大庆采油四厂绿化园地和晨曦林地土壤肥力状况分析

以大庆采油四厂绿化园地和晨暖林地[共有11个不同地块,分别记为地块A,B,C,D,E,F,G,l,K,L,P)为研究对象,选用土壤客重、pH、有机质、旗解氮、速效磷、速效钾和阳离子交换量等7项属性作为评价指标,运用修正的内梅罗(Nemoro)公式对土壤肥力进行定量综合评价.结果表明,绿化园地和晨曦林地士壤肥力系数P平均为1.15～2.06.P最小为023～1.11,综合肥力系数p为0.73～1.42,该园地除地块G,K的下层(60～80cm)和P的中下层层(40～60cm,60～80cm)土壤肥力属于贫瘠外,其他都哒到一般水平.土壤pH值过高和氮素缺乏是导致p值低的主要原因.     

图K(p,p)+S的色性

设G是简单图,G表示图G的补图,用P(G,λ)表示图G的色多项式。若P(G,λ)=P(H,λ),则称图G与H是色等价的,简单的表示H～G。记[G]={H|H～G}。若[G]={G},称G是色唯一的。设K(p,p)是一个二部图且S是完全图Kp的s条边组成的子集,K s(p,p)表示在K(p,p)的一个具有p个点的独立集中增加S中的所有边得到的图。本文中证明了当p≥s 2且S的边导出了子图是二部图时,[K s(p,p)]={Np V G|G∈[Kp-s]},其中Np V G表示Np和G的联图,Np=Kp,并给出了一个K s(p,p)色唯一的一个充要条件;进而部分的回答了Teo和Koh在Graph J Theory(1990)中提出的一个问题。     

自燃法制备Na掺杂Ca_3Co_4O_9及其热电性能的研究

采用简单的自燃法, 以去离子水为溶剂, 柠檬酸为螯合剂, 硝酸盐为原料制备了金属钠掺杂的(Na_xCa_(1-x))_3Co_4O_9热电材料前驱粉.前驱粉经煅烧、球磨、冷压、烧结等工艺获得块体材料.通过X射线衍射, 扫描电镜观察等方法对样品的结构与形貌进行了分析表征.在573～1073K温度区间内, 测试了材料的电阻率和Seebeck系数.研究表明,试样(x=0.15)在973K时的电阻率可达ρ=5.899mΩ·cm,Seebeck系数S=185μV/K,热电转换功率因子值p=5.802×10~(-6)W/(m·K2).     

疏水缔合碱溶性聚合物的相态转变与流变行为

采用单体直接滴加-半连续乳液聚合工艺合成了二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯(BEM)含量不同的疏水改性碱溶性聚丙烯酸乳液(HASE)。控制NaOH/COOH的摩尔比(R),研究了R对HASE体系的pH、透光率、黏度、溶解参数(SP)、表观离解常数(p Ka)及η_0、η_∞、[η]和流变性的影响。结果表明,pH在R=0.1~0.8范围呈平台状,HASE相态转变的起点是R≈0.4,终点是R≈0.8,对应的pH≈7;BEM量越多,质子迁移吉布斯能(ΔGel)越大,相态转变的R值越高;η0、η∞曲线在R≈0.8前后表现出2个斜率,而[η]只有1个斜率,且η0、η∞、[η]具有p H敏感性;稠度系数(K)随pH和BEM增加先增后降,流动指数(n)随p H和BEM先减小后增大。     

用胶束光度法测定非晶态FeNiCr合金中的铁和镍

在pH值为1.0的HCl-KCl、pH值为8.0的HCl-三羟甲基氨基甲烷(tris)缓冲溶液和Tween80胶束介质中,分别研究了1-亚硝基-2-萘酚(NN)与Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)的显色反应.建立了胶束紫外-可见分光光度法测定微量Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)的新方法.结果表明,Fe(Ⅲ)-NN(pH值为1.0)、Ni(Ⅱ)-NN(pH值为8.0)配合物的最大吸收波长分别为445 nm和455 nm;摩尔吸光系数分别为1.68×104 L/(mol·cm)和1.01×104 L/(mol·cm);检出限分别为0.025 mg/L和0.040 mg/L;有色溶液的吸光度与Fe(Ⅲ)量在0.5～2.5 mg/L、与Ni(Ⅱ) 量在0.2～1.0 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为97.8%～103.5 %(n=6).本法较好地测定了非晶态FeNiCr合金钢中的铁和镍.     

溶胶-凝胶燃烧法制备YAG:Sm粉体及其性能

采用溶胶-凝胶燃烧法制备出掺钐钇铝石榴石(YAG:Sm)荧光粉,并研究了凝胶化加热温度、柠檬酸/硝酸盐比值(MRCM)、pH值等因素对前驱体和YAG粉体性能的影响。结果表明:当加热温度为80℃,MRCM=1~2,pH值在1~3时,凝胶化时间较短,胶体成型情况良好;随着热处理温度的升高,前驱体从金属羧酸盐变成无定形碳酸盐,至900℃转变为纯YAG相。Sm3+:YAG在550~750nm波段内的发射峰对应于Sm3+的4G5/2→6HJ(J=5/2,7/2,9/2和11/2)能级跃迁,其中对应4G5/2→6H7/2跃迁的发射峰强度最大。     

Ni-P-PTFE化学复合镀层导热性能的研究

采用Ni-P-PTFE化学复合镀对铜管进行表面处理能有效减少污垢在换热表面上形成。然而,在实际应用上,复合镀层对铜管导热性能的影响是必须考虑的问题。实验利用热阻法对铜基Ni-P-PTFE复合镀层的导热系数进行测量,并利用Wilson plot方法处理数据最终得到Ni-P-PTFE复合镀层的导热系数。分析了镀层各组分镍(Ni),聚四氟乙烯(PTFE),碳(C),磷(P)的质量分数对其导热性能的影响规律。结果表明,Ni-P-PTFE复合镀层的导热系数随PTFE和P的质量分数增大而降低,随C的质量分数增加而增大。当PTFE,C以及P的质量分数w(PTFE)=1.76%,w(C)=3.82%和w(P)=10.81%时,最大值为23.12 W/(m.K)。尽管复合镀层的导热系数不高,但由于其厚度很小,镀层产生的热阻仅为9.91×10-5~1.6×10-4(m2.K)/W,所以复合镀层铜管仍保持很高的导热系数值314.88~357.55W/(m.K)。     

合金精炼提纯过程中金属Sn的电解回收研究

Al-Si-Sn三元合金精炼方法能够显著提高太阳能级多晶硅的提纯产率,但添加的金属Sn与Si难以分离的问题限制了它的实际应用。选用SnCl2(60g/L)作为电解液,Al-Si-Sn合金(58.14%(原子分数)Al-31.86%(原子分数)Si-10%(原子分数)Sn)作为阳极,高纯Sn(99.99%)作为阴极,在室温下进行恒电流沉积实验。通过讨论电流密度、电解液pH值、沉积时间、搅拌速度等参数对电流效率及Sn沉积层形貌的影响,优化电解回收金属Sn实验工艺。研究结果表明,在室温下,当磁力搅拌速度为800 r/min,电流密度为0.4~0.5 A/cm2,沉积时间为3~6 min,pH值为3~4时,电流效率达到最大值。     

高酸性气田钻井中钻具的选材评价

以高含硫化氢聚合物钻井液为腐蚀介质,考察了温度、流速、pH值、PCO2/P2S分压比对S135和G105高强度钻杆钢的腐蚀影响,并对腐蚀产物形貌和成分进行了分析.结果表明,腐蚀速率随温度的升高而增大,在60～80℃间,腐蚀速率略有下降,温度超过120℃后,腐蚀速率变化不明显;流速对腐蚀速率影响不大;pH值越低,腐蚀越明显;在本试验范围内PCO2/PH2S分压比对腐蚀速率影响不大;气相腐蚀速率高于液相腐蚀速率,这与常规酸性钻井液中液相腐蚀速率高于气相腐蚀速率相反.硫化物应力腐蚀试验表明,钻杆强度越高其临界应力越低.钻杆的抗硫性能依次为G105(C)＞G105(D)＞S135(B)＞S135(A),此方法可为国内在开发高酸性气田时合理选取井下钻具管材提供参考.     

利用稳态法测量聚合物薄膜纵向热导系数

在一维稳态热传导模型的基础上,设计了一套用于测量聚合物薄膜纵向热导系数的实验装置,并利用Comsol软件对该测量装置进行数值模拟并优化设计。同时利用本文设计的实验装置,测量得到了不同温度下聚酰亚胺(PI)膜、聚四氟乙烯(PTFE)膜以及混合纤维素酯(MCE)膜的热导系数。在35℃~60℃的温度范围内热导系数测量值分别维持在0.21 W/(m.K),0.26 W/(m.K),0.13 W/(m.K)左右,标准不确定度在9.5%以下。测量结果与参考值相符,验证了实验装置的测试精度。