对总磷快速测定的研究

本文通过采用COD消解加热器消解,相对于传统的检测总磷的方法来说,建立了快速测定水中总磷的分析方法。通过对本法的多次实验的结果分析,并与标准方法所得到的结果进行比较分析得出了COD消解加热器消解测定总磷的方法是一种耗时少、具有较高准确度和精密度等优点的检测总磷方法。     

微波消解-钼锑抗光度法测定蔬菜中总磷

采用微波消解-钼锑抗光度法测定蔬菜中的总磷,为获得最佳试验条件,对微波消解条件中的酸的种类、消解时间和消解温度等影响因素进行优化,结果表明:硝酸和过氧化氢(体积比7∶1)为最佳消解酸系,最高消解温度180℃,保持时间20 min。对紫外-可见光波长和显色时间对试验结果的影响进行探讨,结果表明710 nm和20 min为最佳试验条件。为评价该方法的可靠性,选用两种蔬菜标准物质GBW 10048和GBW 10049对该方法进行分析验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差(RSD)分别为0.884%和0.938%,添加回收率大于89.93%,表明该方法拥有良好的准确性和精密度。微波消解-钼锑抗光度法具有简单、省时省力、试剂用量少等优点,能够满足蔬菜中总磷的测定。     

离子色谱法测定地表水中总磷

为建立测定地表水中总磷的离子色谱法,采用碱性过硫酸钾消解地表水样,OnGuard Ⅱ Ba柱过滤去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定总磷含量。对实际水样进行分析,总磷的加标回收率为94.6%~105.7%。该方法测定结果准确,具有一定的应用价值。     

饲料中镉的测定

本文介绍了利用测定配合饲料粗灰分、钙、总磷的同一处理样进行镉的测定,本方法检测结果与现行国标方法相一致。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

在对水样消解进行简化和促进工作效率提升的目标下,本文改进了GB11893-89钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法,对于试剂量和取样量予以大比例的减少。其中,用测定COD的带螺帽消解管来替换比色管,同时借助于COD消解器把温度控制到121度。根据钼酸盐分光光度方法,并对标准样品和实际水样总磷实行了测定,并证明了两种方法在结果上的一致性。     

用微波消解法提高COD检测效率的研究

用微波消解和回流消解样品,在时间、试剂用量及产生的废液量等方面进行比较,试验结果表明,微波消解法准确度、精密度符合分析要求,与国标分析法(GB11914-89)回流消解的测定结果没有显著差异,而且采用微波消解法测定COD可克服国家标准方法回流消解的操作复杂、药品用量多、废液量大和耗时长等缺点。     

水中总磷快速测定法研究

本文报道利用化学需氧量（COD）消解加热器消解、快速测定水中总磷的方法。线性区间内该方法具有线性关系好,精密度和准确度较高,分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量水样分析。     

测定土壤中总磷的消解方法

通过微波消解、电热板消解、水浴锅消解三种不同的前处理方法,应用钼锑抗分光光度法测定土壤中的总磷。结果表明:三种消解方法得到的数据在检出限、精密度和准确度上满足现行标准,与现行标准相比,三种消解方式具有省时、省力、节能、环保等优点,有更广泛的应用潜力。     

全自动消解仪在土壤重金属铅、镉测定中的应用

本文使用全自动土壤消解前处理系统,石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅、镉含量。此方法仪器自动加酸、升温、消解,最大程度保障了实验人员的安全,提高了实验效率。对国家标准物质进行测定,结果具有较高的准确度和精密度。经统计学检验,国标电热板消解法和全自动消解法对实际土壤样品中铅检测结果无统计学差异。     

ICP-AES法测定某蔬菜地土壤中铜、锌、铅、镉

通过几种不同的消解方法,选择出适合于蔬菜地土壤消解的高效、安全、经济的前处理方法,并用ICP-AES快速测定法测定。本文采用HNO3+H2O2常压消解法、HNO3+H2O2密闭容器消解法、王水+H2O2消解法与国标四酸消解法(盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸)比较。王水+H2O2消解法的回收率范围在91.95%～110.2%之间,达到了微量元素测定和回收的要求,方法简单安全。     

钼兰比色法测定水中总磷的方法探讨

钼兰比色法测定水中总磷的关键步骤是样品的消解,其次是显色温度的控制。在常规监测中一般是使用电炉或电热板加热煮沸样品使其消解,操作繁琐、易造成二次污染。改用水溶恒温消解便能克服上述不足,且便于控制温度,更适于批量样品的分析测定。     

不同消解方法对HG-AFS测定植物样品硒含量的影响

为研究不同消解方法对植物样品中硒含量测定的影响,分别采用电热板敞开消解、高压罐密闭加热消解和微波密闭消解3种方法对富硒荞麦的籽粒、茎叶和壳以及国家标准物质灌木枝叶(GSV-1、GSV-2、GSV-3)进行前处理。在氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)优化条件下,对样品中的硒含量进行测定。结果显示3种消解方法都能获得准确的结果,其中微波消解法的准确度、精密度和回收率最好;电热板敞开消解法波动性较大,但是该方法适合于大批量样品分析。在分析实践中,应根据样品量、硒含量和结果准确度要求选择合适的消解方法。     

总磷分析仪校准方法研究

总磷分析仪是一种用于测量水中总磷的工作计量器具。为解决其量值溯源问题,本文从温度示值误差和温场均匀性、消解时间示值误差、示值误差、示值重复性、零点漂移、仪器稳定性等6个校准参量较为全面地提出了总磷分析仪的校准方法。同时,通过样机试验,探究各参量校准方法的可行性,为校准机构或企事业单位总磷分析仪的校准提供了参考。     

微波溶样电感耦合等离子体质谱法测定9种植物体中6种微量元素

本文采用微波消解技术处理植物样品,对消解试剂和微波消解条件进行筛选和优化,探讨了该方法在消解植物样品中的优势。运用Agilent7500电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法测定消解植物体中的微量元素,建立起了微波溶样icp—ms测定植物样品中Cr、Ni、Cu、Zn、CA、Pb的方法。得到了较好的测定检出限,应用于植物鲜样的测定,平均RSD小于4．13％,平均回收率89％。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定海水与表层底泥中的痕量汞

采用微波消解一氢化物原子荧光光谱法,测定了福清市沿海周边地区的海水与表层底泥样品中的汞含量.对实验条件进行了优化,改进了传统消解方法中试剂用量大、手续繁琐、易交叉感染等不足.实验同时对海水与表层底泥的测量检出限及方法回收率进行试验,结果表明在优化的实验条件下海水与表层底泥汞的检出限分别0.0005μg/L和0.0317...     

奶茶制品中茶多酚含量的测定方法改进

针对国标中奶茶制品中茶多酚含量的测定中遇到的问题,对国标及其他传统沉淀剂对市售奶茶制品的沉淀效果进行比较分析,最终选用乙酸作为沉淀剂进行方法改进,并分析在测定过程中乙酸的最佳用量。该处理方法沉淀效果好,实验操作简单、快速,毒性低,适用于奶茶制品中茶多酚含量的测定。     

微波消解-电感耦合等离子发射光谱法在测定土壤中34种微量元素的应用研究

微波消解-电感耦合等离子发射光谱法同时测定34种微量元素的方法,并测定了某产业园区内土壤中34种微量元素。实验对微波消解条件和质谱检测条件进行优化,在优化条件下,34种元素的线性相关系数均在0.999以上,检出限大部分满足标准要求,加标回收率在83.6～114%之间,此方法前处理操作简便,检测时间短,准确性好。     

新版X射线残余应力测定国标中的新技术与新要求

简要介绍了现行的X射线残余应力测定的国内外标准及国标(GB/T 7704)的历次制修订情况,并对新版X射线残余应力测定国标的修订背景、依据以及内容结构作了说明,重点对新版国标中的新技术、新方法和新要求等进行了解析,以期给我国残余应力测试工作者、测试设备制造者以及实验室管理者提供必要的技术和方法支持。最后就新版国标中存在的一些问题进行了分析讨论。     

探究地表水总磷测定与浊度干扰去除的方法

地表水总磷测定属于水质监测的重要参数,但实际地表水总磷测定期间会因为水体浑浊度影响到实际检测结果,致使检测结果出现偏差。为保证地表水总磷测定结果的可靠性,需要去除浊度干扰,对此,该文主要分析地表水总磷测定与浊度干扰去除方法,结合项目案例,从监测指标、总磷测定方案、浊度去除实验及操作要点、统计方法与结果分析等方面予以分析,保证了地表水总磷测定的准确性与可靠性。     

微波消解-ICP-AES法同时测定铜铬锆合金中的铬、锆

建立微波消解技术-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铜-铬-锆合金中铬、锆元素含量的分析方法。研究分析条件中消解试剂、微波消解程序的优化和分析谱线的选择,并测定分析结果的精密度和准确度。结果表明:该方法简单、快速,其精密度和准确度都能达到标准要求,铬的相对标准偏差为2.10%,锆的相对标准偏差为0.52%,并且该方法能够同时测定铬和锆。