POM/PEO共混物中PEO对POM非等温结晶的影响

利用DMA和DSC考察了POM/PEO共混物的相容性及PEO对POM非等温结晶的影响。结果表明,POM/PEO共混物只有一个玻璃化转变温度(Tg),与组分的关系符合Fox方程,POM与PEO在无定形态相容,PEO抑制了POM成核,降低了POM的结晶速度和共混物中POM的相对结晶度。PEO含量较高时POM结晶温度下降。     

间规聚苯乙烯/高抗冲聚苯乙烯(sPS/HIPS)共混物非等温结晶的晶型与熔融行为

本文采用熔融挤出共混法制备了间规聚苯乙烯/高抗冲聚苯乙烯（sPS/HIPS）共混物,并用差示扫描量热仪和X射线衍射仪研究了sPS及其共混物在不同的熔融温度和降温速率下的非等温结晶的晶型与熔融行为.研究结果表明,熔融温度的提高使sPS及其共混物的结晶温度降低,并有利于β晶的形成.sPS的晶型取决于sPS降温结晶的温度.HIPS的加入使sPS降温结晶的温度提高时,有利于形成α晶;反之有利于形成β晶.降温速率提高有利于形成α晶.     

iPP/m-LLDPE共混体系等温结晶行为研究

采用热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)研究了等规聚丙烯(iPP)和茂金属线性低密度聚乙烯(m-LLDPE,己烯共聚单体含量为24%)共混体系的等温结晶形态和结晶动力学.将组成分别为70/30,50/50,30/70(w/w)的iPP/m-LLDPE共混物从熔体状态冷却至结晶温度,使iPP可以结晶,而m-LLDPE处于熔体状态.POM的研究结果表明,当共混物中iPP的含量≥50%时,生长的iPP球晶可以包裹m-LLDPE的分散相,iPP球晶的生长速率与m-LLDPE的含量无关;当m-LLDPE的含量达到70%时,iPP作为分散相在m-LLDPE的基体相中结晶,iPP球晶的生长受到自身相区的限制,尺寸明显细化.DSC的研究发现共混物中iPP的半结晶时间与纯iPP相近,表明iPP与己烯共聚单体含量为24%的m-LIDPE熔体在实验温度下是不相容的.     

酚醛树脂增容聚甲醛／丁腈橡胶共混物的力学性能与结晶形态

考察了热塑性醛树脂（Novolak)增容聚甲醛（POM）／丁腈橡胶（NBR）共混物的力学性能,断裂形貌和结晶形态,研究发现,POM与NBR共混合由于不相容而导致混物力学性能下降,共混物中添加Novolak后,在NBR含量为40％时发生“脆－韧”转变,其中NBR－26对POM的增韧效果最佳,断裂形貌考察表明,POM／NBR共混物的断裂面呈脆性断裂特性,而添加Novolak后,共混物断裂面呈现延性断裂并出现丝状牵伸物,对共混物结晶形态观察发现,POM／NBR共混物中POM易形成大球晶,这是导致共混物缺口冲击强度下降的重要原因,而在共混物中添加Novolak后,Novolak通过与POM分子链间的相互作用,改变了POM分子链固有的规程和排列,从而改变了POM的结晶形态,使球晶显著减小并消失。     

PHB/PLLA共混体系和PHB/PLLA/PEO共混体系冷结晶性的研究

利用DSC研究了聚β-羟基丁酸酯(PHB)与聚乳酸(PLLA)共混物的冷结晶性、相容性和结晶度以及聚氧乙烯(PEO)对PHB/PLLA(质量比为1∶1)共混物冷结晶性、熔融温度和结晶度的影响。结果表明,PHB冷结晶温度及结晶速率不受组分PLLA的影响,而PLLA尽管冷结晶温度不受组分PHB的影响,但其结晶速率随PHB组成增多而变快,共混物结晶度与组分之间的比例相关;PHB与PLLA有一定的相容性,PEO的加入提高了其相容性;同时,PEO的加入,不但显著降低了PHB、PLLA的冷结晶温度,还增进了共混物组分结晶的完善。     

离聚物Surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚萘二甲酸乙二醇酯共混物结晶性能和力学性能的影响

利用差示扫描热法(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了乙烯-甲基丙烯酸离子键聚合物Surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)共混物的结晶性能和力学性能的影响。研究结果表明,Surlyn对PET/PEN共混物具有化学成核作用。适量添加Surlyn,能促进PET/PEN共混物的成核结晶,明显提高结晶速度、结晶温度和结晶度,减小球晶尺寸,提高球晶均匀性,并有助于改善PET和PEN相容性,从而提高PET/PEN共混材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和缺口冲击强度等力学性能。本研究体系Surlyn的最佳用量为2 phr。     

酚醛树脂增容聚甲醛／丁腈橡胶共混物的亚微相态与增韧机理研究

采用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）考察了热塑性酚醛树脂（Novolak）增容聚甲醛（POM）/丁腈橡胶（NBR）共混物的亚微相态。通过对共混物的TEM及经刻蚀后脆性断裂面的SEM观察发现,对于POM/NBR共混物,NBR在基体中呈现不规则的“海-岛”结构,由于两相不相容导致分散相NBR在基体中的分散性很差。对于POM/NBR/Novolak共混物,在NBR含量为30%时,共混物仍然呈现“海-岛”结构,但NBR在基体中的分散性有所提高;当NBR含量为40%时,NBR在基体中呈现带状网络结构相态,文中提出了Novolak增容POM/NBR共混物的增韧机制,即高含量的NBR通过Novolak的增容作用,在POM中基体形成互锁的带状网络结构;当材料受到外力冲击时,这种橡胶网络带给够终止受到外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服,增加了共混物的破裂能,从而使共混物的韧性得到显著提高。     

有机化蒙脱石填充尼龙66复合物的结晶与热力学行为研究

通过熔融共混法制备了有机化蒙脱石填充的尼龙66复合材料,通过示差扫描量热分析（DSC）,偏光显微镜照片（POM）和动态力学分析（DMA）等手段研究了复合材料的非等温结晶过程,结晶形态和球晶尺寸,动态力学行为等,并与普通尼龙66进行了比较,发现经过有机化蒙脱石填充的尼龙66的结晶速率比较快,球晶尺寸较小,弹性模量较大。     

含离子液体基元的PEG线型齐聚物对PLA结晶行为的影响

制备了含离子液体基元的聚乙二醇(PEG)线型齐聚物(LIL)与聚乳酸(PLA)的共混物,并采用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了LIL对PLA结晶动力学和晶体结构的影响。DSC测试结果表明,LIL提高了PLA的结晶速率。POM结果显示,随着共混物中LIL含量的增加,PLA在单位时间内形成晶核的数量明显减少,但球晶半径随时间的变化率逐渐增大,说明LIL对PLA的成核有一定的抑制作用,但可以促进PLA球晶的生长。     

聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯/蒙脱土复合材料的结晶动力学和结晶形态

用示差扫描量热法(DSC)研究了蒙脱土对聚丙烯及马来酸酐接枝聚丙烯的非等温结晶行为的影响;用偏光显微镜(POM)观察了聚丙烯及共混体系的结晶形态,估算了径向生长速率。结果表明,随着蒙脱土加入量的增加,聚丙烯的球晶结构逐渐受到破坏,球晶尺寸变小,径向生长速率降低。     

Study on the compatibility and crystalline morphology of NBR/PEO binary blends

Compatibility property, as well as crystalline morphology, of NBR/PEO blends has been investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD), and polarized optical microscopy (POM) thoroughly. There is no apparent shift of nitrile or ether groups in the FTIR spectra of NBR/PEO blends. Based on the calculations from glass transition temperature, the maximum volume fraction of PEO dissolved in NBR phase is about 6.41 % in blend with 5 wt% PEO content (PEO-5), indicating a weak intermolecular interaction in the NBR/PEO blends. From the characteristic absorption bands in the FTIR spectra, XRD and POM graphs, the crystallinity ratio of NBR/PEO blends decreases as the NBR content increases, which is further proved by DSC measurement that the crystallinity ratio and crystal melting temperature of pure PEO are 82.6 %, 69.9 °C, and that of PEO-5 are 16.9 %, 59.5 °C. This illuminates that the weak intermolecular interaction will affect the crystallinity ratio and crystal melting temperature of the NBR/PEO blends.     

多巴胺改性滑石粉对聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯共混体系结晶行为及流变性能的影响

通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/多巴胺改性的滑石粉(D-Talc)共混试样,采用红外光谱(FT-IR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)以及流变测试系统考察了D-Talc对共混试样结晶行为及流变性能的影响。FT-IR结果表明,聚多巴胺已成功包覆在滑石粉表面,且未对滑石粉的原结构造成破坏。POM结果表明,DTalc在共混试样中起到成核剂的作用,当D-Talc含量为0.1 phr时成核效果显著,且能明显提高共混试样的结晶速率。DSC结果表明,D-Talc加入后共混试样在降温过程中出现明显的结晶峰,且共混试样的起始结晶温度(Ts)、结晶峰温度(Tp)与熔融温度(Tm)均向高温方向移动。流变测试结果表明,随着D-Talc含量的增加,共混试样的成核温度(Tb)、晶体的形成及生长温度(Tc)均向高温方向移动;黏度(η)随剪切速率(γ)的增加而减小,呈现出非牛顿流体的特性。     

PPDO/PDLLA共混物的结晶行为

通过溶液共混的方法得到了一系列PPDO/PDLLA生物可降解复合物。利用差示扫描量热法(DSC),配带热台的偏光显微镜(POM)和X射线衍射法(XRD)研究了聚对二氧环己酮(PPDO)与外消旋聚乳酸(PDLLA)共混物的结晶行为。结果表明,PPDO/PDLLA复合物的DSC曲线具有两个明显不同的Tg,分别与其均聚物的Tg相对应,说明二者是不相容的,同时PDLLA的加入并未明显影响PPDO的晶体结构,同时PDLLA的存在提高了PPDO的结晶度,并显著加速了PPDO的结晶过程。     

OMMT/PEO-PP复合材料相形态及其透光性能

通过熔融共混制备了有机蒙脱土 (OMMT)/聚氧化乙烯(PEO)- 聚丙烯(PP)复合材料, 采用TEM、 SEM、 DSC、 透光率分析等手段研究了OMMT在PEO-PP共混物中的分布及OMMT对共混物相形态、 OMMT含量对复合材料透光率的影响。结果表明, OMMT选择性分布在PEO分散相内部及两相界面, 对PEO-PP共混物起到增容作用, OMMT 的加入使PEO相粒径得到细化, 粒径尺寸趋于均匀, PP球晶尺寸明显减小, 复合材料的透明性显著增加。      

热塑性聚氨酯弹性体对聚甲醛结晶行为的影响

采用示差扫描热分析(DSC)、偏光显微分析(PLM)及X射线衍射分析(XRD)等手段研究了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)及增容剂Z对聚甲醛(POM)结晶行为的影响。结果表明,加入TPU及增容剂以后,POM的晶型保持不变,仍为六方晶系的结晶。随着TPU含量的增加。POM／TPU共混体系的球晶尺寸增大,熔点及结晶度降低;加入增容剂Z后,POM／TPU／Z体系的球晶尺寸变小,结晶度增大。     

Polymer blends based on PEO and starch: Miscibility and spherulite growth rate evaluated through DSC and optical microscopy

The miscibility and PEO spherulite growth rate in PEO/starch blends (starch from cassava) were evaluated using the depression in the melting point (by DSC) and optical polarized microscope, respectively, and compared to pure PEO. The PEO/starch blend ratio changed from 100/0 to 60/40 (weight/weight). The starch induces changes in PEO crystallization on PEO/starch blends but the crystallization rates do not change linearly to the blend ratio. For 90/10, 80/20, 70/30, 65/35 and 60/40 ratios, lower values for the equilibrium melting temperature were observed as compared to the pure PEO. The obtained interaction parameter value was ? 0.25 by the use of Nishi–Wang equation. The depression in the equilibrium melting temperatures and the negative value for the polymer–polymer interaction parameter suggest that the blends are miscible in the molten state in the range of investigated ratios, except for the 95/05 ratio in which the equilibrium melting temperature increased relative to the pure PEO. The miscibility should be due to the H-bonds among the hydroxyl groups from starch and oxygen atoms of repeat units of PEO.     

含手性基元的侧链液晶聚合物的合成与性能表征

文中设计与合成了国内未见报道的单体M1、M2和系列手性液晶聚合物。通过差示扫描量热(DSC)、偏光显微分析(POM)、广角X射线衍射、旋光仪等测试手段研究了单体M1和手性液晶聚合物液晶性能。结果表明,M1为向列型液晶单体,M2为手性非液晶单体。聚合物P2~P4呈现近晶A相,P5,P6为胆甾相,P7的液晶性能已不明显,聚合物P8已没有液晶性能。具有宽的液晶相范围,液晶相范围均高于140℃。随着手性单体M2含量(0%~50%)的增加,聚合物的玻璃化转变温度、清亮点温度、液晶相范围均呈现降低趋势。     

水铝英石/PEO/LiClO4复合固态聚合物电解质中组分相互作用对PEO结晶的影响

为解决现有锂离子电池的安全性问题,固态电解质的研究备受关注。以Na2SiO3和AlCl3·6H2O为原料,采用溶胶-凝胶法制备出水铝英石(AL);通过溶液共混法将其与聚环氧乙烷/高氯酸锂(PEO/LiClO4)复合得到复合固态聚合物电解质。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热分析仪(DSC)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)以及光学显微镜(OM)对样品进行结构分析及形貌表征。结果表明:水铝英石和LiClO4与PEO间的非价键力相互作用(络合、氢键及Lewis酸-碱作用)显著抑制PEO的结晶。随着水铝英石含量的增加,PEO的结晶度呈现出先降低后增加的趋势;而随着锂盐含量的增加,PEO的结晶度持续降低,当EO/Li+摩尔比为10∶1,水铝英石的含量为5%(质量分数)时,复合固态聚合物电解质的结晶度最低,仅为4.12%。