DMF中脉冲电沉积Nd-Co合金膜

研究了室温下在含有少量水的NdCl3-CoCl2DMF溶液中Nd-Co功能合金膜的电沉积。应用脉冲电镀技术制备出不同质量的合金膜。试验结果表明：在0．45mol／LNdCl2＋0．05mol／LCoCl2＋适量乙二胺的DMF电镀液中，控制脉冲电流密度为100～150A／m2，可得到有金属光泽的灰色稀土合金膜。     

水溶液电沉积稀土合金膜的结构和性能研究

综述了水溶液中电沉积稀土合金膜的结构与性能的研究现状.其中结构包括显微结构、非晶形成规律、晶化动力学;性能涉及磁性、析氢电催化行为、耐腐蚀性、力学性能及光学性能.水溶液中电沉积稀土合金膜在一定的制备条件下具有非晶态结构,由于其优异的磁学、析氢电催化、耐腐蚀、力学及光吸收性能,已经应用于镀覆大的非平面电子装置、磁泡记忆元件、高温超导薄膜、磁光记录材料、电极材料、发光材料、储氢材料以及表面工程技术等领域,同时对水溶液中电沉积稀土合金膜的研究进行了展望.     

DMF中脉冲电沉积Nd—Co合金膜

研究了室温下在含有少量水的ＮｄＣｌ３－ＣｏＣｌ２ＤＭＦ溶液中Ｎｄ－Ｃｏ功能合金膜的电沉积。应用脉冲电镀制备出不同质量的合金膜。试验结果表明：Ｄ ０．４５ｍｏｌ／ＬＮｄＣｌ３＋０．０５ｍｏｌ／ＬＣｏＣｌ２＋适量乙二胺的ＤＭＦ电镀液中，控制脉电流密度为１００－１５０Ａ／ｍ＾２，可得到有金属光泽的灰色稀土合金膜。     

稀土基AB2型金属氢化物电极衰变机理的探索

用真空电弧熔炼合成了稀土基AB2型合金.真空电弧合成的稀土基AB2型合金不具有LavesPhase的单相结构,而是由多相组成.用XRD、SEM和XPS对多次充/放电循环后电极合金结构、形貌进行了分析,用ICP-AES分析电介质溶液中电极合金组成元素的含量,探索了稀土基AB2型合金作为金属氢化物电极的衰变机理.实验结果表明腐蚀是稀土基AB2型合金氢化物电极合金结构变化和电化学性能衰变的主要原因.     

稀土转化膜在金属防腐方面的研究进展及应用

稀土转化膜因具有良好的耐腐蚀性且无毒,近几年受到越来越多的研究者关注。简要介绍了稀土转化膜的概念及成膜机理,并对稀土在黑色金属和有色金属铝、镁、锌及其合金的防腐蚀应用研究情况进行了综述。研究发现单一稀土转化膜的抗腐蚀性能相较复合稀土转化膜差,还说明了铈转化膜较其他稀土转化膜具有更好耐腐蚀性能的原因。最后指出复合稀土转化膜、稀土复合合金镀层及稀土转化膜致密化处理为未来稀土转化膜的发展方向。     

pH对膜污染层EPS污染特征的影响及机理分析

溶液pH值不仅影响溶质的电荷等表面性质,同时也影响膜表面的特性,从而影响溶质与膜表面之间的相互作用和溶质在膜面的沉积量及膜通量.胞外多糖(Extracellular POlvsac-charides,EPS)是膜生物反应器(Membrane Bioreactor,MBR)中主要的膜污染物质之一,从实际MBR膜污染层中分离纯化得到的EPS,在EPS引起膜污染机理分析的基础上,以过滤阻力、EPS在膜表面沉积量及膜通量为评价指标,综合分析不同溶液pH对EPS污染特征的影响,可为揭示MBR中EPS膜污染的成因和机理以及污染膜的清洗提供参考.结果表明,MBR膜污染层EPS的膜污染过程较好地符合沉积阻力模型,EPS在膜表面的污染主要是EPS沉积引起的;EPS溶液的pH越高,其与膜之间的排斥力越大,沉积量越少,沉积阻力越小,膜通量越高.pH为7.0时,沉积阻力为3.34×10~(11) m~(-1),沉积量为1.25 g/m~2,初始相对膜通量为9.8%.     

铜合金表面硝酸镧稀土钝化膜的性能研究

为了提高铜及其合金的耐蚀性能,研究了一种含硝酸镧的新型钝化工艺,处理后的铜合金表面形成了金黄色的稀土钝化膜.采用硝酸点滴、湿热试验及盐雾试验等方法对钝化膜的耐蚀性进行了表征.结果表明,最佳钝化工艺为:23 g/L有机羧酸,16 g/L苯并三氮唑(BTA),4 g/L硝酸镧,1 g/L促进剂,温度60℃,钝化时间3 min.稀土盐的加入使其耐硝酸点滴及湿热试验的时间均延长了3倍多;在5%NaCl溶液的腐蚀速率降低6倍,在扫描电镜下可以明显观察到加入稀土盐后合金表面结构变得均匀致密;电子探针分析表明,稀土钝化膜的La,O等元素都均匀分布在膜层表面.     

镀锌钢板硅烷与稀土铈盐、镧盐复合钝化的性能及机理

试验采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)协同稀土铈盐和镧盐钝化镀锌钢板.通过先在试样表面自组装一层γ-APS薄膜,再沉积稀土转化膜制备硅烷稀土复合膜.采用电化学交流阻抗技术(EIS)、盐雾试验检测复合膜的耐腐蚀性,结果表明复合膜的耐腐蚀性和致密性相对于单一硅烷、稀土转化膜大幅度提高,其中硅烷-铈盐复合膜比硅烷-镧盐复合膜耐腐蚀,中性盐雾试验时间达到76 h.原子力显微镜检测结果表明,复合膜相对于单一稀土转化膜平整.EDS检测结果得出,硅烷与稀土化合物发生了协同作用,促进了稀土转化膜在锌表面沉积.初步探讨了复合膜的成膜机理和耐腐蚀机理.     

稀土Ce含量对双脉冲电沉积Ni-Co合金层结构及耐蚀性的影响

目前将稀土用作电沉积Ni-Co合金添加剂时有关其对镀层耐蚀性的影响报道较少.通过X射线衍射、极化曲线和中性盐雾试验研究了稀土Ce对双脉冲电沉积纳米Ni-Co合金层晶粒尺寸及耐蚀性的影响,采用扫描电镜对有无稀土Ce的Ni-Co合金镀层盐雾腐蚀前后的表面形貌进行了观察.结果表明:无论是否添加稀土Ce,Ni-Co合金镀层均为面心立方结构,主要的晶面取向为(111)和(200)面;稀土Ce含量在一定范围时,细化了Ni-Co合金镀层的晶粒,镀层的自腐蚀电位正移,自腐蚀电流减小,耐蚀性增加,且加入量为0.6 g/L时晶粒尺寸最小.     

锌表面稀土转化膜的研究进展

稀土转化能够提高锌的耐腐蚀性能,其转化工艺具有环保、高效等优点.简要介绍了国内外关于锌表面稀土转化膜研究的主要方法、工艺流程以及对成膜机理的探讨.总结了不同阶段转化膜工艺的优缺点.指出了稀土转化膜工艺的发展趋势及应用前景.     

稀土元素对镁合金力学行为影响的研究现状

系统论述了不同稀土元素的结构特性,基于镁合金的强化机制,并结合当前稀土镁合金的研究现状,展示了稀土元素的添加对镁合金在强度、塑性及抗蠕变性能等方面带来的变化,尤其是对镁合金塑性的影响.其中,区别于传统的强化机制,对添加稀土元素后出现的LPSO结构相对镁合金性能的影响也进行了重点讨论,进一步对镁合金中的稀土元素合金化后的改性作用及前景进行了探讨和展望.     

Low temperature electrochemical deposition of highly active elements

Electrochemical methods are attractive for thin film deposition due to their simplicity, conformal and high rate deposition, the ability to easily make multilayers of different composition, ease of scale-up to large surface areas, and applicability to wide variety of different shapes and surface geometries. However, many elements from periodic table of commercial importance are too active to be electrodeposited from aqueous solution. Recent advances are briefly reviewed for room temperature methods for electrochemical deposition, including electrodeposition from ionic liquids, electrodeposition from organic solvents, combined electrodeposition and precipitation on liquid metal cathodes, and galvanic deposition. Recent studies of electrodeposition from ionic liquids include deposition of thick (40 μm) Al coatings on high-strength steel screws in a manufacturing environment; deposition of continuous Si, Ta and Nb coatings; and numerous interesting mechanistic studies. Recent studies of electrodeposition from organic solvents include Al coatings from the AlCl₃–dimethylsulfone electrolyte, which demonstrate that additives can be employed to suppress impurity incorporation and to improve the deposit quality, and thick (5–7 μm) and continuous Si coatings from SiCl₄ in acetonitrile. Galvanic deposition of Ti, Mo and Si coatings onto Al alloys has recently been reported, which is potentially much simpler and less expensive than electrodeposition from ionic liquids and organic solvents, but has complications associated with substrate consumption and coating adhesion.     

Zn-Al-Mg-Ce合金耐长江水和3.5%盐水腐蚀性能研究

研究了Zn-Al-Mg-Ce合金在长江水及3.5%NaCl(质量分数)盐水中的浸泡腐蚀性能,分别测试了其电化学性能,并与Zn、Zn-Al合金、Zn-Al-Mg合金做对比试验。采用扫描电镜和能谱分析了微观组织及成分,分析了耐蚀机理。结果表明:Zn-Al-Mg-Ce合金无论在长江水或3.5%盐水中都显示出电极电位最负、腐蚀电流最小、腐蚀速度最小,其腐蚀速度分别只有Zn的19.4%和23.7%,腐蚀速度由小到大依次为:Zn-Al-Mg-Ce相似文献   

Sm-Co薄膜的制备及微结构研究

在添加甘氨酸作为络合剂的水溶液体系中电沉积制备了Sm-Co薄膜,特征X射线谱(EDS)证明沉积膜由Sm、Co组成,X射线衍射分析表明Sm-Co膜为非晶态结构,扫描电镜观测结果显示,Sin-Co沉积膜表面颜色均匀,呈现银灰色但有裂纹和气泡.研究了沉积电压、主盐浓度配比、pH值、络合剂甘氨酸的添加等工艺参数对沉积膜的形貌及Sm含量的影响,结果表明,随着沉积电压的升高,沉积膜中Sm的含量先增加后减少,当沉积电压为1.5～2.0V vs.SCE时沉积膜的形貌最好,甘氨酸的添加对Sin-Co的形成有重要作用.     

Microstructures and tensile properties of spray-deposited high-strength aluminium alloys

Spray deposition is a new rapid solidification technique which produces bulk preforms directly from the melt metals. A spray deposition process was used to develop several high-strength aluminium alloys based on their commercial chemical compositions. These alloys include 2024 alloy, 7075 alloy and 7075 alloy modified with 1.0% Fe and 1.0% Ni.The deposits possessed rapid solidification microstructure with grain size of about 20 μm and a relative density of over 94%. The hardening phases of the materials in T4 or T6 conditions consisted of supersatured solid solution, stable and unstable ageing precipitates and disperse phases. The formation of the fine distributed disperse phases was due to the addition of iron and nickel to the 7075 alloy. The spray-deposited materials exhibited substantial improvement in tensile strengths and maintained acceptable ductility when compared to the corresponding ingot metallurgy processed materials. This revised version was published online in November 2006 with corrections to the Cover Date.     

高性能贮氢电极合金的研究进展

报道了高性能贮氢电极合金的研究进展,主要内容包括AB5型贮氢合金的A侧稀土元素组成、主要杂质元素(Fe,Si,Mg）以及合金制备技术（真空退火处理和快速凝固）对合金的相结构和电化学性能的影响。AB2型Zr基Laves相合金的相结构和相组成与电化学性能的关系,以及若干新型多元Zr基贮氢电极合金的性能。     

Gas phase deposition of aluminum on nickel alloys

A gas phase aluminum deposition process was developed for nickel base alloys. The substrate to be coated is out of contact with a powder mixture which generates the gaseous transport agent. Gas diffusion was shown to be the factor controlling the aluminum deposition rate in the process for both internal and external surfaces. The aluminum deposition rate increased with decreasing partial pressure of the transporting agent. Complex aluminum halides of an alkali or alkaline earth metal were demonstrated to have sufficient “throwing power” to deposit aluminum uniformly on internal surfaces.     

重稀土耐热镁合金的研究现状及发展

重稀土元素在金属镁中有较大的固溶度,且固溶度随温度的降低急剧减小,热处理后固溶强化及时效强化效果明显,因此,重稀土耐热镁合金成为研究的热点。重点介绍了Mg-Y、Mg-Gd、Mg-Ho几种重稀土耐热镁合金及其研究现状,分析了Y、Gd、Ho重稀土元素的性质,在耐热镁合金中的作用及强化镁合金的机理,总结了重稀土耐热镁合金在应用中存在的问题,并对其发展及应用提出了具体看法。     

固溶处理对AM60B＋xRE及AZ9lD＋xRE镁合金性能的影响

研究了添加少量富铈混合稀土的AM60B xRE及AZ9lD xRE合金(x＝0．4、0．8、1．2、1．6和2．0％，质量分数)固溶处理后的显微组织与机械性能．结果表明，添加混合稀土能显著提高合金的抗拉强度σb和屈服强度σ0.2，固溶处理明显提高AZ9lD xRE合金的强度；AM60B xRE及AZ9lD xRE合金的铸态组织由α(Mg)固溶体、杆状Al11RE3相、颗粒状Al10Ce2Mn7相以及网状Mg17Al12相组成，经过固溶处理后，网状Mg17Al12相完全溶解，只剩下热稳定性较高的Al11RE3相和Al10Ce2Mn7相，随固溶时间的延长，其形态略有改变．AM60B xRE合金拉伸试样断口呈带局部韧窝的准解理断裂形式，而AZ9lD xRE合金则呈现沿晶断裂 解理断裂的混合断口形态．     

Low temperature synthesis of potassium doped barium lead perovskites KxBa1 − xPbO3 − y from hydroxide melts

Perovskite type barium oxoplumbates can be grown at low temperatures via chemical synthesis from alkali hydroxide melts. Strongly oxidizing conditions and low K/Ba ratio lead to the formation of the ternary phase BaPbO₃ whereas less oxidizing conditions and high K/Ba ratio favour the formation of the quaternary solid solution K_xBa_1−xPbO_3−y with tetragonal symmetry. Mixed valence Pbll/PblV quaternary phases can similarly be prepared by anodic deposition from hydroxide melts in closed systems; partial substitution by rare earth ions is possible. Ternary and quaternary oxoplumbates can be reduced electrochemically in aqueous electrolytes at ambient temperature under formation of lead metal.