锰铁合金碳含量对BaO—BaF2—MnO渣和锰铁合金熔体间P,Mn…

在温度１６７３Ｋ下， 通过给定化不这组成的ＢａＯ－ＢａＦ２－ＭｎＯ熔剂和Ｍｎ（－６０％）－Ｆｅ－Ｃ（１．１８％－６．４０％）－ｐ合金间的平衡实验，确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比Ｌｐ和锰分配比ＬＭｎ的影响关系。     

BaO-CaO-MnO_2-CaF_2的熔点与其组成关系

在BaO／CaO重量比值为1／1～5／1的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂BaO－CaO－（5％～15％）MnO2－（15％～20％）CaF2的熔点，结果表明：当CaF2含量为15％时，随熔剂中BaO／CaO比值增大，相应熔点降低，随MnO2％增大，熔点升高．当CaF2含量为20％时，在BaO／CaO重量比值为2／1～3／1的组成区域内，熔点突然升高．根据实验结果，推荐60％BaO－12％CaO－8％MnO2－20％CaF2为锰铁合金脱磷剂，该熔剂熔点低（～1250℃），BaO／CaO比值高（5／1）．     

锰铁合金熔体中碳和磷的热力学

通过实验测定１６７３Ｋ时碳的溶解度，得到Ｍｎ－Ｆｃ－Ｃ系和Ｍｎ－Ｐ－Ｃ系碳的溶解度公式为：Ｎｃ＝０．２７０－０．０５６７×ＮＦｅ和Ｎｃ＝０．２７０－１．２９１１×Ｎｐ．用这些公式计算出１６７３Ｋ时一些活度的相互作用系数，例如：等等。同时也计算出１６７３Ｋ时的ｌｎ和△的值．     

锰铁合金氧化脱磷的热力学分析

通过热力学分析和已有的实验结果说明了锰铁合金氧化脱磷的可能性。对锰铁合金脱磷宜采用比CaO渣系脱磷能力更强的BaO渣系。以1673K,采用BaO基渣系,对高碳锰铁脱磷为例,讨论了脱磷反应的理论限度和脱磷过程中锰的行为。指出在保锰氧位P_(o_2)=2.206×10~(10)Pa(a_(MnO)=0.5)的条件下,平衡含磷量是令人满意的[％P]_(eq)=0.053。并结合实验提出了高炉锰铁脱磷保锰的热力学条件和工艺条件。     

锰基Mn-Fe-P-C系热力学性质

1400℃碳溶解度平衡实验测得：锰基Mn－Fe－P－C系碳的溶解度计算式为，Nc=0．2719－0．0940NFe－1．1954Np；整个锰铁熔体浓度范围，即从纯锰到纯铁范围，碳的溶解度计算式有，NC=0．2719－0．0945NFe和Nc==0．1959十0．1044NMn，通过热力学的推导和计算，得到以下一些热力学数据：①铁基体系，锰基体系。     

锰掺杂对四元系压电陶瓷压电性能的影响

采用传统的电子陶瓷工艺制备了高性能四元系压电陶瓷（PZN－PMS－PZT－γMnO2)，考察了不同剂量锰掺杂对压电陶瓷的压电性能的影响，包括：居里温度（Tc）、机电耦合系数（kp)、压电常数（d33)和机械品质因素（Qm)，由于内偏置场的影响，居里温度Tc随锰含量的增加而增加，kp和d33随Mn含量的增加而减小，而Qm表现出较复杂的变化规律，随Mn含量的增加Qm先增加，当质量分散γ＝0．2％时，达到最大值1000，当γ＝0．2％时，Qm下降，实验结果表明：当质量分数γ＝0．2t%的锰掺杂压电陶瓷具有较好的压电性能：Tc=349℃、kp=0.60,d33=380(10s^-12C／N和Qm=1000。     

CaO基熔剂对钢液二次精炼脱磷速度的研究

利用CaO-Fe2O3-CaF2系熔剂，对磷质量分数≤0．050％的钢液进行二次精炼脱磷处理，测定熔剂中添加BaO，A12O3时对钢液脱磷速度的影响关系。实验得到CaO基熔剂对钢液二次精炼处理时的脱磷反应速度常数k值以及磷在熔渣中传质系数D(p)／δ值。结果表明：添加剂BaO具有增大脱磷反应速度的作用，而A12O3对脱磷反应速度影响不大。     

BaCO_3基熔剂对高炉锰铁预脱硅处理的实验研究

实验室内,用BaCO3基熔剂对硅含量为0．8％～1.7％的高炉锰铁进行预脱硅处理,处理温度1300～1400℃．实验结果表明,对于初始硅含量[Si]1＞1．0％和[Si]1≤1.0％的两种类型高炉锰铁,前者需要通过二次预脱硅处理,后者只需实施一次脱硅预处理,脱硅后的两类合金均能满足后步氧化脱磷关于硅含量限制范围的要求。通过实验确定了脱硅剂的优化组成是BaCO3（80％）－MnCO3（10％）,实验发现,温度对脱硅的影响关系与脱硅剂组成相关,在1300～1400℃范围内,对于上述优化熔剂组成,温度的变化对脱硅效果影响不大,用该熔剂对[Si]1≤1.0％的高炉锰铁进行预脱硅处理,当熔剂添加量占合金量的10％时,能获得90％左右脱硅率,而锰的氧化损失为－0.98％．     

萘相萃取分光光度法测定微量锰的研究

用萘作为萃取剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂测定微量锰，研究表明，络合物最大吸收波长为５６０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．０７×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，Ｍｎ（Ⅱ）在０．２～６．０μｇ／７ｍＬ范围内符合比耳定律，该法灵敏度高，快速简便。方法应用于食品，水样中锰的测定，结果满意。     

软磁材料锰锌铁氧体共沉粉料的研制

本文研究了碳酸盐—氢氧化物法共同沉淀Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋时，反应最终ｐＨ值、沉淀温度、加料方式、加料速度及搅拌强度等因素对恒定共沉粉Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ及ＺｎＯｍｏｌ％组成、粒度和颗粒形状的影响，并进一步考查了共沉粉组成与软磁材料性能的关系。在研究基础上确定生产高频低功耗锰锌铁氧体材料Ｈ７２４（ＰＣ４０）和高磁导率锰锌铁氧体材料Ｈ５Ｃ２（μｉ＝１００００±３０％）共沉粉合成的最宜条件。     

Thermodynamic Properties of Mn-P and Fe-Mn-P Melts

Based on the phase diagrams and the coexistence theory of metallic melts structure involving compound formation, the cal- culating models of mass action concentrations for Mn-P and Fe-Mn-P melts have been formulated. The calculated mass action concen- trations agree well with the corresponding measured activities, this in turn shows that the deduced models can reflect the structural char- acteristics of the melts concerned and there isn't any saturation of phosphorus in both melts.     

Fe-C-V、Fe-C-B熔体热力学性质

在1435,1485℃时分别测定了C在Fe-C-V和Fe-C-B熔体中的饱和溶解度.目的在于:用新的方法处理实验数据,获得熔体中溶质组元之间的活度相互作用系数.通过热力学推导和计算,得到熔体中组元之间某些重要的相互作用系数有:εVC=εCV=11.96;eVC=-0.054 2,eCV=-0.244 3;εBC=εCB=14.16;eBC=0.259 7和eVB=0.234 4.     

Carbon Solubility and Mass Action Concentrations of Fe-Cr-C Melts

An empirical equation of carbon solubility in Fe-Cr-C melts is regressed based on the experimental data from references. Acalculating model of mass action concentrations for these melts is formulated on the basis of the coexistence theory of metaIlic melts in-volving compound formation, the phase diagram of Cr-C system as well as thermodynamic data of Fe-Cr-C melts. According to the mod-el, the standard Gibbs free energies of formation of CrC and Cr3C2 are obtained. Satisfactory agreement between the calculated and me-asured values shows that the model can reflect the structural characteristics of Fe-Cr-C melts.     

Fe—As—C熔体中组元的热力学行为

由熔化自由能法和Gibbs-Duhem方程求得的Fe—As熔体中组元的活度数据,应用Darken二元金属熔体模型求得了有关砷r热力学数据:1600℃时,e~(As)_(As)=0.0266;γ~(■s)=0.032砷在铁液中的溶解自由能(以1-wt％为标准态): 1/4A_(sg)(g)=[As] ΔG°=-53440-40.75T J.应用Darken三元金属熔体模型导出了在Fe—As—C(饱)熔体中,砷活度和组元浓度的关系式: lgγ_(AS)/γ_(■S)(a_c=1)=3.42N_(As)-1.71N_(AS)~2 -2.38N_c~2+4.42Nc(1-N_(AS))并得到了适用于Darken金属熔体模型的热力学参数α_(Fe-As)=-1.71,α_(c-AS)(ac=1)=0.33。     

高温熔体粘度测定的理论依据

本文从旋转柱体法原理出发,对高温熔体粘度测定装置的设计和测定中的理论依据:M=(?)一式,通过建立微分方程,利用流体力学理论给出理论推导,并据此推出测定高温熔体粘度的简单公式。该结果亦适用于任意液体粘度的测定。     

化用修辞及其在《红楼梦》中的应用

化用就是将他人作品中的句、段或作品化解开来,根据表达的需要,再重新组合,灵活运用,形成一个有机的整体。化用是模仿,更是创新,而其结果又常常是推陈出新。《红楼梦》是中国古今第一奇书,其中也运用了大量的化用辞格,包括词句和篇什的化用。     

高铬铁基熔体中磷和铬的活度的研究

本文通过Fe—Cr—C系中碳的溶解平衡实验和铬、磷在BaO—BaCl_2渣系和Fe-Cr-C-P系间的分配平衡实验。分别测定了1450℃时三元系中碳的溶解度和平衡时铬、磷在渣和高铬铁基熔体间的浓度关系。应用热力学理论,根据实验测定的结果求得了ε_C~(Cr)和ε_P~(Cr),并提出了适用于高铬含碳铁基熔体中铬和磷的活度系数计算式: ln γ_P/γ_P~O=lnγ_(Fe)+9.68X_P+13.38X_c-10.00X_(Cr) ln γ_(Cr)/γ_(Cr)~O=lyγ_(Fe)+2.76X_(Cr)-6.55X_c-10.00X_P 本文还对BaO-BaCl_2系的脱磷能力作了估算。     

聚二甲基硅氧烷熔体的黏度曲线研究

用旋转流变仪测试了一种聚二甲基硅氧烷熔体的黏度曲线,稳态剪切和小振幅剪切实验数据符合Cox-Merz规则。应用几种黏度模型:幂律模型、Carreau模型、Cross模型、Vinogradov-Malkin以及Brieldis-Faitelson模型对PDMS的黏度数据进行了回归分析,针对回归过程中出现负或零回归值和拟合曲线偏离实验曲线的问题提出了一种参数大小调节方法,即对模型中参数大小进行调节,达到各个参数数值大小相近,使得黏度模型能够较好地拟合实验数据。     

HDPE／PA共混物的流变性能

制备了ＨＤＰＥ／ＰＡ共混物并研究了其毛细管流变性能,并着重讨论了不同共混物配比对流变性能,熔体弹性效应的影响。实验表明：ＨＤＰＥ／ＰＡ共混物,当ＰＡ含量增加,其粘度对剪切速率的敏感性下降。在剪切速率地４００ｇ．ｓ＾－１时最为明显,共混此为６５／３５时,膨胀比最大。     

Fe-Si-C熔体的作用浓度计算模型

根据含化合物金属熔体结构的共存理论、相图和Fe－C系亚稳态化合物的有关热力学数据制定了Fe－Si－C熔体的作用浓度计算模型，计算结果符合实际，从而证明所推导的计算模型可以反映本熔体的结构实际．就碳而言，就碳而言，以饱和为标准态的碳作用浓度Nc′可以通过考虑纯物质到饱和标准态的转换系数Lc来求得．