以PbSn为基的软钎料合金电镜样品的制备

介绍了一种制备以PbSn为基的软钎料合金电镜样品的方法 ,利用本方法制备的样品 ,完全满足了电镜观察分析及能谱定性和半定量分析的要求 .     

锡铜锌氧合金负极材料的电化学性能

采用两步脉冲电镀和低温热处理相结合的方法制备了锡铜锌氧合金;采用充放电循环、循环伏安、X射线粉末衍射、电镜、能谱等现代技术研究了样品的电化学性能与制备条件的关系.实验结果表明:当铜膜上电镀锡层与电镀锌层均用时2min时,制备的样品以100mA/g的电流在1.7～0.01V充放电时,首次放电容量为525mAh/g.30循环的库仑效率均高于90%,这对于寻找匹配的正极材料十分有利.     

自蔓延高温合成法制备梯度功能材料(一)——对TiB_2-Al系的探索性研究

梯度功能材料是日本科学家于五年多以前提出的新设想和新思想。本文进行了自蔓延高温合成法制备剃度功能材料的探索性试验。探针线扫描分析、x射线衍射分析和电镜显微分析表明,制备的样品具有预先期望的剃度组成分布。     

Na_(5 X)YAl_XSi_(4-X)O_(12)固体电解质的研制

用固相反应法制备了Na_(5 x)YAI_xSi_(4-x)O_(12)多晶固体电解质材料。通过X—射线、差热、红外及电镜测试,确定了它们的晶体结构、晶相组成又显微结构。讨论了样品密度随组成的变化规律。利用导纳电桥测定了样品从室温至300℃范围内的电导率,探讨了样品的电导率随温度和组成变化的规律。确定了各样品在140—300℃之间的活化能,并讨论了活化能随组成变化的规律。     

预烧温度对高磁导率MnZn铁氧体性能的影响

采用氧化物法陶瓷工艺制备高磁导率MnZn铁氧体材料,经过电镜扫描,得到烧结样品的微观结构。针对高性能的高磁导率MnZn铁氧体材料,分析了不同预烧温度对高磁导率MnZn铁氧体微观结构及电磁性能的影响,研究了MnZn铁氧体微观结构对其磁导率的影响,得到了高磁导率MnZn铁氧体材料最佳预烧温度为960℃,及良好的微观结构有利于降低比损耗。960℃预烧样品经过1 400℃气氛烧结,可得到磁导率为9 500左右的高性能高导MnZn铁氧体材料。     

电厂金属材料的金相制样

论述了电厂金属材料金相样品的制备方法和制备过程中可能产生的问题及其解决方法。依此方法可确保获得—个平整的能反映金属材料真实组织的金相样品。     

预测控制在电镜生物低温制备装置中的应用

为提高电镜生物样品低温制备装置的温度控制性能，使装置具有多用途，易操作的特点，采用一种现代计算机控制算法－预测控制算法，来实现当装置特性参数发生变化时仍具有良好的温度控制特性，以避免装置使用过程中因特性参数变化而进行的控制参数修正。     

GT35和YG8硬质合金渗硼层的透射电镜样品制备及显微组织的观察

本文对钢结和钨钴硬质合金渗硼层在透射电镜下观察时,所采用的复型样品及薄膜样品的制备进行了探索。得出了可行的样品制备方法。同时,对渗硼层的显微组织进行了初步的探讨。     

直流和射频反应溅射CoTiO_2薄膜研究

通过直流对靶反应溅射和射频反应溅射工艺制备了系列磁性金属Co掺杂TiO2薄膜样品.通过原子力显微镜和磁力显微镜研究掺杂样品的结构,利用振动样品磁强计研究系列样品的磁性能,对比不同反应溅射方法制备薄膜的性质和结构.经研究发现,射频溅射法制备的样品表面致密程度优于直流溅射法,薄膜表面十分光滑,结构致密,饱和磁化强度略强,薄膜磁性的方向各向异性明显.     

纳米发光粉体LaPO_4:Sm~(3+)的制备及表征

以乙二醇为溶剂制备了纳米LaPO4:Sm3+;通过TEM与普通共沉淀法制备的样品形貌对比,讨论了制备方法对样品形貌的影响;对LaPO4:Sm3+发光性能进行了探讨。采用以乙二醇为溶剂法制备纳米LaPO4:Sm3+,与共沉淀法制备的样品形貌对比,颗粒分布较均匀,边界清晰,且无明显团聚。荧光光谱的结果表明,所制备的纳米发光粉体LaPO4:Sm3+在可见光激发下能获得很好的发光效果,发出明亮的橙光。     

润滑脂结构的扫描电镜观察及其制样方法的研究

扫描电子显微镜(SEM)是用于观察润滑脂皂纤维结构的一种常用且有效的手段。借助扫描电镜可以观察润滑脂皂纤维的长度、形状和排列方式,进而研究润滑脂皂纤维结构与性能的关系,为提高润滑脂使用性能提供依据。本文分别从样品的导电处理、扫描电镜的操作模式和润滑脂样品的制备方法等方面,研究了用扫描电镜观察复合锂基脂样品的最佳操作方法。对于不同稠度、不同稠化剂类型的润滑脂产品,应该摸索相对适合的制样方法。     

表单化管理体系在变电站生产准备工作中的设计与应用

生产准备工作是变电站顺利投产的基础和前提,针对当前变电站生产准备工作中存在问题,基于表单化管理的思路,提出并设计一套卓越有效的生产准备工作表单体系,建立与变电站生产准备工作相对应的表单管理模块和电子表单.同时,将信息化、动态化和PDCA闭环管理应用于工作体系的实施和监督流程,并通过实践验证,为提高中国变电站生产准备的水...     

高精度小型陀螺仪关键器件加工技术研究进展

主要介绍超流体陀螺仪、原子陀螺仪和微半球陀螺仪3种陀螺仪关键器件的结构特点、质量技术指标和制备技术要求,阐述高精度微小型陀螺仪核心器件的制备技术研究进展;详细综述普遍采用的MEMS加工技术及微纳加工技术等制造工艺;对比分析各关键器件的制备工艺,重点阐述各相关工艺存在的优势和局限性;分析微谐振器各制备工艺中模具加工技术的工艺特点及其对微谐振器制备质量的影响;探讨各关键器件的制备方法研究进展以及存在的问题与挑战,以期为后续微纳制造技术与陀螺仪技术的结合提供参考,并进一步推动相关制备技术的实际工程应用.     

现代分析技术在食品添加剂检测中的应用

民以食为天,食以安为先,食品安全牵涉到全民的生活质量和身体健康,加强食品安全检测事关重大.对食品添加剂的检测也成为保证食品安全的重要手段.工欲善其事,必先利其器,借助现代科学仪器和分析技术,使得食品添加剂的检测得以长足的发展.多学科的研究成果的彼此渗透,也促进了分析技术水平的提高,使食品添加剂的检测更为便捷、快速、准确,介绍了现代分析技术在食品添加剂检测中的应用,包括样品预处理技术和测定方法的最新进展.     

多晶硅制备方法及太阳能电池发展现状

为了降低太阳能级多晶硅生产成本,从而降低太阳能电池制造成本,促进太阳能光伏产业的发展．介绍了目前世界上多晶硅的制备方法及其优缺点,论述了多晶硅及太阳能电池的制备工艺方法和发展现状．国内生产表明,采用改良的西门子工艺技术生产的多晶硅纯度不高．根据中国太阳能电池产业发展中的问题,提出了多晶硅生产技术的发展趋势,即怎样改良技术进一步提高多晶硅纯度．     

山玫片的制备与含量测定研究

探索了山玫片的制备和片中总黄酮的含量测定方法．通过正交实验确定山玫片中主要活性成分总黄酮的最佳提取工艺条件和山玫片的最佳制备条件．该研究工艺不但保证了主要活性成分充分提出,而且确保了成品崩解时间短,脆碎度好．适用于山玫膜衣片的制备．采用分光光度法对山玫片中总黄酮的含量进行了测定,检测波长500nm．提取及制备工艺合理,芦丁在10．15-101．50μg范围之内呈良好的线性关系．平均回收率为99．36％,RSD为0．46％．制备工艺合理,含量测定方法简便、快捷,可用于山玫片中总黄酮的含量测定．     

Si-MCP连续打拿极的制备

本文阐述了MCP连续打拿极传统的制备方法,并提出采用半导体技术制备S i-MCP连续打拿极的新途径,通过对比进一步总结出采用新方法制备MCP连续打拿极的优越性。     

A fast method to prepare water samples for ~(15)N analysis

Automatic element analyser is often used to prepare organic matters tor 15N analysis. It is seldom used to prepare water samples. Water samples are conventionally dealt with by Kjeldahl-Rittenberg technique. But it requires tedious and labor-intensive sample preparation. A fast and reliable method is proposed in this paper to prepare water samples for 15N analysis.     

掺镱钇钪铝石榴石透明陶瓷制备及性能研究

采用共沉淀法,以聚乙二醇为分散剂,制备Yb:Y_3Sc_2Al_3O_(12)陶瓷粉体。通过X射线衍射和SEM测试分析,研究不同pH、沉淀干燥时间对粉体制备的影响,得到粉体的最佳制备工艺为:煅烧温度1000℃,pH值为7,煅烧时间2h,干燥时间21h,陶瓷粉体平均粒径约为100nm。采用冷等静压-真空烧结技术,在1750℃烧结20h和在1450℃退火20h得到Yb:Y3Sc2Al3O12透明陶瓷。制备的陶瓷样品尺寸为?10mm×lmm,晶粒的平均粒径为10μm,平均透过率为43%,入射光波长为1100nm时,陶瓷样品的透过率为50%。     

胶囊中诺氟沙星含量的DRIFTS测定

为了简便、准确、无污染地测定胶囊中诺氟沙星的含量,利用漫反射附件研究了通过漫反射傅里叶变换红外光谱法(DRIFTS)测定胶囊中诺氟沙星含量的新型制样方法,优化了实验条件并测定了两种市售胶囊中诺氟沙星的含量.结果表明,该新型制样方法可以降低利用DRIFTS测定诺氟沙星含量时的样品消耗量,有效避免了辅料干扰,且分析结果重现性得到了显著提高.两种胶囊样品中诺氟沙星的质量分数分别为(41.36±1.40)%和(39.08±1.41)%,且相对标准偏差(RSD)分别为6.12%和6.49%,与高效液相色谱法(HPLC)的测定结果基本一致.整个分析过程无废液产生,样品和试剂消耗量较少,可实现绿色环保分析.