超滤技术处理含镍电镀废水的效果

0前言现在,普遍采用化学法处理电镀废液,但有许多不足:回收率较低,出水镍含量严重超标;胶体难以沉降分离,洗涤困难;包藏、包夹和吸附杂质现象较严重,影响NiCl2的纯度。电镀镍漂洗水一般含镍600 mg/L左右,采用膜分离技术可以将漂洗水浓缩20倍,反渗透浓缩液经蒸馏法进一步浓缩后返回电镀槽。本工作主     

1200m3/d电镀废水膜法回收工程

在中试基础上建立1200m^3／d电镀镍漂洗水膜法回收工程,采用三级膜分离技术浓缩电镀废水并回收水和镍．一级处理量50m^3／h,浓缩10倍;二级处理量5m^3／h,浓缩5倍;三级处理量1m^3／h,浓缩2倍以上,共浓缩100倍以上．一级膜分离系统对镍的截留率为98％;二级、三级膜分离系统对镍截留率均在99％以上．从2001年1月至2002年12月,共运行了2年．三级膜分离系统的通量均有不同程度的下降,一级下降约20％,二级下降约25％,三级下降约40％．整个系统运行良好,基本上实现了电镀废水的资源化．     

特殊分离膜在铜箔漂洗水处理中的应用

针对铜箔生产中的漂洗水处理问题,结合实际工程经验,详细介绍了铜箔漂洗水膜法处理工艺.原水经一级RO膜处理后,淡水作为漂洗水回用,浓水进入二级特殊RO分离膜装置,经进一步浓缩后铜离子浓度达8.8 g/L,返回溶铜罐回用,透过的淡水经离子交换后作漂洗水回用,从而实现了铜箔漂洗水的零排放.实际运行结果表明该工艺处理铜箔漂洗水经济可行.     

电镀节水与电镀废水线内循环利用技术

研究处理电镀废水,使之达标回用并回收废水中的金属镍,对节能降耗和环境保护具有重要意义。将自行研发的电镀节水与电镀废水线内循环利用一体化设备应用于某电镀厂镀镍生产线,处理含镍漂洗水并回收利用水和重金属镍。结果表明,该设备能够自动稳定运行;净化系统出水电导率为3.3～12.3μS/cm,镍浓度低于5 mg/L,满足漂洗水质量要求;电镀清洗水用量减少92.5%;浓缩系统使镍含量达到15 g/L以上,可直接回用于镀槽。     

纳滤与反渗透膜处理含锰废水的初步研究

采用纳滤膜、反渗透膜分离技术对含锰废水进行了试验研究.考察了纳滤膜的操作压力、纯水/浓水比值、Mn2+浓缩倍数、Mn2+截留率及膜通量之间的关系.试验结果表明:纳滤膜对含锰废水有良好的处理效果,一级纳滤膜对Mn2+离子的平均截留率大于98％;浓缩倍数和膜通量随操作压力的升高而升高,2.0 MPa时,浓缩倍数可以达到8.2倍,膜通量可达到28～32 L/(m2·h).一级纳滤产生的纯水用反渗透膜进一步处理,反渗透膜对Mn2+离子的截留率在97％以上,纯水Mn2+离子浓度在0.5 mg/L以下,可以达标排放.     

反渗透浓水预处理对气隙式膜蒸馏性能的影响

针对含有Ca2+、Mg2+及SiO32-的反渗透(RO)浓水,提出了化学除硬→絮凝沉淀→离子交换→超滤处理的新型预处理流程.研究了该预处理方法对RO浓水中易结垢离子的去除效果,及其对气隙式膜蒸馏(AGMD)性能的影响.实验结果表明,经过该预处理过程后Ca2+、Mg2+和SiO32-的含量均低于5mg/L.与常规的除硬处理不同,经过该预处理过程后,RO浓水中的难溶盐CaCO3、Mg(OH)2均未达到饱和,进行膜蒸馏浓缩时,不会立即在膜表面沉积.经预处理后,原RO浓水中的主要成分为NaCl,其可在膜蒸馏浓缩得到结晶固体.未经预处理的RO浓水浓缩7倍时,产水通量衰减了40.55%,电导率增大了22.71%,CODCr含量为40~60mg/L;对于预处理后的浓水,该衰减程度减小24.02%,且产水电导率保持相对稳定,COD含量低于10mg/L,产水可以用作工业循环冷却水和工业洗涤水,经活性炭吸附后可用作锅炉用水.预处理后的RO浓水进入AGMD装置浓缩168h,产水通量衰减缓慢,产水电导率一直维持在5μS/cm以下,整个过程中COD均小于10mg/L.     

不同纳滤膜对苯酚的截留效果及其影响因素研究

以浓度<1 g/L的苯酚水溶液来模拟低浓度含酚废水,采用Alfa Laval Nakskov A/S错流式平板膜装置Lab Unit M20,比较了NF90、NF97、NF99、NF99HF 4种商业纳滤膜对苯酚的截留效果,结果表明:相同操作条件下NF97性能最好,25℃,3.0 MPa时对苯酚的截留率为79%.研究中亦考查了膜面流速(0.39～0.96 m/s)、温度(20～40℃)、压力(0.5～3.0MPa)、pH(3～11)、模拟废水的苯酚浓度(0.01～1 g/L)、盐浓度(1～3 g/L)对苯酚截留率的影响.结果表明:温度升高,苯酚截留率下降;压力增大可提高对苯酚的截留率,压力达到3.0MPa后,苯酚截留率随压力的变化已趋于平缓;pH值对纳滤膜截留能力的影响显著,在pH11时,NF90、NF97、NF99、NF99HF对苯酚的截留率分别为90%、97%、82%、75%;膜面流速对4种纳滤膜苯酚截留率的影响较小.对于低浓度含酚废水,可以考虑利用纳滤膜浓缩后,再用传统的萃取工艺处理,以实现低浓度含酚废水的综合利用,酚类物质有效回收,减小环境负荷.常温,膜面流速0.6 m/s,压力3.0 MPa,可以作为NF97纳滤膜浓缩低浓度含酚废水的参考工艺条件.     

低压膜集成技术回收纺丝废水中的离子液体

1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)是纤维素的良溶剂,能否实现从纺丝废水中有效地回收一直是一个亟待解决的问题,本文考察了聚酰胺类膜对[Bmim]Cl离子液体的抗腐蚀性,比较了自制中空纤维纳滤膜(NF)及商业反渗透平板膜(RO)对不同盐类的截留效果,研究了[Bmim]Cl的浓度、测试温度、压力等对RO膜截留性能的影响。FTIR表明,RO膜可实现对离子液体的浓缩,纯度非常高,浓缩倍率达到8.2,回收率为97.8%。     

应用膜技术精制水溶性染料

采用CA卷式纳滤膜进行了NT染料水溶液脱盐和浓缩的过程研究 .在 1.8MPa压力下经膜过程处理后 ,NT染料水溶液中的NaCl浓度从 1.0 5mol/L降到 0 .0 4 9mol/L以下 ,NT浓度浓缩到 0 .2 5mol/L以上 ,NT成份的平均截留率达 99 8% .在经较长时间连续运转后 ,膜元件仍然具有良好的抗污染能力 ,但是当NT组份浓缩到 0 .3mol/L左右时 ,可能会在膜表面形成凝胶层 ,使得渗透流率异常下降 ,NaCl的截留率上升 .工艺生产表明 ,该卷式纳滤膜用于NT染料的脱盐浓缩是可行的     

大黄素等天然药物的纳滤行为

以NF270纳滤复合膜对几种不同分子量的天然药物(如大黄素、咖啡因)进行了纳滤行为研究,并考察了操作压力、浓度、pH、离子浓度等因素对纳滤膜截留行为的影响.结果表明,NF270纳滤复合膜截留分子量在300左右(例如对相对分子质量为270.23的大黄素几乎100%截留,对相对分子质量较小的咖啡因截留率小于60%);随着pH的增大,纳滤膜对大黄素的截留率稍有下降,对其他三种药物的截留率略有升高;改变溶液的离子浓度,纳滤膜的截留率和通量均下降.选择适宜的操作条件可以实现天然药物的提取、分离和浓缩.     

槽边循环电解法回收电镀废水中Ni的研究

对槽边循环电解法回收电镀废水中Ni进行了分阶段实验研究,包括小型试验、扩大试验以及系统扩大试验。试验结果表明,适合工业生产中使用的操作条件如下:Ni离子浓度可在0.5～2.5g/L变化,电流密度40～80 A/m2,槽电压3～6 V,pH=4.5～5.5;当Ni离子浓度保持在1.0～2.5g/L,若连续操作电流密度采用100～150 A/m2,则电流效率仍大于40%;若从高浓度操作到低浓度,每次回收到0.5 g/L,电流密度应取40～80 A/m2,操作10次后,可回收到使浓度小于0.1 g/L,弃掉,则回收槽的回收率大于99%;由3类不同规模试验的对比中可以看出,在相同条件下,电流效率几乎相等。研究表明,采用槽边循环电解法回收电镀废水中的Ni是完全可行的,且可保证较高回收效率。     

便携式光度计快速测定水中镍含量

本文通过对含镍标准水样和实际水样的实验分析,确定了便携式光度计法快速测定水中镍含量的精密度、准确度、分析范围等。结果表明:镍含量在0.2~6.0mg/L之间时,方法具有较高的精密度和准确度。当浓度过高需要稀释时,可以可以直接买哇哈哈纯水作为稀释液。与标准方法比较,该方法具有操作简单,测定时间短的优点,可用于环境监测水中镍的分析。     

Investigation of nickel(II) biosorption on Enteromorpha prolifera: optimization using response surface analysis

In this study, the biosorption of nickel(II) ions on Enteromorpha prolifera, a green algae, was investigated in a batch system. The single and combined effects of operating parameters such as initial pH, temperature, initial metal ion concentration and biosorbent concentration on the biosorption of nickel(II) ions on E. prolifera were analyzed using response surface methodology (RSM). The optimum biosorption conditions were determined as initial pH 4.3, temperature 27 degrees C, biosorbent concentration 1.2 g/L and initial nickel(II) ion concentration 100 mg/L. At optimum biosorption conditions, the biosorption capacity of E. prolifera for nickel(II) ions was found to be 36.8 mg/g after 120 min biosorption. The Langmuir and Freundlich isotherm models were applied to the equilibrium data and defined very well both isotherm models. The monolayer coverage capacity of E. prolifera for nickel(II) ions was found as 65.7 mg/g. In order to examine the rate limiting step of nickel(II) biosorption, such as the mass transfer and chemical reaction kinetics, the intraparticle diffusion model, external diffusion model and the pseudo second order kinetic model were tested with the experimental data. It was found that for both contributes to the actual biosorption process. The pseudo second order kinetic model described the nickel(II) biosorption process with a good fitting.     

Recovery and reuse of Ni(II) from rinsewater of electroplating industries

Discharge of nickel compounds, which may occur in both liquid and solid phases, can cause severe environmental problems. In this work, 'point of source' treatment strategy is followed and reduced the nickel content of rinsewater to about less than 1 mg L(-1) by ion-exchange method using a packed column involving batch recirculation mode of operation and to recovered Ni(II) content by desorption. The treated water could be recycled for rinsing operation. The nickel from resin is first precipitated as nickel hydroxide to synthesize positive active material and that was used in Nickel/Metal hydride cell. The performances in terms of electrochemical utilization of nickel hydroxide, specific capacity as a function of discharge current density and cycle life were examined and the nickel hydroxide electrode with 5% CaCO(3) addition, having 200 mAh g(-1) specific capacity, could be subjected to charge/discharge cycles at C/5 rate for more than 200 cycles without the capacity fading.     

微絮凝-砂滤-超滤处理淮河原水的试验研究

采用微絮凝-砂滤-超滤工艺对淮河原水进行了中试规模的试验．重点考察预处理条件如滤速和混凝剂投加量的变化对后续膜处理性能的影响．结果表明，试验工艺去除CODMn的效果随着混凝剂投加量的增加而提高．在投加量(大于4mg／L)不变的条件下，滤速的变化不会影响砂滤出水的浊度和CODMn，当投加量为4mg／L时，较高的滤速导致砂滤出水的浊度和CODMn的增加．由于后续超滤膜的截留作用，膜出水的浊度和CODMn令人满意．     

不同发泡倍率聚乙烯醇基缓冲包装材料性能

目的 探究聚乙烯醇(PVA)基发泡材料的缓冲包装性能,为PVA基发泡材料应用于易渗出水溶性液体的产品包装提供一定的理论依据和实践经验。方法 采用化学发泡法制备不同发泡倍率的PVA基发泡材料,研究其微观结构、吸水性能和不同条件下的缓冲性能。结果 不同发泡倍率下,5种密度PVA基发泡材料均具有良好的吸水性和保水性,且吸水率越高,保水性越差。在干燥状态下,材料的质地较硬,且其缓冲性能随着发泡倍率的增大而减小,材料吸水后变得柔软且富有弹性,当吸水率达到58.0%后,材料的缓冲性能则急剧下降。结论 经综合比较,密度为0.146 g/cm³ 的PVA基发泡材料具有良好的吸水性能、保水性能和缓冲性能,在材料的吸水率低于58.0%时,可满足易渗液体容器的锁水和缓冲包装需求。     

Green-Solvent-Processable Composite Micro/Nanofiber Membrane with Gradient Asymmetric Structure for Efficient Microfiltration

Electrospinning technology has attracted extensive attention in recent decades and is widely used to prepare nanofiber membranes from hundreds of polymers. Polyvinyl formal acetal (PVFA), as a polymer with excellent properties such as high strength and heat resistance, is not reported on the electrospun water treatment membrane. In this paper, the preparation process of electrospun PVFA nanofiber membrane is optimized, and the effect of sodium chloride (NaCl) addition on the physical and mechanical properties and microfiltration performance of nanofiber membrane is also explored. And the hydrophobic PVFA nanofiber filter layer is then combined with a hydrophilic nonwoven support layer to construct a composite micro/nanofiber membrane with a pore-size gradient structure and a hydrophilic/hydrophobic asymmetric structure. Finally, unidirectional water transport and water treatment performance are further investigated. The results show that the tensile breaking strength of the composite membrane can reach up to 37.8 MPa, the retention rate for particles with the size of 0.1–0.3 µm is 99.7%, and the water flux is 513.4 L m⁻² h⁻¹ under the hydrostatic pressure. Moreover, it still has a retention of more than 98% after three repeated uses. Therefore, the electrospun PVFA composite membrane has a great potential in microfiltration.     

养殖水体中多氯联苯残留的气相色谱分析

建立了养殖水体中PCBs气相色谱检测方法,PCBs检测限量为31.3×10-3μg/L,10个单体检测限范围在0.879×10-3～5.92×10-3μg/L;当样品中添加0.02、0.05、0.1 mg/L的3个浓度梯度时,回收率范围在88.4%～98.0%,精密度范围在4.02%～12.04%。本方法具有灵敏度高、重复性和稳定性好、简单方便等特点,适合实验室分析。     

PAAM高吸水树脂的土壤保水性能

以不同河砂/泥土比例混配不同质地土壤,研究了聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水树脂(PAAM)用量在自来水和0.9%NaCl溶液中对土壤保水能力的影响。发现自然蒸发条件下,PAAM树脂施用量为5g/kg时,使河砂/泥土=10∶0,5∶5,3∶7,0∶10四种质地土壤在自来水中保水率降至30%的时间与对照组相(无PAAM)比分别延长了560,445,360,350h;使河砂/泥土=10∶0,7∶3,5∶5,3∶7,0∶10五种质地土壤在自来水中饱和含水率分别提高4.5,2.6,2.2,1.6,1.2倍。该树脂临界用量为5g/kg能显著改善土壤团粒结构,满足实际使用要求;在0.9%NaCl溶液中吸液倍率明显降低,在盐碱地区施用后对土壤保水和蓄水能力提高不大,更适合施用于砂质土壤中而不适用于在高盐碱地区使用。     

原子吸收测定酸雨钾,钠,钙,镁干扰因素探讨及其消除

主要讨论了用原子吸收分光光度法测定酸雨K、Na、Ca、Mg中主要阴离子AC-、NO3-、CIO4-、C1-、SO42-、PO43-F-对测定的干扰和采用硝酸锶做为干扰抑制剂的最佳使用浓度。结果表明:AC-<10.0mg/L、CIO4-<10.0mg/L、C1-<15.0mg/L、F-<10.0mg/L对K、Na、Ca、Mg测定无干扰;酸雨中含有大于0.50mg/L的PO34-、NO3-就可降低钙的吸光度,但含量达10.0mg/L也不影响K、Na、Mg的测定;含有大于0.50mg/L的SO24-对钙镁的测定都有抑制作用,且随着干扰物浓度的提高吸光值有变小的趋势,选择0.5%硝酸锶可消除以上干扰。