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1.
激光等倾干涉法是一种准确度较高的测量Fabry-Perot腔形式圆柱腔长的方法.对于一些需要进行小孔径腔体长度测量的情况,采用等倾干涉法受到腔体孔径、激光发散角、入射角等各种条件的限制.基于激光等倾干涉原理,分析了腔体孔径、激光发散角和倾斜角,聚焦透镜等对等倾干涉测量的影响,并计算分析了图像采集感光芯片最小的感光范围.计算和实验验证结果表明:对于长度分别为65 mm、80 mm、130 mm和160 mm的圆柱共鸣腔,腔体光学孔径最小半径为2.13 mm;激光发散角不应小于0.8°;感光芯片的感光范围应大于5 mm;同时得到了激光倾斜角和发散角的对应关系.该分析为了用于定程圆柱声学共鸣法准确测量Boltzmann常数的需要,同时可以为小孔径Fabry-Perot腔测量提供一些参考.  相似文献   
2.
采用水热法制备硼硫(B/S)共掺杂纳米二氧化钛(B-S-TiO2), 并配制成浆料, 利用丝网印刷技术在FTO导电玻璃上制备B-S-TiO2薄膜; 用化学浴沉积(CBD)法制备了CdS量子点敏化B-S-TiO2薄膜电极, 并用X射线衍射(XRD)、电子显微镜(TEM)、元素分析能谱(EDS)和紫外-可见光谱对其进行表征分析; 结果显示: B/S共掺杂不会改变TiO2的晶型, 掺杂后的TiO2吸收边带发生明显红移, 吸收强度显著增强; 同样用化学浴沉积的方法制备NiS工作电极, 用改性的聚硫化物((CH3)4N)2S/((CH3)4N)2Sn)电解液, 组装CdS量子点敏化硼硫(B/S)共掺杂纳米二氧化钛(B-S-TiO2)太阳能电池, 并测试电池光电性能。测试结果表明, 在AM1.5G的照射下, 电池的能量转化效率(η)由3.21%增大到3.69%, 提高了14.9%, 电池获得高达 (Voc)1.218 V的开路电压和3.42 mA/cm2的短路光电流(Jsc), 以及高达88.7%的填充因子(ff)。  相似文献   
3.
4.
曝光强度对卤化银微晶中载流子行为及其陷阱效应的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
针对卤化银感光材料潜影形成过程中光作用动力学问题,分析了曝光强度对光生载流子行为和电子陷阱效应的影响,认为伴随着曝光强度的增加,影响光电子衰减的因素由电子陷阱起主要作用演化到电子陷阱和复合中心共同起作用进而演化到复合中心起主要作用.  相似文献   
5.
利用微波介电检测技术,测得还原增感立方体氯化银乳剂中自由光电子与浅束缚光电子衰减行为随还原增感温度的变化。实验发现还原增感温度变化会引起增感中心陷阱作用的变化:当还原增感温度较低时,增感中心起空穴陷阱作用,延缓光电子衰减;还原增感温度较高时,增感中心起深电子陷阱作用,加速光电子衰减。由此,我们得到了确定最佳增感温度的依据。  相似文献   
6.
采用时间,空间分辨的等离子体光辐射诊断技术,研究了脉冲TEACO2激光诱发SiH4+CH4击穿产生的等离子体膨胀过程,得到不同空间位置,不同实验条件下等离子体发光的时间特性,证明了SiH4+CH4气体击穿产生爆燃波而后诱发激波是等离子体中基本宏观动力学过程,并在实验上分析了激波对等离体内化学反应的影响,为激光等离子体合成SiC粉末微观反应动力学过程的研究提供了参考数据。  相似文献   
7.
本文利用OMA-Ⅲ系统测量了脉冲TEA CO_2激光诱发的SiH_4等离子体发光谱内H巴耳末系的H_α、H_β和H_γ线的线型及线宽。通过理论及实验分析,认为这些谱线的主要加宽机制为Stark加宽。由实验线型和理论线型的拟合得到等离子体的电子温度T≈40000K和电子密度N≈10~(17)cm~(-3)。  相似文献   
8.
本文利用皮秒时间分辨条纹相机技术检测了3种染料在立方颗粒溴化银上吸附后形成聚集体的荧光光谱,分析了3种染料在不同染料浓度下对染料聚集体到溴化银导带的超快电子转移过程的影响,进而分析其对增感效率的影响关系,并探讨了增感过程的微观机理.实验结果表明,荧光衰减的动力学曲线与一个双指数函数拟合得相当好,存在一快一慢两个衰减成分,快衰减成分占拟合较大比例,表明其源于与荧光衰减相竞争的从激发态染料聚集体到AgBr导带的电子转移.光致电子转移的速率及增感效率随着染料相对浓度的增加表现出一定的变化趋势,染料浓度增加,增感效率减小.  相似文献   
9.
主要研究光热敏微胶囊信息记录材料的热显影特性。在保证充分反应的前提下,调整囊壁材料D110的用量,制得囊壁厚度不同的光热敏微胶囊。将不同壁厚的微胶囊与同一显色剂均匀混合,涂布成片。通过不同壁厚微胶囊涂片的灰雾值比较,得到了完全包裹时囊壁材料的最低用量。在相同的显影条件下测得不同的热显影密度,得到显影密度随加入囊壁材料用量的变化趋势。  相似文献   
10.
光热敏微胶囊材料可作为新型非银盐信息记录媒质,其囊芯光敏反应是实现光信息记录的关键。本文利用傅立叶变换红外光谱技术,通过监测囊芯TMPTA单体的C=C双键在1650-1626cm-1处特征吸收峰随曝光时间的变化,发现在紫外光照射下,TMPTA分子C=C双键在光引发剂自由基作用下发生交联聚合而引起微胶囊囊芯固化,随曝光时间增长,囊芯固化程度表现为先快速增加,再到曝光20s后基本达到稳定。显影密度检测表明,光热敏微胶囊内部固化程度直接决定了后续热显影的影像密度,进而在不同曝光时间下形成了影像密度反差。  相似文献   
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