共混改性聚乙烯纤维

通过牌号为５０００ａ的高密度聚乙烯与较高相对分子质量高密度聚乙烯共混,了共混物及其 性能。结果表明,共混物的流动性能变差,共混物纤维的强度由６．２１ｃＮ／ｄｔｅｘ提高到８．８ｃＮ／ｄｔｅｘ,共混有地改善了纤维的力学性能。     

高强高模聚乙烯醇纤维的研制

本报道了不同溶剂条件下ＰＶＡ的溶解工艺及不同纺丝条件对纤维性能的影响，模索出采用普通分子量的ＰＶＡ加硼酸用水溶解进行干湿法或湿法纺丝，然后经过多道湿热和干热伸制取高强高模量维纶纤维的一种新的工艺条件，所得纤维的强度可达１１．３５ＣＮ／ｄｔｅｘ初始模量达３６３．４４ｃＮ／ｄｔｅｘ，从而能满足其作为产业用途的性能要求。     

分散染料可染聚丙烯纤维的研究

通过添加不同比例的高分子可染组分Ｅ１、Ｅ２，与聚丙烯共混纺丝制得了可纺性好的分散染料可染聚丙烯纤维。该纤维强度达３．５～４．５ｃＮ／ｄｔｅｘ，断裂伸长为３０％－６０％，满足服用纤维要求；其可染性较纯聚丙烯纤维有明显改善，在常压沸染条件下可染出多种中、浅色以至深色制品。对Ｅ１，Ｅ２总添加量为７％的可染聚丙烯纤维用ＢｌａｃｋＥ－ＥＸ，ＢｌｕｅＥ－ＥＸ等１０种染料常压沸染１ｈ，上染率在８０％以上，染色织     

聚丙烯腈水解过程的红外光谱考察

通过自由基接枝聚合方法由丙烯腈（ＡＮ）单体和纤维素纤维（ＣＦ）制取一种具有聚丙烯腈（ＰＡＮ）表层的改履纤维素纤维（ＰＡＮ－ＣＦ）,将ＡＮ接枝率７０％的ＰＡＮ－ＣＦ用２．０ｇ／ｄＬＮａＯＨ溶液进行水解,制得反应程度不同的系列水解ＰＡＮ－ＣＦ（Ｈｙｄ．ＰＡＮ－ＣＦ）样品,运用红外光谱法分析上述试样。以考察水解反应过程。结果表明,ＰＡＮ的碱水解过程是由反应速度不同的三个阶段构成;前期增速缓慢,中期增速争     

甲壳胺纤维的结构与性能

研究了甲壳胺纤维的形态结构，超分子结构及力学性能，热性能，保水值，研究表明：甲壳胺纤维的形态结构，超分子结构与纺丝原液浓度，凝固浴组成，拉伸率有关，甲壳胺纤维的抗张强度可达１．５ｃＮ／ｄｔｅｘ，热分解温度为２８８℃，保水值高达１３０％。     

纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的熔融和固化行为

采用体积膨胀法测定了纤维素／Ｎ－甲基吗啉－Ｎ－氧化物－水合物（ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ）溶液的比民温度的关系。根据比容与温度的关系曲线和差热扫描量热（ＤＳＣ）曲线研究了ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液体系的熔融和固化行为,并根据比容和ＤＳＣ曲线分别得到了不同纤维素含量溶液的熔点。结果表明,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的比容在固态和液态时均随着温度的升高而增大,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的比容升温曲线上在ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ的熔点附近有一台阶,说明室温下固化的溶液中有ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ结晶态存在。在降温过程中,由于溶液中纤维分子链的影响,使溶液中的ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ结晶受到影响,并且随着溶液中纤维素质量分数的增加,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ的结晶过程逐渐减慢,溶液的熔点下降。     

甲壳胺纤维纺丝原液的制备及其流变性能的研究

以蟹壳甲壳质为原料，以不同配比的氯化锂（ＬｉＣｌ）和Ｎ，Ｎ－二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ）以及三氯乙酸（ＴＣＡ）和二氯甲烷（ＤＣＭ）为复合溶剂制备了甲壳胺纤维的湿法纺丝原被（成纤高聚物的浓溶液），对原料溶解过程的预处理和纺丝原液的流变性能做了研究，结果表明，在ＤＭＡＣ／ＬｉＣｌ体系中，ＬｉＣｌ含量为８％时和ＴＣＡ／ＤＣＭ（Ｗ／Ｗ）为６０／４０，甲壳胺的溶解性最佳，纺丝原液浓度在４～６％时，可纺性较好，而     

偶联剂对B4C／PP共混体系的增容作用

Ｂ４Ｃ／ＰＰ共混纤维是重要的防中子辐射材料。通过Ｂ４Ｃ／ＰＰ共混体系流变性能及纤维的形态结构性能的研究，分析了钛酸酯偶联剂在Ｂ４Ｃ／ＰＰ共混体系中的增容作用，表明了最佳隅联剂的品种和用量分别为ＮＤＺ－１０１和１．５－２．５％     

产纤维素酶细菌的选育研究

以产黄纤维单胞菌ＣＬ１和芽孢杆菌ｘｘ－０１为出发株，经诱变处理后，在含葡萄糖的产酶培养基平板上筛选到能形成较大透明圈的抗分解代谢物阻遏突变株．其中ＣＬ１的突变株ＣＭＣ酶活可提高２．１倍（６０．１Ｕ／ｍｌ），微晶纤维素酶可提高３～４倍（３９．５Ｕ／ｍｌ），芽孢杆菌ｘｘ－０１的ＣＭＣ酶活可提高５．０倍（７８０Ｕ／ｍｌ），并对ＣＬ１的组成型突变株分解天然纤维素的情况进行了研究     

微乳液介质—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚光度法测定水中微量铜

以Ｃ６Ｈ６／Ｈ２Ｏ／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ２Ｈ５ＯＨ构成的非离子型微乳液为介质，进行了ＰＡＮ－Ｃｕ（Ⅱ）分光光度研究。选择５５４ｎｍ为测定波长，测得表观摩尔吸光系数ε为３．９７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法将ＰＡＮ溶解在微乳液中，可直接测定水中铜（Ⅱ），省去原萃取光度法中的萃取过程，操作简单，配合使用酒石酸钾钠可准测定锻中的向量铜。     

泛圈性在NC下的进展

用领域并（ＮＣ）为工具对泛圈图进行探索性研究,获得的结果为：“２连通ｎ（ｎ≤３）阶图Ｇ,若ＮＣ≤２ｎ／ｄ,则Ｇ是泛圈图。”此结果大大地改进了图论专家Ｒ．Ｆ．Ｆａｕｄｒｅｅ、Ｌ．Ｌｅｎｓｉａｋ及Ｒ．Ｊ．Ｇｏｕｌｄ和Ｍ．Ｓ．Ｊａｃｏｂ－ｓｏｎ博士等人的结果：“２连通ｎ（ｎ≥１９）阶图Ｇ,若ＧＣ≥（２ｎ＋５）／３,则Ｇ是泛圈图。     

双（N—氰基亚氨基二硫代甲酸）合镍（Ⅱ）酸—（5,7,7,12,14,14—六…

通过盐消除反应合成了双核镍的加合物（Ｎｉ（ｈｍｔａｄｅ），Ｎｉ（ｃｄｃ）２）其中ｈｍｔａｄｅ＝５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四－４，１１－二烯，ｃｄｃ＝Ｎ－氰基亚氨基二硫代甲酸根。用元素分析，红外光谱，电子光谱和磁化率对它进行了表征，用Ｘ－射线测定了单晶的晶体结构，晶体属单斜晶系，空间群为Ｃ２／Ｃ，晶胞参数ａ＝１１．８８３（２）Ａ，ｂ＝１１．７５３（２）Ａ，ｃ＝     

阿昔洛韦的合成及其主要中间体的分离

以鸟嘌呤为原料经酰化得Ｎ（２）乙酰鸟嘌呤（Ⅰ）,再与ＡｃＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＯＡｃ缩合,采用低压液相层析和低压干柱层析法分离缩合物得Ｎ（２）乙酰基９（２乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅱ）和Ｎ（２）乙酰基７（２乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅲ）,（Ⅱ）最后氨解得到阿昔洛韦（Ⅳ）,总收率为５７．６％．（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）和（Ⅳ）的结构均经ＵＶ、ＮＭＲ和ＭＳ证实．     

系统辨识及信号重构中的反卷积计算

给出一种采用快速傅里叶变换（ＦＦＴ）的反卷积算法。对于Ｎ维圆卷积矩阵，所需复乘／除次数约为Ｎ（ｌｏｇ２Ｎ＋１），复加次数约为２Ｎｌｏｇ２Ｎ＋Ｎ／４。对卷积矩阵维数Ｎ＝２＾ｃ的反卷积计算，在不同ＦＦＴ时可将Ｎ维圈卷积矩阵求逆转变成解Ｎ／２，Ｎ／４，Ｎ／８…２阶线性方程组，所需乘法次数约为Ｎ＾３／４２。     

磷酸钙陶瓷纤维的研究

用前驱体法制备出了磷酸钙陶瓷纤维，运用Ｘ－射线衍射仪、扫描电镜等测试手段，对磷酸钙纤维的组成进行了分析，结果表明：Ｎａ－Ａｌｇ（海藻酸钠）／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比和烧结温度等对纤维的矿物组成有很大影响。当ＮａＡｌｇ／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比大于２．８时，可以得到羟基磷灰石（ＨＡＰ）和缺钙型ＨＡＰ（ＤＨＡＰ）纤维；将ＨＡＰ＋ＤＨＡＰ纤维加热到１１００℃时，有β－ＴＣＰ产生，温度高于１２００℃时β－ＴＣＰ能形成稳定的α－ＴＣＰ。     

碳化硅晶须增韧氮化硅瓷的冲蚀磨损研究

本文比较了几类先进结构陶瓷材料受ＳｉＣ和石英砂粒子在不同冲击角下的冲蚀磨损行为．结果表明，在两种情况下（一是以ＳｉＣ为冲蚀粒子，在小于２０°的低冲击角下；二是分别以石英砂和ＳｉＣ为冲蚀粒子，在恶劣冲击条件下，如冲击角为９０°），ＳｉＣｗ／Ｓｉ３Ｎ４即碳化硅晶须增韧氮化硅，具有最佳抗磨损性能．冲击角为９０°时，在ＳｉＣ粒子冲蚀下，ＳｉＣｗ／Ｓｉ３Ｎ４冲蚀磨损率比常规Ｓｉ３Ｎ４下降了５０％；在ＳｉＯ２粒子冲蚀下，冲蚀磨损率下降了近７０％．其它冲蚀角下其冲蚀磨损率也有不同程度降低．基于ＳＥＭ分析，发现ＳｉＣｗ／Ｓｉ３Ｎ４表面主要磨损破坏为薄片状剥落，并伴随着一定程度的晶须拔出和晶须桥联现象．而Ｓｉ３Ｎ４表面则表现为整体演裂．说明ＳｉＣｗ／Ｓｉ３Ｎ４晶须的加入使其耐冲蚀磨损性能提高的原因在于：晶须拔出和晶须桥联有效地阻止了冲蚀磨损表面裂纹的扩展和联结．硬度是陶瓷材料重要的机械性能．硬度（Ｈｒ）和断裂韧性（Ｋｌｃ）的同时改善，有助于提高陶瓷材料的抗冲蚀磨损性能．     

304不锈钢在Cl^—＋NO3^—介质中孔蚀引发特性的研究

测量了３０４不锈钢在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ＋０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ＋Ｘ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＮＯ３（Ｘ＝０．００１，０．０１，０．０５，０．２）溶液中的极化曲线，得到腐蚀电位Ｅｃ和击破电位Ｅｂ和ＮＯ３＾－浓度之间关系。结果表明，Ｅｃ和Ｅｂ都随浓度增加而正移。同时，将不锈钢试片在各试验溶液中作定时浸泡腐蚀试验，比较不锈钢孔蚀引发及早期发展之特性；低浓度ＮＯ３＾－介质中比高浓度ＮＯ３＾－介质中的孔蚀     

阿昔洛韦的合成及其主要中间体体的分离

以鸟漂呤为原料经酰化得Ｎ（２）－乙酰鸟嘌呤（Ⅰ）,再与ＡｃＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＯＡｃ缩合,采用低压液相层析和低压干柱层析法分离缩合物得Ｎ（２）－乙酰基－９－（２－乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅱ）和Ｎ（２）－乙酰基－７－（２－乙酰氧乙氧甲基）鸟嘌呤（Ⅲ）,（Ⅱ）最后氨解得到阿昔洛韦（Ⅳ）,总收率率为５７．６％,（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）和（Ⅳ）的结构均经ＵＶ、ＮＭＲ和ＭＳ证实。     

PHB／PET／HQ—TPA液晶共聚酯纤维的研制初探

在微型熔融纺丝机上对ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ液晶共聚酯进行了纺丝实验，初生纤维在Ｎ２保护下进行热处理，并对初生纤维及热处理后的纤维进行了特性粘度，密度及力学性能的测试。     

水溶性反应型聚氨酯的试制研究

本文介绍了水溶性反应型聚氨酯的试制过程。着重讨论了溶剂、配比、促进剂、ｐＨ值、封闭反应的温度和时间等对封闭反应的影响。结果发现在实验室范围内的最适宜条件为：以惜内醇（异丙醇／水为３／２，含少量溶剂Ｓ）作溶剂，Ｎａ２ＳＯ３（Ｎａ２ＳＯ３／ＮＣＯ＝０．２摩尔比）为促进剂，ＮａＨＳＯ３为封闭剂，Ｎａ２ＳＯ３为封闭剂（ＮａＨＳＯ３／ＮＣＯ＝１．１摩尔比），在１０－２５℃，反应１５ｍｉｎ，可制得水溶性反应型