溶剂对四氯合铜乙二胺结构和性能的影响

分别以水和乙醇/水为溶剂,采用液相合成方法制备了有机-无机杂合物四氯合铜酸乙二铵([H3N(CH2)2NH3]CuCl4),通过X射线衍射(XRD)和差示扫描量热(DSC)等测试手段对其结构和性能进行了表征.结果表明,不同溶剂对产物[H3N(CH2)2NH3]CuCl4的晶体结构和固-固相变性能有明显的影响.在乙醇/水介质中,晶体具有较高的a轴择优生长取向,所得产物层状结构明显,具有较高的固-固相变焓.     

硝酸钠—碘化钾—氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选铜

研究了硝酸钠－碘化钾－氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件,实验表明,控制pH=1-6,能使Cu(Ⅱ）与常见离子Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Al(Ⅱ) 、Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)分离。     

催化光度法测定微量猛

借助显色剂ＤＰＣ（二苯胺基脲）与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应．研究了锰（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）氧化乙二胺四乙酸钠（ＥＤＴＡ）的催化作用及其动力学条件．建立了测定微量锰的新方法,检出限为３．２×１０－９ｇ／ｍＬ。     

乙烯乙烯醇共聚物与聚乙烯共混物的性能研究

以HDPE-g-MAH为相容剂,分别制备EVOH/HDPE二元共混物和EVOH/PA6/HDPE 三元共混物.分别研究EVOH/HDPE和EVOH/PA6/HDPE共混物的阻透性、加工流动性、物理机械性能及其微观形态结构.从SEM可以看出：共混体系呈两相结构,分散相HDPE和PA6以球状均匀的分散在连续相EVOH中.二元体系中,随着HDPE质量分数的增加,共混体系的阻透性能略有下降;加工流动性有所提高;当m（EVOH）∶ m（HDPE）∶ m（DPE-g-MAH）为100∶15∶5时,共混体系的拉伸强度和冲击强度达到最大.与二元体系相比,三元体系的阻透性能和机械性能不如二元体系.     

硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选铜

研究了硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件,实验表明,控制pH=1～6,能使Cu(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)分离.     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ－取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ－ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重－差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。     

不同类型的二元复合阻垢剂的阻垢性能

用鼓泡法研究了ＨＤＴＭＰ（己－二胺四甲叉膦酸）－ＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）、ＨＤＴＭＰ－ＭＡ／ＡＡ（马来酸－丙烯酸共聚物）以及ＨＤＴＭＰ－ＨＭＰ（六偏磷酸钠）３种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较。     

活性炭吸附测定高铼酸铵的吸附热

研究活性炭吸附高铼酸铵的性质，测出１５℃时高铼酸铵（ＮＨ４ＲｅＯ４）的溶解热为４４．３４ｋＪ·ｍｏｌ－１，１５．５℃时活性炭对高铼酸铵的吸附热为５３．３１ｋＪ·ｍｏｌ－１，两个数据相比较，可以说明活性炭吸附高铼酸铵在常温下属于物理吸附。     

Cu2+-CAS-CTMAB三元配合物显色反应的研究

研究了铜与铬天青S(CAS)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物的显色反应。通过与Cu-CAS二元系统的显色反应的对照证明：阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的加入，使得显色反应的灵敏度大幅度提高，最大吸收波长由590nm(二元系统)→626nm(三元系统)，红移36nm。而且三元系统的稳定性较二元系统更高，可在短时间内迅速显色，并在较长时间内保持稳定。     

贮热材料新戊二醇-季戊四醇二元体系相图的构筑

为了选择适宜的贮热材料，对两种多元醇新戊二醇和季戊四醇利用差示扫描量热（DSC）、X-射线衍射和变温红外光谱技术构筑二元体系相图。结果表明：在一定的组成范围内相图中存在两个低共析温度和一个转晶温度，分别为39℃、163℃和172℃。由于多元醇分子中存在-OH，因而多元醇分子间能形成氢键。随着温度的升高，多元醇发生固-固相变，分子间存在的氢键逐渐受到破坏，-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃。变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DSC测得的相转变温度相吻合。多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。     

膦酸盐防垢剂对复配体系-桩西原油界面张力的影响

含碱复合驱容易产生结垢问题,通常需要加入防垢剂,为研究防垢剂的加入对体系界面张力的影响,选取SLPS（胜利石油磺酸盐）、OPP4（辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐）和PBET17（十八烷基二甲基羟丙基铵磷酸酯盐与十六烷基二甲基羟丙基铵磷酸酯盐的混合物）3种不同类型驱油用表面活性剂在低浓度碱条件下和有机膦酸盐防垢剂进行复配,测定了复配体系与桩西原油的动态界面张力曲线。结果表明,单独使用表面活性剂不能将界面张力降至0.01mN/m以下,使用表面活性剂与碱的复配体系也不能有效地降低界面张力。有机膦酸盐与表面活性剂、碱复配后具有理想的协同效应,多数复配体系都可将油-水界面张力降至低或超低界面张力区域,甚至10^-4mN/m以下。     

萃取方法提取火灾现场助燃剂过程中表面张力影响研究

液-液萃取是一种有效的分离、富集和检测火灾现场的助燃剂的方法。在液-液萃取过程中,界面张力是影响萃取能力的重要因素。界面张力越大,萃取能力越低。以分离富集锌元素为例研究界面张力对萃取能力的影响,为萃取法分析助燃剂提供理论参考。实验选取常用的胺类萃取剂（伯胺N1923）和膦酸类萃取剂——二(2, 4, 4-三甲基戊基)次膦酸（Cyanex272）、二烷基一硫代膦酸（Cyanex302）、二烷基二硫代膦酸酸（Cyanex301）,测量其从盐酸（HCl）介质中萃取锌离子（ZnCl2）的界面张力,研究不同液-液体系的界面性质,对实验结果进行了分析和讨论。     

两种溶剂体系下测定聚对苯二甲酸乙二醇酯切片特性粘度的 …

建立不同苯酚与四氯乙烷质量比分下所测量聚对苯二甲酸乙二醇酯切片特性粘度的对应关系,为不同溶剂体系下聚对苯二甲酸乙二酯切片特性粘度的测定值提供了对比依据。     

烷基芳香烃氧化反应的研究进展

烷基芳香烃氧化反应的研究,直接关系着石油化工工业下游产品的开发。烃类物质的氧化反应均在不同的催化剂和氧化剂存在下进行。近年来,一些新试剂如含钌化合物、杂多金属酸盐等已被用于烃类物质氧化反应的研究。对一些经典的催化剂和氧化剂如含钴（Ⅱ）、含铁（亚铁）以及铬化物、锰化物等也作了进一步的深入研究。其中有的试剂体系在烃类物质的氧化反应中显示出很高的转化率和选择性,因而具有一定的应用价值。现将上述文献整理出来供大家参考。     

一些络合剂对钯（Ⅱ）与水杨基萤光酮显色反应的影响

在ｐＨ６３ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵存在下,钯（Ⅱ）与水杨基萤光酮形成１∶３的有色络合物,其最大吸收波长为５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．当在体系中分别加入３０ｍｇ１１种不同络合剂时,其中酒石酸、乳酸、苯羟乙酸和二苯羟乙酸使体系吸光度升高,其余使吸光度有不同程度的降低．在有酒石酸存在下,可使Ｚｒ（Ⅳ）,Ａｕ（Ⅲ）,Ａｌ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅲ）的允许量提高,方法用于碳钯催化剂中钯的测定,结果满意．     

阳离子醚化改性对淀粉浆料性能的影响

为提高淀粉浆料的浆纱性能,以 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CHPTMA）为阳离子醚化剂与酸解淀 粉反应,制备不同醚化程度的季铵阳离子醚化淀粉。以酸解淀粉为对比样,通过 FTIR 对季铵阳离子醚化淀粉 的结构进行表征,此外还研究它的浆膜、粘附和浆纱性能。实验结果表明,随着取代度的增加,季铵阳离子醚 化淀粉浆膜的断裂伸长率和对涤纶、棉纤维的粘附力均呈现逐渐增大的变化趋势,而浆膜断裂强度则呈现逐渐 减小的变化趋势;季铵阳离子醚化淀粉能改善淀粉的浆膜性能,有利于提高对涤纶、棉纤维的粘附性能,比酸 解淀粉更能提高对 13 tex T/C 65/35 经纱的浆纱性能。     

分光光度法研究二高碲酸合银(Ⅲ)配离子氧化四氢糠醇的动力学

采用分光光度法研究了碱性介质中二高碲酸合银（Ⅲ）氧化四氢糠醇的动力学及机理。反应对二高碲酸合银（Ⅲ）配离子是准一级，对四氢糠醇是１＜ｎ＜２．表观速率常数ｋｏｂｓ随体系中［ＯＨ－］、［ＴｅＯ２－４］的增大而减小。提出了一种含有前期平衡的反应机理，求得了速控步骤的速率常数及２９８．１５Ｋ的活化参数。     

油井水泥抗盐降失水剂（AS—1）的合成及性能评价

研究了丙烯酰胺（ＡＭ）和烯丙基磺酸钠（ＡＳＡ）二元共聚物（ＡＳ－１）的合成方法及在油井水泥浆中的降失水作用,实验结果表明,通过引入磺酸基团（－ＳＯ３Ｈ）使ＡＳ－１具有好的抗性,抗钙性能,是一种良好的降失水剂。     

苯乙烯合成肉桂酸

以氯化亚铜和二乙胺作催化剂，四氯化碳与苯乙烯发生加成反应，生成１，３，３，３－四氯丙基苯（Ｉ），收率为７９％，中间体（１）于硫酸锌－醋酸体系中水解７．５ｈ，生成肉桂酸（Ⅱ）收率为９０％，在对甲基苯磺酸，硫酸，醋酸体系中水解１５ｈ收率为９２％。     

含萘环氰酸酯树脂固化及耐热性能研究

采用差示扫描量热（DSC）和热失重分析（TGA）研究了含萘环结构的氰酸酯树脂的固化反应和耐热性能.结果表明,2,7 二氰酸酯基萘（DNCY）树脂结构中由于萘环具有较强的吸电子效应,使DNCY的氰基反应活性和双酚A二氰酸酯（BACY）及对苯二酚二氰酸酯（DBCY）的氰基相比有所降低,DNCY树脂固化反应的活化能高达109.4 kJ/mol;萘环的引入使氰酸酯树脂的耐热性能和耐热氧化性能得到了明显改善,尤其是树脂的耐热氧化性能;芳香环的存在降低了树脂体系高温阶段的热分解和热氧化分解的速率.