利用蓖麻油制备紫外光固化涂料的研究

蓖麻油属于不干性油,直接应用于涂料工业有一定难度.为降低涂料成本,研究了用改性蓖麻油、环氧树脂UVR6100和光引发剂UVI6990合成新型紫外光固化涂料的工艺.通过改变反应条件,用正交试验法研究了温度、反应时间、催化剂用量对改性蓖麻油合成的影响,得出适宜的合成条件为:反应温度200 ℃,催化剂用量质量分数1.5%,反应时间100～120 min,并对所合成的紫外光固体涂料的光泽、硬度、附着力及柔韧性进行了测试.结果表明,当改性脱水蓖麻油含量在20%～40%时,新工艺制备的涂料具有优异的耐候性、耐热性、耐腐蚀和耐化学性;本技术开辟了蓖麻油新的利用途径,研制的涂料具有良好的经济效益.     

双锂催化剂合成端羟基聚丁二烯遥爪聚合物的应用研究

将双锂催化剂合成的离子型端经基聚丁二烯ＨＴＰＢ作为基本原料，通过不同的端基反应，分别制得了室温固化聚丁二烯异氰酸酯ＩＴＰＢ，ＵＶ－固化聚丁二烯氨基甲酸酯丙烯酸酯ＡＵＴＰＢ和ＵＶ－固化聚丁二烯环氧丙烯酸酯ＡＥＴＰＢ等官能性预聚物。上述预聚物可作为室温固化液体橡胶，紫外光快速固化光纤涂料，在新技术领域内得到应用。     

紫外光固化有机硅丙烯酸酯的合成研究

以烷羟基硅油、丙烯酸为原料,由酯化反应直接合成了紫外光固化的有机硅丙烯酸酯.研究了阻聚剂、催化剂、反应温度、反应时间等因素对合成反应的影响,确定最佳反应条件为:对苯二酚和氯化锡用量分别为0.8%和1.5%(质量分数),120℃反应16h,产率可达到86.3%.FTIR和NMR表明产物结构为有机硅丙烯酸酯.其紫光固化研究表明合成产物的紫外光固化时间为35s.     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的研究进展

介绍了紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的合成原理及方法,综述了紫外光固化水性、超支化聚氨酯丙烯酸酯及有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯的研究进展,概述了紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯涂料、胶黏剂、油墨等应用现状。     

可UV固化脲-异丁醛-甲醛树脂的合成与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、丙烯酸羟乙酯(HEA)改性脲-异丁醛-甲醛树脂(UIFR),通过两步法合成了一种含碳碳双键可紫外光(UV)固化的脲-异丁醛-甲醛树脂(UVUIF)。研究了反应温度和催化剂用量对反应的影响。适宜的反应条件为:第一步反应温度70℃,催化剂用量0.10wt%;第二步反应温度60℃。通过红外光谱分析,证明了合成的UVUIF结构中已引入了光敏性的碳碳双键。经UV辐射固化后,固化膜仍具有较好的热稳定性、硬度和附着力。     

紫外光固化纸上光油的研制

对光敏树脂的合成、对光敏树脂合成稳定性，UV-800光油的配制进行了研究，探讨了改性剂对树脂粘度，环氧丙烯酸克分子比对树脂粘度、固化性能，反应温度对树脂粘度，终点酸值对树脂粘度，催化剂品种、用量的选择光敏树脂合成的影响以及光引发剂、UVC-90紫外光固化机、单体交联剂、阻聚剂对稳定性、空气阻聚防止剂、流平剂种类及用量对UV-800光油配置的影响。     

蓖麻油基聚氨酯的制备及其性能研究

采用可再生的蓖麻油、甘油、TDI为原料,合成出端-NCO的蓖麻油基聚氨酯(PU)预聚体.对预聚体中NCO的含量进行了测定,并采用FT-IR对材料进行了定性分析;采用TG对蓖麻油基PU膜的热性能进行分析,并对固化后的材料力学性能进行了测试.结果表明:蓖麻油基PU预聚体的NCO含量在5.25%～4.93%时,体系在-18～40 ℃能固化成膜,且成膜物具有较好热学性能和力学性能.     

蓖麻油-丙烯酸酯改性的双组分水性聚氨酯胶粘剂研究

以聚醚多元醇(N220)、甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、蓖麻油(C.O)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,合成了蓖麻油改性的水性聚氨酯(WPUCA)复合乳液.向该复合乳液中加入固化荆,得到复合软包装用双组分改性水性聚氨酯胶粘剂.研究了蓖麻油的添加量以及丙烯酸酯和聚氨酯比例对改性后乳液及胶膜各项性能的影响,同时研究了多异氰酸酯固化剂用量及固化时间时胶粘剂粘结性的影响.实验结果表明,蓖麻油的添加量为3.0%(质量分数),PA、PU质量比为1:2,固化荆含量为6%(质量分数),固化时间为4h,胶粘剂的性能达到较佳.     

一种新型脂环族环氧树脂丙烯酸酯的紫外光固化

研究了阳离子引发剂的用量对脂环族环氧树脂紫外光固化的影响.并以脂环族环氧树脂为原料合成了一种新的用于紫外光固化的脂环环氧丙烯酸酯,研究了不同的引发剂对这种树脂固化反应速率的影响,测定了不同体系固化后的体积收缩率和线收缩率.对该树脂及不同体系的固化膜进行了FT-IR表征,表明所合成的新树脂含有两种官能团;用DSC对不同体系的固化膜进行了分析,结果证明加入自由基-阳离子混杂光引发剂的体系固化后具有较高的玻璃化温度.     

新型光潜碱:光致叔胺光引发剂的研究进展

传统光潜碱光解时生成伯胺或仲胺,主要用作交联剂。作为催化剂时效率低,限制了它在紫外光固化中的应用。近年,光潜碱成为新型光引发剂研究的热点,开发了季铵盐、α-氨基酮、四苯基硼酸胍等新型光潜碱。这些光潜碱受紫外光照射时能释放出游离的叔胺、脒类或胍类含氮碱,可引发阴离子聚合,催化在紫外光照射后预聚体的另类固化反应,促进了紫外光固化技术的发展。光致叔胺已用于汽车光固化涂料等的开发。本文介绍新型光潜碱及其在紫外光固化的研究进展。     

蓖麻油-聚醚基聚氨酯弹性体的制备和表征

以可再生资源-蓖麻油作为起始荆,环氧丙烷开环聚合制备了不同分子量的蓖麻油-聚醚多元醇,并通过1HNMR 和 FTIR 等手段来分析蓖麻油-聚醚多元醇的结构.以不同分子量的蓖麻油-聚醚多元醇作为原料制备了一系列聚氨酯弹性体,并对其进行物理机械性能和热性能分析.研究结果表明:随着蓖麻油聚醚多元醇分子量的增加,其聚氨酯弹性体的扯断伸长率逐渐增加,拉伸强度、撕裂强度和硬度逐渐降低;同时,热稳定性提高,硬段的结晶熔融温度和结晶度降低.     

紫外线固化水性聚氨酯丙烯酸树脂的研究

本文合成了由ＴＤＩ、ＰＰＯ２１０／２２０、ＤＭＰＡ和ＨＥＡ组成的紫外线（ＵＶ）固化水性聚氨酯丙烯酸树脂。探讨了树脂结构、固体分、烘干、中和剂、中和程度等对树脂水溶性能及感光性能的影响。     

低粘度紫外光固化竹木基涂料的研制

用一缩二乙二醇与E-44环氧树脂反应,得到的改性环氧树脂再与丙烯酸反应,制备了适于配制竹木基涂饰的紫外光固化的改性环氧丙烯酸酯预聚物。讨论了催化剂种类对环氧树脂转化率及产物粘度的影响,催化剂用量对改性环氧树脂丙烯酸酯化的影响,及光引发剂种类对固化速度的影响。最终制得的改性环氧丙烯酸酯光固化涂料比改性前的性能良好。     

高固低黏水性紫外光固化环氧丙烯酸酯的合成及性能

利用不同种类的稀释剂对环氧树脂进行降粘改性,而后与丙烯酸进行反应,合成得到具有光敏性的环氧丙烯酸酯,再用顺丁烯二酸酐对其接枝改性引入羧基,经有机碱中和成盐,得到可用于紫外光(UV)固化的高固低黏型水性环氧丙烯酸酯。讨论了反应温度、催化剂种类以及用量对反应的影响;测试了不同稀释剂对体系的降黏效果;并考察了固化漆膜的力学性能。结果表明:该光敏树脂具有固含量高、黏度低、固化速度快、固化后的涂膜硬度较高、对基材附着性好等特点。     

光固化全氟改性环氧丙烯酸酯的合成与性能

以环氧树脂、全氟辛酸、丙烯酸等为原料合成了一种可光固化的环氧全氟辛酸酯丙烯酸酯(EFOA)低聚物。利用1H-NMR、IR、元素分析、DSC、TGA、接触角以及凝胶含量法等分析手段对低聚物的结构、氟含量、固化膜的热性能,表面自由能以及光固化过程的影响因素进行了研究。结果表明,与EA/HD-DA光聚合物相比,EFOA/HDDA聚合物具有较好的热稳定性;随着预聚物EFOA/EA/HDDA中EFOA含量的增加,固化膜对水和CH2I2的接触角迅速增大,表面自由能大幅度下降至19.97 mN/m。     

植物油互穿聚合物网络的研究

将植物油（蓖麻油、棉籽油）进行环氧化反应得到环氧植物油；将桐油与顺丁烯二酸酐作用得到桐油酸酐；植物油或环氧树脂及其固化剂（桐油酸酐）与聚氨酯预聚物（ＰＵＰ）及其扩链剂等混合固化，合成了一系列植物油聚合物／聚氨酯互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。经动态力学测试结果表明，该类聚合物共混物体系组分间的相容性好，在动态力学谱上一般只有１个较宽的峰，ｔｇδ值持续大于０．３的温域宽度在９０℃左右，有的超过１００℃，大大加宽了相应植物油交联共聚物或聚氨酯的阻尼温域。这类互穿聚合物网络是一类以植物油为主要原料、制备成本低、方法新、阻尼性能优良的新型阻尼材料。文中还对组成与性能的关系进行了讨论     

聚氨酯丙烯酸酯改性环氧树脂的结构与性能

通过自由基共聚反应合成了以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、甲基丙烯酸羟丙酯（HPMA）、丙烯酸异辛酯（EHA）及苯乙烯（St）为单体的共聚物P（GMA-HPMA-EHA-St）（PGHES）,用含异氰酸根的不饱和单体丙烯酸羟乙酯（HEA）-异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）对PGHES进行接枝改性得到得到含聚氨酯（PU）结...     

纳米SiO_2的光敏改性及在光固化复合涂层中的应用

以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、4,4′-二羟基二苯甲酮(DHBP)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)为原料,合成出主链含有夺氢型光引发剂以及共引发剂胺结构的NCO封端的聚氨酯预聚体,将预聚体接枝到纳米SiO_2表面,得到具有聚氨酯结构的光敏性纳米SiO_2(PU-photo-SiO_2),然后将其添加到聚氨酯丙烯酸酯树脂(PUA)中制备出光固化复合膜。红外光谱证实了PU-photo-SiO_2的成功合成;扫描电镜、热重分析、冲击强度等研究表明,PU-photo-SiO_2与光固化PUA树脂的相容性较好,利于提高光固化膜的热稳定性和力学性能。     

Studies on biodegradable and crosslinkable poly(castor oil fumarate)/poly(propylene fumarate) composite adhesive as a potential injectable biomaterial

Biodegradable hydroxyl terminated-poly(castor oil fumarate) (HT-PCF) and poly(propylene fumarate) (HT-PPF) resins were synthesized as an injectable and in situ-cross linkable polyester resins for orthopedic applications. An injectable adhesive formulation containing this resin blend, N-vinyl pyrrolidone (NVP), hydroxy apatite, free radical initiator and accelerator was developed. The Composite adhesives containing the ratio of resin blend and NVP, 2.1:1.5, 2.1:1.2 and 2.1:1.0 set fast with tolerable exothermic temperature as a three dimensionally cross linked toughened material. Crosslink density and mechanical properties of the crosslinked composite increase with increase of NVP. The present crosslinked composite has hydrophilic character and cytocompatibility with L929 fibroblast cells.     

Synthesis of nano-carbon (nanotubes,nanofibres, graphene) materials

In the present study, we report the synthesis of carbon nanotubes (CNTs) using a new natural precursor: castor oil. The CNTs were synthesized by spray pyrolysis of castor oil-ferrocene solution at 850°C under an Ar atmosphere. We also report the synthesis of carbon nitrogen (C-N) nanotubes using castor oil-ferrocene-ammonia precursor. The as-grown CNTs and C-N nanotubes were characterized through scanning and transmission electron microscopic techniques. Graphitic nanofibres (GNFs) were synthesized by thermal decomposition of acetylene (C₂H₂) gas using Ni catalyst at 600°C. As-grown GNFs reveal both planar and helical morphology. We have investigated the structural and electrical properties of multi-walled CNTs (MWNTs)-polymer (polyacrylamide (PAM)) composites. The MWNTs-PAM composites were prepared using as purified, with ball milling and functionalized MWNTs by solution cast technique and characterized through SEM. A comparative study has been made on the electrical property of these MWNTs-PAM composites with different MWNTs loadings. It is shown that the ball milling and functionalization of MWNTs improves the dispersion of MWNTs into the polymer matrix. Enhanced electrical conductivity was observed for the MWNTs-PAM composites. Graphene samples were prepared by thermal exfoliation of graphite oxide. XRD analysis confirms the formation of graphene.