一种“绿色合成”技术——有机电合成

阐述了一种高效“绿色合成”技术－－有机电化学合成的基本原理和研究方法,论述了有机电化学合成对于传统有机合成的优势在于可以消除有机合成造成的污染的根源,并结合近些年来国内外的工业化实例论述了有机电合成技术在实施“绿色化工”战略过程中的重要作用,同时对有机电合成的最新发展方向和应用领域作了探讨,指出有机电化合成将成为21世纪各化学基础学科和应用技术研究的热点。     

有机合成中的绿色化学

绿色化学在有机合成中十分重要，近几年来得到了很大的发展，为了减少环境污染，实现有机合成的绿色化，可采用以下方法：选用绿色合成原料，减少在反应过程中使用有机溶剂，实现原料的绿色化，采用有机电合成技术，利用电子这一清洁的能源，实现一步反应合成有机物，提高产率，降低三废污染，采用合适的催化剂合成有机产品，减少合成步骤，提高产率，合成对环境有益的有机化工产品，降低传统农药，染料等化工产品对环境的影响。     

有机电化学及其在有机合成中的应用

本文对电化学反应与化学反应的特性进行了比较,阐明了有机电化学反应的特点及优点,举例介绍了有机电化学在有机合成上的应用。有机电化学合成技术将成为一种不可少的有机合成技术。     

苯甲醛的绿色电合成

研究了以甲苯为原料绿色间接电合成苯甲醛的方法，并得出最佳反应条件为：将二氧化锰在650℃时灼烧成以三氧化二锰，以Mn3＋为氧化剂，反应温度55℃，硫酸浓度7.5mol／L，将甲苯氧化生成苯甲醛，该过程采用电合成法生产苯甲醛。克服了化学合成法中的缺点，生产过程污染少，反应条件温和，产率高。     

吩嗪类化合物的绿色合成研究

吩嗪类衍生物具有广泛的生物活性,在化学合成领域具有重要地位.利用邻苯二胺及其衍生物和α,β-二酮衍生物作为原料,对吩嗪的绿色合成进行了研究.以菲醌和邻苯二胺反应为模型反应,比较不同反应条件下的收率情况,优化了反应条件,获得了较好的收率,所有产物均用1 H NMR对其结构进行了表征.     

电化学有机合成

总结了电化学有机合成的发展历史和现状，论述了工业化的可行性和应解决的几个关键问题．按照反应机理将电化学有机合成分为阳极氧化反应和阴极还原反应，并根据有机化合物的种类进行了总结和讨论，形成了一系列有机化合物的电化学合成法．最后对电化学有机合成的未来进行了展望．     

纳米结构聚苯胺的合成及性质

结合最新研究现状,简述了纳米结构聚苯胺的结构、掺杂特点及性质,并详细介绍了具有纳米结构聚苯胺的合成方法.采用化学合成和电化学合成方法均可成功制备纳米级导电聚苯胺粒子.化学合成法主要包括各种软、硬模板法以及非模板合成法.值得指出的是非模板合成法中的界面聚合法及快速混合反应法是获得大量的、形貌及尺寸可控的、高品质纳米结构聚苯胺的简易新方法.     

L-苯丙氨酸衍生物凝胶因子的合成研究

以S-布洛芬和L-苯丙氨酸为起始原料,经羧基的酰化、与L-苯丙氨酸的酰胺化、酸酐法酰胺化和酯的水解等4步反应合成凝胶因子D(N-[2-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1-丙酰基]-L-苯丙氨酰基-L-苯丙氨酸),探索优化了合成条件.对所合成的产物进行了IR,~1HNMR,~(13)CNMR,ESI-MS等结构表征.在中间体的合成中,以水代替苯作溶剂;用常温代替高温进行水解反应,实现了目标产物的绿色化学合成.     

微波在杂环类化合物合成中的研究进展

微波技术作为一种传播介质和加热能源已被广泛应用于各个科学领域.它可以加快化学反应速率,改变化学反应历程,获得新的反应产物,实现某些常规方法不能进行的反应.在有机合成中,微波加热具有反应速率快、操作简便、副产物少、纯度高,洁净以及节约能源的特点.综述了近年来微波辐射技术在杂环类化合物中的应用情况.主要评述了三元、四元、五元、六元及稠环类杂环类化合物在微波辐射下的合成方法,并且展望了微波技术在有机合成中的发展前景.     

酶法合成头孢菌素类抗生素的研究进展

半合成抗生素的生产在医药工业中占有十分重要的地位，青霉素酰化酶是半合成β-内酰胺类抗生素的重要用酶，由于酶法合成与化学合成相比具有一定的优越性，随着酶工程技术的发展，酶法合成头包菌素类抗生素已日益受到重视。提高合成产率，降低侧链消耗，从而降低生产成本是酶法合成头隐菌素类抗生素研究的关键问题，平衡控制和动力学控制是酶法合成过程的两大研究策略，通过改变底物，降低水活度，添加高聚物，采用固定化技术及新型应体系等措施可改善酶促反应的微环境，改变酶的动力学特性，从而起到强化合成途径的作用，本文综述了该领域的一些研究进展并进行了展望。     

SPE复合电极的制备及其在有机电化学合成中的应用

概述了ＳＰＥ复合电极的发展历程，对ＳＰＥ 复合电极的类型和制备工艺进行了重点探讨，并举例说明了ＳＰＥ电极的反应特性原理，最后对其在有机电合成领域中的应用进行了综合评述。     

配对电解合成乙醛酸的研究

以乙醛酸为模型产物,对配对电解合成技术进行了研究。草酸和乙二醛分别在阴、阳两极室内进行配对电解,使两极室中电解产物均为乙醛酸,产率各为２８．２％和２１．５％。若采用大面积的多极式电极,则产率可大幅提高。配对电解可使电耗降低一半,是有应用前景的合成技术。     

用铈盐为媒质电合成芳醛的研究进展

综述了用铈盐为媒质电合成芳醛的研究进展，比较了用铈盐与锰盐两种媒质的优劣。对铈盐电氧化、芳醛的合成及本法工业化中存在的问题进行了讨论。     

1,2,3,4-丁烷四羧酸的研究展望

介绍了1,2,3,4－丁烷四羧酸在纺织,化工,冶金,电子等行业的用途,综述了其制备现状,包括化学合成法,辐射合成法和电化学合成法,提出了今后应加强开发电化学氧化法,SPE法,成对电合成技术及声化学法制备BTCA的建议。     

有机电化学法合成二茂镍的研究

对环戊二烯的提纯和二茂镍的电化学合成过程进行研究,以提纯后的环戊二烯为原料,金属镍为阳极和阴极,溴化钠作导电盐,N,N二甲基甲酰胺（DMF）作有机溶剂,采用氮气保护,恒流源电解,合成了二茂镍。结果表明,双环戊二烯的最佳解聚温度170 ℃,环戊二烯提纯时的最佳回流温度120 ℃,且提纯过程必须连续,用气相色谱法检测双环戊二烯和环戊二烯的纯度分别为95.4%和97.3%。在电合成实验中,首先以甘汞电极为参比电极跟踪电解合成过程的电极电位变化,并作极化曲线图,确定最佳电流密度3.93 mA/cm2。其次,通过观察溶液的颜色变化、电极电位的变化和反应溶液的紫外可见、红外谱图变化确定实验最佳反应时间为210 min。最后,通过镍板的减少量计算电流效率为82.87%。     

有机氧化合成反应中的绿色催化化学

近年来 ,有机氧化合成领域出现了一些新的氧化方法 :在分子筛催化剂作用下 ,以N2 O作羟基化剂 ,直接将苯气相氧化为苯酚 ;钛硅分子筛催化剂一步催化丙烯与H2 O2 反应生成环氧丙烷 ;以分子氧为氧源 ,在水 /有机两相体系 ,催化四氢萘的自动氧化 ,α -四氢萘酮的选择性为 6 8% ;利用水在阳极产生的活性氧直接使丙烯环氧化生成环氧丙烷 ,实现了以电子代替H2 O2 催化丙烯环氧化。新方法与使用有毒或腐蚀性的反应物和产生大量废弃物的传统工艺相比较 ,更加接近绿色化学所提出的目标。对催化体系和过程的深入研究 ,新的高效催化剂的开发 ,将推动绿色化学进一步发展     

膨润土界面有机化变性的研究

膨润土是具有多种优良性能、用途广泛的粘土,但其疏油性,限制了在有机物质中的应用。利用膨润土具有离子交换性的特点,先对其进行离子交换,再施以有机基团覆盖,使界面有机化变性,变亲水为亲油,扩大其应用范围。本文简述膨润土有机化变性机理,通过对原土提纯、改型、覆盖等工艺过程,对膨润土有机化变性进行了初步研究,找到了最佳覆盖变性条件,制得了有机化变性土样品,取得了较满意的实验结果,为膨润土在有机物质中的应用,开创了广阔的前景。     

有机磷光体系及其研究进展

室温磷光性有机物由于三重态激子的参与和相对较慢的衰变速率，使其具有较长波长及长寿命的特性，让该类型化合物在光学器件、光催化反应、生物成像等领域中具有广泛的应用前景。目前构筑室温磷光有机体系主要是通过促进自旋轨道耦合和抑制三重态到基态的非辐射衰变来完成。对近年来室温磷光有机体系的发展进行归纳和总结，针对如何设计室温磷光有机体系提出了几种方法，并分析其原理，对未来室温磷光有机体系的发展与应用进行了展望。