钴基磁性纳米层状镁铝水滑石的制备及表征

采用改进的化学共沉淀制备钴基磁性流体(Co0.5Fe2.5O4),将磁性基质(Co0.5Fe2.5O4)与镁铝水滑石进行组装,合成出钴基磁性纳米层状镁铝水滑石．利用XRD、TEM、IR及振动样品磁强计等手段对制备的水滑石结构和磁学性能进行了表征,TEM分析结果表明,所制备的磁性镁铝水滑石为典型的层状结构,粒子的粒径20～60nm;XRD分析结果表明,磁性基质Co0.5Fe2.5O4的引入没有改变镁铝水滑石的层状结构且随着磁性基质含量的增多,磁性镁铝水滑石的特征衍射峰的衍射强度有所降低;磁学性能测试结果表明,磁性镁铝水滑石的比饱和磁化强度随磁性基质含量的增加而线性增加．同时研究了焙烧温度对水滑石物理性能的影响。     

铜掺杂类水滑石木素解聚催化剂的制备及表征

采用化学共沉淀法,制备了不同铜、镁、铝离子摩尔比的类水滑石;用X射线衍射、傅里叶变换红外、热重分析等方法对样品进行表征,确定了可形成类水滑石结构的铜、镁、铝离子摩尔比范围及最佳摩尔比;并对铜引起的Jahn-Teller效应进行了一定探索。结果表明,在460℃左右,铜、镁、铝离子摩尔比为3125时制备的水滑石结晶度最高,层状结构的有序性最好,且含有相对较大的铜引入量,满足木素解聚催化剂的性能要求。     

水滑石阻燃剂的合成及其性能研究

将具有润滑功能的锌元素引入到镁铝型水滑石的主体层板化学组成中.通过实验研究Mg-Al水滑石、Zn-Al水滑石和Zn-Mg-Al水滑石合成及它们对软PVC阻燃性能和力学性能的影响.实验结果表明：在相同的添加量（20份）情况下,添加水滑石阻燃剂的PVC力学性能与添加Al（OH）3和Mg（OH）2差别不大.然而,水滑石的阻燃性能明显优于传统阻燃剂Al（OH）3和Mg（OH）2.Zn-Mg-Al水滑石表现出比Mg-Al水滑石和Zn-Al水滑石更好的阻燃性能.     

镉掺杂类水滑石催化剂的制备及其在木素超临界催化解聚中的初步应用

采用化学共沉淀法制备不同镉掺杂量的镉镁铝类水滑石催化剂,并将其用在杨木乙醇木素超临界催化解聚中,解聚溶剂体系为乙醇。通过X射线衍射、热重分析、傅里叶变换红外光谱等方法对催化剂进行表征,确定了可形成镉镁铝类水滑石结构的最佳摩尔比。解聚产物GC-MS分析结果表明,木素超临界解聚产物复杂,主要为酯类和含苯环类物质。随着镁离子与镉离子摩尔比的增大,水滑石的结晶度先升高随后降低,其比值为8时结晶度最高,产物中酯类和苯环类物质含量最高,催化剂起到定向解聚的作用。     

PMMA胶体晶体模板法制备SiO2多孔材料

通过PMMA胶体晶体模板法制备了有序的SiO2多孔材料.首先采用两阶段加料的无皂乳液聚合方法,成功地合成了单分散的甲基丙烯酸改性聚甲基丙烯酸甲酯微球,然后将聚合合成的胶乳在一定温度下蒸发一段时间使单分散微球组装成大面积的有序胶体晶体,再以硅溶胶填充胶体晶体,经干燥后煅烧去掉PMMA胶体晶体模板等过程制备较大面积有序的SiO2多孔薄膜.粒径分析、紫外一可见光透过光谱图分析结果表明:所制备的甲基丙烯酸改性聚甲基丙烯酸甲酯微球为单分散且粒径为250 nm左右.扫描电镜、热失重、红外光谱等分析结果表明:SiO2多孔材料孔洞规则排列、相互连接、较好的复制了胶体晶体的有序结构,孔径分布在250 nm左右.     

水滑石类光催化剂在污水处理中的应用

双金属复合氢氧化物（LDHs,又叫水滑石）因具有层状结构、稳定的物化性质和电子特性等优点,可以大范围地应用在污水处理中。目前,水滑石作为光催化剂及其复合材料在污水处理上的应用受到越来越多的关注。综述了水滑石光催化剂的制备及其改性,着重介绍了不同类型水滑石对水中不同污染物的去除效果,并简要阐述了水滑石光催化剂的作用机理和研究现状。最后,展望了水滑石光催化剂的发展趋势,以期为后续水滑石在污水处理上的应用提供借鉴。     

PMMA胶体晶体模板法制备SiO2多孔材料

通过PMMA胶体晶体模板法制备了有序的SiO2多孔材料．首先采用两阶段加料的无皂乳液聚合方法,成功地合成了单分散的甲基丙烯酸改性聚甲基丙烯酸甲酯微球,然后将聚合合成的胶乳在一定温度下蒸发一段时间使单分散微球组装成大面积的有序胶体晶体,再以硅溶胶填充胶体晶体,经干燥后煅烧去掉PMMA胶体晶体模板等过程制备较大面积有序的SiO2多孔薄膜．粒径分析、紫外-可见光透过光谱图分析结果表明：所制备的甲基丙烯酸改性聚甲基丙烯酸甲酯微球为单分散且粒径为250nm左右．扫描电镜、热失重、红外光谱等分析结果表明：SiO2多孔材料孔洞规则排列、相互连接、较好的复制了胶体晶体的有序结构,孔径分布在250nm左右．     

纳米六角片状镁铝水滑石晶体的共沉淀法制备

以共沉淀法制备镁铝水滑石,主要研究了原料物质的量浓度和反应温度等参数对纳米晶的影响．采用透射电镜（TEM）、X线衍射（XRD）仪等对纳米晶进行表征．结果表明采用共沉淀法可制备出纯相六角片状结构的纳米镁铝水滑石晶体．制备工艺条件为NaOH物质的量浓度大于0．625mol／L、反应温度90℃、Na2CO3物质的量浓度为0．09mol／L时镁铝水滑石产率可达到最大值95％．     

溶胶-凝胶模板法制备有序多孔二氧化铈薄膜

采用乳液共聚法制备了聚苯乙烯-丙烯酸羟乙酯[P(St-HEA)]微球,通过流延成膜法制备了P(St-HEA)薄膜,再利用溶胶-凝胶模板法煅烧得到有序多孔二氧化铈(CeO2)薄膜.采用红外光谱、扫描电镜以及X射线衍射分析对P(St-HEA)微球单分散性及有序多孔CeO2薄膜表面形貌和结构进行了表征.结果表明,当丙烯酸羟乙酯(HEA)用量占总单体的用量低于10%(质量分数)时,制备的P(St-HEA)微球单分散性和表面较好.通过P(St-HEA)的胶体晶体模板制备了有序多孔CeO2薄膜,所得孔径约为190 nm,X-射线衍射分析显示有序多孔CeO2薄膜是立方萤石结构.     

水滑石在水处理中的应用进展研究

水滑石作为一种新型材料已广泛应用于医药、能源、环保等领域,具有离子交换性、记忆效应、热稳定性、红外吸收性等特点。在水处理方面,水滑石可以吸附难降解的有机物及无机离子,去除率高且无二次污染。介绍了水滑石的合成方法及产物特点、水中无机离子和有机物的去除及其影响因素和水滑石的再生。     

剥离法制备醋氯芬酸插层水滑石及其控制释放性能研究

利用水滑石的剥离重组特性,将非甾体抗炎药——醋氯芬酸插入镁铝水滑石层间,合成醋氯芬酸插层水滑石纳米复合药物.用XRD、FT-IR、TG-DTA等对其结构进行表征,并在模拟人体环境条件下研究药物在pH为7.5和4.8的缓释溶液中的释放性能.结果表明:醋氯芬酸插入水滑石层间,层间距扩大为2.174nm,热稳定性提高,并且醋氯芬酸的插层实现了药物的缓慢释放.     

用Cl~-型Mg-Al水滑石低温原位合成镁铝尖晶石粉

以氯化镁、氯化铝、氯化钠和氢氧化钠为原料,采用共沉淀法制备了Mg-Al水滑石并以其为前体通过低温焙烧-插层重构-原位合成镁铝尖晶石(MgAl2O4)粉体。利用XRD、FTIR、SEM和EDS对样品进行表征。结果表明,镁铝摩尔比例为1∶1.5条件下制备的水滑石前体、850℃焙烧2 h以及4次重构后,可获得结晶度高、晶形良好、晶粒尺寸较小的镁铝尖晶石粉体。     

有机阴离子柱撑水滑石的制备与表征

用离子交换法制备了十二烷基苯磺酸柱撑水滑石（LDH-DB）、十二烷基硫酸柱撑水滑石（LDH-DS）和硬脂酸柱撑水滑石（LDH-St）,并通过XRD、FTIR和TGA对改性前后LDH的结构进行了表征.结果表明：当有机阴离子与LDH物质的量比为2、反应温度为70～80,℃、反应时间为2,h、反应pH为4时,有机阴离子可以插入水滑石层间完全取代CO23-,且反应生成的柱撑水滑石具有完整的层状结构.     

水滑石制备及在酯交换反应中应用

水滑石是典型的固体碱催化剂,近年来以水滑石结构为前驱物制备复合氧化物的途径越来越引起人们的重视。综述了水滑石的制备以及在酯交换反应中的应用,指出水滑石由于特殊的结构在催化方面将扮演重要的角色。     

CuZrMgAl类水滑石的合成与表征

采用共沉淀法,控制pH在8～9之间,改变合成条件制得不同投料比的CuZrMgAl类水滑石.探讨组分配比、锆含量、合成条件对类水滑石结构的影响.通过XRD、DTA、BET、SEM对样品进行表征.XRD、比表面积测定研究结果表明：合成CuZrMgAl类水滑石的最佳晶化时间是10 h,晶化温度是70℃,镁铝物质的量的比为3~4,锆质量分数为5%~20%,铜质量分数为4%;XRD、DTA结果表明：CuZrMgAl类水滑石有两个吸热分解过程.     

水滑石制备及在酯交换反应中应用

水滑石是典型的固体碱催化剂,近年来以水滑石结构为前驱物制备复合氧化物的途径越来越引起人们的重视.综述了水滑石的制备以及在酯交换反应中的应用,指出水滑石由于特殊的结构在催化方面将扮演重要的角色.     

三维有序多孔LiFePO_4的制备及电化学性能

以过硫酸铵(APS)为引发剂引发苯乙烯进行乳液聚合制备尺寸均一的单分散聚苯乙烯(PS)微球,用垂直沉积方法制备高度有序性的密排结构聚苯乙烯胶体晶体,然后以聚苯乙烯胶体晶体为模版制备多孔LiFePO_4电极材料。通过场发射扫描电子显微镜(SEM)对制备的材料形貌及孔道结构进行观察;通过X射线衍射仪(XRD)对其物相进行分析。结果表明,制备的LiFePO_4电极材料呈多孔三维有序排列。并以制备的LiFePO_4电极材料组装了纽扣式电池,对电池性质进行电化学测量,结果表明,三维有序多孔LiFePO_4电极材料具有良好的电化学性能。     

多孔有序阳极氧化铝膜的制备及其机理分析

以草酸为电解液,利用电化学阳极氧化法制备多孔有序阳极氧化铝阵列模板,用透射电镜对其形貌和结构进行表征在此基础上,对多孔有序阳极氧化铝阵列模板的生长过程和形成机理进行了分析.结果表明,经阳极氧化处理后的铝片明显分成了未反应的铝、阻挡层氧化铝和多孔氧化铝3层结构,且阻挡层位于未反应铝和多孔层之间.多孔有序阳极氧化铝膜的形成更符合"电场支持下的溶解"模型.     

聚乙烯/水滑石复合材料的结构及其热降解行为

为了研究聚乙烯/水滑石（PE/LDH）复合材料的制备方法,利用重构法制备了十二烷基硫酸钠改性的水滑石（SDS-LDH）,并以聚乙烯（PE）为基体,以接枝聚乙烯（PEgMA）为相容剂,采用溶液法和熔融法制备PE/PEgMA/SDS-LDHs复合材料.利用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线衍射（XRD）和热重分析（TGA）技术分别研究了水滑石在基体中的分散情况、复合材料的结构及不同制备方法对复合材料的热降解过程的影响.研究表明：采用熔融法和溶液法与熔融法相结合的手段分别获得了微米复合材料（PE/PEgMA/SDS-LDH）和纳米复合材料（PE/（PEgMA/SDS-LDH））;由于SDS-LDH的热分解温度较低,复合材料均表现出较低的初始热降解温度,相比于微米复合材料,纳米复合材料表现出较高的热稳定性;其最大热降解速率相应的温度及其热降解成炭均有所提高.     

γ-Al_2O_3固载水滑石的原位制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

以γ-Al_2O_3为载体,水热法原位合成γ-Al_2O_3固载镁铝水滑石,并在400℃对制备的水滑石(LDH)进行焙烧,制得γ-Al_2O_3固载的Mg Al复合金属氧化物(LDO),利用水滑石的记忆效应进行吸附脱除Cr(Ⅵ)的实验研究.结果表明:原位水热反应制得的γ-Al_2O_3固载水滑石样品表面被片状水滑石覆盖;γ-Al_2O_3固载的Mg Al复合金属氧化物对Cr(Ⅵ)的吸附量远大于未焙烧的水滑石;且水滑石焙烧温度为400℃、Cr(Ⅵ)溶液p H为5时,Cr(Ⅵ)脱除性能最好;γ-Al_2O_3固载的Mg Al复合金属氧化物质量一定,Cr(Ⅵ)溶液初始浓度变大时,Cr(Ⅵ)的脱除率将降低.