单体固化特性对光热敏微胶囊显影密度的影响

利用界面聚合技术制备了以不同单体为囊芯的新型感光材料光热敏微胶囊.借助于傅里叶红外光谱及原子力显微技术对不同单体的双键交联固化及固化产物的表面形貌进行了分析,利用热显影打印技术检测了光热敏微胶囊显影密度随曝光时间的变化.实验结果表明,不同单体的双键交联固化速度主要与单体官能度有关,并且单体固化产物的表面形貌与单体的双键...     

光热敏微胶囊的光信息记录与再现特性

采用界面聚合技术获得了新型光信息记录材料光热敏微胶囊。利用红外光谱及热显影技术对微胶囊光信息记录过程及再现特性进行了研究。实验结果表明,曝光瞬间自由基型光引发剂引发单体分子间交联聚合,从而造成不饱和碳碳双键含量呈双指数衰减,同时碳碳单键含量增加,从微观体现了微胶囊对光信息的记录;光聚合产物对染料分子形成包裹,降低了染料前体与显色剂的反应几率,造成曝光区微胶囊涂层显色密度的下降,与未曝光区显色密度形成明显的密度反差,从宏观体现了微胶囊对光信息的再现。     

染料前体对光热敏微胶囊光聚合的影响

利用界面聚合技术获得了新型光信息记录材料光热敏微胶囊。借助荧光光谱及红外光谱技术研究了染料前体ODB-2对光引发剂激发态及光热敏微胶囊内部光聚合特性的影响。实验结果表明染料前体在紫外的光吸收竞争造成光引发剂荧光激发谱与发射光谱强度的降低,引起光引发剂激发态分子数的减少,进而影响到光引发剂初级自由基的量子产率以及光聚合的反应过程;在光热敏微胶囊内部发现单体光聚合速度与最终聚合程度随染料前体浓度的增加均减小,且不同种类染料前体对微胶囊内部光聚合的影响程度也不相同。     

光引发剂对微胶囊光信息记录材料特性的影响

采用界面聚合技术获得了新型光热敏微胶囊信息记录与显示材料,利用红外光谱技术和热显影技术研究了不同光引发剂的光吸收特性及浓度变化对微胶囊信息材料聚合与显色密度的影响。实验结果表明,光引发剂由于在紫外波段光吸收能力的差异造成引发微胶囊内部单体聚合效率的不同,光引发剂联合应用引发单体聚合效果好于单独应用,且光引发剂引发聚合效率随浓度的增加出现先增大后减小的变化;光聚合产物对部分染料分子形成包裹与冻结作用,造成微胶囊显色密度的下降,且显色密度下降程度随光引发剂引发聚合效率的提高逐渐增大。根据实验结果得出微胶囊内部光引发剂适宜浓度范围为5%～7%。     

热敏型微胶囊显示材料的渗透与显影特性研究

利用界面聚合技术制备了以聚脲为壁材的热显影微胶囊。采用热重-差示扫描量热分析技术(TG/DSC)研究了聚脲囊壁的热稳定特性;利用红外光谱技术对显色剂D-8在不同温度及时间条件下热渗透结果进行了检测,并与微胶囊显影密度随加热时间及温度的变化进行了对比。实验结果表明,由IPDI聚合形成的聚脲囊壁热稳定温度在250℃左右,在170℃附近发生玻璃态到高弹态的相转变;显色剂D-8的渗透率随加热温度升高呈单指数增长而随加热时间的延长呈线性增长;微胶囊显影密度随加热温度及时间的增加而增大,且热显影结果与红外检测结果具有较好的一致性。     

新型信息记录材料光敏微胶囊的制备和显影特性

采用界面聚合技术获得了新型信息记录材料光显影微胶囊,首次利用光产酸扩散法实现光信息记录与再现的同步完成。利用显影密度变化研究了光显影微胶囊的信息记录与再现特性。实验结果表明阳离子光显影微胶囊具有高效的显影特性,随曝光时间延长样品的显影密度迅速达到最大值,最大显色密度与阳离子光引发剂和染料前体的浓度有关;阳离子光显影微胶囊中存在比较明显的显色反应逆过程(褪色反应),阳离子光引发剂浓度高时褪色效应比较明显,并且发现温度对褪色过程影响比较明显。     

超支化预聚物在特种UV固化胶中的应用研究

以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为主要原料,合成外围带有8个双键的超支化预聚物,用红外光谱进行了表征.将超支化预聚物与不同官能度单体配成特种UV固化胶,测定了粘度、透过率、折射率随固化胶成分的变化.结果表明,由于超支化预聚物与一般线性预聚物结构不同,UV固化胶黏度较低,且随着单体含量的增加,黏度下降平缓;在400～1500hm的可见及红外光区,UV固化胶的光透过率较高,均大于95%;UV固化胶折射率随预聚物含量的增加而增加,最高达1.572.用超支化预聚物制备的特种UV固化胶有望在光学器件中得到应用.     

有机硅改性环氧丙烯酸预聚物的合成和UV固化膜性能

以四丁基溴化铵为催化剂,对苯二酚为阻聚荆,环氧树脂和甲基丙烯酸以及乙烯基三乙氧基硅氧烷为原料,合成有机硅改性的环氧丙烯酸光敏预聚物.分析了合成反应机理,讨论了反应时间、反应温度、阻聚剂用量对反应的影响.用红外光谱表征了合成产物的结构.将合成的光敏预聚物配制成光固化胶粘剂固化,测定了固化膜的硬度和柔韧性.结果表明:在环氧丙烯酸聚合物中含有C=C双键和Si-O-Si键;反应温度为90～100℃,对苯二酚阻聚荆的加入量为0.3%(质量分数),合成反应时间4.5h;光固化膜的铅笔硬度为5H,柔韧性良好,膜层光洁.     

pH值对合成聚苯丙炔酸的影响

苯丙炔酸上的羧基起到终止剂的作用,限制了苯丙炔酸的聚合。加入NaOH将单体转化成钠盐,聚合后用HCl酸化成聚苯丙炔酸。单体由肉桂酸和液溴通过先加成后消去反应制得。利用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、凝胶渗透色谱和TGA对单体及聚合物的结构和性能进行了表征,2212cm-1处C≡C键伸缩振动特征吸收峰消失形成1602cm-1C—C键伸缩振动特征峰,表明了聚合物的合成。荧光光谱显示聚苯丙炔酸在375nm激发波长下发蓝光,于465nm处有特征荧光发射峰,与没有加NaOH聚合的聚合物相比较,紫外吸收波长范围更大,加碱聚合的聚苯丙炔酸分子量能达到10552,TGA测试结果表明聚苯丙炔酸具有一定的热稳定性。     

玻璃表面聚苯乙烯“刷子”的制备与表征

采用原位活性接枝聚合反应在玻璃表面制备了聚苯乙烯"刷子"层,制备过程包括:将偶联剂3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷接枝到玻璃表面,然后以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(HTEMPO.)为自由基捕捉剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在玻璃表面引发苯乙烯接枝聚合反应,制备了4nm～28nm厚的聚苯乙烯"刷子"。X射线光电子能谱(XPS)表明Si(1s/2p)在99eV、151eV处吸收峰强度随接枝反应时间的延长而逐渐减弱,C(1s)在285eV处的吸收峰强度随接枝时间的延长而增强;椭圆偏振仪结果表明聚苯乙烯层的厚度随聚合时间的延长从4nm增加到28nm。红外光谱(FT-IR)表明在玻璃表面的聚合物为聚苯乙烯。     

Surface enhanced absorption and transmission from dye coated gold nanoparticles in thin films

Absorption spectra of gold nanoisland thin film and the composite film of gold having thin coating of Methylene Blue and Rh6G dyes have been studied. Thin gold nanoisland film shows surface plasmon resonance (SPR) peak in the visible wavelength range, which shifts to near infrared with an increase in the thickness of the film. It was found that thin film of gold consists of nanoparticles of different size and shape, particularly nanorods of noncylindrical shapes. A linear relation was found between SPR peak wavelength and the aspect ratio of the nanoparticles in gold thin film. Effective medium refractive index of the gold film is estimated to be ~2.5, which decreases with an increase in film thickness. The coating of dyes on gold films splits the SPR peak with an enhanced absorption. Enhancement in absorption of composite film is maximal when the dye absorption peak coincides with the SPR peak; otherwise enhancement in transmission is observed for all the wavelength range. Absorption amplitude of composite film peaks increase with an increase in the gold film thickness, which tend toward saturation for film thickness of ≥6 nm. A correlation shows that absorption spectra can be described by the Maxwell Garnett theory, when the gold nanoparticles have a nearly spherical shape for very thin film (≤6 nm).     

纳米Y_2O_3:Eu~(3+)(Y_2O_3)粉体的红外光谱研究

采用均相沉淀法和燃烧合成法制备了不同粒径的粉体材料Y2O3:Eu3+,着重研究了样品的红外光谱,探讨了纳米晶Y2O3:Eu3+与同质微米材料相比的微观结构的变化.研究发现,波数位于563 cm-1的Y(Eu)—O键的吸收峰校正高度和面积对于纳米级粒径的粉体材料随着颗粒的减小而减小,而对于同质微米材料却相反.经分析认为:Y(Eu)—O键的吸收峰校正高度和面积由Y(Eu)—O键的平均键长和Y(Eu)—O键振动态数目这两个因素决定.对于微米粉体Y(Eu)—O键长的变化起主要作用,而对于纳米粉体由于不饱和键和悬空键的形成,Y(Eu)—O键振动态数目的变化起主要作用.     

聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮复合水凝胶的结构与性能研究

用溶液共混法和冷冻解冻工艺制备聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元复合水凝胶,通过红外、XRD、DSC、含水率与溶胀测试等对材料的结构与性能进行分析表征,并研究了材料的力学性能与细胞毒性.结果表明,PVP能与PVA通过化学键合形成分子级混合的PVA/PVP复合水凝胶.PVP含量可以影响PVA水凝胶的结构、结晶度、玻璃化转变温度、吸水率以及力学性能.该复合水凝胶具有高的吸水率和良好的细胞相容性,而且具有类似天然软骨的可渗透性.PVP/PVA复合水凝胶是一种有发展前景的人工软骨替代材料.     

纤维素在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐中溶解机理

通过分析纤维素/1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)溶液在不同温度下浊度的变化和红外谱图变化,研究了纤维素在AmimCl中的溶解机理。温度升高,浊度变大,红外谱图羟基特征峰向高波数移动,说明纤维素与AmimCl的相互作用是氢键,而且温度升高会破坏纤维素/AmimCl溶液中的氢键,从而导致纤维素在AmimCl中析出。向纤维素/AmimCl溶液加入尿素、LiCl、KH_2PO_2、K_2SO_4和KPF_6等不同的氢键受体,用核磁共振方法研究了这些氢键受体与AmimCl的相互作用,核磁研究表明,氢键受体与AmimCl相容性越好,溶解纤维素能力越大,进一步说明了纤维素与AmimCl间的氢键作用。根据这一结论,指导合成了3种新型离子液体,并考察了这些溶剂体系对于纤维素的溶解性。     

Raman spectroscopy for the characterization of the polymerization rate in an acrylamide-based photopolymer

Investigations of polymerization rates in an acrylamide-based photopolymer are presented. The polymerization rate for acrylamide and methylenebisacrylamide was determined by monitoring the changes in the characteristic vibrational peaks at 1284 and 1607 cm(-1) corresponding to the bending mode of the CH bond and CC double bonds of acrylamide and in the characteristic peak at 1629 cm(-1) corresponding to the carbon-carbon double bond of methylenebisacrylamide using Raman spectroscopy. To study the dependence of the polymerization rate on intensity and to find the dependence parameter, the polymerization rate constant is measured at different intensities. A comparison with a commercially available photopolymer shows that the polymerization rate in this photopolymer is much faster.     

Magneto-Absorption Spectra from Selected Chirality of Single-Walled Carbon Nanotubes

Magneto-absorption spectra of SWNTs (Single-Walled Carbon Nanotubes) in the region of near infrared were measured under high magnetic fields up to 54 T. We succeeded to observe clear peak shifts and splittings for four different chiralities of SWNTs, (7,5), (7,6), (8,6), and (8,7). We employed PFO (poly(9,9-dioctylfluorenyl-2,7-diyl))-SWNTs. Absorption peaks are very sharp and we could observe well-defined peaks of each chirality with less mixture of the other peaks of different chirality. Energy positions of band-edge bright and dark excitons were determined distinctly in each chirality.     

基于超分子结构的光电子材料的制备与表征(英文)

为实现短波长光存储材料,提出一种基于金属纳米粒子与染料共掺杂的复合材料制备新方法.采用透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)以及傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对所制备的复合薄膜进行表征.实验发现,与未掺杂银的薄膜相比,掺杂银的复合薄膜中甲基橙的吸收蓝移了6nm.提出并利用超分子结构模型分析了该吸收蓝移的机理.研究结果显示,本研究所提出的这种新的材料制备方法具有制备吸收波长在400～500nm,且可望与GaN激光器在光存储技术中匹配的能力.     

The structural characterization and its influence on photoluminescence of lithium tetra-(8-hydroxy-quinolinato) Boron

Lithium tetra-(8-hydroxy-quinolinato) boron (LiBq₄) is one kind of blue light-emitting material with good performances. In this paper, LiBq₄ sample was synthesized and purified. The purity is up to 97.6%. In order to investigate the influence of LiBq₄ structure on its optical characteristics, especially on the shift of photoluminescence (PL) central wavelength, compared with that of tris-(8-hydroquinoline) aluminum (Alq₃), a joint experiment based on a combination of X-ray diffraction (XRD) spectrum, infrared absorption (IRA) spectrum, hydrogen nuclear magnetic resonance (HNMR) spectrum, absorption and photoluminescence spectra of LiBq₄ was performed. IRA and HNMR spectra generally make certain the molecular structure, and illuminate the interaction among the atoms in LiBq₄. Absorption and photoluminescence spectra qualitatively suggest the basic optical characteristic of LiBq₄ and that the emitted light results from 8-hydroxyquinoline rings. By comparing LiBq₄ with Alq₃, the conclusion that besides B−N covalent bond, B−O is another important factor which heavily influence on the PL peak can be drawn. Furthermore, the influence of LiBq₄‘s special coupling manner on PL peak is demonstrated too.     

光子热丝法沉积金刚石膜

采用一种改进的热丝CVD系统沉积金刚石膜,在传统热丝CVD腔中设置一套红外线发生器,中心波长3.5μm,处于氢与甲烷分子拉伸振动吸收峰位置。由于共振吸收能量使反应气体分解加强,在反应区获得较高浓度的原子氢和活性碳氢基团,使金刚石膜的生长速率和品质得到了提高。     

Correlation between temperature coefficient of elasticity and fourier transform infrared spectra of silicon dioxide films for surface acoustic wave devices

We investigated the correlation between the temperature coefficient of elasticity (TCE) and Fourier transform infrared (FT-IR) absorption spectra of SiO(2) for SAW devices. The measurement indicated that the TCE is strongly correlated with peak frequencies; that is, with the fractional change of the Si-O-Si bond angle with temperature.