铝合金的原子吸收分光光度法的测定

应用原子吸收分光光度法分析铝合金,己有不少文献作了报导。一般铝合金中的元素对铜、锌、锰、镍,镉、铁、银的测定没有影响。唯有硅、钛、锆、磷和合金基体对镁的测定有影响,而铜、铁、镍、镁、钛、锰等元素对铬的测定有干扰。为了消除干扰,通常以8-羟基喹啉、5-磺基水扬酸、氯化锶作为镁的干扰消除剂。以铝和氟化铵,氟化氢铵和硫酸锶以及8-羟基喹啉作为铬的干扰消除剂。     

用Fe(Ⅲ)-磺基水扬酸-二溴苯基萤光酮-吐温-80三元络合体系分析锌中微量铁

用Fe(Ⅲ)-磺基水扬酸(SAL)-二溴苯基萤光酮(DBPF)形成兰色络合物,在pH=9～11的氨性介质和表面活性剂吐温-80存在下有色溶液可稳定32小时,该方法与常用铁-邻菲罗啉光度法相比具有发色迅速,再现性好,灵敏度高,Zn(Ⅱ)不干挠等优点。     

Ni原子在纳米晶Fe中的扩散行为研究

采用高能喷丸法在工业纯铁表面制备一定厚度的纳米晶铁,在Gleeble-1500D型热模拟机上对纳米晶铁和常规粗晶铁扩散偶施加10MPa的恒定压力,在650~850℃进行Ni原子扩散实验,并利用能谱仪(EDS)对Ni原子的扩散距离和扩散浓度进行测定。计算结果表明,同样的扩散条件下,Ni原子在纳米晶铁中的扩散距离和扩散浓度均高于常规粗晶。650℃时,镍在纳米晶铁中的扩散系数为5.79×10-15 m2·s-1;850℃时,镍在纳米晶铁中的扩散系数为8.48×10-15 m2·s-1。     

一种新型的油溶性成色剂

一、结构本文报导了一种用酯基作为防扩散基团的黄油溶性成色剂,其结构为(1)、(2):式中:R_1—芳基取代的C_(1-10)基 R_2—烷氧基,烷基磺酰胺基或烷基磺酰基取代的C_(1-10)烷基 R_3—氯原子或甲氧基 R_4—烷氧基,苯氧基,烷氧羰基或烷基磷酰胺基取代的C_(10-20)烷基烷氧淡基或烷基磺酞胺基取代的     

酒石酸铁改性废旧棉织物Fenton反应催化剂的制备及其应用性能研究

为了促进废旧棉织物的综合利用,使用酒石酸通过轧—烘—焙工艺对废旧棉织物进行改性反应以在其表面引入羧酸基,然后将改性后的废旧棉织物与Fe~(3+)反应制备酒石酸铁改性废旧棉织物,重点考察了酒石酸和NaH_2PO_4浓度以及焙烘温度对废旧棉织物表面羧酸基和Fe~(3+)含量的影响,并使用SEM和FTIR等对其进行表征。最后将酒石酸铁改性废旧棉织物作为非均相Fenton反应光催化剂对偶氮染料酸性红88进行氧化降解反应并评价其催化活性。结果表明,酒石酸与棉纤维表面羟基通过酯化反应而引入的羧酸基,能进一步与Fe~(3+)发生配位反应,由此可以制备酒石酸铁改性废旧棉织物。酒石酸和NaH_2PO_4浓度的增加以及焙烘温度的升高均能够显著增加酒石酸铁改性废旧棉织物表面Fe~(3+)含量。当酒石酸浓度为10%(质量分数)、NaH_2PO_4浓度为5%(质量分数)和焙烘温度为180℃时,废旧棉织物的改性效果最好。酒石酸铁改性废旧棉织物在光辐射条件下能够加速染料降解反应,其表面Fe~(3+)含量的增加能够提高其催化活性。此外,H_2O_2浓度为4.5mmol·L~(-1)、pH值为6及较高温度时染料降解效果最佳。棉纤维表面的染料对酒石酸铁改性废旧棉织物的光催化活性略有影响。     

掺镧钛酸铅铁电薄膜的电畴与热释电性能研究

采用射频磁控溅射技术在Pt/Ti/SiO2/Si(100)基底上生长了掺镧钛酸铅[(Pb0.9La0.1)TiO3, PLT10]铁电薄膜.用X射线衍射研究了PLT10薄膜的结晶相结构.分别使用原子力显微镜和压电响应力显微镜观察了PLT10铁电薄膜的表面形貌和对应区域的电畴结构.测试了PLT10铁电薄膜的电学参数,研究了PLT10铁电薄膜的制备条件与其性能之间的关系.发现在优化条件下制备的PLT10铁电薄膜的介电常数εr为365,介电损耗tgδ为0.02,热释电系数γ为2.20×10-8C·(cm2·K)-1,可以满足制备非制冷红外探测器的需要.     

四苯硼钠比浊界限分析法测钾

试样经掩蔽铁杂质后,在微酸性条件下用四苯硼钠沉淀钾离子再与钾标准进行比浊,该方法便捷,测定范围为≥0．4≤1．2g／1KClO3。     

苯基荧光酮-乳化剂分光光度法测定微量铁

在乳化剂（OP）存在下,基于Fe（Ⅲ）与苯基荧光酮（PF）的显色反应,建立了分光光度法测定微量铁的新方法。通过Fe（Ⅲ）与PF—OP形成灵敏度较高的多元配合物,来测量铁含量。络合物的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数为e=2．60×10^5L·mol^-1·cm^-1,Fe（Ⅲ）含量在0．035-4．0pg／25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0．268C（ug／25mL）＋0．0373,r=0.9991,干扰离子较少。已用于网管水铁含量的测定,结果令人满意。     

碘量法测定制革下脚料在三氧化二铬

本文介绍了用磺量法测定制革下脚料的铬含量。研究了方法的准确度和精密度，比较了原子吸收分光光度法测定的数据与本法的差别，并排除了制革下脚料中微量铁对测定的干扰。     

氢化物原子荧光光度法测定一次性可降解餐饮具中微量砷

本文用浸泡法 (GB/T174 0 9— 1998)处理一次性可降解餐饮具样品 ,氢化物原子荧光光度法测定砷含量 ,选择最佳实验条件 ,荧光强度与砷浓度在 0～ 2 0 0ng·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 0 68ng·mL-1,加标回收率为 88 4 %～ 99 2 % ,进行了大量样品测定 ,结果满意     

希土镝改性铁氧体磁流体的制备与表征

采用化学共沉淀法制备了水基镝复合铁氧体磁流体,研究了操作温度、镝的用量、表面活性剂的加入方式、pH值对磁性能的影响,通过多次实验总结出适宜的条件：25％NH3·H2O作为沉淀剂和pH值的调节剂,在n（Fe^3＋）：[n（Fe^2＋）＋n（Dy^3＋）]=1：1下,反应体系温度控制在35℃左右,调pH值至％10,镝的用量为24ml[n（Fe）：n（Dy^3＋）=14：1]。对产品的形貌、粒度、黏度、磁化强度、稳定性等进行了相应的表征,结果表明制得的水基磁流体磁性显著提高。     

掺钴二水草酸亚铁晶格畸变及红外谱频移

采用室温固相法制备了不同钴含量掺杂的二水草酸亚铁。XRD和FTIR分析表明,钴离子以掺杂的形式进入FeC2O4·2H2O晶格,并形成了具有原子级掺杂的（CoxFe2-x）1／2C2O4·2H2O前驱体。钴掺杂导致前驱体晶格收缩畸变,晶格中Fe—O键收缩使键能强度增加,振动频率增大,是红外振动峰发生蓝移的原因之一。     

二氧化钛光催化剂的制备及其性能研究

本文采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了纯相和掺杂不同量Fe3+、Zn2+、Cu2+和S2-的TiO2粉体,并讨论了不同热处理温度、掺杂元素及掺杂量对TiO2粉体光催化性能的影响。以甲基橙溶液为目标降解物,用紫外可见分光光度计对TiO2粉体的光催化性能进行测定。实验结果表明,煅烧温度为450℃、掺入0.25%的Zn2+的TiO2粉体的催化效果最好。     

过渡金属掺杂纳米氧化钛薄膜的制备及表征

采用Sol—gel法制备了Ni^2＋、Fe^3＋和Cu^2＋离子掺杂TiO2薄膜,并对其进行了XRD、AFM表征。通过对掺杂TiO2薄膜结构分析发现,过渡金属离子掺杂TiO2后并没有导致TiO2的晶型改变,但Ni^2＋、Fe^3＋和Cu^2＋离子掺杂后使TiO2的晶格发生畸变,产生晶格缺陷,从而使TiO2晶体中电子浓度发生变化,影响光催化性能。     

Ni—Zn—Fe氢氧化物的低温自发固相反应

摩尔比为Ni2＋：Zn2＋：Fe3＋：0．6：0．4：2．0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应,制得0．6Ni（OH）2（H2O）0.75·（0．4-n）Zn（On）2·2（1-m—n）Fe（OH）3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体,微结构为大量螺旋状分子簇和少量亚晶结构,用XRD检测结果表明,前驱体在室温放置10和14个月的转化产物是Fe2O3,ZnFe2O4和Nin6Znn．Fe2O4;放置55个月的主要产物是Nin6Znn4Fe2O4。提出了分子簇演绎氢氧化物脱水,优先生成Fe2O3晶核,亚晶结构演绎新生态氧化物分子自组装的低温自发固相反应机理。     

超声作用下大肠杆菌细胞膜通透性的动力学模型

在合理假设的基础上运用传递理论以及普遍成立的质量守恒原理,建立了超声作用大肠杆菌膜变化的动力学模型：E（t）=（k3T-k1/）（k2＋k3）·e-（k2＋k3）·t＋（k2T-k1/k2＋k3）。基于该模型的理论模拟结果与实验结果比较表明：该动力学模型对膜变化过程具有很好的预测功能,能反映膜变化的实际过程。（E-胞内荧光素的浓度;t-时间;T-胞内外渗透物质总量;k1-细胞死亡后引起的荧光素损失速率常数;k2-荧光素从胞外渗透入胞内的速率常数;k3-荧光素从胞内渗出胞外后又反渗透入胞内的速率常数。）     

低应力氨基磺酸镀镍在航空维修中的应用

低应力氨基磺酸镀镍尽管在航空零部件制造、维修中应用广泛,但仍需对其存在的应力、氢脆等问题给予足够的关注和严格的工艺控制。为此,采用螺旋收缩测量法定量研究了氨基磺酸盐镀镍层内应力的影响因素,并用静态拉伸法测试了镀镍工艺对高强度钢氢脆性能的影响。结果表明:氨基磺酸镍及硼酸含量对镀层内应力影响较小;使用氨基磺酸或碳酸镍调整溶液p H值都会提高镀层内应力,但不会造成基体发生氢脆,实际生产中应谨慎使用;溶液中的Cl^-、Fe²⁺、Cu²⁺、Cr⁶⁺浓度的增加都会不同程度提高电镀镍层的内应力,尤其Cr6+对镀层外观、内应力、氢脆性能等都会产生很大影响,生产中应注意控制;结合工艺标准的要求及试验数据,给出了推荐的镀镍工艺配方:H3BO340～50 g/L(达到饱和状态),Ni(NH2SO3)2·4H2O 325～345 g/L,Ni2+76.0～80.7 g/L,Cl-3～10 g/L,pH值3～4,湿润剂0.2 m L/L,温度50～55℃,电流密度5.4 A/dm2,Fe²⁺<100 mg/L,Cu²⁺<50 mg/L,Cr⁶⁺<2.5 mg/L。     

化学超声水浴沉积法制备CdSe薄膜及其性能的研究

以CdCl2.2.5H2O为镉源,Na2SeSO3为硒源,柠檬酸钠为络合剂,采用化学超声水浴沉积法制备了CdSe薄膜,用XRD、UV-Vis、SEM等方法进行表征,结果表明,所制备的薄膜为n型半导体,在可见光区有一定的吸收,可以获得较好的光电流。应用化学超声水浴沉积法制备CdSe薄膜的优化条件为：络合剂比例1：1.5、镉与硒浓度比例2.5：1、PH值10、沉积时间2.5h、退火温度350℃。     

Mg掺杂ZnO纳米棒阵列的场发射性能研究

采用水热法在硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)与硝酸镁(Mg(NO3)2·6H2O)的生长液中制备了Mg掺杂的Mg/ZnO(MZO)纳米棒,其中生长液中Mg2+的物质的量浓度c(Mg2+)分别为0.05 mol/L、0.10 mol/L、0.25 mol/L和0.50 mol/L.利用场发射电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、光致发光谱(PL)测试及场发射测试对所制备的MZO纳米棒的表面形貌、成分、晶体结构、光学性能及场发射性能进行了研究.结果表明:随着生长液中c(Mg2+)的增加,MZO纳米棒的直径逐渐减小、缺陷逐渐增加;且掺入的Mg含量与c(Mg2+)并不成正比关系;当生长液中的c(Mg2+)为0.10 mol/L时,所制备的MZO纳米棒的场发射性能最好,其开启场强为2.85 V/μm.     

Construction of hierarchical three-dimensional interspersed flower-like nickel hydroxide for asymmetric supercapacitors

Low-cost and easily obtainable electrode materials are crucial for the application of supercapacitors.Nickel hydroxides have recently attracted intensive attention owning to their high theoretical specific capacitance,high redox activity,low cost,and eco-friendliness.In this study,novel three-dimensional (3D) interspersed flower-like nickel hydroxide was assembled under mild conditions.When ammonia was used as the precipitant and inhibitor and CTAB was used as an exfoliation agent,the obtained exfoliated ultrathin Ni(OH)2 nanosheets were assembled into 3D interspersed flower-like nickel hydroxide.In this novel 3D structure,the ultrathin Ni(OH)2 nanosheets not only provided a large contact area with the electrolyte,reducing the polarization of the electrochemical reaction and providing more active sites,but also reduced the concentration polarization in the electrode solution interface.Consequently,the utilization efficiency of the active material was improved,yielding a high capacitance.The electrochemical performance was improved via promoting the electrical conductivity by mixing the as-synthesized Ni(OH)2 with carbon tubes (N-4-CNT electrode),yielding excellent specific capacitances of 2,225.1 F·g-1 at 0.5 A·g-1 in a three-electrode system and 722.0 F·g-1 at 0.2 A·g-1 in a two-electrode system.The N-4-CNT//active carbon (AC) device exhibited long-term cycling performance (capacitance-retention ratio of 111.4％ after 10,000 cycles at 5 A·g-1) and a high specific capacitance of 180.5 F·g-1 with a high energy density of 33.5 W·h·kg-1 and a power density of 2,251.6 W·kg-1.