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相似文献
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1.
王欢  赵平  程弯弯 《电池工业》2014,(4):211-215
离子液体由于具有电导率高、电化学窗口宽、无可燃性、无污染等优良特性被广泛应用于电化学中。本文对离子液体进行分类,按照离子液体在锂离子电池电解质中的应用方式,对其研究进展进行了综述。  相似文献   

2.
孟嘉祺  侯昭飞  唐发满  王敏 《电池》2023,(2):213-217
离子液体因其良好的电化学性能而被广泛用作电解液添加剂。综述近年来咪唑类、吡咯烷类和铵基等离子液体电解质在钠离子电池中的研究进展及自身特点,对优缺点进行总结与评价。咪唑黏度小,但电化学窗口窄;吡咯电化学窗口较宽,但缺少匹配的电池体系;铵基阳离子电化学窗口宽,但黏度较大。对离子液体在钠离子电池中的应用进行展望。应用于钠离子电池的离子液体需要研究和解决的问题有:降低生产成本并简化生产工艺;拓宽应用场景,尤其是使用温度;从分子设计的角度,设计有利于Na+脱溶剂化和迁移的离子液体,助力电极表面生成稳定的固体电解质界面。  相似文献   

3.
锂离子电池作为新能源具有较大的发展潜力,离子液体具有热稳定性好、安全性好、电导率高、电化学窗口宽、蒸汽压低等特点,作为新一代功能化电解质材料在锂离子电池中的应用成为当前研究的热点。对离子液体在电池体系中的最新研究进展作了阐述,并对其应用前景进行了展望。  相似文献   

4.
离子液体作为新型的溶剂体系有望应用于锂离子电池,以改善目前商品化锂离子电池的性能.从离子液体作为锂离子电池电解质溶剂、与传统碳酸酯类复配作为溶剂以及作为电解液添加剂三方面综述了离子液体在锂离子电池中的应用研究进展.  相似文献   

5.
离子液体具有电导率高、电化学稳定窗口宽的优点,可应用于锂离子电池电解质中.离子液体同时具有无可燃性的特点,电池的安全性也可以得到提高.综述了以聚氧乙烯(PEO)、聚偏氟乙烯-六氟丙烯[P(VDF-HFP)]为基体的离子液体-聚合物电解质膜的制备方法和电化学性能,并对锂离子电池的离子液体-聚合物电解质的应用前景进行了展望.  相似文献   

6.
离子液体用作锂二次电池电解液的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
离子液体具有热稳定性好、不挥发、不燃烧、电导率高、电化学窗口宽等优点,用作锂二次电池电解液有很好的应用前景。对离子液体用作锂二次电池电解液的研究进展进行了介绍。  相似文献   

7.
超级电容器用离子液体电解质的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
离子液体具有热稳定性好、不挥发、电导率高、电化学窗口宽等优点,在超级电容器中作为电解质有着很好的应用前景.对离子液体作为超级电容器电解质的最近研究进展进行了介绍.  相似文献   

8.
离子液体聚合物电解质的研究进展   总被引:3,自引:3,他引:0  
蒋晶  苏光耀 《电池》2005,35(6):474-476
离子液体聚合物电解质具有电导率高、力学性能和稳定性能好等特点.综述了离子液体聚合物电解质的分类、制备方法及其在电池中的应用现状,包括含浸离子液体的聚合物电解质和聚合物分子上引入离子液体结构得到的离子液体聚合物电解质.对离子液体聚合物电解质的未来发展进行了展望.  相似文献   

9.
朱一鸣  俞小花  谢刚  沈庆峰 《电池》2023,(6):673-677
离子液体根据阳离子的结构特点,可分为咪唑类、吡咯类、季铵盐类和聚合物类等。离子液体具有很好的理化性质,在电池电解质中应用广泛。结合离子液体应用于金属空气电池电解质、超级电容器电解质、燃料电池电解质的研究实例和离子液体的理化性质,剖析将离子液体应用到各电池电解质中的优缺点,以改善和解决上述电池传统电解质存在的析氢腐蚀、副反应产物、室温下不稳定及环境污染等问题。对于离子液体的发展和改善,提出引入官能团和添加金属盐的设想。  相似文献   

10.
赵宇  赵翰庆  李忠 《电源技术》2021,45(10):1360-1362,1375
碱金属离子电池因其在大规模电化学储能中具有良好的应用前景,近年来受到了国内外学者的广泛关注,成为目前研究的一大热点.软碳因其独特的结构特性具有良好的导电性,加之成本低廉、无毒无害的特点,使其成为碱金属离子电池负极材料中的新兴材料.以软碳材料为主要对象,简要介绍了近几年来其在碱金属离子电池领域的研究进展,就软碳材料的原料选择、结构调控措施和电化学性能表现等方面进行了总结和概括.  相似文献   

11.
合成了1-甲基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺(EMI-TFSI)和1-丁基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺(BMI-TFSI)两种离子液体,并分别研究了它们的各种电化学性质。结果表明,两种离子液体的电化学窗口分别为4.8V和4.6V,离子液体电解质的室温电导率分别为5.4mS/cm和1.6mS/cm。使用LiCoO2和LiFePO4作为锂离子电池正极材料,分别以EMI-TFSI+1.0mol/LLiTFSI、BMI-TFSI+1.0mol/LLiTFSI为电解质组装半电池,测试其循环性能,结果表明:LiCoO2与两种离子液体电解质的相容性较差,而采用LiFePO4正极,以EMI-TFSI+1.0mol/LLiTFSI为电解质组装的半电池具有较高的比容量,经过20次循环(0.1C)几乎无衰减,比容量仍保持在120mAh/g以上,表现出较好的循环能力。  相似文献   

12.
离子聚合物包覆的锂离子电池炭负极材料   总被引:3,自引:0,他引:3  
潘钦敏  郭坤琨  王玲治  方世璧 《电池》2002,32(Z1):38-40
用辐射聚合的方法在天然石墨颗粒表面包覆一层离子聚合物可以明显提高天然石墨的各种电化学性能,如首次库仑效率、循环性能.拉曼光谱研究表面包覆的离子聚合物可以明显抑制由于溶剂化锂离子共嵌入而造成的石墨层破坏,从而提高了石墨表面结构稳定性.扫描电镜照片显示包覆石墨表面形成的SEI膜在循环过程中保持稳定的形态,防止了石墨电极在循环过程中的阻抗增加现象.  相似文献   

13.
The aim of this work was to investigate the properties of electrochemical capacitors under alternating voltage conditions, from the point of view of their possible application to power-factor correction in the power system. The electrochemical capacitors were based on different carbon materials as well as on the following electrolytes: aqueous alkaline, organic salts dissolved in non-aqueous solvents, and room temperature ionic liquids. The capacitors with the electrolytes based on ionic liquids showed the best characteristics. The specific capacity of carbon-based capacitors, filled with ionic liquids, may reach the level of 35 mF/kg at AC voltage of 230 V at 50 Hz.  相似文献   

14.
采用商品化的LiFePO4/C作为原料,使用水性黏结剂将此正极材料制成电极,利用扫描电镜对该电极制备前后活性材料的表面形貌进行了对比分析,并通过组装成2016扣式锂离子电池来考察该水性正极的电化学性能。通过循环伏安扫描、交流阻抗测试及恒电流充放电测试对电池的性能进行分析,结果表明,所制备的水性LiFePO4/C正极具有较好的电化学性能。且水性黏结剂工艺性能良好,可以考虑代替成本高且对环境有污染的有机黏结剂使用。  相似文献   

15.
溶剂萃取法从废旧锂离子电池中回收有价金属   总被引:20,自引:3,他引:17  
南俊民  韩东梅  崔明  左晓希 《电池》2004,34(4):309-311
提出了一种基于湿法冶金的废旧锂离子电池整体回收的新工艺。给出了浸碱除铝,以及使用硫酸和过氧化氢混合体系溶解废旧锂离子电极材料的前处理条件,然后分别使用萃取剂AcorgaM5640和Cyanex272萃取铜和钴,并给出了合适的萃取工艺条件。采用此工艺,铜的回收率可达98%,钴的回收率可达97%。使用回收的硫酸钴和碳酸锂作为前驱体,制备出了具有较好放电性能的钴酸锂电极材料。  相似文献   

16.
刘伟  仇卫华  王赛  盛喜忧 《电池》2007,37(1):67-69
对应用于锂离子电池电解质的离子液体按照阳离子的类型进行分类,并介绍了它们的性质.综述了近年来离子液体作为电解质的应用方式,包括单一的离子液体、离子液体与传统有机电解质混合、离子液体聚合物和离子液体中引入功能基团.讨论了阴、阳离子结构对离子液体性质的影响,离子液体与电极的匹配性.  相似文献   

17.
研究了溶剂PC作为电解液组成对锂离子电池电化学性能的影响,EIS测试结果表明,电解液中加入PC后电池的界面稳定性变差,阻抗随环境的改变变化幅度较大。同时通过对电池的循环性能和倍率性能研究发现,含和不含PC的电池100周循环,容量保持率分别为89.0%和93.4%;含有PC的电池高倍率放电平台降低50~100mV。  相似文献   

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