甘薯愈伤组织及其再生丛生芽诱导的试验研究

以甘薯品种红心王为材料,通过正交实验,筛选出了甘薯愈伤组织的最佳诱导培养基为Ms+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L BA,外植体为茎段;通过在不定芽诱导培养基Ms+0.02mg/L 2,4-D+1.0mg/L KT中添加AgNO3,提高了愈伤组织的分化率,并且诱导出再生丛生芽,其中AgNO3的最佳含量为4mg/L.实验显示,诱导出的不定芽可以在MS培养基中多次继代,实现扩繁.     

不同激素组合对康乃馨组织培养的影响

研究了1-萘乙酸(NAA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)等3种激素的质量浓度组合对康乃馨组织培养过程的影响.结果表明,添加相对少量的NAA有助于6-BA诱导出更多更壮的丛生芽,其中以添加质量浓度6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L和6-BA 2 mg/L+NAA 1 mg/L为效果最佳;2,4-D虽为诱导康乃馨愈伤组织产生所必需,但添加相对低质量浓度的6-BA效果更佳,其中2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和2,4-D 2.0mg/L+6-BA 0.5 mg/L为康乃馨愈伤组织诱导的最佳激素配比;单独使用6-BA可使康乃馨愈伤组织分化,添加适量NAA效果更好,6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导的芽点最多;但6-BA对丛生芽来源的无根苗的生根起抑制作用,活性炭对生根并无帮助,而以NAA 0.5 mg/L的生根效果最佳.     

长春花组织培养与快繁技术初探

本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS+0.50mg/L6-BA+0.06mg/LIBA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂;适合生根的培养基为1/2MS+0.10mg/LIBA+0.20mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d后,移栽成活率高达92%。     

刺五加芽的离体培养

刺五加是集食疗、保健和药用价值于一身的经济植物。本文以刺五加（Acanthopanax senticosu）芽作为外植体,探讨了不同浓度下的生长素NAA与BA对芽分化和发育作用的影响。研究表明：初代培养中0．5mg／LNAA与lmg／LBA组合新枝叶的分化频率最高：继代培养过程添加0．5mg／L的NAA对茎、叶的发育有利。     

中华芦荟特性与组织培养技术

通过以中华芦荟萌蘖芽或无木质化茎段为外植体进行愈伤组织和不定芽诱导,进行组培增殖,生根培养和试管苗移栽,实验中华芦荟的快速繁殖和规模生产。     

三裂叶葛愈伤组织形成和异黄酮类的产生

三裂叶葛无菌苗器官在MS 1mg/LNAA 1mg/L2,4,5-T培养基上培养,皆能形成愈伤组织,以子叶的诱导频率最高,B5 1mg/12,4D 0.1mg/LNAA 300mg/L水解酪蛋白用于愈伤组织继代培养,愈伤组织颗粒不断扩大,保持淡绿色。不同外植体形成的愈伤组织经继代培养产生异黄酮和葛根素的能力不同。     

红花继木组织培养

研究了1-萘乙酸(NAA),6-苄基腺嘌呤(BA)两种激素的质量浓度组合对红花继木组织培养的影响,结果表明2.0BA+0.1NAA,2.0BA+0.2NAA,2.0BA+0.3NAA的配比对诱导红花继木愈伤组织均有较好的效果;2.0BA+0.3NAA是诱导红花继木产生愈伤组织分化的最佳激素配比;同时还发现了以红花继木第三节或第四节作为外植体最为合适;用0.2%升汞处理红花继木外植体10分钟的方法比较适宜的的消毒灭菌方法结论。     

欧洲花楸的组织培养和快速繁殖试验研究

春季采取欧洲花楸品种1(Sorbus aucuparia European Mounain)和品种2"太阳神"(Sorbus aucuparia Titan)的尚未萌动的1年生带侧芽茎段为试材,用0.1%Hgcl2分别用不同的时间进行处植体表面消毒。结果表明这两个品种的1年生带侧芽茎段灭菌时间为15min效果较好;而在分化增殖阶段,培养基MS+6-BA0.8mgL-1(以下单位同)+NAA0.4+肌醇15的分化苗较为粗壮,增殖系数大于9。而在同一个生根培养基1/2MS+IBA0.5+NAA0.05中培养生根苗时,光照时间为14小时,发根情况好,苗健壮,移栽易成活。     

刍议银中杨的组织培养技术

以银中杨幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,20天左右形成愈伤组织,30-40天形成芽,60天左右形成苗,截取无根苗到生根培养基上,20天左右后形成根系。     

北高灌蓝莓的离体快速繁殖研究

对北高灌蓝莓伯克利(Berkely)、蓝丰(Bluecrop)两个品种的离体快速繁殖进行了研究。试验表明:使用MS+Zt1.5mg/L+NAA0.2mg/L(MS:VB1增至0.4mg/L),培养基中添加蔗糖20g/L,琼脂粉5.6g/L,pH值5.2,接种后培养在温度为25±2℃,光强度为2500lx,光周期为16h进行增殖培养;采用改良1/2WPM基本培养基添加0.4mg/LIBA,蔗糖12g/L,琼脂粉3g/L,pH值5.0的生根培养基上培养为最优的北高灌蓝莓快速繁殖方案。     

沿海甜菜的遗传转化和转基因耐盐植株的获得

以沿海甜菜丛生芽芽尖为转化受体,采用农杆菌介导法将来自大肠杆菌的编码胆碱脱氢酶的betA基因和来自拟南芥的突变的。瓜基因转入受体细胞,通过除草剂抗性筛选、耐盐性测定和外源基因的分子检测,获得了转基因耐盐植株。PCR阳性的抗除草剂的转化小芽在分别含有1．5％、2．0％、2．5％和3．0％NaCl的培养基上进行耐盐性检测,其存活率和生物量大幅度高于未转基因的对照小芽。将移栽成活的转基因植株用盐水浇灌,转基因植株表现出比对照明显提高的耐盐性。     

离子色谱法测定面粉中的溴酸盐

采用离子色谱法测定面粉中的溴酸盐,选用Metmhm861型离子色谱仪,Metmsep Asupp 5—250阴离子分析柱,以3．2mmol／LNaCO3＋1．0mmol／LNaHCO3溶液为淋洗液（流动相）。标准曲线的线性范围为0．2～1．2mg／L（r=0．999807）,BrO3^-的检出限为0．02mg／L（进样阵积20μL）,相对标准偏差为1．173％,厢本方法测定面粉样品,加标回收率在91．9％以上。实验表明,本方法快速、准确,灵敏,重复性较好,结果令人满意。     

牛蒡寡糖对黄瓜幼苗诱导抗病性的研究

利用浓度为1．0mg／ml、3．0mg／ml、5．0mg／ml、8．0mg／ml和10．0mg／ml的牛蒡寡糖对黄瓜幼苗离体诱导3d，并用5．0mg／ml的牛蒡寡糖对黄瓜幼苗离体诱导1～6d后，测定与抗病相关的防御酶活性；利用5．0mg／ml的牛蒡寡糖诱导黄瓜幼苗第1真叶3d后接种白粉病菌，调查黄瓜植株的病情指数。结果表明，与对照组相比，不同浓度的牛蒡寡糖对黄瓜幼苗均有诱导作用，能显著提高被处理叶片PAL、POD、PPO、SOD、CAT和壳多糖酶的活性，不同的酶活性达到最高水平时的诱导浓度略有差异。几种酶活性随诱导的时间进程呈现不同水平的动态变化趋势，其中POD活性的提高幅度最大，且一直呈上升趋势。第1真叶的处理组较对照组病情指数降低11．91％，同株未诱导的第2真叶处理组较对照组降低27．42％，说明牛蒡寡糖诱导了黄瓜幼苗对白粉病的系统抗性。     

某市内河采用曝气辅助治理方案探讨

东莞运河在莞城段上游采用一级强化处理,处理后尾水排入下游莞城段运河,由于尾水中仍然存在污染物和还原性物质以及河流底泥的好氧作用,需要对该段河流进一步维护复氧。着重探讨了东莞城段运河维护复氧方式、需氧量计算模型、复氧设备的布置形式等,计算得出经曝气的河流末段还原物氧浓度下降了2．492mg／L、BOD5浓度下降了1．217mg／L、NH3＋-H浓度下降了0．322mg／L。     

混凝-微滤膜工艺处理含铬废水

采用混凝-微滤膜工艺处理含铬废水，流程简单、工作压力低、停留时间短、处理效果好．当进水含六价铬质量浓度为50mg／L时，出水总铬质量浓度低于0．5mg／L，六价铬质量浓度低于0．1mg／L，浊度低于0．5NTU，pH值在6～8，并且装置有良好的抗冲击负荷能力．运行中发现当温度较高时，反应器中有铁氧体形成．     

气相色谱／质谱法测定纺织品中的偶氮染料

采用气相色谱／质谱（GC／MS）法,对纺织品中的22种禁用偶氮燃料进行同时测定。采用HP5MS色谱柱,流速为1ml／min,选择离子监测。22种禁用偶氮燃料的线性范围为0．1-0．8mg／kg,r≥0．99,加标回收率为85—95％,相对标准偏差为3．5-9．0％。结果表明,GCMS法可以对纺织品中的禁用偶氮燃料进行定性定量测定。本方法分离效果好,操作简单,具有良好的稳定性和重现性。     

纱线染色废水量核算和废水处理实例

纱线品种较多,染色废水污染较大,本文主要阐述腈纶绞纱、人造棉绞纱、毛类绞纱、涤纶筒子纱、腈纶毛类混纺绞纱、腈纶人造棉混纺绞纱染色废水产生量核算和纱线染色废水处理实例。腈纶绞纱染色废水量约22m3／t（浴比l：8）,人造棉绞纱染色废水量约60m3／t（浴比1：8）,毛类绞纱染色废水量约22m3／t（浴比1：8）,涤纶筒子纱染色废水量约43m3／t（浴比1：8）,腈纶毛类混纺绞纱染色废水量约54m3／t（浴比l：20）,腈纶人造棉混纺绞纱染色废水量约79m3／t产品（浴比l：20）。纱终染色废水水质如下：pH5．04＂5．47,CODcr839mg／L,NH3-N11．1mg／L、TP4．4mg／L;废水处理采用好氧＋兼氧＋好氧＋沉淀i艺。     

氮源和初始NaHCO3浓度对转Tα1基因聚球藻7942生长与表达的影响

研究了氮源和初始NaHCO3浓度对转基因聚球藻7942生长与胸腺素α1表达的影响。结果表明：最适的氮源为NaNO3，NaNO3浓度低于1g／L时，增加NaNO3浓度能提高藻细胞的生长和表达，但1～2．5g／LiNaNO3对转基因聚球藻7942生长与表达没有明显的影响。最适的初始NaHCO3浓度为8．0g／L。生长在8．0g／L初始NaHCO3浓度培养基中藻细胞密度和胸腺素α1最大表达能力分别为BG-11培养基中的1．94倍和2．01倍。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中氨苄西林残留含量

目的测定设备淋洗液中氨苄西林残留量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以12%醋酸溶液-0．2mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0．5：50：50：900）为流动相A,以12％醋酸溶液-0．2mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0．5：50：400：550）为流动相B,流动相A-流动相B（85：15）,检测波长254nm,流速1．0mL／min,柱温40℃,进样量20？L,结果氨苄西林在0．005106mg／mL～0．01191mg／mL范围有良好的线性关系（r为0．9995）,检测限为5．106×10-5mg／mL,平均回收率为98．5％;RSD为0．69％。结论该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备淋洗液中氨苄西林残留含量提供了可靠的方法。     

重组人胶原蛋白多肽工程菌的表达条件的优化

通过对工程菌培养条件进行优化,结果表明最佳的表达条件：接种量4％和50／0,37X2,200r／min,培养至OD600为0．7时,向培养基中加入0．5mol／L IPTG培养5h。