PES制膜体系亚层形成机理的研究

在Strathmann等人∧［1］提出的诱导期概念的基础上，对PES制膜体系的亚层形成机理进行研究，进一步阐明：成膜过程中由于诱导期的影响使后生成的核比先生成的核的生长滞后，从而导致核有生长存在“先核生长优势”，并采用两步分相∧［2～4］、控速凝胶等实验方法对PES制膜体系成膜过程中的凝胶行为进行研究，从非溶剂进行膜液的角度，借助提出的先核生长优势概念对成膜结构做出了解释。     

镁合金无铬化学转化膜的耐蚀性研究

在非高锰酸钾的锰盐和磷酸盐组成的体系中，加入镁缓蚀剂，在AZ31D镁合金上获得了化学转化膜，用阳极极化曲线和中性盐溶液浸泡测试了转化膜的耐蚀性，转化膜经5％NaCl侵蚀后具有自愈合能力。XRD分析表明，转化膜主要为Mn3(PO4)2;SEM观察表明，转化膜为规则的结晶状形貌。     

嵌镶离子交换膜的制备及特点Ⅱ分离模型及影响因素

本文介绍了嵌镶膜中环电流与负渗透现象,概述了适用于嵌镶膜的两类分离模型,即非平衡热力学模型与网络热力学模型。结合膜的微相结构与膜的非平衡热力学讨论,提出了制备嵌镶膜的最佳条件。     

单束中空纤维膜器中膜萃取研究

本文以50%TBP—苯酚—水和50%TBP—醋酸—水为实验体系,在单束中空纤维膜器中研究了膜萃取过程的传质特性,并集中探讨了膜材料浸润性能对传质速率的影响。研究结果表明,疏水膜器适用于相平衡分配系数m>>1的体系,亲水膜器则适用于m<<1的体系。本文提出的单束中空纤维膜器的实验方法用于膜萃取研究简单易行,尤其适用于开发新的膜材料。     

有机溶剂对PVDF铸膜液热力学性质及其膜结构性能的影响

考察了10种小分子有机溶剂添加剂对PVDF／DMAc制膜体系热力学与膜结构的影响。结果发现，小分子有机溶剂添加剂使铸膜液体系的凝胶值降低，即热力学稳定性降低。当铸膜液中添加了EtOH、i-PrOH、PgOH、PtOH时，膜中指状大孔结构充分发展，并且膜的孔隙率高、气通量大。而DtOH、BtOH、OtOH、PrA、AC和MeAt添加剂则使得大孔的结构减少，并且孔隙率低、气通量小。最后从热力学性质与扩散两个角度进行了成膜机理的探讨，当使用EtOH、i-PrOH、PgOH、PtOH添加剂时，铸膜液中由于PVDF超分子聚集态结构的生成使得体系的耐非溶剂性能大大降低，也正是铸膜液中存在的PVDF超分子聚集态结构使得扩散速度加快，分相速度提高，于是大孔结构得到发展。     

乳状液膜提取稀土的传质模型研究（Ⅱ）

建立的乳状液膜体系中，稀土离子由内水相向外水相迁移的传质模型，探讨了该液膜体系的传质机理。实验结果表明，本文模型准确地描述了液膜体系的传质行为，扩散经发在内水相边界层和膜相的扩散阻力 主要的传质阻力。     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

多孔新水膜—油水分散体系界面现象研究

研究固体（多孔亲水膜）与油水分散体系之界面现象，从理论和实践上发现和证实了在亲水固体表面附近存在一层不含油珠的纯水粘附层，这纯水层的厚度可达几ｕｍ，它的大小取决于固体及油水分散体系的物化性质，也受体系水力学条件影响。这个结果有利于膜分相机理的研究，也给膜分相的应用设计提供了有益的参考。     

无机膜反应器

膜反应器融反应与分离于一体，在膜反应器中，产率受化学平衡限制较小；催化剂再生比较容易；膜反应器还可以控制化学反应，因而越来越受到重视。本文对近年来无机膜反应器的应用模式、优越性、膜材料、分离和非分离膜反应器，膜反应器的理论模型以及存在的问题作一述评。     

非溶剂草酸对形成聚醚砜微孔膜的影响研究

以草酸为非溶剂的PES／DMA／PVP铸膜液体系制备醚砜微孔膜,考察了草酸含量及其中结晶水对膜孔径大小的影响,并研究了体系中草酸含量与铸膜液凝胶速度之间的关系和由此对膜形态结构的影响,比较其它有机酸－柠檬酸,丙酸和乙酸对膜的致孔能力大小;在制膜工艺方面,观察了空气中暴露时间,吹风强度对膜性能的影响,在相对湿度85％左右,控制适当的暴露时间,即可制得膜性能良好,孔径范围为0.2-0.65μm的微孔膜,最后用傅里叶红外光谱（FTIR）分析了草酸在溶剂DMA中的溶解状态,并对两者之间的作用和由此对相转化过程与膜结构的影响作了简要分析。     

液膜分离过程研究的新进展

简要回顾了液膜分离过程的发展史,并在分析乳化液膜和支撑液膜所存在问题的基础上,介绍了近１０ 年来发展起来的几种新型的液膜分离过程．     

液膜法萃取青霉素的研究

介绍了乳状液膜法萃取模拟发酵液中青素的研究工作，考究了混合槽中液膜组成、试剂比、油内比、乳水比及外水相ＰＨ变化对传质过程的影响，找出了一个较为适宜的液膜组成及室浊下适宜操作的萃取工艺条件。     

乳状液膜提取稀土的传质模型研究（Ⅲ）

建立的乳状液膜体系中，稀土离子由内水相向外水相迁移的传质模型，探讨了该液膜体系的传质机理．实验结果表明，本文模型准确地描述了液膜体系的传质行为，扩散组分在内水相边界层和膜相的扩散阻力是主要的传质阻力     

N263为载体的乳状液膜稳定性的研究

针对Ｎ２６３为载体的乳状液膜稳定性问题，研究了单一表面活性剂、混合表面活性剂、载体、膜相添加剂、外水相酸度及实验操作温度因素对液膜稳定性的影响。并探讨了表面活性剂Ｂ值与液膜稳定 之间的关系，从而得出一些影响乳状液膜稳定性规律的有效结论。     

液膜法去除废水中的氨氮污染

研究了用乳状液膜法去除废水中的氨氮污染．选择了液膜体系，考察了各种因素对氨氮去除率的影响．结果表明，由表面活性剂、民用煤油及膜增强剂组成的膜相，稀硫酸的质量分数１０％的内相组成的液膜体系，当乳水比ＲｅＷ＝１∶１０、接触时间为８分钟时，可使氨氮含量在１０００ｍｇ／Ｌ以上的废水，一级去除率达９７％以上，处理后的废水符合排放标准     

液膜分离技术进展

简要回顾了液膜分离过程的发展史，分析了乳化液膜和支撑液膜的特点及其存在的问题。介绍了近年来各国学者在改进液膜稳定性方面所作的努力，并展望了液膜工业化的前景．     

支撑液膜法提取柠檬酸——膜配方的研究

采用了支撑液膜法从柠檬酸的发酵液中提取柠檬酸,考察了膜的装配方法和载体浓度对传递通量及体系稳定性的影响,在该体系和一定的操作条件下,确定了合适的支撑液膜体系为聚丙烯微孔膜为支撑体,煤油为溶剂,TOA为载体,用湿法装配.     

液膜用油溶性络合剂的合成

提出了一种可用于乳状液膜分离稀土的油溶性氨羧络合剂的合成方法，讨论了反应物摩尔比，反应温度，等因素的影响。     

交流阻抗法动态监测D2EHPA/煤油支撑液膜体系膜液流失

研究了NH4Cl在以多孔聚丙烯平板膜(Celgard 2400)为支撑体、磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)为膜液载体和煤油为膜溶剂的支撑液膜体系中的分离过程,采用交流阻抗法动态监测支撑液膜的膜液流失过程,这种方法的优点是可以连续实时监测支撑液膜的膜液流失.通过IM6电化学工作站测出了不同时间下的膜电阻来监测支撑液膜膜液流失的各个阶段,同时考察了影响膜液流失的一些因素.结果表明,膜电阻能够实时反映出膜液流失情况,原料相初始浓度降低和载体浓度增加均使液膜流失加快.     

液膜电渗析的应用

介绍了液膜电渗析的原理及应用，包括浓缩、提取化合物、合成高纯物质及脱盐，由于它将化学反应、扩散过程和电迂移三者结合起来，因而有广泛的应用前景。