线性低密度聚乙烯酐溶液接枝反应的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰为引发剂，线性低密度聚乙烯接枝马来酸酐的反应，采用正交实验方法２了经发剂用量、单体及聚乙烯浓度、反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响，结果表明各因素对聚乙接枝率影响的大小次序是：ＭＡＨ用量，反应温度，阻止交联剂用量，ＬＬＤＰＥ浓度和引发剂ＢＰＯ用量，阻止交联剂的加入可以有效地防止聚乙烯活性自由的交联。     

丙烯酸熔融接枝LLDPE的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在单螺杆挤出机中进行丙烯酸(AA)熔融接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的研究,考察了引发剂用量、单体用量、温度、螺杆转速及复配引发剂对LLDPE接枝率的影响。研究表明,适当的反应条件接枝率可达0.45%,反应温度180℃左右为宜,复配引发剂用量对接枝率有较大影响,m(DCP)∶m(BPO)=3∶1时接枝率最高,DCP用量不宜过高以免引起严重的交联反应。     

丙烯酸熔融接枝LLDPE的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在单螺杆挤出机中进行丙烯酸(AA)熔融接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的研究,考察了引发剂用量、单体用量、温度、螺杆转速及复配引发剂对LLDPE接枝率的影响。研究表明,适当的反应条件接枝率可达0.45%,反应温度180℃左右为宜,复配引发剂用量对接枝率有较大影响,m(DCP)∶m(BPO)=3∶1时接枝率最高,DCP用量不宜过高以免引起严重的交联反应。     

Ce^4＋盐引发纤维素与丙烯腈接枝共聚反应研究

以Ｃｅ４＋盐作引发剂，研究了纤维素与丙烯腈的接枝共聚反应，由实验结果得出反应温度、反应时间、单体浓度、引发剂浓度等因素对接枝率的影响，依据正交试验找出了最佳反应条件．     

添加剂存在下PE-g- MAH的合成及其流动行为的研究

在自由基引发剂的存在下合成了马来酸酐接枝聚乙烯聚合物（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）,着重研究添加剂的种类、用量对接枝反应的影响,采用毛细管流变仪研究了接枝聚合物的流动行为,讨论了剪切速率、温度等对其流变性能的影响。结果表明：体系属于假塑性流体,合成过程中加入少量已内酰胺,可以明显降低体系的表观粘度,提高ＰＥ－ｅ－ＭＡＨ的流动性能。     

羧甲基纤维素--丙烯酰胺接枝共聚反应研究

研究了羧甲基纤维素-丙烯酰胺接枝共聚反应,对初始pH值、引发剂用量、单体浓度、初始温度等因素对反应的影响进行了探讨,得到了最佳反应条件：单体浓度为20％,引发剂用量为300mg／L,初始温度为40℃,初始pH值为8,其影响作用的大小依次为：初始pH值、引发剂用量、单体浓度、初始温度。     

马来酸酐紫外辐照接枝聚乙烯的研究

采用紫外辐照技术制备了聚乙烯-马来酸酐接枝物,并用红外光谱对接枝物进行了表征.结果显示,马来酸酐(MAH)已经成功地接枝到了高密度聚乙烯(HDPE),低密度聚乙烯(LDPE),线性低密度聚乙烯(LLDPE)的分子链上,LLDPE和LDPE比HDPE显示了更高的接枝率.研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂质量浓度等因素对接枝率及凝胶含量的影响.结果显示,接枝反应非常快,辐照30 s就达到最佳接枝效果.光引发剂二苯甲酮(BP)的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,BP的质量浓度过高可能引起严重的降解、交联等副反应,其质量分数为0.2%时最佳.体系的接枝率随MAH浓度的增加而提高.     

聚丙烯酸高吸水树脂的制备

以K2S2O8作为引发剂，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂，采用水溶液聚合法制备丙烯酸类吸水性凝胶．凝胶经过干燥、粉碎后，得到高吸水树脂．研究了丙烯酸单体的浓度、丙烯酰胺单体的浓度、引发剂的用量、交联剂的用量，丙烯酸的中和度，反应温度等条件对所得树脂吸水性能的影响．     

聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究

用过氧化氢作引发剂，以水为介质，在不同的单体浓度、引发剂浓度及温度条件下，使丙烯酸与ＰＥＴ纤维进行接枝共聚，结果表明，随着单体浓度的增加，反应时间的延长，反应温度的提高，接枝率不断提高，而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度，接枝后纤维的吸湿率及阳离子染料上染率均得到了改善。     

丙烯腈在木薯淀粉上接枝共聚的研究

研究了木薯淀粉经糊化后，以硝酸铈铵为引发剂，在酸性介质中与丙烯腈的接枝共聚。考察了反应温度、单体浓度、引发剂用量、反应时间、糊化温度和不同淀粉等对接枝共聚反应的影响。推导并验证了反应初期的动力学模型，结合实验事实，探讨了接枝共聚机理。     

费-托蜡接枝马来酸酐的研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用熔融接枝的方法,将马来酸酐(MAH)接枝到H-1型费-托 蜡上,使费-托蜡的硬度等性质得到改善。实验结果表明,反应时间20min,反应温度140 ℃,马来酸酐质量5.0g, 引发剂质量4.0g时,接枝率达到1.53%,所得产品的针入度达到1.6(0.1mm)。经红外光谱分析,表明马来酸酐确 已接枝到费-托蜡上。     

马来酸酐溶液法接枝茂金属乙丙共聚弹性体的研究

采用溶液接枝法，以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，马来酸酐（MAH）为单体，二甲苯为溶剂，制备了马来酸酐接枝的茂金属乙烯丙烯共聚弹性体（mEP-g-MAH）．通过红外光谱确定接枝物的结构，采用酸碱滴定法测定产物的接枝率，详细研究MAH、BPO、溶剂用量及反应温度等对接枝率的影响规律．结果表明，当m（mEP）：m（MAH）：m（BPO）＝100：10：2．7，反应温度为94℃，反应时间3h时，接枝率达到最大值2．81％．     

添加剂存在下马来酸酐接枝聚乙烯共聚物合成

在自由基引发剂的存在下合成了马来酸酐接枝聚乙烯聚合物,研究了添加剂种类,用量对接枝反应的影响,测定了接枝物的接枝率及熔体的熔融指数。结果表明;合成过程中少量己内酰胺的加入,在不同显降低接枝物接枝率的情况下可以明显改善接 物的熔体粘度,提高了接枝物的流动性能。     

铝塑复合用接枝型粘结树脂

使用IR和DSC对 4种铝塑复合粘结树脂进行了表征 ,发现它们均属于接枝型的聚烯烃树脂 ,树脂中除含有化学接枝的马来酸酐外还含有游离的未接枝MAH单体以及MAH的均聚物。接枝酸酐在放置过程中会逐渐吸收空气中的水分水解为羧酸。MAH接枝率、基体树脂的结晶度对树脂的粘结性能具有影响     

马来酸酐熔融接枝醋酸纤维素的研究

以醋酸纤维素（CA）为基体树脂,过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,马来酸酐（MAH）为接枝单体,在双螺杆挤出机中于175～200℃进行熔融接枝．以红外光谱表征法确定了接枝反应的发生,研究了引发剂、接枝单体用量对接枝反应的影响,并研究了接枝单体及其用量对接枝CA材料热稳定性能、流变性能的影响．结果表明：引发剂DCP添加量为0．4％时接枝率最高;随着MAH添加量的增加,接枝率随之增加;CA—g—MAH较纯CA的热稳定性有所提高,熔体黏度下降,熔体流动速率提高．     

LDPE、PP熔融接枝马来酸酐反应的影响因素

主要讨论了ＬＤＰＥ、ＰＰ与马来酸酐（ＭＡＨ）在熔融挤出反应中,引发剂ＤＣＰ的用量、ＭＡＨ 的用量以及反应温度、物料的停留时间对接枝物的影响。结果表明：在ＬＤＰＥ接枝过程中,ＤＣＰ用量为０．０８～０．１ 份,ＭＡＨ 用量为４～５ 份,反应温度１６０～１７０℃,螺杆转速为４０～５０ ｒ·ｍ ｉｎ－ １为宜。对ＰＰ接枝过程中ＤＣＰ用量为０．２～０．４ 份,ＭＡＨ用量为５～７ 份,反应温度为１７５～１８０℃,螺杆转速为３０～３５ ｒ·ｍ ｉｎ－ １为佳     

聚丙烯反应性挤出接枝马来酸酐的研究

在单螺杆挤出机上对马来酸酐与聚丙烯的反应性挤出接枝过程进行了研究。详细考察了ＰＰ种类、ＤＣＰ用量、ＭＡＨ／ＤＣＰ配比以及挤出条件对接枝产物接枝率和熔体粘度的影响。     

P（3HB-co-4HB）微波接枝顺丁烯二酸酐的研究

以聚（3-羟基丁酸酯-co-羟基丁酸酯）[P（3HB-co-4HB）]和顺丁烯二酸酐（MAH）为原料,通过微波辐照制备P（3HB-co-4HB）-g-MAH接枝共聚物．采用红外光谱仪（FTIR）、差示扫描量热仪（DSC）和热物台偏光显微镜（PLM）研究了单体用量、引发剂用量、辐照时间对接枝反应的影响,接枝率对P（3HB-co-4HB）结晶形态、亲水性以及熔融行为的影响．结果表明：在微波作用下,MAH可与P（3HB-co-4HB）发生接枝反应,实验所得接枝率达0．30％-0．78％;且接枝率越高,P（3HB-co-4HB）-g-MAH的球晶尺寸越小,亲水性越好,熔融温度越低．     

聚碳酸酯/ABS-g-MAH塑料合金的研究

聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料合金是目前应用很广,很具有商业化价值的合金材料.在对马来酸酐(MAH)和过氧化二苯甲酰(BPO)进行优化的基础上制备ABS-g-MAH接枝物,然后使用傅立叶红外检测马来酸酐(MAH)是否已经接枝到ABS上;再将PC与一定含量的ABS-g-MAH混合造粒,结果表明ABs-g-MAH可以提高PC的耐环境应力开裂能力及增加PC的熔体速率,而较小地降低PC的力学性能.