弱直至消失,850℃时已形成单一的M型铁氧体相;随着代换量x的增大,样品的比饱和磁化强度σS先增大后下降,而矫顽力HC的值则单调减小,这些非常适合用于高密度磁记录材料.     

Catalytic dechlorination of chlorinated methanes by nanoscale Pd/Fe bimetallic particles

This paper examined the potential of using laboratory-synthesized nanoscale Pd/Fe bimetallic particles to dechlorinate chlorinated methanes, including dichloromethane (DCM), trichloromethane (CF) and tetrachloromethane (CT). Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were characterized in terms of surface area, morphology, size and structure. The parameters affecting the dechlorination efficiency were studied through batch experiments. Effects of Pd content, Pd/Fe addition, and the initial pH value of reaction system on the dechlorination efficiency of chlorinated methanes were determined systematically. Results show that nanoscale Pd/Fe bimetallic particles play a prominent role in the dechlorination of chlorinated methanes. The change of pH value and ferrous ion concentration during dechlorination reaction were also investigated in this study. It is found that the dechlorination efficiency of chlorinated methanes is in the order of CT>CF>DCM.     

Study on the influence factors of the photocatalysis degradation of Humic Acid

The effects of Humic Acid (HA) concentration,pH value and aeration on the photocatalysis degradation of HA by the silica gel supported TiO2 were studied.Moreover,the effect of aeration on the generation of hydroxyl radicals are investigated.The experimental results indicated that the hydroxyl radicals are generated during the photocatalysis process.The generation of hydroxyl radicals is increasing linearly with the reaction time,approximately.Moreover,the generation rate of hydroxyl under the condition of aeration is 1.57 times of that under the condition without aeration,which is the main influent factor on the reaction rate.Therefore,the reaction rate constant with and without aeration is 0.012 min-1 and 0.0063 min-1,respectively.The degradation rate decreases when the initial HA concentration increases,which is due to that more TiO2 active sites are occupied by HA when the HA concentration is higher.Moreover,HA can absorb large amount of photons,which can prevent those available photons to arrive at the activate TiO2 particles.The degradation rate decreases when increasing pH value,which is due to that the adsorption of HA on the TiO2 particles is weakened and not benefit for the degradation process of HA.     

纳米AgPb18SbTe20热电材料的合成

采用水热法合成纳米AgPb18SbTe20热电材料,研究反应温度和时间对其物相和形貌的影响.所得颗粒用X射线粉末衍射仪和扫描电镜进行表征,结果表明,水热法合成的纳米AgPb18SbTe20颗粒具有NaCl型结构,粒子直径为20~50 nm,其反应温度越高,得到纯相AgPb18SbTe20所需时间越短,纳米粒子长得越大.采用水热法合成的AgPb18SbTe20热电材料具有纳米结构及不同形貌,对提高热电材料的热电优值系数有重要意义.     

渗碳对Fe_3Al基合金力学性能的影响

通过研究 F e3A l基合金经不同时间渗碳后其室温力学性能和高温力学性能的变化 ,发现碳的渗入使合金的强度与延伸率都有所下降 ,同时 F e3A l合金的有序转变温度 Tc升高 .C以固溶形式进入F e3A l合金 ,当 C渗入量超过其固溶度时 ,将在晶界处析出碳化物从而降低合金的强度与塑性     

不同放电深度下LaNi3.8Co0.6Mn0.3Al0.3合金的电化学行为研究

为了分析储氢合金放电过程中的电化学反应与动力学变化规律,采用电化学交流阻抗分析方法研究 La-Ni3.8Co0.6Mn0.3Al0.3合金电极在不同放电深度下的电化学行为.结果表明:随着放电深度的增加,电极表面活性氢覆盖面积S 及内部金属颗粒间接触电阻Rpp逐渐降低,即电极的导电性增加;此外,交换电流密度Io也随放电深度增加而增大,意味着电极表面反应速率加快,同时氢扩散系数 DH 明显降低;合金电极动力学在放电前期主要由电极表面反应速率控制,后期由电极中氢原子在合金颗粒内部的氢扩散系数控制.     

Effect of Cold-rolling on Hardness of SiC_w/Al Composite

1　IntroductionDiscontinuouslyreinforcedaluminummetalmatrixcomposites (AMCs)arenowrecognizedasimportantstructuralmaterials[1,2 ] .Oneoftheprimeadvantagesofthesematerialsisthattheycanbeprocessedandshapedbyconventionalmetalworkingtechniques ,suchasextru sio…