基于杯[4]芳烃基超分子凝胶组装进展

超分子凝胶是化合物通过非共价键作用组装成的物理凝胶,具有突出的相变可逆和对外界刺激的灵敏响应。在化合物中引入新的作用位点或新的功能基团,开发新非共价键作用方式和组装方式,以便提高超分子凝胶的性能是当前该领域的研究热点。杯[4]芳烃具有空腔可调、构象可变、结构易修饰、合成方便等优点,将杯[4]芳烃片段引入超分子凝胶提高了凝胶的性能,拓展了凝胶的应用范围。在金属离子、阴离子、主客体、胆固醇片段、酸等不同驱动力作用下,杯[4]芳烃衍生物组装成凝胶。介绍了杯[4]芳烃衍生物的制备方法、凝胶形成机理及其刺激响应性,总结了杯[4]芳烃超分子凝胶在分离、提纯、药物捕捉释放及作为凝胶电解质等方面的应用,对杯[4]芳烃基超分子凝胶的发展进行了展望。     

对-叔丁基杯[6]芳烃对LLDPE热氧稳定性的影响(英文)

用差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热性能。DSC结果显示,在空气氛围中,纯LLDPE和LLDPE/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热降解温度分别是205℃和250℃。TGA研究表明,对叔丁基杯[6]芳烃使LLDPE的热氧化降解温度提高30℃。上述结果说明,对叔丁基杯[6]芳烃能大大提高LLDPE的热性能,这主要是由于对叔丁基杯[6]芳烃能够提供-OH反应性基团,其氢原子具有相当的活性,能够与LLDPE热分解生成的活性游离基反应生成氢过氧化物,而自身生成了较为稳定的游离基,从而终止了游离基链的传递和增长。     

杯[6]芳烃衍生物改性壳聚糖的合成及吸附性能研究

通过单取代溴丙氧基对叔丁基杯[6]芳烃衍生物与壳聚糖发生交联,合成一种新型的杯[6]芳烃-壳聚糖聚合物,对聚合物进行了红外、X射线衍射和扫描电镜表征。并考察了聚合物对过渡金属离子Zn2 ,M n2 ,Pb2 ,C r3 ,Cu2 的吸附性能。结果表明,该聚合物兼具杯芳烃与壳聚糖的各自优势,不仅吸附能力较强,而且对部分离子表现出较高的选择性吸附。     

含酰胺和席夫碱单元的硫杂杯[4]芳烃衍生物的合成与配合性能

使用硫杂杯[4]芳烃的四乙酸乙酯衍生物1与过量水合肼反应,生成中间产物硫杂杯[4]芳烃四酰肼衍生物2,然后进一步与相应的芳醛反应,高产率地合成了3个新型的含酰胺和席夫碱单元的杯[4]芳烃衍生物3a-3c,所合成化合物的结构经1H-NMR,ESI-MS和元素分析等证实。又通过阳离子萃取实验证明,新型硫杂杯[4]芳烃衍生物比含有相似官能团的杯芳烃衍生物具有更强的软金属离子配合性能。     

具有对称结构的硫杂杯芳烃氮杂衍生物的合成与配合性能

在普通杯芳烃中引入硫原子可以改善了普通杯芳烃的配合性能。通过对叔丁基硫杂杯[4]芳烃与溴乙酸乙酯反应生成杯芳烃酯类衍生物2,继续在水合肼中肼解,得到硫杂杯[4]芳烃酰肼衍生物3,酰肼衍生物3与5,5-亚甲基二水杨酰基二水杨酰氯发生缩合反应,合成了具有对称桥连结构的硫杂杯[4]芳烃桥联氮杂衍生物5。所合成的新化合物的结构经1H NMR、元素分析、ESI-MS等证实。同时探讨了新型硫杂杯[4]芳烃衍生物5与系列-α氨基酸的配合性能。     

杯[4]芳烃乙酸/TiO2的制备及其光催化活性

以Ti(OBu)4和杯[4]芳烃乙酸为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了不同TiO2含量的杯[43芳烃乙酸/TiO2(CA/TiO2)材料.通过FT-IR测试表明,材料中有机无机两相间存在着化学键,并通过XRD对材料的结构进行表征.为了测试材料的光催化性能,以甲基橙溶液为模拟水样,进行了光催化降解的对比实验.结果表明:当T...     

还原氧化石墨烯-柱[5]芳烃-铂纳米粒子复合材料的制备及其应用

将带胺基的双亲柱[5]芳烃(AP5)修饰在还原氧化石墨烯(RGO)表面,得到水分散性RGO-AP5。用AP5做桥联剂,将预先制备的铂纳米粒子(PtNPs:Platinum Nanoparticles)自组装到RGO-AP5表面后得到三元纳米复合材料RGO-AP5-PtNPs。采用TEM、SEM、XRD等手段表征了复合材料的结构和形貌。考查了RGO-AP5-PtNPs中的三组分对客体分子在其修饰电极上的电化学响应的协同促进作用。     

纳米纤维制备及其应用研究

纳米纤维,在狭义上是指直径为纳米量级的超细纤维,在广义上讲包括纳米尺度而长度较大的线状材料,还包括将纳米颗粒填充到普通纤维中对其进行改性的纤维。本文介绍了狭义范围上纳米纤维的制备方法及其应用,并对纳米纤维应用发展方向进行了展望。一、纳米纤维的制备方法目前,纳米纤维的制备方法有很多,包括拉伸法[1]、模板合成法[2-3]、相分离法[4]、自组装法[5]、分子喷丝板纺丝法[6]、限域合成法[7]、海岛型双组分复     

PANI/CB[6]包合物的合成与表征

从合成甘脲、葫芦脲(CB[6])出发,进一步采用氧化聚合方法,在盐酸苯胺-CB[6]溶液中合成聚苯胺(PANI)与CB[6]的包合物PANI/CB[6]。通过红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振(1H-NMR)对包合物进行了表征,结果表明,CB[6]包合在PANI链结构中的醌式结构部位。包合物的荧光光谱存在4个荧光峰,并且随着包合物浓度减小,吸收峰强度增强;包合物的热重分析(TG-DTA)曲线显示了失水、失去HCl分子、短链PANI分解和CB[6]与长链PANI共同分解的4步失重过程。     

杯[4]芳烃双胆固醇衍生物萃取性能研究

杯[4]芳烃-1,3-二乙酰肼与胆固醇氯甲酸酯反应生成以肼为连接臂的杯[4]芳烃双胆固醇衍生物,对金属离子Pb2+、Ni 2+、Ag+的萃取研究表明其对软金属离子有较好的萃取能力,特别对Ni 2+有很好的选择萃取能力。     

分子束外延技术的发展

分子束外延最早是由G.Gunther于1958年提出来的[1]。其实质是一种非平衡条件下的真空沉积。简单说来,就是把要外延的有关材料放在一个开有小孔的加热器中加热蒸发,通过小孔形成气体分子流──即所谓泻流。小孔对准衬底,于是气体分子便一点一点落在衬底上,只要粘附系数够大,就在衬底上形成一个薄晶层。也就是通过热能分子束与处于一定温度下的晶体表面相互作用,形成新的晶体材料。到1968年,J.Davey和 T.Pankey[2]曾仔细地研究过用这种方法外延 GaAs薄膜。与此同时期J.Arthur[3]研究了砷束和镓束与热的砷化镓衬底的相互作用问题,随后发展…     

含杯芳烃单体及其聚合方法的研究进展

杯芳烃作为继冠醚和环糊精之后的第三代主体分子具有独特的分子离子识别能力和结构易修饰性.利用聚合物稳定性好、易于加工的特性将杯芳烃键合到聚合物上,有望制备出新型功能高分子材料.共聚法是一种制备含杯芳烃聚合物的重要方法,通过在杯芳烃上沿或下沿接上可聚合基团制备含杯芳烃单体,然后均聚或与其它单体共聚形成聚合物.主要阐述了含杯芳烃单体及其聚合方法的研究进展.     

周期载荷下不可压超弹性材料的空穴动生成

因为在材料的破坏过程中起着关键性作用,超弹性材料中空穴生成和预存空穴的突然增长问题得到大量关注[1~3]。超弹性材料中的空穴生成现象早于1958年已被Gent 和 Lindley[4] 在实验中观察到,直到1982年Ball[5] 才基于非线性弹性理论的框架对超弹性材料中的空穴突然生成问题进行了理论分析,将其模拟为一类空穴分岔问题。 Horgan 和Abeyaratne [6],Sivaloganathan[7] 将预存空穴的突然增长问题作为对空穴分岔问题的另一种解释。     

高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油中的芳烃含量

采用高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油芳烃含量,氨基柱作固定相,正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分。考察流动相流量、色谱柱温度、进样量、反冲时间等条件对结果的影响。方法的相对标准偏差在0.9%~6.1%范围内,回收率在91.5%~109.1%之间。该方法快速、简便,可在22 min内完成一个柴油样品芳烃含量的测定,能很好地满足柴油芳烃快速检测的要求。     

周少雄:"十五"863特种功能材料技术主题成果

1：12型稀土铁氮新材料体系、新型烯烃聚合催化剂、磷酸铁锂等新型正极材料、二氧化碳共聚物的工业化合成、超分子插层无机功能材料5项原创性成果在国际上产生重要影响；稀土永磁材料、锂离子电池、片式元器件、镀膜玻璃、稀土发光材料、催化技术应用等领域突破多项关键技术，引导、促进形成6个年产值达数十亿元的大型新材料产业集团，特种功能材料走出了一条以自主创新带动产业发展的新道路。[编按]     

锗-钾、钠二元系统玻璃性质和结构的研究

研究了二氧化锗-碱金属(钾、钠)氧化物二元系统玻璃生成、折射率、色散、密度、膨胀系数、转变温度,软化温度、并计算了克分子体积、克分子折射度。应用红外光谱研究了这两个二元系统玻璃结构。经研究指出:往熔态二氧化锗中引入氧化钾或氧化钠,上述性质连续变化。氧化钠或氧化钾含量<5分子％,没有极值出现。当Ge/O原子比达46％左右,上述性质出现极值。从结晶化学观点出发,计算了极值点时[GeO_6]约占25％,亦即[GeO_6]/[GeO_4]为33％。提出了极值点时锗玻璃结构模型为[GeO_6]·3[GeO_4],即每一个[GeO_4]三个顶点与[GeO_4]相联结,一个顶点与[GeO_6]相联结,每一个[GeO_6]又与六个[GeO_4]相联结,形成三维结构网络。     

我国金属有机光电功能分子材料研究取得系列创新性成果

据悉，由中科院福建物构所承担的福建省自然科学基金重点项目“金属有机光电功能分子材料的设计合成”近日通过了由福建省科技厅组织的成果评审并被评为特优。[第一段]     

分子印迹整体材料在固相萃取中的应用及展望

分子印迹整体柱结合了分子印迹技术高的分子识别选择性能和整体柱制备过程简单、易于修饰改性、重复性好以及传质速度快等优点,是固相萃取和固相微萃取技术的发展趋势和前沿课题之一.主要介绍了分子印迹聚合物整体材料在与高效液相色谱和毛细管液相色谱法联用技术方面的应用,以及在固相微萃取中的应用,展望了分子印迹整体材料在固相萃取方面的发展趋势.     

纵向稀加筋复合材料园柱层壳的稳定分析

本文引用位移函数,将文献[1]中园柱层壳的经典理论微分方程组转化成一个微分方程式,在此基础上、将W.Nowacki方法[3]推广到复合材料园柱层壳,得到了稀加筋园柱层壳临界载荷的解析解答 给出了算例、若略去筋条时,其数值计算能退化成与文献[1]中相应的数值结果完全一致.      

第三代超分子-杯芳烃概述

扼要介绍了超分子化学的起源及概念,评述了杯芳烃的研究进展,包括杯芳烃的由来、性质、合成及应用等,重点突出其在生物分子识别中的应用。