聚丙烯共混改性研究

将少量（１％）自制的甲基丙烯酸十八醇酯（ＳＭＡ）与丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）添加剂聚丙烯（ＰＰ）中进行共混，能大幅度提高聚丙烯的亲水性和粘合强度。Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）的加入，改善了ＰＰ的流变性能，对ＰＰ的结晶度和拉伸强度影响不大。俄歇电子能谱（ＡＥＳ）分析表明，Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）在ＰＰ共混物表面富集。     

聚丙烯共混改性及其连续玻纤毡增强复合材料的性能

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）、三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）共混改性聚丙烯（ＰＰ）的热流动性及其连续玻璃纤维毡增强改性聚丙烯复合材料在－ ２０℃、２０℃下的冲击韧性和常温拉伸及弯曲性能。结果表明,ＨＤＰＥ在一定范围内可改善ＰＰ的热流动性;ＨＤＰＥ、ＥＰＤＭ 与ＰＰ共混,可显著提高ＰＰ的冲击韧性,而拉伸及弯曲性能有所降低,但经过连续玻纤毡增强后,材料的力学性能,包括冲击韧性、拉伸及弯曲性能都得到了大幅度提高。     

HPVC/PP共混改性研究Ⅳ共混物的流变特性

研究了ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的流变性能，结果表明，ＣＰＥ、ＡＢＳ对ＨＰＶＣ／ＰＰ有增粘作用。随着ＣＰＥ用量增加，共混物熔体粘度（ηａ）增加。ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＨＰＶＣ共混后再与ＰＰ共混的共混物的ηａ高于ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＰＰ共混后再与ＨＰＶＣ共混的共混物的ηａ。ＨＰＶＣ／ＰＰ、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＭＡＨ２．５、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＣＰＥ１０、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＡＢＳ１０共混物的ηａ～组成（Ｃ）的关系均属于正－负偏离共混物（Ｐ－ＮＤＢ）体系，即在特定共混比下发生相转变。     

制备新型相容剂——聚丙烯固相接枝苯乙烯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯接枝苯乙烯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＳ），详细考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯与引发剂的浓度等地接枝率的影响。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＰＳ具有较高的接枝率。共聚ＰＰＪ３４０与ＰＰ粉接枝率均较均聚ＰＰＦ４０１为高；将３种引发剂（ＢＰＯ、ＴＢＰ、ＤＣＰ）进行比较在相同的下，以ＴＢＰ作为引发剂的接枝率最高；接枝率随ＳＴ／ＰＰ质量比增大与反庆温度的提高而提高。将ＰＰ－ｇ－ＰＳ     

聚丙烯网络合成

用固相两步法合成了聚丙烯（ＰＰ）网络。首先将ＰＰ用马来酸酐（ＭＡＨ）功能化，再加入交联剂己二胺（ＨＤＡ）或聚乙烯醇（ＰＶＡ）使ＰＰ网络化。研究了在该方法中反应条件与ＰＰ网络的凝胶含量关系。结果表明，当引发剂过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）用量低于０．８３×１０－３ｍｏｌ时，凝胶含量随ＢＰＯ增加而迅速升高，ＢＰＯ用量高于１．６５×１０－３ｍｏｌ时，凝胶含量基本不再变化，控制反应的最佳时间为２５～３０ｍｉｎ。     

MPE/LLDPE/LDPE共混熔体的流变学

研究了不同比例共混的茂金属聚乙烯（MPE），线性低密度聚乙烯（LLDPE）及高压聚乙烯（20％固定质量配比的LDPE）熔体的流变学行为，讨论了共混物组成，剪切速率和剪切应力以及温度对熔体流变曲线，熔体粘度和膨胀比的影响，为MPE的共混改性加工提供了理论依据，不同共混比的熔体均为假塑性流体，共混熔体的假塑性随LDPE／LLDPE的增多而增强，共混熔体的转变应力和非牛顿指数随LDPE／LLDPE的增加而降低，对加工的敏感性提高，加工性能得到改善。     

力化学方法制备PP—g—HMA增容PA6／PP／硅灰石复合材料的形？…

以力化学方法制备的Ｎ－羟甲基丙烯酰胺接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＨＭＡ）作尼龙６（ＰＡ６）／聚丙烯（ＰＰ）共混体系的增容剂,将增容尼龙６／聚丙烯共混体系与硅灰石复合。研究了复合材料的形态结构、硅灰石用量、偶联剂种类和用量以及增容剂等对复合材料的力学性能的影响。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＨＭＡ能提高ＰＡ６／ＰＰ／硅灰石复合材料的力学性能,而ＫＨ－５５０和ＯＮ－３３０两种偶联剂复配使用则可以显著提高ＰＰ－ｇ－ＨＭ     

PPO作为PPO-PDMS-PHS_n/PS增容剂的研究

导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为不相容共混体系ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ的增容剂。ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ、ＰＰＯ和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相容为一相；ＰＰＯ的含量在２３．８％以上时，ＰＰＯ分布在ＰＳ相和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相中，经ＰＰＯ增容后，材料的拉伸性能明显提高。     

PPO/SEBS-g-MAH共混体系的冲击断面和微观形变过程

用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察了ＰＰＯ／ＳＥＢＳ和ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混物的常温缺口冲击断面,发现ＰＰＯ／ＳＥＢＳ共混体系的冲击断布有大量韧窝;ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混体系由呈现中心为棒,四周为环的冲击断面形貌,对ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ冲击断的应力发白区的ＳＥＭ观察结果表明在冲击断面下方,合金发生大的取向;ＴＥＭ的观察结果显示在应力发白区内,弹性体周围存在大量的微穴,未发现     

PES与热致液晶高分子共混物的流变性能

研究了ＰＥＳ与热致液晶聚合物（ＬＣＰ）ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）共混物的转矩流变和剪切流变性能。加入２％～５％ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）可使ＰＥＳ熔体在低剪切速率下的表观粘度下降２～４倍。共混物的粘流活化能也低于纯ＰＥＳ的活化能。加入少量ＬＣＰ（５％以下）可望大大改善ＰＥＳ的加工性能。     

CPE/DZ/VGCF复合材料介电特性研究

根据压电、导电原理，研制了CPE／DZ／VGCF新型减振复合材料，对其减振性能进行了测试、分析，取得了较好的效果。并对复合材料进行了介电特性的测试、分析，研究了其减振机理。特别探讨了具有强介电性质的有机分子在复合材料中的减振机理，取得了一定成果，为其今后在工业方面的应用奠定了基础。     

CPE/DZ/VGCF复合材料动态粘弹性研究

根据压电、导电原理，研制了CP／DZ／VGCF新型减振复合材料，对其减振性能进行了测试、分析，取得了较好的效果。并对该复合材料进行了动态粘弹性的测试、分析，研究其减振机理；特别探讨了具有强介电性质的有机分子在复合材料中的减振机理，取得了一定成果，为今后在工业方面应用奠定了基础。     

GF/PP/HDPE复合物的性能研究

本文运用差示大扫描量热(DSC)法研究熔融试样的冷却结晶放热曲线,用偏光显微镜技术分析复合物的形态结构.试验表明,玻璃纤维(GF)对聚丙烯(PP)起异相成核作用,改变聚丙烯的结晶形态;高密度聚乙烯(HDPE)对异相成核有协同效应,同时改进聚丙烯的脆性.     

聚丙烯酸钠吸水树脂/聚乙烯醇/高氯酸锂聚电解质的制备与性能

制备了SPA/PVA/LiClO4凝胶电解质和固体导电膜。结果表明,LiClO4和SPA的质量分数分别为0.9%和3.5%的水凝胶电导率可达8.30×10-3S/cm;SPA、PVA、LiClO4的浓度分别为3.75g/100mL、3.75g/100mL和0.9g/100mL的水凝胶电解质电导率可达8.42×10-3S/cm,经过流延法制备的固体薄膜表面电导率为3.00×10-10S/cm,体积电导率9.8×10-8S/cm,证明固体膜具有固体电解质性能。固体膜的红外光谱分析表明PVA中的-OH基与SPA中的-COO-有氢键作用,使树脂对Li+,Na+的作用减弱,加速了Li+,Na+在弱交联网络中的络合-解离过程,提高了离子的迁移速率,从而实现了离子导电。     

二氧化钛/多孔硅/硅异质结的表面光电压谱

首次在多孔硅 （ＰＳ）的表面镀纳米二氧化钛 （ＴｉＯ２）薄膜，表面光电压谱 （ＳＰＳ）测试表明：镀膜后多孔硅的光电压信号增强约２～３个数量级，其原因可能是双异质结构ＴｉＯ２／ＰＳ／ｐ－Ｓｉ能有效地吸收近红外一直到紫外光，并且近本征的多孔硅自建电场增大，使光生电子－空穴对能有效地分离；ＰＳ／ｐ－Ｓｉ之间的势垒差产生的阻止少于向电极扩散的背向电场，也能有效地增强光生电压．     

壳聚糖的分维模拟及自组装复合膜的制备与表征

用原子力显微术及计算机模拟计算研究了壳聚糖的分形维数,壳聚糖与肝素形成的自组装复合膜。对壳聚糖的分形维数的模拟计算表明,壳聚糖胶粒堆积程度越高,其分形维数越小．利用两种方法即层层自组装法和混合成膜法制备了壳聚糖／肝素的复合膜,与后一方法所制备的膜相反,前一方法制备的膜的表面颗粒虽然较小但平均粗糙度较大。原子力显微术是生物大分子分形表征、生物膜表征的有力工具。     

EPDM/PA复合材料原位生成微纤的考察

研究了三元乙丙橡胶/尼龙(EPDM/PA)体系原位生成微纤。以三元共聚尼龙替代部分炭黑,采用特殊工艺原位生成微纤,取得了良好的补强效果,与补强之前相比,121 ℃高温撕裂强度,常温撕裂强度及拉伸强度有大幅度提高,SEM照片显示,采用特殊工艺处理,可使分散相颗粒成纤,微纤在与硫化压力方向垂直的平面内无规取向。力学性能测试表明,取向的微纤复合材料(沿微纤纵向的扯断伸长率大于沿横向的扯断伸长率,这一规律)不同于取向的短纤维复合材料的规律,并对这一反常规律作出解释。      

AM-STD-NaAMPS三元疏水缔合共聚物的表征及耐热性能

以自制的疏水单体苯乙烯衍生物(STD)和丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)为原料,合成了三元疏水缔合水溶液共聚物PASA。用红外光谱、核磁共振1H谱和DSC分析证实了共聚物的结构,采用元素分析测定了聚合物的组成,通过原子力显微镜对聚合物溶液形态的表征,证实了PASA水溶液疏水微区的存在。TG分析显示PASA具有优良的耐热性能,其分解温度高达312℃。PASA浓度为0.1g/dL时,表观粘度达208mPa.s,表明了其聚合物具有优良的增粘能力。     

IPDI/HEMA/PEG大单体的合成及其聚合物的制备

利用异佛尔酮一二异氰酸酯(IPDI)、甲基丙烯酸-β羟乙酯(HEMA)、聚乙二醇(PEG)合成了一种聚氨酯丙烯酸酯类大分子单体,并将其固化交联得到一种新型透明材料。研究了预聚温度、预聚反应时间、催化剂等对大单体合成的影响,并就聚乙二醇含量对聚合物的力学性能、透明性能、维卡软化温度的影响进行了分析探讨。该类透明高分子材料与有代表性的透明材料PMMA相比,在透光率基本相同的情况下,其软化温度是PMMA的2．3倍左右,硬度提高48％左右,具有优越的综合性能,可用于高温、高冲击的光学领域。     

Al／Cu／Mg扩散偶相界面的扩散机理

采用铆钉法制备了Al／Cu／Mg三元扩散偶,在真空炉进行扩散反应,利用SEM背散射电子像和微区电子探针分析,研究了扩散反应层的特征。在450℃下,Al／Cu／Mg三元扩散偶的三元交界处生成了五个三元化合物：Al6CuMg4,Al7Cu3Mg6,Al2CuMg,Al5Cu6Mg2和Cu5Al3。