钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

在对水样消解进行简化和促进工作效率提升的目标下,本文改进了GB11893-89钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法,对于试剂量和取样量予以大比例的减少。其中,用测定COD的带螺帽消解管来替换比色管,同时借助于COD消解器把温度控制到121度。根据钼酸盐分光光度方法,并对标准样品和实际水样总磷实行了测定,并证明了两种方法在结果上的一致性。     

利用Excel对离子色谱法测定氯离子进行不确定度评定

目的求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。方法根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示,按生活饮用水标准检验方法“进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算。结果当水样中氯离子含量为88．3mg／L时其相对标准不确定度为1．2％,扩展不确定度为1．1mg／L。结论提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。     

水中总磷快速测定法研究

本文报道利用化学需氧量（COD）消解加热器消解、快速测定水中总磷的方法。线性区间内该方法具有线性关系好,精密度和准确度较高,分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量水样分析。     

对总磷快速测定的研究

本文通过采用COD消解加热器消解,相对于传统的检测总磷的方法来说,建立了快速测定水中总磷的分析方法。通过对本法的多次实验的结果分析,并与标准方法所得到的结果进行比较分析得出了COD消解加热器消解测定总磷的方法是一种耗时少、具有较高准确度和精密度等优点的检测总磷方法。     

离子色谱法同时测定饮用水中四种阴离子

本文以离子色谱法同时测定了地下水中4种阴离子。结果表明,将水样经微滤过滤处理后连续进样,利用离子色谱仪可同时测定F-、Cl-、NO3-和SO42-四种阴离子。该方法具有灵敏、准确、快速和简便等优点,可用于生活饮用水中阴离子的同时分析,有较高的实用价值。     

环境水中总氮的快速测定方法研究

标准方法中总氮消解采用高压蒸汽灭菌锅，消解时间过长，影响分析检测的时效性。为缩短消解时间，采用专用消解器按照标准方法消解水样，可大大提高分析速度，且测定结果准确可靠。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度

以某污水处理厂处理设施的出水为待测水样,运用测定不确定度评定的基本方法和程序,分析影响钼酸铵分光光度法测定水中总磷的不确定度的各种因素,建立数学模型,分析不确定度来源,计算总磷的合成不确定度。按照总磷测定的方法原理逐项分析引起实验不确定度的原因,计算各步引入的不确定度,总结出总磷测定过程中引入不确定度的规律,找出影响不确定度的重要环节。     

微波消解-钼锑抗光度法测定蔬菜中总磷

采用微波消解-钼锑抗光度法测定蔬菜中的总磷,为获得最佳试验条件,对微波消解条件中的酸的种类、消解时间和消解温度等影响因素进行优化,结果表明:硝酸和过氧化氢(体积比7∶1)为最佳消解酸系,最高消解温度180℃,保持时间20 min。对紫外-可见光波长和显色时间对试验结果的影响进行探讨,结果表明710 nm和20 min为最佳试验条件。为评价该方法的可靠性,选用两种蔬菜标准物质GBW 10048和GBW 10049对该方法进行分析验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差(RSD)分别为0.884%和0.938%,添加回收率大于89.93%,表明该方法拥有良好的准确性和精密度。微波消解-钼锑抗光度法具有简单、省时省力、试剂用量少等优点,能够满足蔬菜中总磷的测定。     

温度对氟化物测定的影响

水中氟化物的测定方法主要有:离子色谱法、氟离子选择电极法、氟试剂比色法等,由于电极法选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有颜色均可使用[1]而被广泛采用;离子选择电极法是电位分析方法的一种,它利用电极的电位对溶液中某种离子有选择性响应,来测定该离子的活度,从而确定这个离子的浓度;在这一过程中,温度是个很重要的因素,它对测定结果究竟有多大影响呢?本文从两个方面进行阐述。     

离子色谱法分析水、降水中常见阴离子的不确定度评定

本文通过对离子色谱法测定水样过程的分析,采用线性最小二乘法拟合标准曲线不确定度的评定方法对常见阴离子F、CL、NO3 、SO4测量的不确定度进行评定。     

钼兰比色法测定水中总磷的方法探讨

钼兰比色法测定水中总磷的关键步骤是样品的消解,其次是显色温度的控制。在常规监测中一般是使用电炉或电热板加热煮沸样品使其消解,操作繁琐、易造成二次污染。改用水溶恒温消解便能克服上述不足,且便于控制温度,更适于批量样品的分析测定。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定印染废水的可吸附有机卤素

采用离子色谱法测定印染废水中的可吸附有机卤素,样品经活性炭吸附后用氧弹燃烧法处理,然后用吸收液吸收。定容后测定。实验结果表明,在氧气压力为(2.8~3.0)MPa的情况下,活性炭中的可吸附卤素能与氧气充分反应。纯水中不同含氯量的加标回收实验平均回收率为83.7%~115%,实际水样的加标回收率为85.2%~101%。     

离子色谱法分析水、降水中常见阴离子的不确定度评定

本文通过对离子色谱法测定水样过程的分析，采用线性最小二乘法拟合标准曲线不确定度的评定方法对常见阴离子F、CL、NO3、SO4测量的不确定度进行评定。     

地表水总磷测定法优化及其有关问题的探讨

本文根据国标法过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法（GB／T11893～1989）存在的一些普遍问题,结合在工作中总结出的方法借用COD消解思路优化、建立快速测定地表水水质总磷国标分析方法,通过对本法从测定条件、准确度、精密度等方面多次实验,并与标准方法进行比较分析结果,同时对优化国标方法测总磷应注意有关问题进行了探讨。     

茶叶中氟测定的快速方法

老茶中,含氟量很高。其测定的方法有很多,氟离子选择电极法和分光光度法是最常见的方法[1,2],但灵敏度不高,易受干扰。高效液相色谱法测定茶叶中的氟,预处理较复杂,耗时。离子色谱法,预处理简单,耗试剂极少,检测快速,且具有较高的灵敏度和选择性。本文建立了用离子色谱法测定茶叶氟的方法,分离度和重现性获得了满意的结果。     

测定土壤中总磷的消解方法

通过微波消解、电热板消解、水浴锅消解三种不同的前处理方法,应用钼锑抗分光光度法测定土壤中的总磷。结果表明:三种消解方法得到的数据在检出限、精密度和准确度上满足现行标准,与现行标准相比,三种消解方式具有省时、省力、节能、环保等优点,有更广泛的应用潜力。     

气相色谱法（GC）用于地表水中甲基汞的测定研究

把巯基棉填入固相萃取小柱中．直接富集地标水样中的甲基汞，采用气相色谱法测定地表水中的甲基汞。测定结果显示，甲基汞的峰形尖锐，响应灵敏度较高，而取5L水样时最低检出限达0．1ng／L，水样加标甲基汞的回收率为64．0％至78．4％，RSD为6．6％。测定结果表明，该方法具有快捷简便、灵敏准确和重现性好等优点。     

连续流动分析法测定高氯环境水样中的CODcr

高氯离子浓度严重影响环境水样中CODcr的测定。本文先用离子色谱准确测定高氯环境水样的氯离子浓度，在此基础上，按摩尔比1：1加入硝酸银掩蔽氯离子，再用连续流动分析法测定CODcr，分析结果具有良好的准确性和重现性，咸潮水样的加标回收率为94％～103％。     

坚果中二氧化硫残留量测定的方法选用

盐酸副玫瑰苯胺法、蒸馏-碘量法和离子色谱法3种检测方法对坚果中二氧化硫残留量进行测定,分别从方法适用范围、工作曲线的线性范围、样品前处理、加标回收率、精密度、准确度和检测结果数据进行分析和比较,筛选出了用离子色谱法更适合测定坚果中二氧化硫残留量。离子色谱法比传统化学发简便、快速、灵敏度高、干扰少,可用于大批量的样品测定且宜推广普及。     

离子色谱法测定蟹肉中的亚硫酸盐

建立了离子色谱法测定蟹肉中亚硫酸盐（二氧化硫）的检测方法,回收率在73.1%～92.6%和精密度<6.7%,探讨了样品前处理方法及色谱条件;通过比较离子色谱法与国标法,结果表明,两方法之间没有显著性差异,离子色谱法克服了国标法中汞的污染和色素干扰问题。