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1.
张文贵 《数值计算与计算机应用》1982,(3)
本文是的继续,给出了可在电子计算机上实现的计算口服或肌肉注射用药时给药 方案的一类方法.这类方法也是针对一般的线性分室模型给出的,因此对于经常用到的 口服或肌肉注射一室、二室、三室模型以及任何特殊的非血管途径给药的线性分室模型都 相似文献
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多腔体的微型可降解高分子聚合物PLGA药物缓释系统是一种新型植入式给药微器件,其载体结构是结合药物释放的要求和高分子聚合物生物降解特性进行设计并利用MEMS工艺制备.为了解微型给药系统实际释药的性能,需要对其进行建模和仿真研究.基于体溶蚀的Monte Carlo溶蚀模型,建立了具有多腔体的微型PLGA给药载体的释药模型,并对腔体结构为圆形的微型给药系统进行了释药过程仿真.仿真结果表明本文建立的微系统释药模型可以较为准确的描述微系统的释药过程,仿真模型对进一步开发微型PLGA给药系统有重要的参考价值. 相似文献
3.
为评价7种β-内酰胺药物对革兰阴性菌感染的给药方案,本文用药动学/药效学的蒙特卡洛模拟,获取药效学指标(f%T>MIC)的累积效应分数(CFR).其中,亚胺培南/两司他丁、美罗培南的CFR最高,二者0.5 g tid对铜绿假单胞菌的抑菌CFR分别为76.12%和80.56%,而敏感率为74.7%和78.4%,对产超β-内酰胺酶(ESBLs)菌和易产头孢菌素酶(AmpC)菌株的杀菌CFR和敏感率均达100%;头孢他啶1 g tid对产ESBLs肺炎克雷伯菌、哌拉两林钠/三哗巴坦钠3.375 g qid对鲍曼不动杆菌的抑菌CFR(53.89%、47.59%)与敏感率(53.2%、47.5%)基本一致;增加头孢吡肟的剂量和给药次数可提高CFR值,2 g tid对产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属的杀菌CFR为92.83%、96.99%,大于敏感率(67.3%、78.8%).因此,对产ESBLs菌和易产AmpC酶菌株,选用方案为亚胺培南/西司他丁0.5 gtid或关罗培南0.5 gtid:对产ESBLs大肠埃希菌,可选哌拉西林钠/三唑巴坦钠3.375 gq4h;对产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属,或选用头孢吡肟2 g tid.对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌感染的经验治疗需考虑联合用药.基于PK/PD的蒙特卡洛模拟,可用以评价抗感染治疗的效果,优化给药方案设计. 相似文献
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给药时间间隔不等的线性药代动力学通式及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
杨友春 《数值计算与计算机应用》1987,(1)
临床上最常见的是给药时间间隔不等的多剂量用药方式,作者曾在[1]、[2]中分别讨论给药间隔不等时单房室静注、吸收模型和二房室静注模型的通式和计算机程序,本文讨论一般的线性房室模型,给出若干计算通式及其在预测体内血药浓度的经时变化、制 相似文献
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余学梅胡川妹周天敏夏雨点任贵芬陈彩霞 《数码设计:surface》2019,(10):19-22
随着网络交互平台在各个领域的广泛使用,医疗服务系统逐渐走向自助化、智能化。为了提高医疗自助服务的效率和安全性,给患者带来更好的就医体验,设计研究了一款基于社区医疗服务的智能一体购药机药机交互系统,可实现集市民自主购药和身体检测、医生在线问诊、社区医疗服务中心全面管理于一体,在增加患者信任度的基础上,满足了市民夜间用药,及时用药,科学用药等需求。 相似文献
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1型糖尿病(T1D)患者需要通过外源性胰岛素的输送将血糖(BG)维持在治疗范围内。目前,已有的几种基于模型预测控制和强化学习(RL)的胰岛素给药算法存在样本效率差、奖励机制过于简单、血糖调控效果不佳等问题。为此提出了一种基于强化学习的带有指导网络的胰岛素给药策略(insulin administration strategy with guided network, IASGN),针对给药策略安全性能和快速性的特点,引入累积情节奖励和分类经验回放方法,按照不同的重要性采样权重增加了精英样本池,并基于精英样本池训练给药指导网络,对策略网络进行动作指导,改进了奖励机制,在FDA批准的UVA/Padova T1D模拟器中验证了该方法的性能。结果显示,该方法TIR(time in range)达到了98.21%,TBR(time below range)接近于0,CVGA中所有患者均处于A+B区的安全范围,可以使患者血糖长期处于正常范围内,避免了低血糖的风险,在与基准方法对比中也获得了更好的表现。 相似文献
9.
耿晓照 《计算机工程与应用》2006,(Z1)
苗药药理学是研究苗药用于疾病防治的一门学科,其研究药物的作用及其机理。苗药药理学由药效学和药代学及其他部分构成。苗药药理学的研究与应用有助于临床合理用药和新药开发。 相似文献
10.
中药单味药性状特征空间及其基 总被引:1,自引:0,他引:1
根据创造性思维模型,分析了中药单味药的特性,提出了中药单味药性状特征空间及其基的概念,并分析了一个实例.为从中医的角度,较科学地描述自然药物特性及药效作用,提出了一种可能的途径. 相似文献
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作者以急性致死性肠炎病马血浆中的原虫(简称虫体)及其纯培养液中的虫体为试虫,选用19种试敏药物,按试管液体二倍稀释法稀释药液,进行试管内药物敏感试验。经统计学处理,毒力线及毒力比测定,并用SSR法对各药药效进行多重比较,根据给药四小时药物作用结果,则筛选出呋喃唑酮、盐酸左咪唑、高锰酸钾、喹乙醇、新胂凡纳明,酒石酸锑钾等六种药物为对虫体的敏感药。以呋喃唑酮为标准药,各剂与其毒力比分别为:1、0.5754、0.1148、0.0575、0.0408、0.0363。F4h353.086,F8h100.744,F4h和F8h均大于f00.05(6,12)=3,各药抑虫率均数具有显著差异,呋喃唑酮明显优于其它各药。故确定呋喃唑酮,盐酸左咪唑为首选药;高锰酸钾,新胂凡纳明、酒石酸锑钾为次选药:喹乙醇为辅助治疗药.并证实各药高浓度药液及给药4或8小时药物作用最强,均可供临床试用。 相似文献
13.
《计算机与应用化学》2016,(7)
经皮给药系统成为近年来药物制剂开发研究的热点,皮肤角质层脂质的屏障功能是限制其开发应用的最大因素。本文采用计算机模拟技术成功搭建了角质层脂质模型,并对其稳定性进行了考察。结果表明,组成比为神经酰胺:胆固醇:游离脂肪酸=2:2:1的模型不仅能够合理地解释皮肤角质层的屏障特性,并具备应对水合程度、离子强度和pH变化的很好的稳定性。研究结果为深入阐明经皮给药系统与胞间脂质层的相互作用奠定了基础,对于经皮给药系统的研发具有一定的意义。 相似文献
14.
李斌 《网络安全技术与应用》2014,(6):214-216
随着抗菌药物在临床使用中越来越广泛及重要,新的抗菌药品不断研发上市,从而导致细菌耐药性增强,医院的感染疾病发病率逐步上升,医院用药同时也存在医生滥用药及不合理情况存在,为了保证患者用药安全、经济及合理,依据《抗菌药物临床应用管理办法》研发应用出抗菌药品管理应用与分析,能够对药品进行实时监测与分析。 相似文献
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《艺术与设计.数码设计》2019,(11)
我国古代在编篡药典时,为便于辨别药材,形成了辅助绘制药图的传统。药图的绘制,或选用实物写生而成,或根据底本摹绘而成。《本草品汇精要》是明代药物图典的代表作之一,其中新增描绘了五种产于域外的香药图像。对于新增的域外药物图像,画家既无实物写生,又无底本临摹,他们依靠对文本的理解,借鉴传统树石、人物绘画技法,设计出独特的艺术风格。文章试对这些作品进行分析,探讨其艺术价值和文化意义。 相似文献
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癫痫是一种较为常见的脑部疾病,也是一种长期性神经系统疾患.目前全球有大量的患者饱受癫痫带来的痛苦.癫痫虽然不能根治,但是约70%癫痫病例的抽搐发作可以通过药物控制.电子健康病历蕴含着众多癫痫患者的信息,为个性化药物的处方提供了海量大数据资源.文章通过对医疗电子病例进行大数据分析,提出一种基于隐性反馈模型与交叉推荐的药物推荐方法(Implicit Feedback and CrossingRecommendation,IFCR),以帮助医生选择合适的药物.该方法通过分析患者的看病历史以及相似患者的看病经历,建立患者症状与医生用药之间的对应关系,从而根据患者症状为医生提供药物推荐.与基于人工神经网络的药物推荐系统进行对比试验发现,文章提出的药物推荐系统在召回率上具有显著优势,而在精确率上二者各有优劣.总体来看,文章所提出的IFCR方法效果更为出色.最后,通过对两种方法的推荐结果做进一步分析发现,二者推荐倾向不同,因此存在建立集成模型的可能. 相似文献
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生物分子识别响应性水凝胶及其智能给药系统 总被引:2,自引:0,他引:2
生物分子识别响应性水凝胶是模拟生命活动过程中的分子识别现象,能识别特定生物分子而产生刺激响应性的智能高分子材料.用它构筑的智能系统类似于具有反馈和平衡功能的生物系统,在生物工程和生物医学领域有非常诱人的应用前景.对能识别特定生物分子,如葡萄糖、酶、抗原、核酸等,产生刺激响应的智能水凝胶的制备及其在智能给药系统中的应用研究情况进行了详细介绍.这些内容有助于更好地理解生物分子识别响应性水凝胶的结构和功能,另外也为发展新型智能给药系统提供了很好的思路. 相似文献
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消化道定点释药微系统是一种新型的无创医疗器械,当前主要应用于制药领域中的局部药物吸收研究中,通过无创的消化道内定点药物释放,获得药物在消化道特定部位的药物吸收特性数据,用于指导新型口服制剂的开发。本研究研制了一种新型的消化道定点释药微系统,研制的定点释药电子胶囊采用了一种新型的释药驱动器,该释药驱动器包括微发热阵列、微型弹性波纹管、活塞,活塞和微发热阵列通过低熔点粘结剂固定,压缩状态的弹性波纹管提供释放药物的驱动力,利用MEMS工艺,微发热阵列的功耗降低至450mJ,本研究开发了一种磁标记跟踪系统,通过获得信号源的三维位置数据而获得电子胶囊在消化道中的位置。利用本系统,我们获得了氨茶碱在12例志愿者的近端小肠定点释放药物的药代动力学参数。 相似文献
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