有机膦酸对镍钯金电路板封孔剂缓蚀性能的影响

为了提高镍钯金电路板(PCB-ENEPIG)表面的耐腐蚀性能,选用有机膦酸缓蚀剂羟基乙叉二膦酸(HEDP)与氨基三亚甲基膦酸(ATMP)进行复配,以浸泡法在其表面形成自组装膜。通过电化学交流阻抗谱(EIS)、金相显微镜、扫描电镜、量子化学研究了该有机保护膜的耐腐蚀性能和缓蚀过程机理。结果表明:该复合型有机膦酸封孔剂对PCB-ENEPIG具有较好的缓蚀作用,膦酸通过P原子与金属Pd的互相作用而吸附于金属表面形成自组装膜;当HEDP浓度1.0 g/L,HEDP与ATMP质量比为2∶1复配时所配制的封孔剂耐腐蚀性能最优。     

N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及其缓蚀性能研究

制备了14种膦酸缓蚀剂,其中7种为新报道的化合物。考查了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系,探讨了膦酸的缓蚀机理。结果表明,在膦酸的浓度低于100mg/L时,随着膦酸浓度的增大,对Q235钢的缓蚀能力明显加强;在高pH值条件下,膦酸的缓蚀效果较好。表面膜分析证实膦酸是一种吸附型的缓蚀剂,苯环上供电子基团有利于形成致密的保护膜。     

氨基烃基膦酸化合物的合成及其金属缓蚀性能的研究--氨基烃基膦酸化合物的金属缓蚀性能(Ⅱ)

将氨基烃基膦酸作为金属缓蚀剂对A3钢进行缓蚀研究,试验表明,氨基烃基膦酸是一种典型的阳极缓蚀剂,适合碱性溶液中使用;当其与锌盐复配时,缓蚀效果明显提高;其中乙基氨基苄基膦酸,乙酸氨基苄基膦酸,乙二胺二苄基二膦酸的缓蚀效果较为理想.     

羟基乙叉二膦酸酸洗缓蚀剂的筛选

通过旋转挂片试验和失重计算 ,对羟基乙叉二膦酸 (HEDP)的快速溶锈溶垢能力进行了探讨 ,对比评价了几组常用的酸洗缓蚀剂 ,对HEDP与优选缓蚀剂的复配除锈效果进行了研究。结果表明 ,HEDP和低浓度的氢氟酸 (0 .1%、0 .2 % )具有良好的协同效果 ,它们可组成复合酸洗液 ,IS 12 9咪唑啉可作为该酸洗液理想的缓蚀剂     

低磷环保循环水处理阻垢缓蚀剂的复配、性能与机理

为解决工业循环冷却水系统的腐蚀与结垢的问题,选用生物降解性良好的羧乙基硫代丁二酸（CETSA）、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物（AA/AMPS）、聚环氧琥珀酸（PESA）、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸（PBTCA）、月桂酰肌氨酸钠（LS）、甲基苯并三氮唑钠盐（TTA-Na）和七水硫酸锌作为复合阻垢缓蚀剂的组分进行复配,采用GB/T 16632-2008和GB/T 18175-2014测试了其缓蚀及阻垢性能。结果显示：较优的阻垢缓蚀剂组合为CETSA 10 mg/L,AA/AMPS 14 mg/L,PESA 20mg/L,PBTCA 4 mg/L,LS 10 mg/L,TTA-Na 10 mg/L,七水硫酸锌(以Zn²⁺计) 1 mg/L,其阻垢率为96.35%,腐蚀速率为0.007 2 mm/a,缓蚀率为99.68%,其缓蚀阻垢性能优良,且对环境友好。电化学测试结果表明复合阻垢缓蚀剂为阴极型缓蚀剂。SEM观测表明复合阻垢缓蚀剂能在碳钢表面形成保护膜,并能吸附在碳酸钙晶体上,使其无法正常长大。     

再生水循环冷却系统中缓蚀阻垢剂的优化研究

针对再生水用于循环冷却系统引起的腐蚀结垢问题,采用碳酸钙沉积法、旋转挂片法、表面微观分析技术和电化学方法,结合正交试验设计和动态模拟试验装置,对钼系缓蚀阻垢剂的缓蚀、阻垢性能进行试验研究,确定了钼系配方的最优组成,并探讨了钼系缓蚀阻垢剂的协同作用机理。结果表明:复配药剂的最佳组成为2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)5.0 mg/L,丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)5.0 mg/L,钼酸盐8.0 mg/L,锌盐2.0 mg/L,BTA 1.0 mg/L。该复配药剂的阻垢机理包括膦酸基(-PO_3H_2)的晶格畸变、羧基(-COOH)的螯合增溶以及长链结构的分散作用,是一种典型的阳极型缓蚀剂。     

3-(苯胺基甲基)-苯并噻唑-2-硫酮的缓蚀性能及吸附作用

为了研究缓蚀剂分子与金属表面的吸附作用,以2-巯基苯并噻唑、甲醛和苯胺为原料在微波辐照下合成了3-(苯胺基甲基)-苯并噻唑-2-硫酮(PAMMOA),利用失重法和动电位极化曲线对合成缓蚀剂的缓蚀性能进行了测试,并利用分子动力学模拟和量子化学计算方法对其在Fe表面的吸附作用进行了探讨。结果表明:该缓蚀剂能够有效抑制饱和CO2环境下、模拟腐蚀介质中N80钢的腐蚀,属于混合型缓蚀剂;其分子中最高占据轨道(HOMO)的电荷主要分布在巯基苯并噻唑环上,同时分子中的苯胺基上也有一定的电荷分布,而其最低空轨道(LUMO)的电荷主要分布在巯基苯并噻唑环上,当其分子与Fe金属表面发生吸附时,分子中的巯基苯并噻唑环和苯胺基在同一平面上,并平行吸附于Fe表面。     

有机膦酸掺杂聚乙烯醇电解质膜的制备与性能EI北大核心CSCD

以聚乙烯醇(PVA)为基体,戊二醛(GA)为交联剂,通过溶液浇注法,将3种有机膦酸(OPA)2-羟基膦酸基乙酸(HPAA)、2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)掺杂到聚乙烯醇中,制备新型的磷酸化质子交换膜。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、交流阻抗谱等对磷酸化质子交换膜的结构和性能进行了研究。结果表明,OPA的加入使PVA结构由晶态向非晶态转变,且有效地提高了PVA复合膜的质子电导率,并随着OPA含量的增加,其质子电导率也随之增加,当OPA的质量分数为6.7%时,室温下,其电导率最高可达5.79×10-3S/cm,膜的力学性能有一定的下降。     

海上油田二氧化氯缓蚀剂的合成与应用

某海上油田加注二氧化氯杀菌剂后发生了严重的腐蚀,研制了一种二氧化氯缓蚀剂,并将其应用于现场。按SY/T 5273-2000测试了其缓蚀与失重,依据ASTMG 59-97,采用线性极化电阻（LPR）腐蚀速率测定仪测试了腐蚀速率。结果表明:缓蚀剂的最佳配方（质量分数）为46.5%HEDP（50%）,3.5%ZnC1₂,50.0%双咪唑啉,缓蚀率可达81.67%;现场采用20 mg/L缓蚀剂,腐蚀速率小于0.076 mm/a,满足了使用要求。     

阻燃剂2-羧乙基-苯基次膦酸的合成和应用

综述了2-羧乙基苹基次膦酸（CEPPA）的合成方法，该法包括两部份：即二氯苯基膦（DCPP）的合成和由DCPP合成CEPPA，同时也介绍了CEPPA在阻燃PET上的应用情况。     

复合缓蚀阻垢剂对模拟循环冷却水中Q235碳钢的缓蚀与阻垢性能

为寻找性能更优的缓蚀阻垢剂,采用静态失重、静态阻垢、电化学测试、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等方法,研究了聚环氧琥珀酸(PESA)、羟基乙叉二膦酸(HEDP)及其复合物对模拟循环冷却水中Q235碳钢的缓蚀与阻垢性能。结果表明:复合缓蚀阻垢剂对Q235碳钢的缓蚀率和阻垢率均达到90%以上,其缓蚀、阻垢性能明显优于单组分PESA和HEDP;复合缓蚀阻垢剂是以抑制阴极反应为主的缓蚀剂,能很好地发挥各组分间的协同作用,在碳钢表面形成保护膜,抑制其在循环冷却水中发生腐蚀;复合缓蚀阻垢剂有助于Ca CO3垢样的分散和球霰石晶型的形成,起到较好的阻垢分散作用。     

海水中碳钢钨系复合缓蚀剂的研究

通过旋转挂片试验,筛选出了新型的具有良好缓蚀性能的钨系海水处理剂,并通过动电位极化曲线测试初步探讨了该海水处理剂的缓蚀机理.结果表明,在本试验条件下,单一钨酸钠在海水中的临界缓蚀浓度为40 mg/L;复合钨系碳钢缓蚀剂的缓蚀率大于90%.该钨系海水处理剂对阴极、阳极均有抑制作用,但以抑制阳极为主.该海水处理剂高效、低毒,对环境友好.其较合适的浓度配比为:40 mg/L钨酸钠,40mg/L聚天冬氨酸,10 mg/L羟基乙叉二膦酸(HEDP),3 mg/L Zn2 .     

1－十二酰胺基－1－甲基乙膦酸钠及其微乳液的缓蚀作用

用静态失重法、稳态极化曲线和扫描电镜初步研究了ＤＡＭＥＰＮａ＿２－及ＤＡＭＥＰＮａ＿２－庚烷－戊醇－自来水微乳液对２０￣＃碳钢的缓蚀性能，结果表明（１）两者都为抑制阳极为主的混合型缓蚀剂，（２）该微乳液具有较好的缓蚀性能，缓蚀率可达９９％以上，而单一ＤＡＭＥＰＮａ＿２－的缓蚀率仅为１６．２％。     

口腔用聚合物和口腔用组合物

本发明提供一种口腔用聚合物，具有包含来源于下述单体的重复结构的聚合物链（以下称为聚合物链1）以及亲水性聚合物链（以下称为聚合物链2），所述单体具有由选自磷酸、多磷酸、膦酸、多膦酸、     

二乙撑三胺五甲撑基膦酸在低温磷化中的应用

合成二乙撑三胺五甲撑基膦酸（ＤＥＴＡＰＰ）,并将其添加到低温磷化液中,发现添加ＤＥＴＡＰＰ能明显地提高磷化后钢铁的耐蚀性和耐磨性,机理是该有机膦酸能与Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋等螯合附集于钢铁表面形成一层耐蚀性的膜。     

新型有机聚合-无机杂化载体材料ZnPS-PVPA的合成及表征

采用直接沉淀合成法,在无模板剂存在下,使用聚（苯乙烯-苯乙烯基膦酸）、磷酸二氢钠作磷源合成了不同比例的新型有机聚合物-无机杂化材料聚（苯乙烯-苯乙烯基膦酸）-磷酸锌Zn（NaPO4）1-x（O3PG）x.mH2O（x=0.35～1.0,G是有机基团）,用FT-IR、TG、XRD、N2吸附、SEM等手段对其进行了表征,结合实验数据提出了其可能的理想结构模型。结果表明这类新型杂化材料具有规整的层状结构,有一定的比表面及较好的热稳定性,可以作为新型的催化剂载体材料。     

氨基烃基膦酸的合成及其金属缓蚀性能的研究--氨基烃基膦酸的合成(Ⅰ)

用新方法合成膦酸化合物缓蚀剂用于减少金属腐蚀,过去研究得较少.为此,采用芳醛、胺及亚磷酸反应的新方法,即等摩尔的芳醛、胺与亚磷酸在合适的温度下生成亚磷酸盐.升高反应温度至亚磷酸盐的熔点时,其化合物颜色发生变化,继续升高10 ℃, 0.5 h后,撤去热源,经水解后,提纯该物质,即可得到多种氨基烃基膦酸.用元素分析,IR,NMR 对合成的化合物进行表征.目标化合物:(HO)2(O)PC(R1)HNHR2;R1:Ph;o-HO-Ph;2,4-2Cl-Ph;p-No2-Ph;R2:Et;t-C4H9; CH2COOH;Ph;p-Me-Ph;p-Cl-Ph;CH2Ph;m-No2-Ph;β-NaPh;NH2CH2CH3.本方法为一锅法合成,产品可靠,性能好.     

酚醛/聚乙烯醇缩丁醛树脂体系的阻燃改性成膜研究

基于酚醛/聚乙烯醇缩丁醛(PF/PVB)树脂体系开展阻燃改性研究，以乙醇为溶剂，分别采用苯并嗪树脂(BOZ)、10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO-HQ)和羟基乙叉二膦酸(HEDP)这3种改性剂对PF/PVB树脂进行阻燃改性研究，制备了成膜性良好、阻燃性和热稳定性优异的改性酚醛树脂薄膜。结果表明：使用3种改性剂阻燃改性酚醛树脂薄膜的极限氧指数(LOI值)从19.8%分别提高到22.2%、22.4%和26.6%,600℃残炭率分别从31.8%提高到39.9%、45.7%和42.6%,3种阻燃改性剂具有不同的阻燃机理。当体系配比为PF/PVB/HEDP=60/40/5时，树脂薄膜具有最佳的阻燃性能。     

模拟2倍浓缩海水中聚环氧琥珀酸和Na2MoO4对304不锈钢的缓蚀作用

为开发适用于循环冷却海水／不锈钢体系的绿色缓蚀剂,采用电化学阻抗谱、极化曲线及表面腐蚀形貌分析,研究了聚环氧琥珀酸（PESA）、Na2MoO4在模拟2倍浓缩海水中对304不锈钢的缓蚀作用。结果表明：在模拟2倍浓缩海水中,PESA与Na2MoO4均能在304不锈钢表面形成保护膜,产生缓蚀作用;PESA为阳极吸附型缓蚀剂,...     

吐温-60对钢在H2SO4中的缓蚀性能

用失重法研究了非离子表面活性剂吐温-60对冷轧钢在0.5-7.0 mol/L H2SO4溶液中的缓蚀作用。结果表明：吐温-60对冷轧钢在1.0 mol/L H2SO4溶液中具有良好的缓蚀作用,且在钢表面的吸附符合校正的Langmuir吸附模型。缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,但随温度和硫酸浓度的增加而减小。求出了相应的吸附热力学（吸附自由能ΔG^0, 吸附焓ΔH^0, 吸附熵ΔS^0）和动力学参数（腐蚀速率常数k, 腐蚀动力学常数B）,并根据这些参数讨论了缓蚀作用机理。