羟乙基甲壳素水溶液的流变特性

羟乙基甲壳素是甲壳素的一种水溶性醚化产物，采用气固相制备方法可以得到醚化度高、水溶性好的羟乙基甲壳素。研究了羟乙基甲壳素水溶液在不同温度、不同浓度和不同醚化度下的流变特性，结果表明羟乙基甲壳素水溶液为非牛顿流体，非牛顿指数在0.83～0.98之间，粘流活化能在18-33kJ／mol之间，结构黏度指数在0.47～2.26之间，松弛时间随着剪切速率的增大而逐渐缩短。     

基于挤出工艺的生物质纤维物料加工流变性能

目的采用Discovery HR系列旋转流变仪测定废纸纤维与淀粉混合物料体系的流变性能,研究不同配方废纸纤维与淀粉之间的混合均匀性,探讨淀粉种类、淀粉含量和增塑剂配比等对物料体系加工性能的影响。方法通过三因素三水平正交实验方法制备生物质纤维物料,选择合适的测试参数,以复数黏度-频率曲线和黏度-剪切速率曲线为参考,探讨其加工流变性能。结果在温度为85℃的恒温水浴锅中水浴加热15 min时,废纸纤维和淀粉之间均匀分散,不同淀粉种类、不同淀粉含量和不同增塑剂配比的物料体系均呈剪切变稀特性。影响物料黏度的因素顺序为淀粉含量淀粉种类增塑剂配比,主要表现为玉米淀粉物料黏度低于马铃薯淀粉物料黏度,且随着淀粉含量的增加,物料黏度增加。结论生物质纤维物料的加工流变性能受到淀粉种类、淀粉含量和增塑剂配比的影响。     

聚丙烯酸酯微球塑性溶胶的流变性能

采用旋转流变仪研究了三种不同粒径的聚丙烯酸酯微球在增塑剂邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)中的流变性能和凝胶固化行为,并用原子力显微镜和透射电子显微镜表征了聚合物粒子的表面形貌和大小。流变测试结果表明,聚合物微球粒子尺寸越大,与DINP混合后体系黏度越小;并且混合体系随剪切速率增大黏度减小,呈假塑性流体行为;混合流体测定温度越高,体系黏度越小;增加聚合物所占的比例,体系黏度上升。振荡温度扫描显示,聚合物含量增加会使混合体系凝胶固化温度降低。     

FCC汽油渗透汽化脱硫用膜材料HEC的性能优化

为了进一步提高羟乙基纤维素(HEC)膜的脱硫性能,文中对5种分子量的HEC进行交联改性,研究了分子量、交联剂对HEC膜脱硫性能的影响。结果表明,特性黏度122 mL/g的HEC最适合做脱硫用膜材料;HEC膜脱硫性能随交联剂种类而变化。用模拟汽油和催化裂化(FCC)汽油对交联HEC膜的渗透汽化性能进行测试,结果表明,随操作温度升高,富集因子先增加后降低,有极大值。极大值出现的温度取决于料液种类。     

改性M-CMHPC增稠PVA乳液体系的流变特性

用旋转粘度计研究了改性羧甲基羟丙基纤维素(M-CMHPC)增稠聚醋酸乙烯(PVA)乳液体系的流变特性。与离子型羧甲基纤维素和非离子型羟乙基纤维素相比较,在实验的增稠剂浓度范围内,改性M-CMHPC增稠PVA乳液体系呈现非牛顿流体Bingham塑性流型,具有较明显的屈服值、塑性粘度和触变性。     

羟乙基纤维素溶液的触变性与反触变性

对于高分子流体流动特性的研究不仅能够判断该流体的应用价值,而且还可以用于分析流体内部的结构特点和结构演变过程,建立流体的结构与性能关系.以羟乙基纤维素(HEC)为研究对象,研究了HEC在水-乙醇和水-乙二醇溶液体系中的流动性质.结果表明,HEC/水-乙醇溶液会发生从触变性到反触变性的转变,溶液稳态黏度随着乙醇体积分数的增加先升后降;HEC/水-乙二醇溶液的流动特性更加复杂,虽然也会发生从触变性到反触变性的转变,但是,相对低浓度的HEC溶液的稳态黏度随乙二醇体积分数的增加线性增长,而相对高浓度的HEC溶液的稳态黏度却在乙二醇体积分数为15％和40％处出现两个极大值.结果表明:在体系中引入乙醇和乙二醇后,由于非溶剂效应以及两种醇分子与HEC分子间的氢键作用,使得HEC在溶液中产生了不同的聚集状态,该聚集状态在持续剪切的作用下又不断发生改变,从而影响了溶液的流动性质.     

阴/阳离子化羟乙基纤维素十二烷基缩水甘油醚的制备与应用EI北大核心CSCD

介绍一锅法合成一种羧基化的羟乙基纤维素(HEC)十二烷基缩水甘油醚(CHECGE)和一种季铵化的HEC十二烷基缩水甘油醚(QAHECGE)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1 H-NMR)对产物进行结构表征及平均取代度(DS)的测定。产物的流变性能表征结果表明,CHECGE具有比HEC更强的凝胶行为,在稳态剪切下的表观黏度较HEC有所提高。虽然QAHECGE的凝胶行为和表观黏度小于HEC,但假塑性明显较HEC有所提高。以所得产物及其复合物将橄榄油(20%)在水相中进行乳化,结果显示分别在CHECGE、QAHECGE和CHECGE/QAHECGE(质量比为1∶3)复合物体系乳化下,均能制备出稳定的乳液(超过15d放置)。因此所得产物可以作为一种新型的大分子乳化剂。     

阴/阳离子化羟乙基纤维素十二烷基缩水甘油醚的制备与应用

介绍一锅法合成一种羧基化的羟乙基纤维素(HEC)十二烷基缩水甘油醚(CHECGE)和一种季铵化的HEC十二烷基缩水甘油醚(QAHECGE)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1 H-NMR)对产物进行结构表征及平均取代度(DS)的测定。产物的流变性能表征结果表明,CHECGE具有比HEC更强的凝胶行为,在稳态剪切下的表观黏度较HEC有所提高。虽然QAHECGE的凝胶行为和表观黏度小于HEC,但假塑性明显较HEC有所提高。以所得产物及其复合物将橄榄油(20%)在水相中进行乳化,结果显示分别在CHECGE、QAHECGE和CHECGE/QAHECGE(质量比为1∶3)复合物体系乳化下,均能制备出稳定的乳液(超过15d放置)。因此所得产物可以作为一种新型的大分子乳化剂。     

高分子量微生物纤维素LiCl/DMAc纺丝溶液流变性研究

微生物纤维素溶液流变性能对其纺丝工艺研究具有重要的指导意义,以8%LiCl/DMAc为溶剂采用旋转流变仪对不同分子量、不同固含量溶液的稳态流变及动态流变进行了测定。结果表明:微生物纤维素的LiCl/DMAc溶液属于非牛顿假塑性流体;高分子量的溶液比低分子量的溶液黏度要高;随温度的升高,溶液表观黏度不断下降,高浓度的溶液在低剪切速率下对温度更敏感,且浓度越高,结构黏度指数越大,纺丝难度越大。通过动态流变得知,溶液浓度越高,体系弹性强度及黏滞力越大,但对外部剪切力越敏感,其物理稳定性越弱。     

造纸法低定量烟草薄片增强助剂的性能评价

以造纸法制备了低定量烟草薄片,测定了壳聚糖、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和聚乙烯醇的增强性能,及其对烟草浆料和填料留着,以及烟草基片物理性能的影响。研究结果表明,加入壳聚糖的系统助留效果最好,填料留着率提高7.3%;加入羧甲基纤维素和聚乙烯醇的烟草基片具有较好的松厚度和吸液性;加入羟乙基纤维素和壳聚糖的烟草基片分别具有较好的抗干、湿强度。     

水溶性纤维素醚/Eu(Ⅲ)的合成及发光特性

合成了具有发光性能的水溶性纤维素醚/Eu（Ⅲ）的配合物,即羧甲基纤维素（CMC）/Eu（Ⅲ）、甲基纤维素（MC）/Eu（Ⅲ）和羟乙基纤维素（HEC）/Eu（Ⅲ）,讨论了这些配合物的结构,并由FTIR加以证实.这些配合物的发射光谱为Eu（Ⅲ）在615nm处的电偶极跃迁（由5D0→7F2）所产生.CMC的取代度对CMC/Eu（Ⅲ）的荧光光谱和强度都产生影响.Eu（Ⅲ）含量也对配合物的荧光强度产生影响,当Eu（Ⅲ）含量为5%（质量比）时,这些水溶性纤维素醚/Eu（Ⅲ）配合物的荧光强度均达到最大.     

具有可调溶胀性能的纤维素基温敏水凝胶

基于纤维素的水凝胶用途广泛,但其溶胀调控规律少见报道。文中以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羟乙基纤维素(HEC)为原料,以环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,制备了系列纤维素基温敏水凝胶,研究了在温度作用下HPMC及ECH含量、p H、无机盐对水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,制备的纤维素基水凝胶具有随温度变化可调的溶胀性能;HPMC含量越高,水凝胶收缩能力越强;ECH含量越高,水凝胶收缩能力越弱;达到溶胀平衡的水凝胶具有良好的力学性能以及p H和无机盐稳定性。     

阳离子化羟乙基纤维素的制备与性能

以工业羟乙基纤维素为原料，３－氯－２－羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂，制备了一系列水溶性阳离子化羟乙基纤维素，探讨了阳离子化反应条件并用ＩＲ对其结构进行了表征。经性能测试表明，阳离子化产物对钻井页岩粘土水化膨胀有明显的抑制效果。     

疏水缔合羟乙基纤维素的合成工艺

通过羟乙基纤维素(HEC)与溴代十二烷(简称BD)的大分子反应制得疏水缔合羟乙基纤维素(简称BD-HAHEC),系统研究了合成工艺参数如反应温度、反应时间、活化剂浓度、HEC浓度及疏水单体用量对其增粘性能的影响;通过优化改性工艺参数,获得了具有较高增粘性的BD-HAHEC;并用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、差式扫描量热仪(DSC)和Brookfield转子粘度仪对产品进行了表征。     

增稠剂在模拟混凝土孔溶液中对钢筋锈蚀性能的影响

为研究增稠剂对自密实混凝土中钢筋锈蚀性能的影响，采用体视显微镜、线性极化、电化学阻抗谱和Tafel极化测试方法，研究了3种常用增稠剂聚丙烯酰胺(PAM)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羟乙基纤维素(HEC)在模拟混凝土孔溶液中对钢筋锈蚀性能的影响。结果表明：PAM、HPMC和HEC可以有效抑制模拟混凝土孔溶液中钢筋的腐蚀，随着增稠剂掺量的增加，钢筋的耐蚀性能增强。3种增稠剂对钢筋电极的阻锈能力按HEC相似文献   

AM-AMPS-DMDA水溶性疏水两性共聚物溶液性能的研究

采用自由基共聚合反应制备了水溶性丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸钠（ＮａＡＭＰＳ）／２－甲基丙烯酰氧乙基－二甲基十二烷基溴化铵（ＤＭＤＡ）疏水两性共聚物。对共聚物稀溶液性质及聚合物组成、聚合物浓度、电解质浓度、温度、剪切速率等因素对共聚物溶液性能的影响进行了研究。结果表明，由于在同一聚合物中引入了疏水结构及两性离子结构，这类疏水两性聚合物表现出较好的耐温抗盐等性能。     

温敏性聚合物P（AM-Macromer）及其与表面活性剂的复合性能

以含氧乙基结构的烯类单体(Macromer)和丙烯酰胺(AM)为原料,制备了具有温度敏感性的疏水缔合水溶性共聚物P(AM-Macromer).研究了P(AM-Macromer)溶液与不同表面活性剂的相互作用.结果表明,P(AM-Macromer)在水溶液中与表面活性剂存在明显相互作用,复合效应与聚合物浓度、表面活性剂结构及浓度有关.在较高浓度聚合物溶液中,少量表面活性剂的加入能显著提高溶液的黏度;在低浓度聚合物溶液中,表面活性剂的加入使溶液表观黏度下降.表面活性剂对共聚物P(AM-Macromer)溶液黏度的影响强弱顺序为:SDBSCTABOP-10.     

聚线型反式喹吖啶酮的合成及电流变性能

合成并表征了平面梯形聚合物聚喹吖(2,3-b)啶-7,14(5,12)二酮(聚线型反式喹吖啶酮,PTQA);以PTQA为基础粒子,溴代二苯甲烷(BDPM)为分散介质制备了无水型电流变流体(ERF),考察了其电流变性能。研究了体系中粒子浓度、外加电场强度、剪切速率等对电流变流体的剪切应力、屈服应力和表观黏度的影响,考察了电流变流体的温度效应。结果表明,PTQA-BDPM体系是一种性能优良的电流变流体,粒子质量分数为30%的流体室温屈服应力达到6.0 kPa(3 kV/mm);体系的剪切应力随温度升高而增大,且在高温区间具有较强的温度效应。     

羧甲基纤维素醋酸丁酸酯水分散体的流变性能

采用动态实验方法研究了羧甲基纤维素醋酸丁酸酯水分散体的流变性能。通过考察溶剂体系、固含量、温度、中和度对其黏度、触变性、动态粘弹性的影响,确定了其流变参数。结果表明,水分散体的黏度随溶剂/水比例减小而增大;中和度在达到50%之前,黏度增加显著,而在50%之后趋于变缓;水分散体为正触变性流体,且随固含量和中和度的增大而增强,随温度的升高而减弱;水分散体在低固含量和中和度下为粘性流体,随着二者增大,开始形成不稳定的凝胶结构;水分散体的触变环、动态模量参数随中和度增大而增加,但在50%后增加变缓。     

羟乙基纤维素/聚偏氟乙烯复合膜中支撑膜结构对渗透汽化脱硫性能的影响

用涂布法制成羟乙基纤维素(HEC)/聚偏氟乙烯(PvDF)复合膜;考察PVDF支撑膜铸膜液中聚合物浓度对复合膜结构的影响,并用催化裂化汽油评价复合膜的渗透汽化脱硫性能.结果表明,支撑膜铸膜液聚合物浓度增加将降低支撑膜的孔径、孔隙率,使得汽油组分在支撑膜内的扩散系数和传质系数降低而甲基噻吩和辛烷的传质系数之比增加,导致HEC/PVDF复合膜渗透性降低,富集因子增加.若聚合物浓度过高,支撑膜致密层平均孔径过小,将发生汽油蒸汽局部冷凝,使膜富集因子降低而渗透性增加.