掺铈钇铁石榴石磁光薄膜光吸收机理研究

采用热处理结晶化方法制备出Ｃｅ：ＹＩＧ磁光薄膜。Ｃｅ＾３＋掺杂大大增强了ＹＩＧ的光吸收。利用精确的单跃迁光吸收公式对Ｃｅ：ＹＩＧ的光吸收谱进行拟合计算，得到的红外区的光吸收至少归结为两种电子跃迁，跃迁中心分别在１．４５ｅＶ和１．９７５ｅＶ。同时分析了Ｃｅ：ＹＩＧ薄膜中光吸收的一源及其降低方法。     

在宽温度范围应用的稀土磁体

在４．２－４２３的温度范围内，研究了Ｓｍ２Ｃｏ１７型烧结结磁和Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ模锻磁体。它们的磁性能与ＳｍＣｏ５和Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ烧结磁体不相上下。研究表明：这种Ｓｍ２Ｃｏ１７型磁体，在温度高达４２３Ｋ下应用，可认为是最好的。在４２３Ｋ下Ｓｍ２Ｃｏ１７磁体的磁性能为：Ｂｒ＝１０＼８ｋＧ，Ｈ＝１５．７ｋＯｅ和（ＢＨ）ｍａｘ＝２７．１ＭＧＯｅ。在５７３Ｋ下暴露半小时后，在磁导系数为２时，Ｓｍ２Ｃｏ１７磁体     

BaMnZnCoTi—W型铁氧体微波吸收特性的研究

对用Ｃｏ＾２＋,Ｔｉ＾４＋置换Ｆｅ＾３＋的ＢａＭｎＺｎ－Ｗ型铁氧体的制备和微波吸收性能进行了分析研究,发现涂层厚为１．０６ｍｍ在７．０～１２．０ＧＨｚ频率范围有内三个损耗吸收峰,峰值最高达３４ｄＢ以上,同时测量了复数磁导率μ（＝μ′－ｊμ″）复介电常数ε（＝ε′－ｊε″）,求出了磁损耗角正切ｔｇδｍ和介电损耗角正切ｔｇδ,初步分析了三个损耗吸收峰可能产生的机制,比较了在相同工艺条件下,随Ｃｏ＾２＋     

La_（1—x）Pr_xOCl晶体的晶场参数

本文对Ｌａ１－ｘＰｒｘＯＣｌ（０．０１≤ｘ≤０．３）晶体按Ｃｖ对称用中间耦合，算符等价方法进行了拟合．确定了晶埸参数（ｃｍ－１）Ｂ２０＝２５，Ｂ４０＝－３２５，Ｂ５０＝４０，Ｂ４＝１２００，Ｂ６４＝１０６０．计算的晶场能级与实验能级比较，两者符合较好．     

热压细晶高功率微波铁氧体

利用热压工艺制备出了细晶粒（２μｍ）ＹＩＧ铁氧体材料,测量了其微波性能,结果表明,细晶粒铁氧体的自旋波线宽ΔＨｋ显著提高,其ΔＨｋ与晶粒尺寸有ａ０＾－１．７的相依关系。同时,分析讨论了细晶粒铁氧体铁磁共振线宽ΔＨ的致宽因素。     

稀土贮氢合金 RE(NiCoMnAl)_5 的相结构与电容量关系

研究了ＡＢ５型稀土贮氢合金ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５在Ａ侧组分改变下的相结构与电化学性能之间的关系。结果表明：在Ａ侧Ｎｄ（或Ｐｒ）＝０．２时Ｌａ０．８ＲＥ０．２（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５合金的放电容量达最高值（３２０ｍＡｈ／ｇ）;Ｌａ１－ｘＮｄｘ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５合金的晶胞体积随组分ｘ呈线性减小,少量的Ｎｄ替换对放电容量有良好的影响;退火处理改善了合金的放电容量,但起始活化较慢,可能与表面氧化物的生成有关;快凝条件下晶体织构生长及一次枝晶细化,因而有利于电化学综合性能的提高。     

快淬Sm2（Fe,Al,Zr）17C1.5合金的磁性

利用Ｘ衍射线仪）、振动样品磁强计对含Ｚｒ快淬Ｓｍ２Ｆｅ（１．５－ｘ）ＺｒｘＡｌ１．５Ｃ１．５（ｘ＝０－０．８）合金的微结构和磁性进行了研究。结果表明，在合金中添加Ｚｒ以后，形成了一个高熔点的ＺｒＣ相。ＺｒＣ相对弥散分布在晶粒边界或晶粒交偶处，可有效地抑制快淬合金在晶化过程中的晶粒长大。样品在７５０℃经３０分钟时效后，获得了最佳剩 磁为５５Ａ·ｍ＾２／ｋｇ，矫顽力９２３ｋＡ／ｍ。其退磁曲线具有较好的     

非晶SmDyFeCoTi薄膜的磁和磁光特性

用射频磁控溅射法制备了一系列的（ＳｍＤｙＦｅＣｏ）１－ｘＴｉｘ薄膜,研究了Ｔｉ对非晶ＳｍＤＦｅＣｏ磁光薄膜磁、磁光特怀及其热稳定性的影响,结果表明,少量的Ｔｉ原子掺杂对非晶ＳｍＤｙＦｅＣｏ薄膜的磁和磁光特性影响小,但提高了它的磁和磁光特性的热稳定性。     

锂离子在石墨中的嵌入特性研究

研究了锂离子在人造石墨（ＡＧ）中的电化学嵌入特性和用它作负极材料时的电池性能。Ｌｉ－ＡＧ试验电池在ＬｉＡｓＦ６－ＥＣ＋ＤＥＣ电解液中充电时，依次形成Ｌｉ０．５Ｃ６和ＬｉＣ６两种化合物，这可由ＸＲＤ图谱及碳电极贮存期间电极电位的变化曲线获得证明。ＡＧ颗粒表面使用ＰＡＮ在１２００℃氮气中分解碳的包覆试验表明，这种无定形碳层可提高材料的放电率，降低自放电率。制成了额定容量为４００ｍＡｈ和５００ｍＡｈ的两种ＡＡ型ＡＧ－ＬｉＣｏＯ２电池；４００ｍＡｈ容量的电池以０．５Ｃ，１００％ＤＯＤ充放电寿命超过４００次，同样条件下，５００ｍＡｈ电池寿命在３００次以上     

CX双波段YIG调谐FET振荡器设计

采用双耦合ＹＩＧ谐振子和单元化设计技术,设计了一种 ＣＸ双波段 ＹＩＧ调谐ＦＥＴ振荡器。以阻抗国图形式给出了ＣＡＤ优化设计的计算结果,稳定因分析表明理论设计与实验结果一致。样品测试结果为,频率范围 ４－１２.６ＧＨｚ,输出功率大于 １３ｄＢｍ,线性度 ±０．２２７％,功率波动８ｄＢ。     

（NixZn0.825—xCu0.170Co0.005）Fe1.90O3.85铁氧体的电磁性能

采用配方式（ＮｉｘＺｎ０．８２５－ｘＣｕ０．１７０Ｃｏ０．００５）Ｆｅ１．９０Ｏ３．８５（简称ＮｉＣｕＺｎ铁氧体）在较宽的组成范围内（ｘ＝０．２９５～０．７５０）研究了ＮｉＣｕＺｎ铁氧体的电磁性能,发现ＮｉＣｕＺｎ铁氧体的μ,Ｑ以及温度特性随Ｎｉ含量ｘ的变化与ＮｉＺｎ铁氧体有很大不同,并对产生这种现象的原因进行了初步探讨。     

高性能泡沫镍电极的研究

研究了ＨＰＭＣ、ＣｏＯ,ＺｎＯ含量对泡沫镍电极性能的影响。结果表明,在镍正极中加入ＣｏＯ可以大幅度提高Ｎｉ－（ＯＨ）２利甲率,但电极只含ＣｏＯ不能有效抑制膨胀,同时添加ＣｏＯ、ＺｎＯ可以大幅度提高电极寿命。此外,少量ＺｎＯ的加入对Ｎｉ（ＯＨ）２利用率影响较小。在本论文的实领条件下,制造高性能泡沫镍电极的合适工艺为：ＨＰＭＣ、ＣｏＯ、ＺｎＯ掺入量分别为０．５％、９％、４．５％。制尾的ＭＨ－Ｎｉ电池的容量在１３００ｍＡｈ以上,１Ｃ循环寿命在３００次以上,０．２Ｃ放电１．２Ｖ以上时间占总的８０％以上,１Ｃ放电１．２Ｖ以上时间占总的６０％以上。     

触头材料

本发明提供由Ａｇ－ＷＣ（ＷＣ含量为５５￣７０ｗｔ％,粒径为０．１￣６μｍ）合金构成的触头材料。其特征为,该合金中含有以非固溶状态或非化合物形成状态存在的碳,碳含量在０．００５￣０．２ｗｔ％之间,碳粒的等效直径为０．５￣５μｍ。本发明的Ａｇ－ＷＣ触头材料具有高可靠性和高分断能力。     

Ml_xMm_(1-x)(NiCoMnTi)_5贮氢合金的电化学性能和Rietveld分析

在ＡＢ５型混合稀土－镍系贮氢多元合金的研究中，为设计高性能价廉的ＡＢ５型贮氢电极合金，人们对其Ｂ侧多元合金化和Ａ（＝ＲＥ）侧稀土组元分别进行了系统的研究。本文通过对ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５合金中稀土组元（ＲＥ＝ＭｌｘＭｍ１－ｘ）进行组合优化研究，主要依赖于市售的混合稀土金属（Ｍｌ和Ｍｍ）原材料，利用不同种类的混合稀土中Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ和Ｐｒ组元相应变化，来调整其稀土成分。结果表明，Ｍｌ∶Ｍｍ比例对其电化学性能有显著影响。Ｍｌ０．８５Ｍｍ０．１５（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５对应合金具有最高放电容量为２８０ｍＡｈ／ｇ和较好的循环寿命，而合金电化学性能与相应的结构有关。因此，采用Ｒｉｅｔｖｅｌｄ法（多晶衍射图形拟合法）对其精细结构分析具有重要意义。分析表明，合金仍保持母体合金ＬａＮｉ５的ＣａＣｕ５型六方晶系结构，空间群为Ｐ６／ｍｍｍ；合金中Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｐｒ（１ａ）－Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｔｉ（２ｃ）键长对其电化学容量起决定作用     

合金凝固组织对氢扩散和 MH 电极性能的影响

用电位阶跃法和恒流充放电法研究了贮氢合金凝固组织中氢的扩散行为和合金氢化物电极放电的速度特性。研究表明，合金ＭｌＮｉ３．４５（ＣｏＭｎＴｉ）１．５５各凝固组织中氢的扩散系数Ｄｈ和其氢化物的电极性能均明显不同。随合金凝固时冷却速度增大，晶胞体积和氢扩散系数减小。雾化快凝合金粉末随颗粒尺寸由２００目变化至３６０目（冷却速度增大）时，其Ｄｈ由３．０６×１０－７（ｃｍ２·ｓ－１）减小至７．４７×１０－９（ｃｍ２·ｓ－１）；定向凝固组织随凝固速率Ｒ＝４８μｍ／ｓ增大时，Ｒ＝２２０μｍ／ｓ时，其Ｄｈ则由７．０３×１０－９（ｃｍ２·ｓ－１）增大至１．３１×１０－８（ｃｍ２·ｓ－１）。合金电极的高倍率放电效率主要取决于氢在合金中的扩散速度和电极表面的电催化活性。定向凝固组织具有良好的放电速度特性与Ｎｉ元素在其凝固组织中富集和偏析以及晶体沿一定方向结晶生长关系密切     

一元线性回归法用于测定微量铝

用一元线性回归分析法处理实验数据．研究了铝—铬天青Ｓ—氯化十六烷基吡啶（Ａｌ（Ⅲ）—ＣＡＳ—ＣＰＣ），亮绿色体系的反应特性及适宣条件．体系的最大吸收波长为６３２．５ｎｍ．表观摩尔吸光系数ε＝７．７６×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１．其组成摩尔比为ＡｌＣＡＳ＝１３．服从比耳定律范围０～９μｇ／５０ｍｌ．检测限为３．４５ｎｇ／ｍｌ．应用于茶叶、饮料、饮水中微量铝的测定，结果满意．     

玻璃陶瓷法制备的BaFe12—2x（CoSn）xO19微粉的磁性

用玻璃陶瓷法制备了ＢａＦｅ１２－２ｘ（ＣｏＳｎ）ｘＯ１９（ｘ＝０,０．４０,０．６０,０．８０,１．０）微粉,研究了微粉粒子的晶化过程,微粉的磁性粒子形态,结构及Ｃｏ－Ｓｎ替代量ｘ的依赖关系,测量并讨论了粒子表面自旋倾斜饱和比磁化强度的影响。     

高掺铋钇铁石榴石法拉第旋转谱的理论计算

将Ｂｉ离子的浓度ｘ与跃迁中心数联系起来，并给出了具体关系式。在入射光的频率为ω＝１．８－３．５ｅＶ的范围内，分别计算了ｘ＝０，０．３，１．０，２．０时，Ｙ３－ｘＢｉｘＦｅ５Ｏ１２法拉第旋转谱，结果再次表明，Ｂｉ－ＹＩＧ的法拉第旋转角的增加可以由杂化轨道的自旋轨道劈裂增加来解释。     

热处理对La_(0.9)Nd_(0.1)(NiCoMnAl)_5电极性能的影响

研究了热处理对Ｌａ０．９Ｎｄ０．１（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５电极材料结构、成分、脱氢压力－组成等温曲线（ＰＣＴ）、循环寿命的影响。Ｘ射线衍射结果表明热处理降低了评价主相峰的半高宽（ＦＷＨＭ）平均值，即降低了晶格应力。采用ＪＳＭ－８４０能谱分析仪对热处理前后合金成分进行分析，发现热处理使得合金中的Ｌａ、Ｍｎ向晶内扩散，而Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｌ却向晶界偏聚。测定了室温下热处理前后的合金脱氢ＰＣＴ曲线及其电极循环寿命曲线，结果表明热处理使电极放电容量有所降低，同时却又使电极循环寿命有所提高，并且还降低了合金平衡压。     

锂离子电池用活性正极材料 LiCo_(0.5)Ni_(0.5)O_2 的研究

采用热重分析方法并配合中间产物及最终产物的Ｘ射线衍射物相鉴定,研究了ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２合成过程机理及产物的结构和性能。揭示了由碳酸锂和钴、镍的碱式碳酸盐共混后热合成ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２的过程基本上分两步进行,第一步为碱式碳酸镍（钴）盐的热分解（＜３００℃）,第二步（＞３００℃）为碳酸锂与上述分解产物反应合成ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２。生成物为ＬｉＣｏＯ２和ＬｉＮｉＯ２固溶体。随着ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２中ｘ值的增加,晶格参数增大。合成过程中碳酸盐分解产生的ＣＯ对Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋氧化成Ｃｏ３＋、Ｎｉ３＋产生影响,因此合成的气氛和原料对产物有明显影响。实验表明在空气下合成ＬｉＣｏ０．０５Ｎｉ０．５－Ｏ２的热重曲线与合成ＬｉＣｏＯ２的热重曲线最相近,生成物的容量和循环性能可达到ＬｉＣｏＯ２的水平,并应用于锂离子电池,其材料成本显著降低。