LR6型碱锰电池150mA恒流连放过程的研究

采用恒流放电和交流阻抗技术研究碱锰电池150 mA连续放电过程中正负极电化学行为的变化。结果表明:在LR6型碱锰电池150 mA连续放电过程中,电压的变化主要由正极极化引起的;而在放电末期,电压的下降主要是由负极区碱浓度的降低以及负极阻抗的升高所引起的。     

合金元素对锌电极电化学行为的影响

利用线性电位慢扫描法,分别测定了Al、Bi、Ca、In与Zn构成的合金电极在碱性电解液中的极化曲线;利用收集气体和恒阻放电的方法,测定了Zn-In-Bi-Al和Zn-In-Bi-Ca合金电极的析气行为和放电性能.结果表明:Al、Ca和In可提高锌阳极溶解的交换电流密度;Ca、Al、Bi可降低锌表面析氢的交换电流密度,并使锌电极在碱性溶液中的稳定电位负移.Zn-In-Bi-Al和Zn-In-Bi-Ca可提高锌电极的综合性能,且Zn-In-Bi-Ca更好.     

醋酸钾对尖晶石锰酸锂电化学性能的影响

用恒流充放电、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)、XRD和能量色散谱(EDS)等方法,研究了醋酸钾(KAc)对尖晶石锰酸锂(LiMn2O4)电化学性能的影响.当n(KAc):n(LiMn2O4)=1:1 000时,产物的高倍率性能最佳,以2.0C在3.0～4.3V循环,放电比容量比未添加时提高了6.7％;循环400次的容量保持率为83.64％.KAc的作用机理是:CH3COO-对质子氢的吸收,以及K+参与正极表面膜形成并进入晶格的协同效应.     

EMD与KOH溶液的相互影响

利用滴定分析、热失重分析以及XRD方法研究了EMD和KOH溶液混合后的变化。结果表明:碱与MnO2可以相互作用并导致体系温度的升高,碱浓度的下降,EMD中形成Mn3O4以及MnO2中结合水的损失。相互作用的结果与所加KOH溶液的浓度、EMD中的水含量、二者用量的比例关系以及体系的温度有关。     

锂离子蓄电池负极导电剂的研究

用扫描电子显微镜(SEM)考察了3种导电剂粉体材料的形貌,通过测定3种导电剂材料的吸水能力,研究了导电剂的振实密度与吸液能力的关系。结果表明,导电剂的振实密度越大,其吸液能力越小;反之则其吸液能力越大。利用恒流充放电、循环伏安技术考察了3种导电剂的贮锂性能,实验表明石墨类导电剂(KS、SO)具有一定的贮锂性能,但其首次库仑转换效率低;而炭黑类导电剂(SP)仅起导电作用。利用六西格玛(简称6σ)混合设计考察了导电剂之间的交互作用,及3种导电剂配比对石墨电极放电比容量的影响,当质量比m(包覆石墨)∶m[导电剂(KS SP)]∶m(PVDF)=92∶3∶5且m(KS)∶m(SP)=1.66∶1时,电极放电比容量可以稳定地达到315mAh·g-1以上。     

AB5型贮氢合金电极充放电过程研究

利用排水集气法、交流阻抗测试技术、充放电曲线研究了AB5贮氢合金电极的充放电过程。结果表明:在实验选择的充放制度下,充电倍率对贮氢电极的充电电位、充电效率及放电倍率对放电性能有明显的影响;在放电过程中,贮氢电极表面电化学反应阻抗随放电深度增加而减小,当放电深度大于80%时电化学反应阻抗又增大。     

MH-Ni电池负极集流体对电池性能的影响

通过解剖失效电池,利用物性分析及模拟试验,研究了MHN-i电池在电池充放电过程中负极集流体铜网的变化及其对电池性能的影响。结果表明:集流体(铜网)中的铜元素逐渐地迁移,是造成电池微短路与低电压甚至零电压的主要原因。     

碱性电池中铁负极的研究现状

根据国内外铁．镍电池、铁．空气电池的研究现状,分析了现有铁负极存在的主要问题,阐述了近年来在提高铁电极性能方面的研究工作。提出通过在电解液中加入添加剂并采用掺杂化合物的烧结多孔铁电极以改善铁电极性能的有效措施。     

化学电源设计(六)

5 铅酸蓄电池的设计(续) 5.2 某些部件在设计与计算上的若干问题 5.2.1 极板与板栅的计算 5.2.1.1 计算推导过程: 正极板栅与活性物质重量的计算: 设:σ为极板厚度(mm) b/a=c为极板宽与高之比     

开路电压及其影响因素

通过比较平衡电位和稳定电位的区别,进一步阐述了电池的电动势与开路电压的本质区别。讨论了各类锌锰电池开路电压的构成及其影响因素,以及生产过程中常见的开路电压问题。