桐油基多元醇的制备及其表征

以桐油和丙三醇为原料,甲醇钠为催化剂,通过酯交换反应,制备了桐油基多元醇,并提出了一种新的分离方法,对产物进行提纯,得到了较为纯净的二羟基桐油酸酯.利用红外光谱和紫外－可见光谱分别对产物的结构进行了表征.红外光谱结果表明：所得产物具有二羟基桐油酸酯分子的羟基、酯基以及共轭双键的特征基团,为目标产物;紫外－可见光谱结果表明：桐油和二羟基桐油酸酯具有类似的吸收光谱,但后者在245 nm 处出现了羟基的紫外特征吸收峰,表明产物为预期所得.     

环氧桐酸酚基树脂的合成及成像性能

桐油在我国资源丰富，应用桐油为基本原料，与环氧合合物和酚类结合，可以形成一系列环氧铜酸酚基树脂，这类树脂具有较高的软化和光固化性能，并具有碱火可溶性和可显影性，可望作为负性抗蚀剂用感光树脂，应用于电子业，这一尝试已引起国内外同行的关注，本文着重介绍聚丁二聚环氧酮酚酚基树脂的合成及成像性能。     

多环氧基腰果酚缩水甘油醚环氧值的测定方法及表征

针对多环氧基腰果酚缩水甘油醚的物化特性,分析对比了光谱分析法、化学分析法、高氟酸-四乙基溴化铵法、盐酸-吡啶法和盐酸-丙酮法等多种环氧值的测定方法,选择了优化改进的盐酸-丙酮法作为产物环氧值的测定方法;并采用红外光谱对多环氧基腰果酚缩水甘油醚、腰果酚缩水甘油醚和腰果酚进行了表征。     

耐高温碱水漆酚钛清漆的合成工艺、性能及机理

为开发经济实用的耐高温碱水漆酚钛清漆,以漆酚为基本原料,先通过漆酚与甲醛缩聚,再将钛酸丁酯与前期合成产物反应,从而合成出了漆酚-钛螯合高聚物(漆酚钛树脂),并通过高效液相色谱(HPLC)和傅立叶红外(IR)技术检测了预期产物的合成情况.对该合成反应的机理、工艺进行了分析与讨论,并初步探讨了其在高温碱水中的热稳定性与化学稳定性.结果证明,研制的漆酚钛清漆漆膜在90℃、pH=13的高温碱水中浸泡480 h后外观无变化,表现出良好的性能.     

UV光催化桐油基多元醇的制备及超支化聚氨酯的表征

首先将桐油与甲醇经过酯交换反应得到桐酸甲酯,再将其与过氧化氢和乙酸反应制备环氧桐酸甲酯;然后以三芳基硫金翁盐为催化剂,在UV光条件下催化环氧桐酸甲酯与二乙醇胺开环,制备桐油基多元醇;最后以桐油基多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯等为原料,以二月桂酸二丁基锡为催化剂,经过两步法反应制备了桐油基超支化聚氨酯丙烯酸酯。结果表明,在UV光条件下,三芳基硫金翁盐可以催化环氧桐酸甲酯开环制备桐油基多元醇,其羟基值为599.54 mg KOH/g,相对分子质量为544;以桐油基多元醇为核得到的聚氨酯丙烯酸酯具有良好的光固化活性,以及良好的热稳定性能和力学性能,并且成膜的表面光滑、平整,其玻璃化转变温度为37.2℃,拉伸强度为8.58 MPa,断裂伸长率为23.31%,表面张力为41.36 mJ/m 2。     

氟树脂改性漆酚复合涂料的老化性能研究

采用氟树脂对漆酚进行改性,对改性后漆酚涂膜进行了自然老化和人工加速老化测试。通过傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)及扫描电镜(SEM)等手段对老化后的样品进行表征。结果表明,氟树脂含量在30%～90%(wt)时改性样品经过人工加速老化试验后表面出现破坏的时间大于漆酚涂膜,且经模拟太阳光照射120h后,失光率较小;暴露在自然环境中2880h后,表面仍未出现破坏现象。而漆酚涂膜在自然环境中暴露2544h后,表面已被破坏。研究表明,改性漆酚涂膜的耐老化性能较漆酚涂膜有大幅提高。     

热重法研究漆酚镍螯合高聚物热分解动力学

用非等温热重法研究了漆酚镍螯合高聚物的热分解反应动力学,结果表明漆酚镍螯合高聚物热分解过程是一级反应,用Ozaw-(I)法和Reich法求得的热分解反应平均活化能分别是173.21KJ mol~(-1) 和181.12KJ mol~(-1)。     

桐油在紫外光照条件下的光固化活性研究

通过将桐油置于在不同的环境中,观察其成膜固化情况,研究桐油的光固化活性,通过测定桐油固化过程中的红外光谱、紫外光谱、过氧化值等来揭示桐油的光固化机理。研究结果表明:桐油的光固化过程包括氧化聚合反应和自由基聚合为主,其中以氧化聚合反应为主;氧气在桐油的光固化过程中起着关键的作用,氧气的主要作用是当桐油受光照后发生氢提取反应后,所形成的自由基与氧气形成氢过氧化物,促使桐油发生氧化聚合反应;阳离子光引发剂可以大大促进桐油光固化成膜,并且成膜具有良好的热稳定性。     

中国生漆漆膜固化过程的起点—漆酚二聚体的红外光谱和质谱的研究

本文采用镜反射红外光谱法,用红外光谱观察生漆漆膜在不锈钢镜面上的固化过程,通过官能团在时间进程中的变化,提出漆膜固化反应的开始,主要是酚羟基与双键的二聚反应。 同时,我们对用离心旋转薄层层析法分离得到的乙酰化漆酚二聚体的主要组分进行了红外与质谱测定,所得结果进一步证实了漆膜结构的上述红外光谱研究结果。     

桐油酸咪唑啉衍生物的合成及其缓蚀性能

桐油能自干成膜但水溶性差,在缓蚀剂中的应用有局限性。为此,以桐油为原料合成了桐油酸,将其与二乙烯三胺反应后,产物再与甲基丙烯酸甲酯反应制成桐油酸咪唑啉衍生物,利用红外光谱分析了合成产物的分子结构,利用失重法和动电位极化曲线考察了合成产物在盐酸溶液中对N80钢的缓蚀性能。结果表明:合成的桐油酸咪唑啉衍生物为以阴极抑制为主的混合型缓蚀剂,能有效抑制N80钢在盐酸介质中的腐蚀;随着桐油酸咪唑啉衍生物浓度的增大以及腐蚀介质温度和浓度的降低,N80钢的腐蚀速率下降,缓蚀效率上升。     

桐油基紫外光固化材料体系构建的研究进展

桐油基紫外光固化材料体系具有成膜速度快、固化温度低、污染小和可再生等优点,发展利用空间很大。利用桐油分子长链含有共轭双键的化学结构特征,可以对其进行化学改性,构建桐油基紫外光固化材料体系。本文综述了近年来桐油基紫外光固化材料体系的研究进展。首先简要介绍了桐油的化学结构与应用,然后着重论述了通过Diels-Alder反应来构建的桐油基紫外光固化材料体系的研究现状,还探讨了其他化学改性桐油构建紫外光固化体系的方法和固化效果。文章最后展望了桐油基紫外光固化材料体系的研究及应用前景。     

β-羟基酯作为天然化合物及类似物合成的前体

β-羟基酯可作为多种反应的中间物质用于制备天然化合物及类似物.它广泛应用于药理学,农业化学和食品添加剂等各领域.在此,我们总结了用含羟基酯基团的取代基制备这些化合物及类似物的方法.     

UV光催化桐油基多元醇的制备及表征

首先将桐油与甲醇经过酯交换反应制备桐酸甲酯,然后在浓硫酸的催化下将其与过氧化氢和乙酸反应,制备环氧桐酸甲酯,最后以阳离子光引发剂(三芳基硫鎓盐)为催化剂,在UV光照条件下催化环氧桐酸甲酯与二乙醇胺进行光化学开环反应,制备桐油基多元醇。并通过红外光谱、紫外光谱、核磁波谱、凝胶色谱等方法来鉴定产物的结构。结果表明,在UV光下三芳基硫鎓盐可以催化环氧桐酸甲酯开环制备桐油基多元醇,其羟基值为599.54mg KOH/g,平均分子量为544。     

桐油基DCPD不饱和树脂的热性能和力学性能研究

利用桐油与双环戊二烯不饱和聚酯(DCPD-UPR)主链上不饱和双键的Diels-Alder(D-A)反应合成了不同桐油含量的桐油基DCPD-UPR。利用凝胶渗透色谱(GPC)、差热扫描量热仪(DSC)及热重分析仪(TG)对产物的分子量、分子量分布及热性能进行了表征。研究了桐油含量对桐油基DCPD-UPR浇注体力学性能的影响,并利用扫描电镜(SEM)对其冲击断面形貌进行了分析。结果表明,较未改性的DCPD-UPR,桐油基DCPD-UPR的分子量增大、分子量分布变宽,耐热性和柔韧性更好;桐油基DCPD-UPR浇注体的断裂延伸率及冲击强度随桐油含量的增加逐渐增大,当桐油含量为10%时,桐油基DCPD-UPR综合性能最佳。     

桐油改性酚醛树脂的结构及固化过程的研究

通过桐油与苯酚在酸性催化剂存在下反应，然后再在碱性催化剂存在与甲醛反应制得了一种热固性桐油改性酚醛树脂。利用红外光谱，差示扫描量热法分析技术对改性树脂的结构及固化反应过程进行了研究。     

黄麻纤维生物法桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺研究

研究了漆酶催化黄麻木质纤维接枝过渡单体丁子香酚,然后在漆酶/t-BHP催化下,在丁子香酚上进一步接枝丙烯酰胺的亲水化改性反应。结果表明,黄麻纤维接枝丁子香酚的XPS分峰图上观察到283.49 e V处存在CC的能谱峰,证明丁子香酚接枝到了黄麻纤维表面;溴量法测得在50℃、p H值=4、丁子香酚浓度5 mmol/L、漆酶用量1.68 U/m L条件下反应4 h接枝过渡单体效果最好,接枝率为1.06%。在黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的红外光谱图上呈现酰胺基团的红外特征吸收峰,说明黄麻纤维表面成功接枝丙烯酰胺;微量凯氏定氮法测得黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的接枝率为3.66%。     

漆酶催化4-香豆酸与聚木糖接枝改善其强度性能的研究

利用漆酶催化,使4-香豆酸与聚木糖发生接枝共聚反应,从而改善聚木糖的成膜性能。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、裂解-气相色谱/质谱(Py-GC/MS)联用等分析,表明接枝反应后聚木糖与4-香豆酸之间产生化学键连接,发生了接枝共聚反应;通过聚合度测试,接枝后聚木糖的聚合度提高了17.78%;薄膜拉伸性能的测试结果得出,接枝反应后聚木糖薄膜的杨氏模量提高了25.29%,拉伸强度提高了19.41%。聚木糖与4-香豆酸之间的接枝作用在增强薄膜性能中发挥了重要的作用,接枝后聚木糖制得的薄膜具有良好强度性能。     

漆酚铁螯合高聚物的合成及其特性研究EI

用灼烧、红外光谱、质谱、热分析和分光光度法研究了漆酚与FeCl_3的反应关系、产物的组成和结构特征及其性能。由此揭示了传统黑推光漆的内在本质和特性,为黑推光漆的加工及提高性能等,提供了理论依据。此外还对漆酚与FeCl_3的反应机理进行了探讨。     

漆酚铁螯合高聚物的合成及其特性研究

用灼烧、红外光谱、质谱、热分析和分光光度法研究了漆酚与FeCl_3的反应关系、产物的组成和结构特征及其性能。由此揭示了传统黑推光漆的内在本质和特性,为黑推光漆的加工及提高性能等,提供了理论依据。此外还对漆酚与FeCl_3的反应机理进行了探讨。     

不同碳源制备碳基固体酸及其在水解纤维素中的应用

采用磁性碳纳米管(CNTs)、葡萄糖、炼焦酚渣为碳源,制得碳基固体酸催化剂.通过XRD、FTIR、13C NMR和SEM/TEM对其结构和活性基团进行表征,并且以经过预处理的微晶纤维素为纤维素模型物,以总还原糖得率为考察指标,利用制备的碳基固体酸非均相催化水解纤维素,比较了3种碳源制得的碳基固体酸在水解纤维素中的水解效率.研究结果表明,与传统原料葡萄糖制得的碳基固体酸相比,酚渣基固体酸碳环上除了含有酚羟基、羧基和磺酸基外,还含有其它碳基固体酸不具备的烷基侧链,这一结构优势对碳基固体酸催化剂的催化活性具有促进作用,能够提高碳基固体酸催化剂的水解效率;碳纳米管固体酸尽管具有致密的碳层结构、磺化后磺酸密度低,但高比表面积使其在非均相催化水解纤维素中表现出较高的活性.